吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法晚期胰腺癌患者23例,联用吉西他滨、奥沙利铂至少2周期后评价疗效。结果 21例患者可评价,获得CR1例,PR4例,总有效率23.8%（5/21）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及消化道反应恶心呕吐,无严重不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床研究

目的 观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（OXA）组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法 晚期胰腺癌26例,应用GEM1000mg·m-2,静脉滴注30min,第一天,第八天;OXA100mg·m-2,静脉滴注2h,第一天.21d为1个周期,至少接受2个周期的化疗,按照RECIST标准进行评价.结果 26例均可评价疗效,客观有效率达30.8%,CBR改善为65.4%,中位TTP为3.6个月,中位生存期（MST）为6.1个月.主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论 提示GEMOX方案治疗晚期胰腺癌是一个有效、毒性较低的方案,作为晚期胰腺癌的一线治疗方案值得进一步深入研究.     

吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌临床观察

目的：在真实临床背景下,比较吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法87例晚期胰腺癌患者分为三组：吉西他滨单药组（ G组）23例,吉西他滨1000 mg · m－2,静滴30 min,第1、8天。吉西他滨联合奥沙利铂组（GM组）33例,在G组基础上联合奥沙利铂130 mg· m－2,第1天。吉西他滨联合替吉奥胶囊组（ GS组）31例,在G组基础上联合口服替吉奥胶囊80／100／120 mg· d－1,每天2次,第1～14天;三组均每21 d为一周期。每2～3个周期进行评价。结果三组比较,其有效率（RR）、疾病控制率（DCR）和临床受益率（CBR）均未取得统计学意义（P＞0．0167）;GM组和GS组的中位无进展生存（PFS）和中位总生存时间（OS）均明显高于G组,差异有统计学意义（P＜0．0167）;而GM组和GS组比较,虽后者略显优势,但差异无统计学意义（P＞0．0167）。三组患者的主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,联合化疗组的末梢神经损害和皮疹发生率略高于单药组,但差异不显著（ P＞0．05）。结论在真实临床背景下,GM方案和GS方案较吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌可获得更好的生存期,且不良反应可以耐受,二者均可作为首选治疗方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副作用。方法选择68例晚期胰腺癌患者,均经过影像学和病理组织学或细胞学确诊,给予吉西他滨（1000mg／m2）静脉滴注30min,第1,8天;联合奥沙利铂（130mg／m2）静脉滴注2h,第1天,一个化疗周期为21d,要接受至少2个周期的化疗,按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）进行疗效评价,并观察毒副反应。结果全部68例患者得到疗效评价,其中完全缓解1例,部分缓解23例,疾病稳定27例,疾病进展17例,治疗总有效率40％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心及呕吐等胃肠道反应等,不良反应多为I-Ⅱ度,耐受性良好,未出现治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的化疗方案治疗晚期胰腺癌临床有效率性较高,毒性反应完全可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEM0X方案治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法晚期食管癌66例随机分成两组,观察组34例采用GEMOX方案,对照组32例采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成DF方案治疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果观察组部分缓解(PR)10例,无变化(SD)14例,进展(PD)10例,有效率(CR+PR)为29.4%;对照组PR8例,SD12例,PD10例,有效率为25.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为6例(17.6%)、12例(37.5%),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为4例(11.8%)、2例(6.25%),Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为4例(11.8%)、14例(43.8%)。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于晚期食管癌的疗效与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成的DF方案相当,但毒副反应较轻,患者易于耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,以往化疗和放疗疗效均较差,积极探讨胰腺癌的新治疗方案对提高胰腺癌患者生活质量具有重要价值.本文应用吉西他滨(GEM) 联合奥沙利铂(OXA) 组成GEMOX方案治疗晚期胰腺癌28例,疗效满意,报告如下.     

