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相似文献
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1.
《中国乡村医药》2013,(8):13-13
4月5日,国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂,对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。  相似文献   

2.
目的评价黄芩苷与帕拉米韦联合用药体内外抗甲型H1N1流感病毒作用。方法体外试验中,以甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞,黄芩苷与帕拉米韦联合用药,终点稀释法检测细胞上清液病毒滴度;体内试验中,以甲型H1N1流感病毒感染BALB/c小鼠,黄芩苷灌胃,帕拉米韦肌肉注射,两者联合给药,观察试验小鼠存活情况及体重变化。试验结果以MacSynergyⅡ软件分析两种药物体内外联合作用结果。结果细胞试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用抗甲型H1N1流感病毒在95%置信区间内的协同值为3.2,表现为相加作用;小鼠试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用,对提高感染流感病毒小鼠的存活率和抑制其体重下降表现为显著协同作用,协同值分别为69.0和105.2。结论黄芩苷与帕拉米韦联合抗流感作用比单独使用效果好,在临床上具有重要的应用价值。  相似文献   

3.
《家庭用药》2013,(6):56-56
2013年4月,国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。  相似文献   

4.
目的观察帕拉米韦注射液治疗儿童甲型流感的疗效和安全性。方法选取2018年11月-2019年1月河北省邯郸市第一医院收治的甲型流感患儿80例,采用非随机同期对照分组方法分为帕拉米韦组和奥司他韦组各40例。帕拉米韦组给予帕拉米韦治疗,奥司他韦组给予奥司他韦治疗。比较2组患儿症状缓解时间、发热缓解时间、住院时间及不良反应发生情况。结果帕拉米韦组患者临床症状缓解时间、发热缓解时间及住院时间均短于奥司他韦组(P<0.05)。2组患儿不良反应均较轻微,发生在用药2 d内,未处理自行缓解。帕拉米韦组不良反应发生率为5.0%(2/40)低于奥司他韦组的7.5%(3/40),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童甲型流感可有效、快速缓解患儿症状,缩短发热持续时间,不良反应较少。  相似文献   

5.
《数理医药学杂志》2021,34(8):1189-1191
目的:探讨帕拉米韦和炎琥宁加奥司他韦治疗流感病毒感染患儿的效果。方法:按照简单随机化法将某院2019年6月~2020年6月65例流感病毒感染患儿分为对照组和观察组,对照组35例给予炎琥宁加奥司他韦治疗,观察组30例给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,两组均连续治疗5~7d,对比两组临床疗效、治疗前后的免疫功能(血清IgA、IgG、IgM)及血清CRP、SAA、ICAM-1、IL-6水平变化。结果:观察组患者临床总有效率为96.67%,高于对照组的62.86%(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的血清IgA、IgG、IgM水平均升高,观察组高于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的血清CRP、SAA、ICAM-1、IL-6水平均降低,观察组低于对照组(P0.05)。结论:帕拉米韦氯化钠注射液可有效缓解流感病毒感染患儿的临床症状,提高治疗效果,提高机体抵抗力,改善免疫功能,减轻机体的炎症反应。  相似文献   

6.
目的:探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床效果和安全性与磷酸奥司他韦、喜炎平的回顾性对比研究。方法:选取2015年11月-2016年12月某院发热门诊诊治的1 358例儿童流感病例,根据筛选符合入组条件者1 350例并随机分为A、B、C 3组,每组450例。A组采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗,B组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,C组采用喜炎平治疗,比较3组临床疗效和安全性。结果:A组治疗总有效率为92.2%,显著高于B、C组,差异有显著性(P<0.05);A组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于B、C组,差异有显著性(P<0.05);药物不良反应以消化道症状和化验检查为主,A组发生率为26%,与B(35.1%)、C组(30.2%)比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:儿童流感病例采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗效果理想,较奥司他韦、喜炎平更快地改善发热和流感症状,可单次静脉注射治疗,安全性高,患儿依从性好,能提高临床治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

7.
1997—1998年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议   总被引:3,自引:0,他引:3  
1996年10月至1997年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感亚型,而亚洲则以乙型流感为主。对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感病毒分离株的抗原性与类A/武汉/359/95相近;甲型流感病毒分离株的抗原性类A/巴伐利亚/7/95相似;乙型流感病毒分离株的抗原性与类B/北京/184/93相近。  相似文献   

8.
流感病毒神经氨酸酶抑制剂(Influenza virus neuraminidase inhibitors,NAI)是近年来开发的一类抗流感病毒药物中重要的组成,具有对各亚型流感病毒广谱、有效、低耐药、良好耐受性等优点,成为当前抗击人感染高致病性禽流感和新型A型HxNx流感病毒最主要的一类药物.扎那米韦、奥司米韦和帕拉米韦3个抑制剂能抑制多种A、B型流感病毒的NA活性,前两者早已上市.针对口服生物利用度不高,研发了帕拉米韦氯化钠注射液也已进入Ⅲ期临床.本文报道了国内外扎那米韦、奥司米韦和帕拉米韦3个抑制剂的研发历程、理化性质、作用机制、药效学、药动学、临床实验研究,并对国内外生产企业的研发动态进行了概述.  相似文献   

9.
2001年10月至2002年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感(H3N2)病毒,与乙型流感病毒共同传播,在一些国家也分离到甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒。对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H3N2)病毒分离株的抗原性与A/莫斯科/10/99/和A/巴拿马/2007/99参考病毒密切相关;甲型流感(H1N1)病毒和甲型流感(H1N2)病毒分离株的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;乙型流感病毒分离株的抗原性与B/四川/379/99和B/香港/330/2001参考病毒密切相关。  相似文献   

