药品不良反应报告分析

目的：了解医院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律。方法：对医院临床药学室2005年~2008年收集并上报的780例ADR报告,从患者性别及年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：780例ADR报告中,60岁以上者ADR发生率最高（35.51%）,以抗感染药居多（68.97%）,静脉给药方式是引发ADR的重要途径（86.28%）,ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（52.18%）。结论：应合理应用抗感染药,并重视ADR的监测工作,以减少或避免ADR的重复发生。     

某医院2014年药品不良反应报告分析

目的 分析2014年某三级甲等中医院的不良反应,了解某院不良反应的特点,对其相关因素进行分析归纳总结.方法收集2014年所有的上报不良反应,对ADR患者的性别、年龄、用药方式、所用药品种类、临床表现归纳总结.结果 ADR以老年患者发生率为最高.临床表现为累及皮肤及附件发生率最高.结论 应该进一步加强药品不良反应监测,促进本院临床用药的合理性.     

189例药品不良反应报告分析

为了进一步加强临床医护人员对ADR的重视,更进一步加深ADR监测报告工作的开展,给临床安全合理用药提供信息反馈.根据相关文献,我们对2006年10月～2007年9月收集的ADR报告进行统计分析,结果如下:     

144例药品不良反应报告分析

目的:推进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展。方法:对我院2003～2007年收集到的144例ADR报告进行统计、分析。结果:涉及ADR的药物76种,其中抗感染药物引起的ADR占总例数的44.4%(64例),神经系统类和中药制剂及抗肿瘤类药物引起的ADR也较多;静脉途径给药的ADR占70.8%,是引起ADR的主要途径。结论:临床应重视ADR的监测和报告工作,以减少和避免不良反应发生。     

药品不良反应329例报告分析

为了全面了解药品不良反应发生的情况和上报质量,探讨ADR发生的易感因素,笔者对前2009-2010年间所收集的329例药品不良反应资料进行回顾性分析.     

药品不良反应329例报告分析

为了全面了解药品不良反应发生的情况和上报质量,探讨ADR发生的易感因素,笔者对前2009—2010年间所收集的329例药品不良反应资料进行回顾性分析。     

我院100例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生（ADR）的特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008年1月-2009年12月的100例ADR报告进行统计分析。结果：100例ADR报告中,以儿童及中老年人群占比例较大。ADR临床表现以皮肤损害最常见,其次为消化系统。涉及药品45种,引起ADR例次最多的为抗茵药物,其次为中药。结论：ADR的发生与多种因素有关,应加强监测,确保临床安全、有效、合理用药。     

我院669例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况。方法：对我院2005--2010年收集到的669例ADR报告进行分类统计和分析。结果：669例ADR中,男性与女性比例为1：1．58,多发生于41-50岁的人群（占20．93％）。以静脉滴注和口服药为主,分别为457例（占68．31％）、180例（占26．91％）。抗菌药物发生例数最多,有368例（占55．0l％）,其中头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类药分别为149例（占40．49％）、77例（占20．92％）、60例（占16．30％）;其次为心脑血管系统药,有133例（占19．88％）。ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主,分别占27．20％、23．32％。结论：临床应加强ADR监测,合理使用抗菌药物,密切关注中药注射剂的使用。     

我院330例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进医院合理Ⅲ药。方法：收集我院2006年～2009年通过网络系统向国家及省ADR中心报告的330份ADR报表。从患者性别、年龄、药品种类、临床表现、给药途径等方面进行统计、分析。结果：抗微生物药的不良反应发生率最高,达73．33％。结论：发生不良反应最多的是抗微生物药,提示临床应加强合理使用抗微生物药,减少不良反应发生。     

我院145例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。随着新《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应     

195例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对本院2009年共收到的195例ADRs报告进行回顾性分析。结果：195例ADR中,主要与抗感染药物使用、中药制剂的使用、静脉给药方式有关。结论：临床应重视ADR的报告和检测工作,减少和避免ADR的发生。     

我院195例药品不良反应监测报告分析

目的:分析我院药品不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾分析方法,对我院2010年1月-2012年6月收集上报的195例ADR报告资料,按照患者基本情况、报告人职业、药物种类、临床表现、给药途径等方面进行描述性统计分析.结果:新的、严重的占22.5％,医师上报占82.1％,抗生素引起的ADR占32.8％.结论:健全ADR监测机制,发挥临床医护人员用监测作用,重视分析ADR报告资料,及时向临床反馈信息,重视检查技术在ADR监测中的应用,提高ADR发现率.     

