无花果叶药材质量标准的研究

目的:制定无花果叶药材的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法:生药学研究,灰分测定,水分测定,浸出物测定,薄层色谱法。结果:对无花果叶的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对总灰分、酸不溶性灰分、水分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行了测定。结论:本质量控制方法可以用于评价无花果叶药材的质量。     

维吾尔药材石榴花质量标准研究

目的:建立维吾尔药材石榴花的质量标准,提高其质量控制水平。方法:参照《中国药典》2015年版通则相关方法,测定石榴花药材的水分、灰分、浸出物含量;以石榴花药材中没食子酸和粉末相关特征性结构成分作为相关指标,采用薄层色谱法和显微鉴别法进行定性鉴别研究。结果:该10批次石榴花药材测定结果为水分在6.64%~9.36%之间,总灰分在6.34%~14.14%之间,浸出物在61%~65.07%之间。薄层色谱法结果表明其分离度较好,斑点较为清晰。显微鉴别中相关特征性结构成分,具有一定的适用性。结论:实验所建立的方法准确可靠,可用于维吾尔药材石榴花内在的质量控制与评价。     

维吾尔药材黄皮柳花的质量标准研究

目的:为更好的控制黄皮柳花的质量,对黄皮柳花质量标准进行较系统的研究,为建立安全、稳定、可控的质量标准打下基础。方法:采用显微、理化与质量常规检查的方法。结果:8批黄皮柳花中含有生物碱,其水分、灰分、挥发油及浸出物检查项均符合药典要求。结论:为今后黄皮柳花药材的研发提供科学依据。     

维吾尔药材睡莲花的质量标准研究

目的:建立维吾尔药材睡莲花的质量标准。方法:采用显微鉴别、TLC法鉴别;对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定睡莲花中山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量。色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为350 nm。结果:对睡莲花药材的性状、显微特征进行了描述、TLC色谱斑点清晰,水分、灰分、酸不溶灰分的含量分别不得超过12.0%,12.0%,2.0%,浸出物不得少于30.0%,山柰酚-3-O-芸香糖苷在5.11～51.07μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=9)。结论:本方法准确、简便、灵敏度高,能有效控制睡莲花药材的质量。     

RP-HPLC同时测定维吾尔药材无花果叶中芦丁和补骨脂素含量

目的:建立维吾尔药材无花果叶薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别无花果叶;使用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm;柱温:25℃;同时测定无花果叶中芦丁和补骨脂素含量。结果:薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,专属性强;芦丁和补骨脂素含量测定线性范围分别为0.1024～1.024μg,r=0.9998,n=5;0.041～0.7175μg,r=0.9999,n=5。芦丁平均回收率为103.7%(RSD=0.89%,n=6),补骨脂素平均回收率为90.9%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于无花果叶药材的质量控制。     

维吾尔药材驱虫斑鸠菊质量标准研究

目的:建立维医常用药材驱虫斑鸠菊的质量标准。方法:采用TLC法对绿原酸进行定性鉴别。采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0m L·min-1,检测波长为327nm,柱温:30℃,测定驱虫斑鸠菊中绿原酸的含量。结果:TLC鉴别专属性强,分离效果好。绿原酸在1.218~91.350μg·L-1范围内,有良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为102.5%(n=9),RSD%为1.25%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为驱虫斑鸠菊药材的质量控制方法。     

浅谈维吾尔药材及饮片质量标准的研究

维药疗效影响因素维药调配是指调配人员按照维医处方的要求,将维药饮片调配成供患者使用的过程。它具有临时调配方剂的特点,是医院药剂工作的重要组成部分。中药处方调配的过程较为复杂、涉及的专业知识面较广、技术难度较高,因此对调配技术人员的要求较高。近年来,随着临床药理学研究的不断深入,维药在临床上得到了广泛的应用。但是,患者在使用维药进行治疗的过程中,因维药调配不当引起的诸多不良反应也逐渐引起了临床工作者的关注。本文现就在维药调配过程中影响维药疗效的各种因素及预防对策进行简要论述。     

榕树叶药材质量标准研究

通过对广西、广东、海南等省区的10个不同产地的榕树叶药材的水分、浸出物、灰分、重金属、砷盐、粉末显微鉴别、TLC鉴别、总黄酮含量等项目的研究,为榕树叶药材质量标准的提高积累了一定的实验数据.建议对榕树叶药材的质量标准进行修订.要求药材水分、总灰分含量均不得过15.0%;酸不溶灰分不得过3.0%;水浸出物、70%乙醇浸出物都应大于8.0%;总黄酮含量以芦丁计应大于0.25%.     

青蒿叶药材质量标准研究

 目的 制定青蒿叶药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法 采用了显微鉴别法、薄层色谱法、HPLC、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法。结果 根据10个不同产地青蒿叶测定结果,确定青蒿素含量不低于0.1%,东莨菪内酯含量不低于0.1%,含水分不高于11%,总灰分不高于11%,酸不溶性灰分不高于2%,95%乙醇冷浸出物不低于7%。结论 建立了青蒿叶的质量标准。
     

盾叶薯蓣药材质量标准研究

目的:建立盾叶薯蓣药材的质量标准,为该药材及其制剂的质量控制提供有效方法。方法:采用显微和薄层色谱法鉴别,并对10批药材的水分、浸出物进行检查,采用HPLC对药材中薯蓣皂苷元含量进行了测定。结果:确定了盾叶薯蓣药材的显微特征,建立了TLC鉴别方法,拟定了其水分、浸出物限量。薯蓣皂苷元的进样量在2.36~21.24μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.33%,RSD=1.28%(n=6)。结论:该方法操作简单、重现性好、准确可靠,可较全面地控制盾叶薯蓣药材及其制剂的质量。     

