复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的疗效。方法:采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。70例病毒性肝炎合并重度淤胆患者随机分为治疗组与对照组,2组均用复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组加用前列地尔,疗程4wk。结果:治疗组总有效率为83%,显著优于对照组的60%(P<0·05),治疗组TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、PTA的下降幅度,与对照组比较有显著性差异(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液联合前列地尔可有效治疗病毒性肝炎合并重度淤胆。     

大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎疗效。方法将84例重度黄疸型肝炎患者随机分为治疗组42例、对照组42例。对照组给予常规治疗如甘草酸二胺,苦黄,还原型谷胱甘肽等静滴;治疗组在常规保肝治疗基础上给予前列地尔20μg静滴,2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后临床症状及肝功能。结果治疗组ALTTBIL DBIL下降幅度优于对照组,差异有统计学意义。结论大剂量前列地尔对重度黄疸型病毒性肝炎有明显治疗效果。     

亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法 32例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗(17例),应用亮菌甲素注射液10mg加入0.9%生理盐水中静脉滴注,异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注;对照组(15例)应用甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注,复方丹参注射液250mL静脉滴注。结果治疗组黄疸指标,肝酶指标较对照组明显降低(P<0.05)。结论亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效显著。     

前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床观察

目的探究前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法对2011年8月至2013年6月在我院进行治疗的92例重度黄疸型病毒型肝炎患者,随机进行分组,对照组及实验组,每组为46例患者,分别对两组患者采取不同的治疗方法,对两组的疗效进行比较。对于实验组的患者在采取常规治疗(如还原谷胱甘肽、甘草酸二胺)的基础上使用前列地尔注射液,对照组患者仅采取常规治疗。每日进行1次注射,4周为1个疗程,对两组患者治疗前后肝功能及疗效进行观察。结果实验组患者较对照组患者SB、ALT、PTA、TBIL、DBIL值均显著减低,且具有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效显著,以减轻患者痛苦,前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎有着十分重要的意义。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎

目的探讨针对小儿急性黄疸性肝炎患者,联用复方甘草酸苷注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年9月～2014年9月急性黄疸性肝炎患儿98例。通过随机数表法完成肝炎患儿随机分组。对照组49例按照常规给予护肝治疗;观察组在对照组治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液对患儿进行治疗。对两组肝炎患儿临床疗效进行评价。结果两组急性黄疸性肝炎患儿临床治疗总有效率分别为97．96％、69．39％,组间表现出显著差异（P〈0．05）：在肝功能指标改善程度方面,观察组患儿明显优于对照组（P〈0．05）。结论针对小儿急性黄疸性肝炎患者,选择联用甘草酸苷注射液的方法给予临床治疗,在护肝以及退黄等方面发挥显著治疗效果,凸显甘草酸苷注射液应用价值。     

舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎临床疗效观察

目的:观察舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效.方法:选择急性黄疸型性肝炎患者65例,随机分为治疗组35例,对照组30例,治疗组给予舒肝宁联合异甘草酸镁治疗,对照组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,疗程为4周.于治疗4周后观察其临床疗效与不良反应.结果:治疗4周后两组患者丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)及总胆红素较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组下降较对照组明显(P＜0.05),差异有统计学意义.不良反应少,且临床症状改善明显.结论:舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎临床疗效较好,值得推广.     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的观察5%米诺地尔酊外涂联合复方甘草酸苷片口服治疗斑秃的临床疗效。方法采用68例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组35例,予以5%米诺地尔酊外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周;对照组33例,予糠酸莫米松乳膏外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周。结果治疗第12周治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率63.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片取得较好的临床治疗效果。     

大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的:观察分析大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法:将我院在2013年5月～2015年4月收治的88例重度黄疸型病毒性肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱静滴,观察组在对照组的基础上增加使用前列地尔治疗,比较两组治疗有效率以及治疗后的肝功能.结果:观察组总有效率88.6％,对照组总有效率61.4％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组肝功能明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎效果显著,无严重不良反应,安全性高,在临床上值得推广.     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合甘草酸二胺注射液治疗淤胆型病毒性肝炎的临床疗效及其安全性。方法:将我院64例淤胆型肝炎患者随机分成治疗组(34例)和对照组(30例),治疗组给予前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液150mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为6～8周。治疗后,观察2组临床症状恢复情况及血清总胆红素(STB)、血清直接胆红素(SDB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷氨酰氨基转肽酶(γ-GT)的变化和不良反应发生率。结果:治疗结束后,治疗组临床症状改善率明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者STB、SDB水平均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不良反应发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎疗效显著,且不良反应轻微。     

前列地尔注射液治疗缺血性卒中疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价前列地尔注射液治疗缺血性卒中的疗效与安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库和中国期刊全文数据库(CNKI),收集前列地尔注射液治疗缺血性卒中的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的方法学质量,并提取数据使用Rev man 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计618例患者。Meta分析结果显示,前列地尔注射液在改善临床疗效和神经功能缺损评分方面均优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义[OR=4.54,95%CI(2.46,8.41),P<0.00001];2组改善神经功能缺损评分比较差异有统计学意义[WMD=-2.60,95%C(I-3.99,-1.20),P=0.0003];2组不良反应发生率比较差异亦有统计学意义(P<0.0001)。结论:前列地尔注射液用于缺血性卒中疗效好且较为安全。     

