我国药品不良反应监测工作的现状和对策

药品不良反应 (ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ ,ＡＤＲ)是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。六十年代震惊世界的反应停事件 ,敲响了药物灾难的警钟 ,药品不良反应监测由此应运而生。1970年ＷＨＯ大会决定在瑞士日内瓦建立ＷＨＯ国际药品监测合作中心 ,该中心于 1978年迁址瑞典的乌普萨拉 (Ｕｐｐｓａｌａ)市至今[1] ,目前已有 6 4个国家加入了ＷＨＯ国际药品监测合作计划[2 ] 。我国于 1998年 3月正式加入ＷＨＯ国际药品监测合作计划 ,并开始履行成员国定期向ＷＨＯ国际药品监测合作中心报送…     

药品不良反应监测分析及医院合理用药对策

目的：通过开展药品不良反应（ADR）的监测工作,总结经验,促进医院合理用药水平。方法：采用回顾性分析方法,对2009—2012年我院1 038例ADR监测结果进行分析。结果：大部分监测显示用药合理,只有少数存在不合理用药,通过查找原因、采取处理措施,减少了不良反应发生,从而提高医院整体合理用药水平。结论：开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,加强ADR监测是患者用药安全的保障。根据医院的自身情况和ADR监测工作不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步。     

我国药品不良反应监测工作存在的问题及其对策

分析了我国药品不良反应监测工作取得的成绩和存在的问题，并针对存在的问题探讨加大药品不良反应监测力度、防范临床用药风险的对策。     

药品不良反应监测工作存在问题与对策

根据新的爯药品不良反应报告和监测管理办法爲的实施,本文结合我区药品不良反应监测工作实际,针对工作中发现的问题,探讨解决问题的方法和对策.     

广东省药品不良反应监测工作存在的问题及对策

本文从6个方面对广东省药品不良反应监测存在问题进行剖析,认为有必要完善药品不良反应监测工作的相关法律法规、完善监测机制,齐抓共管、加强官传,消除误区、优化人员结构,加强专业技术人员培训、进一步发挥医务人员技术优势、建立和完善药品不良反应重大事件预警及快速反应机制6个方面.本文论述了解决问题的对策,以期为相关部门提供参考...     

广东省药品不良反应监测工作存在的问题及对策

本文从6个方面对广东省药品不良反应监测存在问题进行剖析,认为有必要完善药品不良反应监测工作的相关法律法规、完善监测机制,齐抓共管、加强宣传,消除误区、优化人员结构,加强专业技术人员培训、进一步发挥医务人员技术优势、建立和完善药品不良反应重大事件预警及快速反应机制6个方面。本文论述了解决问题的对策,以期为相关部门提供参考。     

对我市药品不良反应监测工作的几点思考

目的探讨基层药品不良反应监测工作中存在的问题并提出相应建议。方法分析了近两年我市药品不良反应监测工作开展的现状,用举例和对比方法对现存问题进行了说明和比较。结果与结论针对实际问题,从法律角度和技术层面提出建议,以更好地促进安全合理用药。     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的:总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为基层医院安全、合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2005-2009年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果。结果:我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施。通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高。结论:根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步。     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的 总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为进一步提高药品不良反应监测质量,加强合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2010~2013年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果.结果 我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施.通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高.结论 根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步.     

我院药品不良反应监测报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法对我院2006年成功上报省中心的78例ADR报告进行统计、分析。结果78例ADR中，女性的患者较多，占总例数的71．79％（56例）；以静脉滴注方式给药引发的ADR最多，占总例数的78．21％（61例）；抗微生物药物引起的ADR最多，占总例数的52．5％（41例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的35．9％（28例）。结论防止可能或潜在的ADR，关键在于临床用药监测，应加强ADR监测及其相关知识宣传，开展全方位的ADR监测工作，避免或减少ADR发生。     

兰州市2007年药品不良反应报告及监测情况分析

目的:了解兰州地区药品不良反应(ADR)发生特点,进一步加强ADR报告、监测与管理工作。方法:对所收集到的345例有效ADR报告进行回顾性分析。结果:ADR报告主要来源于医疗机构(占88.70%);呈报人员以临床医师和医院药师为主;涉及药品共16大类143个品种,其中以中药制剂(占48.70%)和抗菌药物(占29.86%)ADR的发生率最高。结论:应重视ADR呈报工作,加强监测力度,最大限度降低ADR的漏报率与重复发生率。     

