真两性畸形2例报告

真两性畸形病人极为少见,手术后足月妊娠分娩者更为罕见。我们遇到2例,其中1例经手术治疗后.3次流产,2次足月妊娠:1次臀位,1次剖腹产。现报告如下。病例摘要例1:社会性别女,病案号74943.24岁,1979年4月5日入院,自幼外阴畸形,在阴蒂处有长4cm阴茎。愿与男性接触。月经10(6/(28～30))。家族中无畸形病史。检查:智力正常,唇上有少许胡须,乳房发育正常。外阴女性阴毛分布,大小阴唇发育欠佳,相当     

真两性畸形3例报告

真两性畸形是人类性分化畸形中最少见的一种，同一个体内有卵巢和睾丸２种性腺组织，卵巢必须含有卵泡和基质，睾丸必须含有曲精小管和间质细胞［１］。根据Ｒａｓｐａ统计，１８９９年以来世界文献共报道４９９例，其中２５％在２０岁以后才被确诊［２］。现就３例真两性...     

成人真两性畸形1例报告

真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,生殖导管和外生殖器表现为两性畸形.我院于2008年3月收治1例46XY真两性畸形,现报告如下:     

真两性畸形6例报告

我院自1960年以来,收治真两性畸形6例,均经病理证实在同一个体内具有两种性腺组织,现报告如下:     

真两性畸形3例报告

<正> 真两性畸形罕见,真两性畸性恶变则更罕见,本院先后诊治3例,其中恶变1例,现报道如下。 例1:65岁。双侧腹股沟可复性肿块60余年。患者自幼即发现双腹股沟可复性肿块,近年来肿块逐渐肿大,偶有轻微阵发性腹痛,可自行缓解。体检:双腹股沟可复性肿块,右侧6×6cm,左侧4×4cm,按压肿块稍腹痛。乳房发育不良,乳晕色淡,乳头小。妇检:无阴毛,外阴(大小阴唇)发育不良,有阴道口,可     

真两性畸形1例报告

患者16岁,无月经初潮。因外阴不同于正常女性于1986年3月7日来院。检查:女性着装,身体肌肉发达,皮下脂肪较少,口周须毛多而黑,喉结较大,讲话声粗。双乳房发育良好,心肺正常,外阴呈男性型,茎长4.5cm双侧大阴唇后方融合,状似阴囊,滑动。尿道口后方可见阴道口,宽1cm,深7cm,三合诊可触及条索状小子宫。超声查双肾及肾上腺均未见异常,放射性核素肾图查双肾功能正常。     

真两性畸形1例报告

1临床资料 患者41岁,社会性别男性,已婚,四川营山县人。因反复左下腹疼痛10^＋年,每月发作一次,于2008年12月15日入住川北医学院附属医院。患者10^＋年前在外院诊断“两性畸形,腹股沟疝”,行双侧乳房切除术,尿道下裂成形术,右侧腹股沟疝修补术。入我院时查体：声调较高,无喉结,双乳房区弧形切口痕,乳头较大,阴茎头部下弯,尿道开口距冠状沟约2cm,右侧阴囊内扪及小睾丸,左侧阴囊未发育,未扪及睾丸。     

真两性畸形二例报告

真两性畸形二例报告程秋云，邓衡，李兴欢（第一附属医院生殖研究室）例１，１９岁．社会性别男。患者系第二胎足月平产，出生时母４０岁，父３８岁；出生后即发现排尿异常，尿液从阴茎后下方排出。自幼以男性打扮；小学和中学与男性为伴。１５岁开始双侧乳房逐渐发育并发...     