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的分析吉西他滨单药化疗与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法120例晚期胰腺癌患者,按照自主抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组应用吉西他滨单药化疗治疗,观察组实施吉西他滨联合化疗治疗。比较两组患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组患者治疗总有效率为78.33%;观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血液系统毒副反应发生率为35.00%,消化系统毒副反应发生率为40.00%;对照组血液系统毒副反应发生率为15.00%,消化系统毒副反应发生率为8.33%;观察组患者血液系统毒副反应发生率及消化系统毒副反应发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将吉西他滨作为化疗基础,加用合顺铂、奥利沙铂等药物对晚期胰腺癌患者进行联合化疗,可起到改善病情和提升存活率的效果,在临床中的可行性较大,值得宣传推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗局部晚期胰腺癌的疗效及不良反应观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法选择2008年2月至2012年2月就诊我院治疗局部晚期胰腺癌患者51例,按治疗方法分为两组,观察组26例予以吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,第1天,对照组25例仅给予吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注,第1,8天。每两周期评价疗效,每周观察不良反应。结果观察组治疗有效率84．6％（22／26）明显高于对照组60．0％（15／25）,数据比较有统计学意义P〈0．05;观察组和对照组6个月生存率分别为80．64％（25／31）和80．0％（16／20）,12个月生存率分别为54．83％（17／31）和55．0％（11／20）,数据比较没有统计学意义P〉0．05;不良反应观察组28％（7／25）、对照组19．2％（5／26）,数据比较没有统计学意义P〉0．05。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗局部晚期胰腺癌疗效确切,不增加不良反应,患者耐受性良好。     

吉西他滨联合化疗在晚期胰腺癌中的疗效观察

目的探讨吉西他滨（GEM）联合化疗在治疗晚期胰腺癌中的疗效观察。方法回顾分析45例晚期胰腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨联合奥沙利铂的化疗方案。结果 45例均可评价,总有效率为33.3%。中位生存期（MST）：7.5个月。1年生存率为35%,2年生存率为25%。结论 GEM联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌能可以明显改善生活质量,不良反应少,可作为一线治疗方案,进行推广[1]。     

吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

目的：观察和比较吉西他滨联合替吉奥（GS方案）与吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法选择经病理组织学或细胞学证实为胰腺癌且影像学评估无法行根治手术的49例晚期胰腺癌患者,将其随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS组,26例）与吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX组,23例）进行治疗,观察和比较两组患者的近期临床疗效、临床受益反应、生存情况和不良反应的发生情况。结果 GS组和GEMOX组的有效率分别为46.2％和26.1％,差异无统计学意义（P=0.146）;疾病控制率分别为80.8％和52.2％,差异有统计意义（P=0.033）;临床受益反应率分别为92.3％和69.6％,差异有统计学意义（P=0.005）;中位疾病进展时间分别为6.3月、4.5月,差异有统计学意义（P=0.007）;中位生存时间分别为11.6月和9.1月,差异有统计学意义（P=0.013）;严重不良事件的总发生率分别为19.2%和21.7％,差异无统计学意义（P=0.300）。结论相比于联合奥沙利铂,吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效率更高,生存期明显延长,不良反应少且可耐受,值得临床进一步推广应用。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法经可测量病灶,局部晚期和（或）转移性胰腺癌第1、8天接受国产吉西他滨1000mg/m^2,30min内静脉滴入;第2天奥沙利铂130mg/m^2,1h内静脉滴入;21d为1个周期。至少用2周期后评价疗效。结果 18例均可评价,获得CR1例,PR6例,总有效率38.9%（7/18）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及恶心呕吐,无化疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期和（或）转移性胰腺癌的较好的方案。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗96例晚期直肠癌的临床观察

目的：奥沙利铂与吉西他滨均为治疗晚期直肠癌的一线药物,本文考察这两种药物联合治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法选取96例晚期直肠癌患者,随机分组为A组及B组,A组48例以奥沙利铂进行治疗,B组48例在吉西他滨基础上联合奥沙利铂,治疗12周后观察两组室性心律失常的好转情况及心功能改善。结果 A组有效率（RR）为58％,B组有效率（RR）69％,差异显著（P＜0.05）,不良反应主要表现为骨髓抑制和脱发。结论奥沙利铂联合吉西他滨对晚期直肠癌具有相对较好治疗效果,患者不良反应均可耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性,为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者,随机分为两组,每组29例,对照组患者单用吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79．3％（23／29）,观察组患者的客观有效率为96．6％（28／29）,显著高于对照组（P〈0．05）;对照组患者的临床受益率为58．6％（17／29）,观察组患者的临床受益率为75．9％（22／29）,亦较对照组显著升高（P〈0．05）;观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽（P〈0．05）,患者的平均生存时间（6．8±1．3年）显著长于对照组（2．3±1．1年）,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率,延长患者的生存期,并降低药物的不良反应,值得临床推广使用。     