傣药材卵叶巴豆质量标准研究

目的:研究傣药材卵叶巴豆的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣药材卵叶巴豆的质量。     

藏药材山矾叶的质量标准研究

目的：对具有清热,消炎。用于肺热病,肾热症,瘟热症,传染性热病,扩散伤热病,腰肌劳损,口腔炎的藏药材山矾叶进行质量标准研究。方法：采用基源考证、药材显微鉴别和薄层色谱鉴别方法。结果：山矾叶完整叶片呈椭圆形或倒卯状椭圆,长4～10cm,宽2～5cm,先端急尖或渐尖,基部楔形或宽楔形,叶缘有细锐锯齿,中脉上面凹下,下面凸起,幼时叶两面均被柔毛。老叶光滑,或仅下面中脉两侧有柔毛,叶柄长1～2cm,幼时被柔毛。两侧向内稍卷曲;中脉明显,向背凸起,侧脉对称,细弱,边缘有细锐齿。建立山矾叶薄层色谱鉴别方法。结论：所确定的鉴别方法可作为山矾叶的鉴别依据。     

壮药锡叶藤药材质量标准研究

目的:建立锡叶藤药材的质量标准。方法:对锡叶藤根的性状、显微进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对锡叶藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中的没食子酸含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长280 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃。结果:锡叶藤根的薄层鉴别鉴别特征明显,专属性强;没食子酸的进样量在0.026 8~1.342μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.65%(RSD=1.26%,n=6)。结论:所建标准可用于锡叶藤药材的质量控制。     

新疆圆柏叶药材质量标准的探讨

目的 建立新疆圆柏叶药材质量标准.方法 采用显微鉴别法、理化鉴别法、薄层色谱法、挥发油测定法进行定性鉴别.结果 建立了简便、灵敏、重复性好的鉴别方法.结论 为有效评价新疆圆柏叶质量提供依据.     

无花果叶化学成分的研究--无花果叶挥发油的研究

无花果Ficus carica L．又名映日果、密果，为桑科落叶灌木或小乔木。是人类最早栽培的古老果树树种。无花果树为药食同源果品植物，原产于亚热带，现在我国南北各省均有栽培，主要分布于新疆、江苏、浙江、福建、山东、上海、四川、陕西、甘肃、江西、广东、河南等省，庭院栽种居多。近几年经过优良品种的研究推广，已由庭院栽种推向了大面积种植，     

维吾尔药蓝蓟花质量标准研究

目的:对维吾尔药蓝蓟花进行质量标准研究。方法:对四批蓝蓟花的基源、性状、鉴别、检查、浸出物进行研究。结果:维吾尔医习用药"牛舌草花"进行研究时发现其正确来源应为紫草科植物蓝蓟Echium vulgareL.的干燥花。水分不得过8.0%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过1.2%,浸出物不少于52.0%。结论:为有效控制蓝蓟花的质量作些基础性研究。     

江西道地药材山蜡梅叶质量标准的研究

目的研究建立江西道地药材山蜡梅叶的质量标准。方法采用薄层色谱法建立芦丁和蜡梅碱的鉴别项,采用反相高效液相色谱法建立槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的定量测定项。结果首次建立了山蜡梅叶中芦丁和蜡梅碱的薄层鉴别方法 ,并首次采用高效液相色谱法建立了槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的测定方法 ,平均回收率分别为96.55%、98.72%、99.02%。结论建立的方法操作简便,专属性好,结果准确。     

维吾尔药材罗勒的生药学研究

本文对新疆罗勒进行了来源、性状、显微特征、紫外吸收光谱等方面的研究,为正确使用该药材提供依据。     

溪黄草药材质量标准研究

目的:研究溪黄草药材的薄层鉴别及含量测定方法,提升溪黄草药材现有质量控制标准.方法:用薄层色谱法鉴别溪黄草药材中的迷迭香酸,利用高效液相色谱法测定齐墩果酸、熊果酸含量.结果:建立的薄层色谱方法能够准确定性溪黄草药材,HPLC方法能够准确测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量,加样回收率分别为99.78％(RSD=0.56...     

凤尾草药材质量标准研究

完善凤尾草药材质量标准,提高凤尾草药材及制剂质量控制水平。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对凤尾草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定。以硅胶GF₂₅₄为薄层板,三氯甲烷-甲醇-乙酸(6:1:1)为展开剂,以蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷为对照,紫外光灯254 nm下检视,建立薄层鉴别方法。采用HPLC 建立了野漆树苷的含量测定方法。采用Diamonsil C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈-0.15%甲酸水溶液(16:84)为流动相洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。结果表明,在以上薄层色谱条件下,蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷分离良好。在以上HPLC条件下,野漆树苷在0.025 5~5.1 μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1 092.4X+9.503 5(r=0.999 8),平均加样回收率为100.3%(RSD 1.3%)。16 批凤尾草药材的测定结果表明,野漆树苷的质量分数为0.08~5.06 mg·g ^-1,水分为7.35%~12.96%,总灰分为6.90%~16.33%,酸不溶灰分为2.07%~11.38%,醇溶性浸出物为13.29~23.87%。建议规定凤尾草的水分不得超过12%,总灰分不得超过15%,酸不溶灰分不得超过8.5%,醇溶性浸出物不得少于14%, 以干燥品计算,野漆树苷含量不得少于0.040%。结果表明建立的凤尾草质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于凤尾草药材的质量控制。