单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4体外抑制白念珠菌芽管形成及粘附作用

目的:观察单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4在体外抑制白念珠菌芽管形成及抑制白念珠菌与宿主细胞粘附的作用.方法:将不同浓度的单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4分别与白念珠菌酵母相悬液在有利于芽管形成的条件下共同孵育,倒置显微镜下计数白念珠菌总数以及白念珠菌芽管数;将不同浓度的单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4与白念珠菌酵母相和人角质形成细胞混悬液、白念珠菌酵母相和人口腔黏膜上皮细胞混悬液、白念珠菌酵母相和胎儿脐静脉内皮细胞混悬液共同孵育,分别计数人角质形成细胞、人口腔黏膜上皮细胞、胎儿脐静脉内皮细胞上粘附的白念珠菌数.结果:与对照组比较,不同浓度的单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4均能抑制白念珠菌芽管生成,并且抗体浓度越高,抑制白念珠菌芽管形成的作用越明显;同时单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4能够显著减少白念珠菌与角质形成细胞、上皮细胞、内皮细胞的粘附,其抑制作用与单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4的浓度呈正相关.结论:单克隆天然抗角蛋白抗体IgM 3B4在体外能够抑制白念珠菌芽管形成,能够抑制白念珠菌与人角质形成细胞、人口腔黏膜上皮细胞、胎儿脐静脉内皮细胞的粘附,从而降低白念珠菌的侵袭力,提示天然抗体IgM在机体抗真菌感染的天然免疫中可能具有积极的作用.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶与单纯乳酸依沙吖啶引产的疗效比较

目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产与单纯应用乳酸依沙吖啶引产的疗效。方法:选取76例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例,其中观察组孕妇采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组孕妇则采用单纯应用乳酸依沙吖啶引产。记录两组孕妇的出血量、药物的起效时间、引产的总时间、引产后的刮出物量以及软产道损伤和宫颈裂伤等不良反应的发生情况。结果:观察组孕妇药物的起效时间、引产的总时间、出血量和引产后的刮出物量均低于对照组(P<0.05);观察组孕妇出现2例恶心,1例腹泻,0例软产道损伤,0例宫颈裂伤,孕妇不良反应的发生率仅7.89%,明显低于对照组的21.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产疗效明显优于单纯应用乳酸依沙吖啶。     

米非司酮不同用法在乳酸依沙吖啶引产中的应用

目的探讨米非司酮不同用法配伍乳酸依沙吖啶注射液用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择中期妊娠引产患者220例,根据用药方法不同分为3组,A组予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,术后即予米非司酮片50 mg q 12 h口服,共150 mg;B组予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,术后即顿服米非司酮片150 mg;C组单纯予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。结果 A、B两组与C组比较宫腔注射至宫缩发动的时间、产程开始至胎儿娩出时间、引产总时间明显缩短,引产成功例数明显增加(<0.01);A组产程开始至胎儿娩出时间短于B组(<0.01),但宫腔注射至宫缩发动的时间较B组延长,二者引产总时间及引产成功例数差异均无统计学意义(均>0.05)。A、B两组与C组产后出血量、胎盘胎膜残留比较差异均有统计学意义(均<0.01),A组与B组比较差异无统计学意义(均>0.05)。结论米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液引产效果好,方法简便;米非司酮150 mg分服配伍乳酸依沙吖啶注射液较米非司酮150 mg顿服配伍乳酸依沙吖啶注射液引产能明显缩短产程,减少胃肠道不良,减轻患者痛苦,值得临床推广使用。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的疗效分析

目的观察分析米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取在我院产科住院要求引产的健康妇女256例,妊娠16-27w,其中150例给以口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注药引产做为观察组,另外106例单用乳酸依沙吖啶羊膜内注药引产做为对照组。对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与乳酸依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效,值得临床推广应用。     

小儿疱疹性口炎286例临床护理观察

目的：探讨用乳酸依沙吖啶和过氧化氢的混合液进行口腔护理对婴幼儿疱疹性口炎愈合的有效性。方法：选取我院286例患有疱疹性口炎婴幼儿,将其随机分为观察组（143例）和对照组（143例）。观察组采用乳酸依沙吖啶和过氧化氢混合液护理口腔,对照组采用生理盐水护理口腔。均每日做口腔护理1次,连续7 d,观察两组的治愈时间和总有效率。结果：在观察组中,治愈96例,好转43例,总有效率为97.3%;无效4例,占2.7%。在对照组中,治愈56例,好转28例,总有效率为58.8%;无效59例,占41.2%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义（χ2=56.19,P〈0.01）。结论：乳酸依沙吖啶和过氧化氢的混合液能明显缩短疱疹性口炎的愈合时间,是对婴幼儿疱疹性口炎较为有效的护理方法。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法:选取我院自2008年3月～2010年5月收治的自愿中期妊娠引产孕妇136例,随机分为观察组(米非司酮联合乳酸依沙吖啶治疗组)和对照组(单纯乳酸依沙吖啶治疗组)各68例,比较两组孕妇的引产效果。结果:观察组成功68例(100%),对照组成功66例(97.1%),两组孕妇成功率比较差异不大(P>0.05);观察组与对照组从阴道流血量及胚胎排出时间方面比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组中出现发热2例,对照组中出现发热1例,腹泻1例。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产可以提高引产成功率,减少阴道流血量及胚胎排出时间,且临床安全性较高,值得临床推广应用。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察