10.
2002年9月至2003年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒.流感疫情为轻度至中度.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/莫斯科/10/99和A/巴拿马/2007/99参考病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与B/香港/330/2001和B/布里斯班/32/2002密切相关.  相似文献   

11.
流感是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。抗病毒药物可以缩短病程和减少严重并发症的发生。ZSP1273是一种甲型流感病毒RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)聚合酶碱性亚基2(PB2)抑制剂类小分子抗流感病毒药物。Ⅲ期临床试验结果表明,ZSP1273较安慰剂可显著缩短流感症状缓解时间和发热缓解时间,较安慰剂或奥司他韦更快、更有效地降低甲型流感病毒载量,显著缩短病毒转阴时间,并且表现出良好的安全性和耐受性。本文就ZSP1273的基本信息、作用机制、药动学、临床前研究及临床研究等进行概述。  相似文献   

12.
2009年9月-2010年1月,全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H9N2和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期严重得多,由2009大流行甲型H1N1流感病毒传播所致.北半球有2009大流行甲型H1N1流感的广泛疫情,这比通常季节性流感出现得早.南半球大多数国家到9月,大流行流感疫情已减至散发病例状态.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,2009大流行甲型H1N1流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关.2009大流行甲型H1N1流感病毒的序列分析表明,病毒呈遗传同质性.大多数季节性甲型H1N1流感病毒的抗原性和遗传性与A/Brisbane/59/2007密切相关.许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与南半球现行疫苗病毒A/Pert]h/16/2009密切相关.大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关.  相似文献   

13.
2004~2005年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
2003年9月至2004年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒.也分离到甲型流感(H5N1)和甲型流感(H9N2).流感疫情北美和西欧比过去3年开始较早和较严重,东欧和亚洲开始略晚,疫情一般为中度.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99/密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/福建/411/2002病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与原型疫苗株、B/香港/330/2001(B/维多利亚/2/87谱系)密切相关.  相似文献   

14.
《中国执业药师》2013,(5):68-68
国家食品药品监督管理总局于2013年4月5日批准帕拉米韦氯化钠注射液上市,用于治疗甲型或乙型流行性感冒。  相似文献   

15.
2009年9月-2010年1月,全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H9N2和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期严重得多,由2009大流行甲型H1N1流感病毒传播所致.北半球有2009大流行甲型H1N1流感的广泛疫情,这比通常季节性流感出现得早.南半球大多数国家到9月,大流行流感疫情已减至散发病例状态.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,2009大流行甲型H1N1流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关.2009大流行甲型H1N1流感病毒的序列分析表明,病毒呈遗传同质性.大多数季节性甲型H1N1流感病毒的抗原性和遗传性与A/Brisbane/59/2007密切相关.许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与南半球现行疫苗病毒A/Pert]h/16/2009密切相关.大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关.  相似文献   

16.
2009年9月-2010年1月,全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H9N2和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期严重得多,由2009大流行甲型H1N1流感病毒传播所致.北半球有2009大流行甲型H1N1流感的广泛疫情,这比通常季节性流感出现得早.南半球大多数国家到9月,大流行流感疫情已减至散发病例状态.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,2009大流行甲型H1N1流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关.2009大流行甲型H1N1流感病毒的序列分析表明,病毒呈遗传同质性.大多数季节性甲型H1N1流感病毒的抗原性和遗传性与A/Brisbane/59/2007密切相关.许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与南半球现行疫苗病毒A/Pert]h/16/2009密切相关.大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关.  相似文献   

17.
2000年10月至2001年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感(H1N1)病原,而在一些国家则与乙型流感病毒一起传播,对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒分离株的抗原性与A/新 里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感H3N2)病毒分离株的抗原性与A/莫斯科/10/99和A/巴拿马/2007/99密切相关;乙型流感病毒分离株的抗原性与B/四川/379/99和B/山东/7/97密切相关。  相似文献   

18.
2004~2005年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议   总被引:2,自引:0,他引:2  
2003年9月至2004年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒。也分离到甲型流感(H5N1)和甲型流感(H9N2)。流感疫情北美和西欧比过去3年开始较早和较严重,东欧和亚洲开始略晚,疫情一般为中度。对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(HINI)和甲型流感(HIN2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚20/99/密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/福建/411/2002病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与原型疫苗株、B/香港/330/2001(B/维多利亚2/87谱系)密切相关。  相似文献   

19.
针对多个亚型甲型流感病毒的广谱中和性单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)是极具潜力的新型而有效的流感防治手段.抗流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)的保护性mAb,无论通过主动免疫还是被动免疫,均具有很好的效果.迄今,已有不少甲型流感病毒广谱中和性mAb被开发出来.尽管这些mAb具备临床应用潜能以及作为研制新型疫苗(抗独特型抗体疫苗)的可能,但仅有几种HA mAb对人类流感防治真正有效.此文主要对能高效识别多个亚型HA的人源化甲型流感病毒mAb做一综述.  相似文献   

20.
中西医结合体外抗甲型流感病毒的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究中西医结合药物体外对甲型流感病毒的抑制作用。方法体外接种甲型流感病毒鼠肺适应株H1N1于狗肾细胞(MDCK),观察各组药物体外抗病毒作用。结果根据实验,测得各组药物对甲型流感病毒的选择指数,利巴韦林注射液组为4.68;痰热清注射液组为5.50;达菲组为5.53;中西医结合组为14.48。结论中西医结合组具有明显的体外抗甲型流感病毒的作用。  相似文献   

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