我院2003年药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应(ADR)报告，了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：回顾性调查2003年我院各科室呈报的药品不良反应(ADR)报告，对其进行分类统计和分析，按我国卫生部颁布的药品不良反应因果关系评估方法。对ADR因果关系进行初评。结果：128例ADR报告中涉及的药物共有96个品种，其中抗感染药物居首位，占52．34％，其次为心脑血管用药、抗肿瘤药物，中药制剂也较多。ADR病例中合并用药占31．1％，给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状，重度ADR有15例(占11．72％)。结论：应做好抗感染药物的合理应用及加强慢性ADR的监测。     

我公司2003-2010年药品不良反应报告分析

保障患者的用药安全不仅是医疗机构的责任,同时也是药品经营企业的责任,我公司自通过GSP认证以来积极开展了药品不良反应监测工作。本文对我公司收集到的53例药品不良反应进行统计分析,旨在掌握其发生的特点和规律,以推动ADR报告监测工作。     

我院2007～2008年药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应的特点和规律,促进临床合理用药.方法 收集我院2007年～2008年药物不良反应(ADR)报告58例,分别从患者的年龄、性别、有无过敏史、报告人身份以及发生不良反应的药品剂型、种类、给药途径等方面进行统计分析.结果 药物不良反应以医师上报数量最多;以中药注射剂发生的不良反应最为多见;给药方式以静脉输液为主;药物不良反应表现以皮肤及附件损害为主,其次是消化系统;不良反应的发生还与用药剂量、滴注速度、多药联用、溶媒有关.结论 应注意合理用药,以避免和减少药品不良反应发生.     

我院2008年药品不良反应报告总结

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据,是关系到广大患者用药安全有效、减少医患纠纷的一件大事。本文就我院2008年收集上报的152例ADR（涉及药品品种172种）进行统计,分析并总结了一些药物ADR的一般规律和特征．为临床合理用药提供依据。     

2012年定西市药品不良反应报告质量统计分析

目的:了解定西市2012年药品不良反应(ADR)报告质量,为提高定西市ADR报告水平提出建设性意见。方法:以2012年定西市全年1 550例药品不良反应报告为样本总量,随机抽取160例(约10.32%)进行质量分析。结果:定西市药品不良反应报告质量有待提高和规范,≥90分的报告仅13份(8.13%),≥80~90分的71份(44.38%),≥70~80分的48份(30.00%),70分的报告28份(17.50%);报告单位仅占全市医疗卫生单位总数的10.24%,同一单位报告人(相对固定)缺乏普遍性和代表性。结论:应就ADR报告有关的法律法规、报告表填写方法等对相关专业人员进行培训,鼓励专业人员积极参与;同时实施将药品不良反应报告质量列入专业人员考核的奖惩项目,增强医务人员填写ADR报告表的责任心和法律意识,逐渐提高定西市药物不良反应报告质量。     

我院152例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点和相关因素,促进临床合理用药。方法对我院2004年1月-2007年12月收集到的152例ADR报告作回顾性分析。结果152例涉及的药品有107种,抗感染药物居首位47种（43．93％）,其次是中药制剂24种（22．43％）;给药途径以静脉滴注为主（74．3％）;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（45．96％）;严重的ADR有10例;对症治疗92例,未进行特殊处理的60例。结论应加强ADR监测,促进临床合理用药。     

我院506例药品不良反应报告分析

<正>药品不良反应是(ADR)指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为了解医院药品ADR的相关表现和因素,笔者对湖北省肿瘤医院2011年7月~12月收集到的506例ADR进行统计分析,现报告如下。1资料来源与方法将我院2011年7月~12月临床各科室上报的506例ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、药品种类、ADR器官或系统及