目的 探讨口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶对中晚期妊娠引产的临床治疗效果.方法 选取2009年9月～2010年9月收治的中晚期妊娠引产孕妇160例,随机分为实验组(80例)和对照组(80例),两组间变量差异不明显,具有可比性(P>0.05).实验组用口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产,对照组采用乳酸依沙吖啶引产,观察比较两组不同方式的引产效果.结果 实验组与对照组相比用药后发生宫缩的时间明显提前,娩出时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);引产的成功率实验组为96.25%,高于对照组有效率82.50%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行引产安全、简单、高效,并且引产后不需要常规的清宫,创伤性小,值得临床推广应用.     

百格斯和乳酸依沙吖啶与碘伏换药敷料的临床疗效及细胞增殖毒性比较

目的 了解临床常用伤口抗菌敷料百格斯、乳酸依沙吖啶和碘伏对头面部感染伤口的疗效、成本以及细胞增殖毒性。方法 回顾性分析2013年7月-2014年4月北京同仁医院急诊外科收治的各种原因所致头面部皮肤裂伤清创缝合术后感染患者46例,根据采用的抗菌溶液不同,将患者分为百格斯组（16例）、碘伏组（15例）及乳酸依沙吖啶组（15例）,分别采用相应消毒剂进行换药。记录患者伤口愈合时间及治疗费用。将CHL（中国仓鼠成纤维肺细胞）接种于96孔板,分别稀释碘伏（0.000 5%～0.1%）、过氧化氢（0.002 5%～0.5%）、百格斯（0.1%～20%）及乳酸依沙吖啶（0.5%～100%）至8个不同浓度,加入培养基孵育6 h。用酶标仪在450 nm波长处检测各孔的吸光度(OD)值,以吸光率(%)=(OD待测组/OD对照组)×100%评估细胞增殖抑制率。结果 百格斯组、碘伏组和乳酸依沙吖啶组愈合时间、7 d愈合率及14 d愈合率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。各组治疗费用比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;其中,碘伏组和乳酸依沙吖啶组治疗费用低于百格斯组,差异有统计学意义（P＜0.05）。孵育6 h后,细胞增殖抑制率为乳酸依沙吖啶（41.922%）＞百格斯（5.528%）＞过氧化氢（0.058%）＞碘伏（0.006%）。结论 与碘伏和乳酸依沙吖啶比较,应用百格斯对头面部感染伤口治愈时间和治愈率均未见显著差异,但治疗费用较高,细胞增殖毒性中等。患者可根据免疫力及经济水平,选择合理消毒剂。     

米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果观察

目的 探讨米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶注射液在中期妊娠引产中的应用效果.方法 选取中期妊娠需引产的患者48例.按照随机数字表法,将其分为对照组与观察组,各24例.对照组采取羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶进行引产,观察组在对照组基础上,口服米非司酮片.比较两组引产效果.结果 在腔内给药至产程发动时间,产程发动到胎儿娩出时间,引产时间,产后2h出血量,以及完全引产率上,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果显著,可加速产程,使完全流产率得以提高,值得在临床上推广应用.     

米非司酮、地西泮联合应用于乳酸依沙吖啶中期妊娠引产

目的探讨米非司酮、地西泮(安定)联合应用于乳酸依沙吖啶(利凡诺)中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法将287例中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两组:观察组145例,米非司酮,服用方法为50mg,2次/d,口服,连服3次,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg,并予地西泮10mg,q6h,静注,共6次;对照组142例,单纯行羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100mg。结果观察组与对照组引产成功率、总时间、并发症相比,差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮、地西泮联合应用于乳酸依沙吖啶中期妊娠引产,临床效果及安全性均显著增加,引产时间减少,大大减轻患者的痛苦,值得临床推广应用。     