234例药物不良反应分析

目的分析我院药物不良反应(ADR)的发生情况及其给患者造成的伤害,为提高合理用药水平提供参考。方法对我院收集到的234例ADR病例报告进行分类统计和分析。结果抗微生物药物引起的ADR比例最高,位于前3位的是喹诺酮类、青霉素类和头孢菌素类;其次为循环系统药物。ADR以皮肤及附件损伤最常见,其次为消化系统损伤和输液样反应。结论应加强ADR监测及其相关知识的宣传,避免或减少其重复发生。     

234例药物不良反应分析

OBJECTIVE To provide a rationale of safe pharmacotherapeutics by analyzing the incidence of adverse drug reactions(ADR).METHODS 234 incidences of ADR reported in the hospital were analyzed. RESULTS The highest incidence of ADR resulted from antibiotics,i.     

我院164例药品不良反应监测报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR的相关因素。方法:对我院临床药学室2年多来收集的164例ADRs报告进行统计、分类并分析。结果:164例ADRs中,过敏反应居多,其次是消化系统和神经系统的ADR;少数为不合理用药或用药不当所造成;抗生素引起的药品不良反应最多。结论:应加强ADR监测及其相关知识的宣传避免或减少其重复发生。     

482例药品不良反应报告相关因素分析与对策

目的：分析宁德市医院药品不良反应（ADR）发生的相关因素特点及规律,为临床合理用药提供对策。方法：对我院2009—2011年收集到的482例ADR报告进行统计分析。结果：482例ADR报告中共涉及药品166种,男性发生率（265例,占54.98%）略高于女性（217例,占45.02%）;60岁以上患者发生ADR的比例最高（144例,占29.87%）;静脉滴注给药途径最易引发ADR（295例,占59.48%）;抗感染药引发的ADR例数最多（197例,占37.03%）;ADR累及器官和（或）系统以皮肤及其附件损害最为常见（165例,占30.05%）;严重的ADR有16例（占3.32%）;所有ADR均治愈和好转。结论：ADR发生与多种因素有关。医疗机构应完善医、药、护合作的ADR监测体系,加强ADR监测,发挥临床药师用药监护作用,合理用药,减少或避免ADR的发生。     

我院206例药品不良反应报告调查

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点。方法：对我院上报的206例ADR报告,从患者一般情况、ADR涉及药品种类、涉及器官或系统及临床表现等方面进行回顾性分析。结果：206例ADR中,50岁以上中老年患者居多,占48.06%;抗菌药物引起的ADR最多见,占44.17%,其次为中药制剂,占15.05%,其中注射剂占90.32%;给药途径以静脉给药最多,占62.62%;涉及器官及系统以皮肤及其附件最多,占46.12%。结论：应加强中老年患者的用药监护,降低静脉给药比率,提高抗菌药物及中药注射剂的合理使用水平,以减少ADR的发生。     

141例临床药物不良反应监测报告统计分析

目的分析药物不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对医院141例ADR报告引发的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果共有68个品种引起不良反应,从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位65例,占46.1%,其次为中药制剂29例,占20.6%;ADR病例中联合用药占83.7%;以静脉途径用药为主占75.9%;主要的ADR类型为皮肤损害占52.5%,其次是心脑血管系统及泌尿系统损害。结论应加强合理用药,重视中药不良反应,减少不良反应的发生。     

我院38例药品不良发应监测报告分析

目的 了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法 对我院2006年5月至2006年10月半年中收集的38例ADR报告进行统计、分类并分析。结果 38例ADR中，过敏反应居多，其次是消化系统和神经系统的ADR，少数为不合理用药或用药不当所造成。抗生素引起的ADR最多。结论 应加强ADR监测及其相关知识的宣传，进一步提高ADR病例报告的质量。     

665例药品不良反应报告回顾性分析

目的：探讨某院药品不良反应（ adverse drug reaction,ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：对某院2014年上报的665例ADR报告进行统计分析。结果：老年人、儿童患者ADR发生率高;665例ADR共涉及药物20类194种,其中抗感染药35种,共引发ADR 185例（占27．82％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主,共550例;ADR累及器官和（或）系统方面,皮肤及其附件、消化系统、用药局部损害等发生率高。结论：ADR的影响因素有很多,应从医护人员、患者、政府等层面增强ADR上报意识、加强ADR监测与评价,确保用药安全。