吉西他滨固定剂量联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌

目的探讨吉西他滨（GEM）固定剂量率（fixed dose rate,FDR）输注联合奥沙利铂（OXA）一线治疗晚期胰腺癌的价值。方法晚期胰腺癌24例,吉西他滨[10mg/（m2.min）]静脉滴注,OXA100mg/m2静脉滴注2h,第1、8、21天重复,接受4周期化疗,按照WHO标准、Karnofsky评分标准分别评价临床疗效、生活质量。结果部分缓解10例,进展4例;总有效率为41.7%;中位生存时间8个月;16例CA199降低〉50%;主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、恶心及呕吐,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨FDR输注联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌近期有效率较高,毒性较低,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌32例临床观察

胰腺癌是一种恶性度非常高的消化系统肿瘤,近年来发病率呈现明显的增加趋势,其病死率在恶性肿瘤中占第5位[1]。因早期无明显症状和体征,胰腺癌早期发现困难,临床多见中晚期,手术根治疗效差,病程短,5年生存率仅5%[2]。目前治疗主要是手术配合化疗,积极探索新的综合治疗方案,对提高生活质量、延长生存期有重要意义。2008年3月至2012年3月,我科对32例晚期胰腺癌患者采用吉西他滨     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗35例晚期原发性肝癌的临床观察

目的 探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 对35例晚期原发性肝癌患者均采用以下化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,30 min内静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,3h静脉滴注,第1、8天,21天为1周期.结果 本组CR1例,PR9例,SD16例,PD9例,总有效率28.6％,临床获益率74.3％.半年生存率97.1％,一年生存率57.1％.药物不良反应主要有骨髓抑制作用和消化道反应,经对症处理后大多能明显改善,未发生毒性相关死亡.结论 奥沙利铂联合吉西他滨具有疗效确切,不良反应较轻,患者容易耐受等特点,能较好地改善患者生活质量,是晚期原发性肝癌的有效治疗方案.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对46例晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂和吉西他滨治疗,21～28d为一个周期,完成2周期治疗后评价疗效。结果全组患者可评价疗效44例,无完全缓解,部分缓解10例,稳定21例,进展13例,总有效率22．7％,疾病控制率70．5％。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可耐受,生存质量无明显下降。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及不良反应.方法:24例复发性晚期卵巢癌患者,其中铂类敏感复发转移10例,铂类耐药复发转移14例.所有患者均予国产吉西他滨1000 mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂100 mg/m2,第一天静脉给药.3周为1周期,2个周期后评价疗效.结果:总有效率为29.1%,其中铂类敏感复发患者为40.0%,铂类耐药复发患者为21.4%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存期为17.6个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ度白细胞下降和Ⅲ度血小板减少发生率分别为为16.7%和25%.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,毒性可耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效,为临床治疗卵巢癌提供有效的治疗方案,从而提高治疗效果。方法选取2010年1月至2012年4月到我院进行治疗的晚期复发性卵巢癌患者83例,给予患者吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,每周一次,使用两周停用一周;奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,每2周重复1次;3周为一个周期,连续用药2个周期,观察用药期间出现的疗效或不良反应情况,评价其疗效。结果 83晚期复发性卵巢癌患者经过2个周期的化疗后,显效50例(60.24%),有效25例(30.12%),无效8例(9.64%),总有效率高达90.36%;83例患者中有5例患者的病情复发,疾病进展时间平均为3.9个月。主要的不良反应有骨髓抑制,其中白细胞下降64例(77.11%),血小板减少41例(49.39%),均为Ⅰ~Ⅱ度;消化道症状,恶心呕吐,发生率为83.17%,多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度仅出现2例;神经毒性等;无严重的毒性反应出现,患者无1例死亡。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效显著、不良反应耐受性好,值得在临床上推广与应用。