HPLC测定葛根中葛根素和大豆苷的含量

目的：优选色谱条件,用高效液相色谱法测定葛根中葛根素和大豆苷含量。方法：以乙腈（A）和二次蒸馏水（内含0．05％磷酸、0．05％三乙胺）（B）为流动相,流速0．5mLmin-1,检测波长为210nm,进行梯度洗脱。结果：葛根素、大豆苷与其它杂质的分离度较好,葛根素和大豆苷的标准回收率分别为95．7％和95．6％,相对标准偏差分别为2．1％和1．7％。结论：方法可用于葛根中葛根素和大豆苷的测定。     

高效液相色谱法测定不同地区葛根中葛根素含量

目的：研究测定不同地区葛根中葛根互的含量差异。方法：以山东、陕西、湖南等不同地区的葛根为原料,用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。结果：不同地区１２个品种的葛根素含量分别为２．８１％,４．６１％,２．０２％,６．５７％,０．５５％,３．７９％,２．２２％,３．４４％,２．８１％,４．２８％,７．７８％,６．４８％。结论：不同产地葛根中葛根素含量差异较大,葛根药材收购及葛根素生产单位应予注意。     

复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

 目的为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响,色谱柱为Shim Pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm)不锈钢柱,以甲醇-水(29∶71)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长306nm,进样量10μL。结果葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在20.0～180.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.99998),合剂和生药的回收率分别为99.60%和100.4%,RSD＜1.6%,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好。     

HPLC法测定解酒灵冲剂中葛根素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定解酒灵冲剂中葛根素的含量，该方法简便，准确，重现性好，可作为该制剂控制质量标准的含量测定方法。     

HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata (Wild)Ohwi或甘葛藤 P. thomsonii Benth的干燥根。用于外感发热头痛、颈强等。现代研究证实 ,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物 ,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用 ,同时也有降低血压的作用。现通过 HPLC法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。1　仪器与试药日本 Jasco高效液相色谱仪 ;ANASTAR色谱数据处理软件 ;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买 ;甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :μ Bondapak C181 0 μm(4.6mm× 2 50mm) ;流动相 :甲醇 -水 (含…     

HPLC测定康尔肤胶囊中葛根素的含量

目的:采用HPLC对处方中主要成分葛根素进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相甲醇-水(27:73),流速1 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温室温。结果:葛根素回归方程Y=93 128X+92 301(r=0.999 5,n=6),葛根素在0.06～0.18μg线性关系良好;方法的平均回收率为100.53%,精密度RSD 1.41%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于康尔肤胶囊的质量控制。     

复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定

目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032～65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0～27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定消糖胶囊中葛根素的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定民族药消糖胶囊中葛根素的含量。方法　采用 Hypersil C1 8柱 (5μm 2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 1∶ 79∶ 0 .5 ) ,检测波长为 2 5 0 nm ;流速 :1m l/ m in;柱温 :35℃。结果　葛根素在 2 0～ 2 40 ng范围内具有良好的线性关系。回收率为 99.6 1%(RSD =0 .96 %)。结论　实验简便、可靠 ,对提高药品质量标准提供了一个方法。     

复方甘黄胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：建立复方甘黄胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中大黄、栀子和甘草进行了鉴别。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法专属性强，可作为制剂的定性鉴别方法。     

高效液相色谱法测定加味葛根片中葛根素的含量

目的 :测定加味葛根片中葛根素的含量。方法 :反相高效液相色谱法 ,色谱条件 Hypersil ODS2 5 μm,2 0 0 mm× 4.0mm色谱柱 (大连依利特物所提供 ) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 0 nm ,柱温为室温。结果 :葛根素的进样量在 0 .10～ 0 .6 0μg范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率为 97.5 6 %(RSD=1.0 1%,n=3) ,精密度 RSD=1.0 6 %(n=5 ) ,重复性 RSD=0 .6 5 %(n=5 )。结论 :该法具有提取完全 ,操作简单快捷 ,分离度好 ,样品回收率高 ,重复性好等优点 ,是一种简便有效的检测方法。     