当归油对白色念珠菌芽管形成及黏附性的影响

目的:研究当归油对白色念珠菌芽管形成及其黏附人口腔上皮细胞的影响。方法:将100、50、10mg/L当归油分别与白色念珠菌悬液、白色念珠菌与人口腔上皮细胞混合液共同孵育,显微镜下计数芽管形成率、白色念珠菌对人口腔上皮细胞的黏附百分率,分别设立阳性对照组和阴性对照组,重复5次试验。结果:当归油各剂量组白色念珠菌芽管生成率及对口腔上皮细胞黏附率低于阴性对照组(P<0.05),100 mg/L当归油组白色念珠菌芽管生成率及对口腔上皮细胞黏附率低于50 mg/L、10 mg/L当归油组(P<0.05),与阳性对照组无统计学差异(P>0.05)。结论:当归油对体外白色念珠菌的芽管形成及黏附性有较强抑制作用。     

Toll样受体-2对角质形成细胞分泌IL-8的影响

目的:观察白念珠菌刺激人角质形成细胞后IL-8的变化以及Toll样受体2(Toll-like receptor2,TLR-2)对IL-8分泌的影响,探讨角质形成细胞在皮肤免疫系统中的作用。方法:白念珠菌分别与抗TLR-2抗体预处理前后的角质形成细胞孵育,ELISA方法检测不同时间培养上清液IL-8的水平。结果:白念珠菌可引起IL-8明显升高(P<0.01),3h开始,至24h达到高峰;中和TLR-2受体后,虽然引起IL-8升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论:白念珠菌可以刺激角质形成细胞分泌IL-8,TLR-2在角质形成细胞IL-8表达中的作用尚难确定。     

IgY与双歧杆菌防治小鼠白色念珠菌感染的研究

目的 观察特异性抗白色念珠菌鸡蛋黄抗体IgY和双歧杆菌的体内生物学效应，探讨将二者复合应用的可能性。方法 建立无特殊病原菌(Specific pathogen free,SPF)小鼠烧伤后口服白色念珠菌感染模型，应用活菌计数方法检测其回肠膜粘附白色念珠菌量、盲肠内容物白色念珠菌量以及白色念珠菌脏器移位率。结果 烧伤SPF小鼠喂服IgY和双歧杆菌后，均能明显抑制肠道内白色念珠菌生长和白色念珠菌粘附肠上皮细胞；二者复合应用后还能明显降低脏器白色念珠菌移位率。结论 特异性鸡蛋黄抗体IgY具有良好的体内生物学效应且优于单独使用双歧杆菌，二者复合应用效果最佳。     

白色念珠菌二相性与口腔致病性关系的实验研究

目的　探讨白色念珠菌二相性与口腔致病性的关系。方法　分别将孢子相、菌丝相白色念珠菌与人口腔颊粘膜细胞 (BEC)进行粘附试验 ,比较二相性白色念珠菌对BEC的粘附率 ;用兔抗人sIgA血清中和人唾液中sIgA ,12 5Ⅰ sIgA放射免疫分析法检测唾液中sIgA的浓度 ,比较含sIgA及不含sIgA的唾液对二相性白色念珠菌粘附BEC的影响。 结果　菌丝相白色念珠菌对BEC的粘附率显著高于孢子相 (P <0 .0 0 1) ;含sIgA的唾液抑制孢子相及菌丝相白色念珠菌粘附BEC的能力强于不含sIgA的唾液 (P <0 .0 0 5 ) ,且唾液中sIgA抑制孢子相白色念珠菌粘附BEC的能力强于抑制菌丝相白色念珠菌粘附BEC的能力 (P <0 .0 5 )。结论　菌丝相白色念珠菌的口腔致病性强于孢子相     

艾硕特抗菌露与两种纳米银抗菌凝胶杀菌活性的对比研究

目的研究艾硕特抗菌露（Esawt Microbicide Gel,EMG）与两种纳米银抗菌产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的杀菌性能,以评估各种产品的抗菌活性。方法采用载体定量杀菌法,分别测试三个产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在不同作用时间点的杀菌作用;采用Wilks’λ检验,分析三组不同时点多次实验观察获得的杀菌率。结果按GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的杀菌评价标准,艾硕特抗菌露对三种试验菌的杀菌率均〉90%,说明该产品对这三种试验菌有较好的杀菌作用。而两种纳米银抗菌凝胶均对三种试验菌无杀菌作用。结论试验表明,艾硕特抗菌露对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有优良杀菌效果,而纳米银抗菌凝胶Ⅰ、纳米银抗菌凝胶Ⅱ均无杀菌效果,且在4个作用时间点上,艾硕特抗菌露对三种试验菌的杀菌效果均优于两种纳米银抗菌产品。在实际选用产品时应充分考虑产品的抗菌活性,以免延误治疗时机。     

