新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的　研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血 (IDA)的疗效和不良反应。方法　用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较 ,前者每天口服 2片tid ,后者 1片tid ,疗程 6周。结果　乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达 86 7% ,而对照药琥珀酸亚铁显效率 93 3 % ,两药疗效无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;在服用的开始 1～ 2周内 ,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心 ,两药不良反应发生率均为 13 3 % ( 2 / 15 )。结论　乳酸亚铁片治疗IDA疗效好 ,不良反应轻 ,值得在临床上推广应用。     

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应. 方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻. 结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用.     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血150例疗效评价

目的:评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和副作用。方法:确诊中、重度IDA患者共150例,排除消化道肿瘤后即给予乳酸亚铁片口服,同时给予病因治疗,整个观察时间为6周。结果:治疗2周后有效率30.67%(46/150)。4周后有效率为17.33%(26/150),显效率为74.67%(112/150),总有效率达92%。6周后有效率达2.67%(4/150),显效率为94.67%(142/150),总有效率达97.34%。胃肠道反应率3.33%(5/150)。结论:乳酸亚铁片治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少,应用方便,可作为IDA的治疗药物。     

乳酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床研究

目的：观察口服乳酸亚铁在治疗缺铁性贫血的临床疗效及毒副作用。方法：对观察对象服用乳酸亚铁6周并与琥珀酸亚铁组进行非盲法随机对比分析。结果；乳酸亚铁缺铁性贫血疗效与对照组疗效无显著性差异（P＞0.05)。结论：乳酸亚铁为治疗各种原因引起的缺铁性贫血的有效药物，使用方法简便、经济、疗程短、无毒副作用，有一定的推广价值。     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床应用

目的 观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床疗效及副作用。方法 对缺铁性贫血的72例病人随机分为治疗组与对照组，进行对照比分析。结果 治疗组疗效高于对照组，总有效率差异无显著性(P=0．115)，显效率差异有显著性(P=0.000)，副作用治疗组低于对照组，差异有显著性(P=0．028)。结论 琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床疗效优于硫酸亚铁，且副作用小。     

乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的临床疗效研究

目的探讨乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的有效性与安全性。方法选取2018年1月至2019年12月在上饶市妇幼保健院与广丰区妇幼保健院门诊产检诊断为缺铁性贫血的孕晚期孕妇288例,随机分为两组,各144例。对照组口服生血宝合剂治疗,研究组口服乳酸亚铁胶囊治疗。比较两组患者治疗后15、30 d的疗效及不良反应。结果治疗后15、30 d,研究组血红蛋白改善率分别为31.94%和15.28%,均明显高于对照组的7.64%和3.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30 d,研究组血红蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血效果好,且安全性较高,值得临床推广运用。     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效观察

口服等量元素的琥珀酸亚铁(观察组)与硫酸亚铁(对照组),其Hb上升的速度和治疗的总有效率,前者明显高于后者,而消化道副作用则观察组明显低于对照组。琥珀酸亚铁的吸收率高于其它铁剂30％以上,具有生物利用率高,疗效好,副作用小的优点,是值得推广的新药。     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效观察

目的 探讨琥珀酸亚铁对缺铁性贫血的治疗效果.方法 回顾性分析本院于2010~2011年期间收治的92例缺铁性贫血患者的临床资料,采用随机分组的方法分为两组,对照组46例,给予硫酸亚铁治疗和观察组46例,给予琥珀酸亚铁治疗.观察两组患者的副作用、临床疗效等.结果 经过积极的治疗后,观察组临床疗效高于对照组.在总有效率上,观察组与对照组无显著差异,无统计学意义(P>0.05).显效率上,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在副作用上,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于缺铁性贫血的患者,琥珀酸亚铁的治疗临床疗效优于硫酸亚铁,优点有副作用少、显效率高、安全可靠、经济实惠、吸收好等.     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效观察

采用琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血３２例，２，４，８周时的总有效率与硫酸亚铁治疗的对照组无显著差异（Ｐ〉０．０５），但消化道副反应的发生率及程度都较对照组少而轻。     

抗幽门螺杆菌感染在治疗缺铁性贫血中的临床价值

目的探讨抗幽门螺杆菌（HP）感染在缺铁性贫血（IDA）治疗中的临床价值。方法将伴有HP阳性慢性胃炎的IDA患者116例随机分成A、B两组,A组给予铁剂联合HP根除治疗;B组仅予补铁治疗。观察两组患者治疗前后红蛋白（Hb）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）等血液学指标的变化。结果 A组的治疗效果明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论抗HP加铁剂是治疗HP感染相关性IDA的有效方法,具有重要临床价值。     

不同补铁方式治疗小儿缺铁性贫血的疗效比较

目的 目的探讨不同补铁方式治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 将我院280例缺铁性贫血(IDA)患儿随机分为治疗组及对照组,对照组每天补铁1次,治疗组每周补铁1次.结果 经过治疗,两组患儿各项指标均有不同程度的上升,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应3例,对照组不良反应36例.结论 每周1次补铁治疗小儿IDA疗效较好,且副作用减轻,易于被患儿和家长接受,值得临床推广.     