真两性畸形一例报告

患者 邓××25岁 未婚 于1976年11月25日入院。主诉右阴囊处包块25年疼痛10天。近来包块逐渐增大，疼痛但不剧烈，来院诊治。病史中父母亲无近血缘关系，患者出生四川未到过外地，吸烟少量，饮酒每     

真两性畸形1例报告

<正>两性畸形为一类不多见的发育异常,同一个体具有男女两性的生殖腺(真性两性畸形)或仅有一个性别的生殖腺而外生殖器表现似其相对应的性别(假两性畸形)[1]。多与染色质异常和基因缺陷有关,有多种类型,临床表现各异,吉林省东丰县医院     

真两性畸形1例报告

患者,15岁,社会性别女性,农民,1984年2月28日入院。患者自幼发现外生殖器畸形伴左侧腹股沟处包块,至今无月经来潮,无周期性血尿。入院检查:女性体形,语音似男子,无胡须,颈部喉结突出,无腋毛,乳房发育佳,如同龄正常少女。外阴检查:无阴毛,两侧大阴唇存在,左侧大阴唇上方可见乒乓球大小半球形隆起包块,触压或平卧后可回纳腹腔,包块内容触之似一睾丸样物,表面光滑活动大;阴蒂明显增大,长3 cm,状似阴茎,其下方为尿道阴道之共同开口(尿生殖窦口),口径宽约0.8 cm。     

真性两性畸形一例报告

<正> 真性两性畸形是一种罕见的病例,即同一病人,同时具有卵巢及睾丸。二者都能有分泌功能,即体内同时有雄激素和雌激素。其外生殖器多为性别不明,可表现为男性或女性,但以其中一种激素占优势,则第二性征的表现往往随占优势的激素而定。可根据实验和外形诊断。患者之成男或成女应以其环境、社会关系及本人的愿望为主决定治疗方案。我们在百色地区医院实习期间曾遇到这样一个病例。根据上述各种考虑,进行了睾丸切除术,防止睾丸恶变,术后应用乙烯雌酚维持女性性征。现将病例报告如下:     

真两性畸形一例报告

1 临床资料患者 男 2岁。患者自出生后尿从阴囊根部后方排出。近1年来右腹股沟出现可复性包块,家庭无近亲结婚史。体检:发育良好,右腹股沟可触及7cm×3cm×3cm的圆柱状肿物,质软,边缘尚清,无压痛。肿物下半进入阴囊,按压可使之进入腹腔。阴茎短小,外尿道口闭锁,阴囊根部正后方1cm处有三角形裂隙,边缘潮红,有时见经此裂隙排尿。左侧阴囊饱满,睾丸正常,     

真两性畸形二例报告

真两性畸形颇为少见,我们近年收治2例,报告如下: 例一、刘某、社会性别女性,22岁,因外生殖器异常,乳房发育差前来就诊,患者出生时就发现外生殖器异常,从未来过月经,无周期性血尿。查体:女性装扮,喉结略隆起,肩宽骨盆窄,乳房发育差,阴毛女性分布,阴蒂明显增大如5岁儿童阴茎大小,有包皮可向后翻转,龟头尖端有一小孔,为仅0.3厘米深之盲端。阴道部位有一圆形小口,可导出清亮尿液。阴道深约5厘米,未发现宫颈,肛门指诊盆腔空虚。实验室资料:尿17-羟21.7mg/24h,尿17-酮20.9mg/24h,性染色体核型检查为46XX。行剖腹探查术,术     

真两性畸形三例报告

真两性畸形是一种罕见的性别分化的异常,国内迄今报告约30例。现将我们近几年来在外检中遇到的三例报告如下: 例1、苏×、16岁,汉族。患者出生时外生殖器似女性,3岁时发现阴蒂突起增大如小阴茎,到医院检查疑为两性畸形,以后一直以男性生活,至15岁时双侧乳房发育并定期从尿道口流血,每月一次,持续2—3日,实为月经来潮,即改为女性装束。82年7月住院。患者女性外貌,喉结不凸,双侧乳房发育与同龄女性相似。乳晕及乳头较小。外生殖器:阴毛稀少、阴蒂肥大形如阴茎,长4Cm、其下方有一裂口,放入导尿管向前可入膀胱并排出尿液,向后放入10Cm即为盲端,两侧阴唇后方融合,腹股沟及阴唇未触及包块。17羟38.8mg,17酮9.3mg,染色体检查为46,××。临床诊断为假两性畸形。父母非近亲婚配,家族中无畸形