伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的临床验证伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果、观察不良反应。方法采用口服伊曲康唑、阴道放置达克宁栓,并且夫妻同时治疗。结果①206例病例中200例治愈,总治愈率为97.1%,复发率为1.94%。②服用斯皮仁诺后有12例出现不良反应,不良反应发生率为5.82%;使用达克宁栓治疗过程中19例出现轻微局部刺激,不良反应发生率为9.22%。结论伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病能起到互补作用,治愈率高,复发率低,不良反应小、安全性好,是治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效措施,值得在临床推广使用;夫妻同时治疗可提高治愈率、降低复发率。     

伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的临床观察

目的：观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法：将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组，治疗组采用13服伊曲康唑（西安杨森制药有限公司），对照组采用达克宁栓（西安杨森制药有限公司）单纯用药，观察两种方法的疗效及不良反应。结果：伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93％，总治愈率96％；达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87％，总治愈率90％。结论：伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假丝酵母菌阴道炎疗效更肯定且见效快、副作用小，值得推广应用。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎

目的:探究伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:对本院门诊收治的复发性霉菌性阴道炎患者进行研究,从中随机抽出80例患者将其按照不同的治疗方式进行分组,对照组患者给予达克宁栓阴道用药进行治疗,观察组患者在阴道用药同时给予伊曲康唑胶囊口服进行治疗,比较治疗效果。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率、复发率低于对照组:P0.05。结论:伊曲康唑胶囊联合达克宁栓能够显著提高患者的治愈率,降低再复发率,降低不良反应发生。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病36例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均予以硝酸咪康唑阴道软胶囊阴道给药,每次1.2 g,每天1次,连用3 d。观察组在此基础上同时予以伊曲康唑胶囊口服,每次0.2 g,每天1次,连用3 d。治疗结束后1周、1月、2月和3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=7.60,P<0.01),且治疗后3个月内的总复发率明显低于对照组(χ2=7.41,P<0.01)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效优于单纯的硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,复发率低、不良反应轻、安全性较好。     

口服联合外用抗真菌药治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的探讨采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月我院采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗的128例外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床资料,并以同期单纯采用硝酸咪康唑栓外用治疗的128例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,值得临床推广。     

治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床分析

目的探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗措施及效果。方法将2009年6月至2011年1月潮州市妇幼保健院收治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者58例随机分为观察组29例(氟康唑联合硝酸眯康唑栓)和对照组29例(硝酸咪康唑栓),对两组的治疗效果及复发率进行对比。结果两组治疗7d后的治愈率相比差异无显著性(P>0.05),两组治疗3个月及6个月后的复发率相比差异均具有显著性(P<0.05)。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓对复发性外阴阴道假丝酵母菌病的巩固治疗及预防有较好的效果。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察克霉唑栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病的临床效果。方法 40例RVVC患者采用伊曲康唑和克霉唑栓进行初始治疗,初始治疗有效者继续采用克霉唑栓进行巩固治疗半年。每次月经前复查,观察临床症状,同时对阴道分泌物进行念珠菌镜检。结果初始治疗阶段,32例（80.0%）患者治疗有效,各项指标均转阴性;进入巩固治疗阶段,实验组16例（100.O%）有效,对照组16例（75.0%）有效。结论伊曲康唑联合克霉唑栓治疗RVVC患者临床有效,可用于临床。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

两种疗程治疗复发性假丝酵母性阴道炎疗效比较

目的对两种疗程下用制霉菌素与斯皮仁诺合用治疗复发性假丝酵母性阴道炎的临床疗效进行比较。方法对2009年4月～2011年4月本院确诊为复发性外阴阴道假丝酵母菌病100例患者分成观察组对照组,各50例。观察组给予伊曲康唑口服联合制霉素阴道给药治疗半年,对照组给予伊曲康唑口服联合制霉素阴道给药治疗7天。结果观察组治愈率100%,对照组治愈率76%;观察组总复发率10%,对照组总复发率82%。延长疗程治疗组近远期复发率明显降低,有显著差异。结论延长疗程及综合干预危险因素能够彻底治愈复发性假丝酵母菌性阴道炎。     