益气维血成方治疗缺铁性贫血临床疗效Meta分析

目的采用Meta分析的方法系统评价益气维血成方治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法通过检索CNKI、万方数据库、VIP、CBM及PubMed数据库,收集益气维血成方治疗缺铁性贫血的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献6篇,累计患者628例。Meta分析结果显示,益气维血成方可显著提高临床疗效[MD=5.14,95%CI(2.86,9.26),P0.00001],提高红细胞[MD=0.67,95%CI(0.24,1.11),P=0.002]、血红蛋白[MD=11.47,95%CI(7.35,15.59),P0001]水平。结论益气维血成方治疗缺铁性贫血疗效确切。     

富马酸亚铁和福乃得改善大鼠缺铁性贫血的实验研究

目的研究富马酸亚铁和福乃得对大鼠缺铁性贫血的改善情况。方法选用45只雌性Wistar大鼠,低铁饲料喂养建立缺血性贫血模型,将血红蛋白小于100 g/L的30只大鼠随机分为3组,低铁对照组以去离子水灌胃,实验组则分别以富马酸亚铁和福乃得灌胃30 d,比较实验前后大鼠体重、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞游离原卟啉(FEP)的变化。结果缺铁性贫血大鼠的体重、血红蛋白、血清铁蛋白含量在分别服用富马酸亚铁和福乃得后均增加,红细胞内游离原卟啉(FEP)含量明显降低,而富马酸亚铁和福乃得组比较无显著性差异。结论富马酸亚铁和福乃得能改善大鼠缺铁性贫血,两组比较无显著差异。     

生血宁治疗缺铁性贫血的临床疗效与观察

目的 探讨生血宁对缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床改善程度及安全性.方法 选择2012年1月—2013年12月义乌市妇幼保健院缺铁性贫血患者248例,分为对照组和观察组,各124例,对照组给予琥珀酸亚铁100～200 mg,3次/d,餐后口服;观察组给予生血宁0.5g口服,3次/d.连用4周.评估治疗效果、治疗前后血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、网织红细胞(Ret),观察患者不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P ＜0.05为差异有统计学意义.结果 观察组总有效率和显效率为83.06％(103/124)和54.03％(67/124),高于对照组(x2=6.89,7.12,P＜0.05);观察组患者治疗后Hb、MCHC、SF和Ret(％)分别为109.68±11.25 g/L、0.39±0.31、(153.48±20.42) μg/L和1.39±0.39,均高于对照组治疗后(=8.19,10.61,9.38,11.37,P＜0.05).观察组总不良反应和恶心发生率分别为24.19％ (30/124)和9.68％ (12/124),低于对照组(x2=8.26,9.07,P＜0.05).结论 生血宁治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可显著提高患者Hb、MCHC和SF和Ret(％)的水平,且具有较高的安全性.     

122例营养性缺铁性贫血的病因及疗效分析

目的:探讨6月龄至3岁婴幼儿营养性缺铁性贫血(NIDA)的发病原因及铁剂治疗的疗效。方法:总结122例NIDA患儿发病原因,并给予硫酸亚铁口服治疗,重度贫血还给予输血治疗,对临床疗效进行分析。结果:依据贫血程度区分:轻度42例,中度66例,重度14例。未规律添加辅食、挑食与婴幼儿NIDA关系最密切。全部患儿经3到4周的针对性治疗,贫血均得以纠正。结论:NIDA仍是目前严重的婴幼儿期营养缺乏性疾病,应重视母孕期的营养,及时规范添加辅食,及早治疗慢性腹泻等疾病,对婴幼儿贫血早发现、早规范治疗。     

静脉滴注蔗糖铁治疗缺铁性贫血的有效性与安全性分析

目的探讨对缺铁性贫血患者采用静脉滴注蔗糖铁治疗的有效性与安全性。方法选择2018年6月至2020年2月在我院进行治疗的80例缺铁性贫血患者随机分成对照组和观察组,每组各40例。对照组采用口服铁剂用药,观察组采用静脉滴注蔗糖铁,记录患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白水平(SF)、治疗时间、治疗后不良反应总发生率、治疗总有效率并进行比较。结果两组患者治疗前Hb、SF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组Hb水平为(150.97±3.25)g/L、SF水平为(140.29±2.84)μg/L,均高于治疗后对照组的Hb水平(98.06±4.54)g/L、SF水平(54.37±3.15)μg/L(P0.05);观察组治疗时间为(25.75±1.63)d、不良反应总发生率为2.50%,均低于对照组的治疗时间(30.21±2.84)d、不良反应总发生率15.00%(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组75.00%(P0.05)。结论静脉滴注蔗糖铁治疗缺铁性贫血能有效提高患者Hb、SF水平,缩短治疗时间,降低治疗后不良反应发生率,并提高治疗总有效率,具有较高的临床价值,建议临床推广。     

铁之缘片改善妊娠期缺铁性贫血的实验研究

目的探讨铁之缘片与硫酸亚铁治疗孕晚期妇女缺铁性贫血的效果。方法 2008年8月至2009年2月我院确诊为妊娠期缺铁性贫血的患者110例随机分为两组,实验组服用铁之缘片,每次4片,每日3次,连服30 d;对照组服用硫酸亚铁片,每次0.3 g,每日3次,连服30 d。于治疗前后监测红蛋白、血清蛋白、红细胞内游离原卟啉含量以及妊娠B超。结果实验组的受试者,其血红蛋白含量由（101.6&#177;8.34）g/L上升到（123.0&#177;10.2）g/L,平均升高了（21.4&#177;2.83）g/L,（实验前后配对t检验P〈0.01,试验后对照组t检验P〈0.01）;红细胞内游离原卟啉（FEP）的含量由（722.9&#177;70.3）ug/L,下降为（445.1&#177;5.76）ug/L,（实验前后配对t检验P〈0.01,实验后与对照组t检验P〈0.01）。结论铁之缘片具有明显改善妊娠期缺铁性贫血的作用,并对受试者母儿健康无不良影响。