扁炎口服液的薄层鉴别研究

目的：控制扁炎口服液中有效成分的质量。方法：用薄层色谱法来鉴别君、臣药物的有效成分.结果：用薄层色谱法鉴别扁炎口服液中的金银花、玄参、黄芩，专属性强，灵敏度高，重复性好，检出斑点清楚。结论：为扁炎口服液的质量控制建立了可靠的检测方法。     

莪丹消癖口服液薄层色谱鉴别研究

目的:建立莪丹消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别莪丹消癖口服液中川芎、三七等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于莪丹消癖口服液的质量控制。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

益视口服液质量标准提高研究

目的建立益视口服液的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法,对处方中制何首乌、党参、当归、山药等12味进行鉴别。结果薄层色谱法可在样品中相应位置检出对应斑点。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可用于益视口服液的质量控制。     

通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

清瘟解毒口服液质量标准的研究

目的：建立清瘟解毒口服液的质量标准控制。方法：用薄层色谱法对该制剂中金银花、苦杏仁、大青叶进行了定性鉴别。结果：方法简便易行，重现性好。结论：可以作为该制剂的质量控制方法。     

猴耳环消炎片质量标准研究

目的：建立猴耳环消炎片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别，并用HPLC法对其中含有的主要有效成分没食子酸进行含量测定；同时对该制剂作了浸出物测定。结论：该制剂质量稳定，用本文方法进行质量控制，可满足临床用药要求。     

健脑宁口服液的制备及质量控制

目的：建立健脑宁口服液的制备及质量控制.方法：采用薄层色谱法对枸杞子、麦冬进行定性鉴别,用薄层扫描法测定口服液中丹参酮ⅡA的含量.结果：薄层色谱对枸杞子、麦冬的特征斑点定性鉴别清晰;本品每1ml含丹参酮ⅡA不得少于0.2mg.结论：该方法简便准确,重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法.     

苦黄口服液质量标准研究

目的：建立苦黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦黄口服液中大黄、茵陈、大青叶等药材；采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好；含量测定大黄酚平均回收率为98．3％，RSD=1．6％。结论：方法简便、准确，可供苦黄口服液的质量控制。     

环心丹薄层色谱鉴别研究

目的：建立环心丹的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别环心丹中延胡索、苦参、冰片、蟾酥、人参、三七、人工牛黄等药材中的有效成分，专属性强，灵敏度高，稳定性好，检出斑点清晰。结论：该方法准确、简便，可用于环心丹的质量控制。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

消结节口服液的质控研究

目的：研究消结节口服液的质控标准。方法：用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量。结果：通过对处方中主药的鉴定和测定相对密度，从而达到控制制剂的目的。结论：用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量，方法，简单专属性强，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

天鸽口服液质量标准研究

对天鸽口服液组成药物天麻、酸枣仁、白芍、人参进行了薄层鉴别；用高效液相色谱法测定了天麻素和总氨基酸的含量。方法简便，专属性强及重现性好，可用为天鸽口服液的质量控制。     

十全乌鸡精口服液的质量标准研究

目的：制定十全乌鸡精口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别枸杞子、大黄素、橙皮苷，高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为98．01%，RSD为0．34%。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。