复方野马追胶囊中活性物质的测定

目的建立新药复方野马追胶囊中活性物质的测定方法.方法运用反相高效液相色谱法测定复方野马追胶囊中绿原酸、黄芩苷的含量,流动相分别为乙腈0.1 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(磷酸凋pH 3.4)(595);甲醇0.4%磷酸(4951),分离度良好.结果绿原酸在(0.092～1.38)ptg进样量范围内,R值为0.999 9;重复性RSD=1.14%;平均加样回收率99.06%,RSD=1.93%.黄芩苷在(0.084～2.52)μg进样量范围内,r=0.999 9;重复性RSD=0.63%;平均加样回收率99.22%,RSD=0.97%.结论所建立的含量测定方法准确、简便,可有效控制复方野马追胶囊的质量.     

Simultaneous Determination of Seven Alkaloids in Fufang Zhenzhu Tiaozhi Capsule by HPLC Coupled with DAD

Objective To establish a reverse-phase liquid chromatography method for the determination of seven alkaloids (magnoflorine, columbamine, jatrorrhizine, epiberberine, coptisine, palmatine, and berberine) in Fufang Zhenzhu Tiaozhi Capsule. Methods Chromatography was performed on a Dionex Acclaim C 18 column (250 mm × 4.6 mm, 5.0 μm) at 30 ℃ .The mobile phase was composed of acetonitrile-potassium dihydrogen phosphate solution (0.015 mol/L, 40:60, including 1.7 g/L sodium dodecyl sulfate and phosphoric acid used to regulate pH value to 3.0), with a flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 270 nm. Results The calibration curves of magnoflorine, columbamine, jatrorrhizine, epiberberine, coptisine, palmatine, and berberine were linear in the range of 1.07- 10.65, 0.78-7.55, 0.75-7.50, 1.60-15.95, 2.69-26.85, 2.31-23.10, and 6.04-60.40 mg/mL. The average recoveries of magnoflorine, columbamine, jatrorrhizine, epiberberine, coptisine, palmatine, and berberine were 101.0%, 101.2%, 100.1%, 100.0%, 100.1%, 101.1%, and 99.7%, respectively. Conclusion The method could be used for the quantitative determination of the preparation.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量.方法:采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min.结果:线性范围0.1594～1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制.     

不同批号葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱的同步测定及含量比较

目的建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量。方法色谱柱为铂金ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果葛根素在0.0358～1.430 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2%,RSD=0.60%(n=6);黄芩苷在0.0191～0.7631μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为100.36%,RSD=1.38%(n=6);盐酸小檗碱在0.049 9～1.998 0μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为102.16%,RSD=0.36%(n=6);三批微丸中葛根素,黄芩苷和盐酸小檗碱含量的均值分别为16.11mg/g,11.01 mg/g和17.22 mg/g。结论方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于葛根芩连微丸中3种有效成分的同步测定;葛根芩连微丸3批之间3种成分含量差异显著。     

复方红根草片的薄层色谱鉴别方法

目的:对复方红根草片提供定性鉴别依据。方法:采用薄层色谱法对红根草、野菊花和鱼腥草进行了鉴别。结果:空白对照无干扰,专属性强,重复性好。结论:本法可作为复方红根草片质量标准的鉴别项目。     

复方枣仁安神胶囊质量控制研究

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。     

葛根注射液指纹图谱研究

目的：建立评价葛根注射液质量的指纹图谱分析方法。方法：采用HPLC法,AgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇一水为流动相梯度洗脱,流速0．9mlMmin,柱温25~C,检测波长250nm。结果：得到了分离度较好的指纹图谱,识别了7个共有指纹峰。结论：该方法稳定、准确、可靠,可用于葛根注射液的质量控制。     

复方百部止咳颗粒薄层色谱研究

目的为复方百部止咳颗粒的制剂质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方百部止咳颗粒中的桑白皮、知母、天南星（制）、枳壳（炒）进行了定性鉴别。结果桑白皮、知母、天南星（制）、枳壳（炒）的薄层鉴别专属性强，结果满意，阴性对照无干扰。结论本方法简单、可行，对控制复方百部止咳颗粒制剂的质量具有实际意义。