乳酸菌阴道胶囊在治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病中的应用

目的探讨乳酸菌阴道胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选择285例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,研究组142例,用制霉素阴道栓1枚/d,放置阴道深部连续7d,月经前后1周内再使用乳酸菌阴道胶囊2粒置于阴道深部,连续7d。对照组143例,用制霉素阴道栓1枚/日,放置阴道深部连续7d,观察用药后1周、4周、8周临床症状、实验室检测以及复发率等情况。结果用药后1周后复查研究组和对照组总有效率分别是98.5%、97.9%,差异无统计学意义(P>0.05),4周后、8周后复查研究组和对照组复发率分别为1.40%、8.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论制霉素阴道栓和乳酸菌阴道胶囊联合应用治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果满意且复发率低。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病发病相关因素探讨

目的:探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)发病的相关因素,寻求其理想的治疗方案。方法:选择43例RVVC患者为研究组,同期150例外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者为对照组,分析RVVC临床发病因素及特点,并将RVVC患者分为2组,A组23例采用克霉唑阴道片阴塞加氟康唑口服治疗,B组20例采用硝酸咪康唑阴塞及氟康唑口服治疗。结果:RVVC组患者年龄(31.13±3.79)岁,高于VVC组(25.83±3.70)岁,但差异无统计学意义(P>0.05);RVVC组患者经济状况、职业因素与VVC组患者相比差异无统计学意义(P>0.05),但RVVC组患者具有经济状况、职业因素两极分化特征;RVVC组患者首次用药规范性及性伴侣治疗情况较差,妇科洗液冲洗阴道次数(2～3次/周)、错误经验性自主用药明显高于VVC组(P<0.05);RVVC组患者症状体征、白带清洁度与VVC组比较,差异有统计学意义(P<0.05);RVVC组A组总有效率高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RVVC较VVC治疗更复杂、困难,克霉唑阴道片阴塞加氟康唑口服治疗RVVC效果好于硝酸咪康唑阴塞加氟康唑口服。     

活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病87例

目的 观察活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法 选择外阴阴道念珠菌病患者173例,随机分为观察组87例和对照组86例.两组患者均予硝酸咪康唑栓放入阴道,观察组在此基础上予以活性银离子抗菌液用于外阴、阴道深处清洗.治疗结束1周后观察临床疗效.结果 观察组总有效率为96.55％,明显优于对照组的66.28％,两组治疗期间均无严重不良反应.结论 活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著,且安全性好.     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法 200例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例。观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓。3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率。结果观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用。     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量

目的建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-5g.L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm;进样量10μL;柱温35℃。结果硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg.mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3)。结论经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

硝酸咪康唑栓联合定菌生治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨1 200 mg硝酸咪康唑栓(达克宁栓)联合定菌生治疗外阴阴道念球菌病的疗效.方法外阴阴道念珠菌病(VVC)患者随机分为2组,观察组42例,使用达克宁1 200 mg联合定菌生;对照组39例,单纯使用达克宁1 200 mg.对2组的临床症状及阴道念珠菌检查结果进行分析讨论.结果 2组治疗后1周的总有效率差异无显著性(P＞0.05),1个月及3个月2组复发率差异有显著性,观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论达克宁1 200 mg栓用药方便、依从性好.念珠菌感染控制后,再使用乳杆菌制剂,能帮助恢复阴道菌群,对VVC的治疗及预防复发效果良好.     

硝酸咪康唑阴道软胶囊中、美药典计数方法对比研究

目的 对依据《中国药典》2020年版和《美国药典》41版(即USP41-NF36)建立的硝酸咪康唑阴道软胶囊微生物计数方法进行对比研究.方法 依据《中国药典》2020年版和《美国药典》41版的微生物计数方法适用性要求进行方法确认试验.结果 两种硝酸咪康唑阴道软胶囊微生物计数方法都选择薄膜过滤法,在供试液制备上有所不同;...     