前列地尔联合合贝爽治疗急性冠脉综合征的临床疗效研究

目的 探讨前列地尔及合贝爽联合治疗急性冠脉综合征的作用及效果。方法 随机将100例急性冠脉综合征患者分为对照组和治疗组各50例,对照组予常规的药物治疗（抗凝、抗血小板聚集、调脂、扩冠）;治疗组在予常规的药物治疗同时给予前列地尔及静脉泵入合贝爽,两组均以14d为一疗程;用药过程中观察每天胸痛次数及持续时间、心电图及血压、心率变化、入院前后血清C-反应蛋白（CRP）和纤维蛋白原（Fbg）变化及入院前后患者颈部血管超声的变化。结果 对照组治疗总有效率为81．2％,治疗组为95．9％,差异有统计学意义（P〈0．01）;对照组与治疗组的心电图改善率分别为79．8％、94．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）;心率、血压值在治疗后均显著降低,且治疗组降低程度更明显;治疗前两组患者Fbg、CPR水平差异不明显,治疗后两组Fbg、CPR水平较治疗前均有显著降低,且治疗组降低更明显。治疗前两组颈部血管超声检查结果 不具明显差异,治疗后两组斑块破裂、血栓形成、病变处斑块面积都有明显改善,且治疗组改善情况优于对照组。差异具统计学意义（P〈0．01）。结论 前列地尔联合合贝爽治疗急性冠脉综合征有良好的临床疗效。     

依帕司他联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨依帕司他联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选取临床确诊为糖尿病周围神经病变的患者100例,随机分为两组,治疗组60例应用依帕司他联合甲钴胺及前列地尔治疗,对照组40例应用甲钴胺及前列地尔治疗。结果治疗组总有效率91.7%,显效率45%;对照组总有效率77.5%,显效率25%,治疗组明显优于对照组(P<0.01及P<0.05)。两组治疗后正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)与治疗前比较有明显提高,差异有显著性(P<0.01);治疗后治疗组神经传导速度较对照组有显著提高,差异有显著性(P<0.01)。结论依帕司他、甲钴胺及前列地尔三药联合治疗能够提高对糖尿病周围神经病变的疗效。     

甲钴胺、前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的观察甲钴胺、前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取120例确诊的糖尿病周围神经病变的患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组各60例。观察组用钴胺、前列地尔联合依帕司他治疗,对照组用甲钴胺联合前列地尔治疗。观察两组患者的临床疗效及神经传导速度(MNCV和SNCV)变化。结果观察组总有效率90%;对照组总有效率75%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)较治疗前均有明显提高,差异有显著性(P<0.05);治疗后观察组神经传导速度较对照组有显著提高,差异有显著性(P<0.05)。结论甲钴胺、前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变临床疗效好,可提高疗效。     

前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床疗效和安全性。方法:将104例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组。治疗组患者给予前列地尔脂微球注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,qd;足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,按溃疡面积给予爱康肤银离子敷料贴于创面。对照组患者给予丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd,足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,用碘伏、双氧水消毒杀菌,创面用无菌纱布覆盖并固定于创面。两周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察所有患者的临床疗效及治疗前后血液流变学、胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、踝动脉/肱动脉(ABI)值、溃疡面分泌物细菌培养结果、换药次数及不良反应发生情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于同组治疗前,且治疗组低于对照组;胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、ABI值及溃疡面分泌物细菌阴性例数均显著高于同组治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者换药次数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。除治疗组患者出现1例左上肢静脉炎外,其他患者均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足,疗效显著,且安全性较好。     

乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床观察

目的 观察乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效.方法 将我院急诊科2009年2月至2010年10月收治的急性酒精中毒患者80例完全随机分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组在常规内科综合治疗基础上应用乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗,对照组在常规内科综合治疗基础上应用乙酰谷酰胺治疗.结果 经过治疗,2组患者均不同程度恢复.研究组治愈35例(87.5％),有效4例(10.0％),总有效39例(97.5％);对照组治愈30例(75.0％),有效4例( 10.0％),总有效34例(85.0％).研究组在总有效率和治愈率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后酒后清醒时间和酒后症状消失时间[研究组分别为(1.3±0.1)、(4.8±0.6)h;对照组分别为(4.2±0.8)、(10.3±1.5)h]差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒能显著提高疗效,缩短恢复时间,在临床急救中值得推广使用.     

复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效观察

目的观察复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法将113例耳廓假性囊肿患者随机分为治疗组（57例）与对照组（56例）,对照组采用抽液后囊内局部注射复方倍他米松注射液进行治疗,治疗组采用抽液后囊内注射复方倍他米松注射液联合超短波理疗2周,并对两组患者临床疗效进行对比。结果治疗结束后,治疗组临床总有效率为96.49%,显著优于对照组的82.14%（P〈0.05）。结论复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效确切,值得推广应用。     

甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 探讨甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予甲泼尼龙静脉推注治疗.观察两组临床效果和不良反应.结果 治疗后两组肺功能均得到改善,IgA、IgG均明显升高,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期能有效缩短COPD急性发作的时间,有助于肺功能的快速改善,简单、安全有效.     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年10月收治的90例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用盐酸溴己新注射液治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应。结果观察组患者的总有效率为95．6％,明显高于对照组的75．6％（P〈0．05）;治疗后,观察组患者的PaO2升高,PaCO：降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果较为显著,不良反应轻微,值得推广应用。