心血管病医院临床检出酵母菌分布及耐药性分析

目的 了解心血管医院临床检出酵母菌的分布及其耐药性，供临床治疗参考。方法 对住院患者送检标本按常规作真菌分离培养，经Api20Aux真菌鉴定板条鉴定为酵母菌，经微量稀释法真菌药敏板测定药敏，再对其结果进行分析。结果共分离酵母菌196株，其中来自呼吸道标本152株占77．5％，检出的酵母菌中白假丝酵母菌112株占57、1％，其次为热带假丝酵母菌32株占16．3％，近平滑假丝酵母菌30株占15.3％；各种酵母菌对氟康唑总的敏感率为91．8％，对二性霉素B的敏感率为97.9％，而对特比奈芬的耐药率较高（64、3％）。结论 院内临床检出酵母菌以白假丝酵母菌为主，其次为热带假丝酵母菌和近平滑假丝酵母菌；对氟康唑敏感率高，氟康唑仍为酵母菌治疗的首选药物。     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液与化疗药物对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）与化疗药物联合对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑制作用。方法小鼠接种Ｓ１８０细胞后，随机分成对照组、ＣＯＬ－ＴＡＩ大剂量组、小剂量组以及各种剂量合用化疗药物实验组，１０ｄ后观察各组小鼠的肿瘤重量并计算抑瘤率。结果ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用可抑制肿瘤生长，抑瘤率为１７．８３％～２６．９１％（Ｐ＜０．０５），而且与化疗药物合用有增强抗癌的作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ在体内可明显增强化疗药物的抑瘤效应。单独使用环磷酰胺（ＣＴＸ）、阿霉素（ＡＤＭ）和５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）时，抑瘤率分别为４１．９１％、３２．７３％和２５．９０％，三者分别与ＣＯＬ－ＴＡＩ合用时，抑瘤率分别为５７．１０％、５５．２８％和３０．２４％。结论ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用具有抑制肿瘤生长的作用，而且与化疗药物合用有明显的增效作用。     

白念珠菌消化道感染对脾虚小鼠肠组织IgA变化的影响

目的:探讨机体在脾虚状态下对消化道感染白念珠菌的易感性。方法:本实验采用饮食失节加劳倦过度的复合因素制备小鼠脾虚证模型,经消化道感染白念珠菌,观察小鼠的体重变化及一般状况的改变,并检测粪便中的活白念珠菌数,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定脾虚模型小鼠肠组织表达的免疫球蛋白A(IgA)的含量。结果:脾虚感染组小鼠的体重下降明显(P<0.01),且一般状况欠佳,便活菌数持续增高,小肠组织IgA含量明显低于其它各组(P<0.01)。结论:机体在脾虚状态下对消化道感染白念珠菌的易感性增强。     

他克莫司和伊曲康唑联合使用体外抗克柔念珠菌作用的研究

目的 单独应用抗真菌剂伊曲康唑和钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司,以及上述两种药物联合使用后,评估体外实验对克柔念珠菌生长的影响情况.是否联合用药比单独应用抗真菌剂更有效抑制克柔念珠菌的生长.方法 根据美国临床及实验室标准协会指南的方法,将12株克柔念珠菌通过微量稀释法分为空白对照组、伊曲康唑组、他克莫司组以及联合用药组,然后将12 株克柔念珠菌孵育24 h后,观察其生长情况.结果 与单独使用伊曲康唑药物相比,联合用药作用下伊曲康唑最低抑菌浓度远小于单独使用伊曲康唑,其最高倍数达32倍,最小倍数达4倍;同样,他克莫司单独使用较联合伊曲康唑使用,最高倍数达32倍,最低倍数达2倍.结论 12株克柔念珠菌在伊曲康唑和他克莫司联合使用下,体外实验表现出强大的协同作用.     

基于厚朴酚对白色念珠菌黏附性及其生物膜形成的影响探讨其抗龋作用

目的 观察厚朴酚对白色念珠菌黏附性及生物膜形成的影响,以探讨其能否用于治疗白色念珠菌相关龋病。方法 运用微孔板法复制白色念珠菌体外黏附及生物膜模型,采用XTT〔2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide〕减低法评价不同浓度厚朴酚对白色念珠菌黏附、生物膜形成的影响。结果 厚朴酚对白色念珠菌的黏附具有抑制作用,其作用具有时间及浓度依赖性,62.5 mg/L和125 mg/L厚朴酚可以显著的抑制白色念珠菌的黏附,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P < 0.05);实验所选5个浓度的厚朴酚对白色念珠菌的生物膜均有不同程度的抑制作用,其中125 mg/L厚朴酚对生物膜的抑制率达到66.32%。结论 厚朴酚可通过抑制白色念珠菌的黏附而有效降低其致病性,并对已形成的生物膜具有明显的抑制作用,提示其作为抗龋药物有良好的应用前景。