外阴阴道念珠菌感染与耐药性的分析

目的观察外阴阴道各种念珠菌的感染情况,并对常用药物的耐药性进行分析。方法收集2008年6月至2011年2月700例确诊为外阴阴道念珠菌感染患者的生殖道分泌物,采用念珠菌显色平板及SIMENS MicroScan真菌(yeast)反应板进行念珠菌菌种的分离鉴定,采用ROSCOS药片法对氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、制霉菌素、两性霉素B进行药物耐药性及敏感性试验。结果白色念珠菌占64.57%、光滑念珠菌占14.14%、克柔念珠菌占9%、其他念珠菌占12.29%。各念珠菌对两性霉素B、制霉菌素和伊曲康唑的敏感性较高,对咪康唑、氟康唑的耐药率较高。结论女性外阴阴道念珠菌以白色念珠菌居多,对抗真菌药物有不同程度的耐药,对菌种进行鉴定和药敏实验有利于临床指导用药。     

特比萘芬和氟康唑治疗复发性阴道念珠菌病

目的：观察特比萘芬和氟康唑联合治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床效果。方法：94例RVVC患者随机分为特比萘芬组30例，予特比萘芬片0．25g，po qd；氟康唑组31例，予氟康唑胶囊0．15g，po qd；联合组33例：予特比萘芬片和氟康唑胶囊，用法、剂量同前两组。三组疗程均7d。每组病例停药后2周、6个月、12个月统计疗效。结果：联合组的临床痊愈率、有效率和真菌清除率不论在治疗后2周、6个月、12个月，均高于另两组，统计学差异显著。结论：特比萘芬和氟康唑联合应用治疗RVVC的疗效优于单一使用特比萘芬或氟康唑。     

Safety and efficacy of bedtime versus daytime administration of the miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule insert to treat vulvovaginal candidiasis

OBJECTIVE: Most vaginal products are self-administered at bedtime. Safety, efficacy, and ' therapeutic cure with bedtime versus daytime treatment of vulvovaginal candidiasis (VVC) were assessed to potentially improve compliance and convenience with vaginal antifungal treatment. METHODS: A non-inferiority study evaluated 573 women with symptoms of WC, randomized to daytime or bedtime self-administration of single dose of miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule (Monistat-1). RESULTS: Subjects (n = 149) were evaluated for efficacy in the Daytime group and 163 in the Bedtime group. In the Daytime group, 86 (57.7%) participants achieved therapeutic cure, with 105 (70.5%) and 111 (74.5%) exhibiting mycologic and clinical cures, respectively. In the Bedtime group, 83 (50.9%) subjects achieved therapeutic cure, with 104 (63.8%) and 120 (73.6%) exhibiting mycologic and clinical cures, respectively (NS). There was no significant difference in the incidence of side effects between the two groups. Median estimated time to initial relief of itching, burning and irritation was similar for both. Miconazole nitrate 2% cream was also applied twice daily to the vulvar area for external symptoms for up to 7 days. Test-of-cure was assessed 21 days-30 days following administration of intra-vaginal drug. Time to vulvovaginal symptomatic relief and the effect of activity following daytime administration on therapeutic cure were also assessed. CONCLUSION: The efficacy against a broad spectrum of pathogens and acceptability of daytime and bedtime administration of miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule were similar. These findings offer women a convenient option for treatment for WC, whether self-managed or managed by their healthcare provider.     

复方苦参洗剂在合并西药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的增效作用

目的：观察复方苦参洗剂联合西药抗真菌外用制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎（RVVC）的临床增效作用。方法：将84例RVVC患者随机分为两组：治疗组42例采用复方苦参洗剂联合三维制霉菌素栓外用治疗;对照组42例仅用三维制霉菌素栓外用治疗。两组均维持治疗10周,停药后随访40周。结果：治疗组的有效率显著高于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方苦参洗剂联合抗真菌西药外用治疗RVVC,可增强疗效,降低复发率。