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相似文献
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1.
目的:研究葛根素对酒精性肝损伤大鼠血清转氨酶和肝纤维化指标的影响,探讨葛根素对酒精性肝损伤的防治作用。方法:将75只SD大鼠随机分成正常组10只、模型组20只及阳性对照组、葛根素大剂量组、葛根素小剂量组各15只,观察8周后血清转氨酶水平和肝纤维化指标。结果:葛根素大、小剂量组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平明显低于模型组(P<0.01);葛根素大剂量组血清谷氨酸氨基转移酶(AST)水平明显低于模型组(P<0.05),葛根素小剂量组与模型组相比,无显著性差异(P>0.05);葛根素大、小剂量组血清透明质酸(HA)水平明显低于模型组(P<0.05,P<0.01);葛根素大剂量组血清层粘连蛋白(LN)水平明显低于模型组(P<0.01),葛根素小剂量组与模型组相比,无显著性差异(P>0.05);葛根素大、小剂量组血清Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)水平明显低于模型组(P<0.01),并且葛根素大剂量组疗效优于小剂量组(P<0.01)。结论:葛根素具有一定的降低酒精性肝损伤大鼠血清转氨酶和肝纤维化指标的作用,对酒精性肝细胞损伤有保护作用。  相似文献   

2.
天胡荽有效部位HS抗大鼠免疫型肝纤维化的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究天胡荽有效部位HS抗肝纤维化的作用。方法:复制猪血清所致的大鼠肝纤维化模型,设立空白对照组,模型对照组,γ干扰素组,HS高剂量组(1.5g/kg)与低剂量组(0.5g/kg),观察HS对丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),白蛋白(Alb),总蛋白,羟脯氨酸(Hyp)的含量以及对肝脏病理形态学的影响。结果:HS显著降低大鼠血清中的ALT,AST水平以及肝组织中的Hyp水平;组织病理学结果显示:HS高,低剂量组大鼠肝组织纤维化程度都有一定改善。结论:HS具有良好的抗免疫型肝纤维化作用。  相似文献   

3.
"祛瘀化痰汤"抗大鼠肝纤维化的作用及其机制   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察祛瘀化痰汤防治大鼠肝纤维化的效果,并探讨其作用机制。方法:采用四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALb)、球蛋白(GLb);血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C—Ⅳ);血清丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;病理切片HE及VG染色观察组织病理学变化及肝组织胶原纤维增生程度。结果:祛瘀化痰汤能显著降低中药预防组及治疗组大鼠肝功能及肝纤维化指标、MDA含量及肝组织胶原纤维增生程度,提高SOD活性,减轻肝细胞损伤,明显改善组织病理学变化。结论:祛瘀化痰汤具有显著的抗肝纤维化作用,其作用机制可能为改善肝功能,保护肝细胞,抗脂质过氧化,抑制胶原合成,加速胶原降解。  相似文献   

4.
目的观察芦根多糖对免疫性肝纤维化大鼠的保肝及抗肝纤维化作用,探讨其抗肝纤维化的机制。方法Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及芦根多糖高、中、低剂量组。除正常组外,腹腔注射猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,造模7周后各给药组开始灌胃给予相应药物,正常组及模型组给予等量生理盐水。检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性,丙二醛(MDA)含量及肝组织SOD、GSH-px活力和MDA含量。结果芦根多糖可降低模型大鼠血清AST、ALT活性,降低血清和肝组织MDA含量,升高血清和肝组织SOD、GSH-px活力。结论芦根多糖可改善肝纤维化模型大鼠肝功能,减轻纤维化,其机制可能与其保肝降酶、抗脂质过氧化有关。  相似文献   

5.
目的:观察维吾尔药小茴香对实验性大鼠肝纤维化的预防作用,初步探讨其抗肝纤维化作用及其机制。方法:健康Wistar大鼠48只,随机分为正常对照组、肝纤维化模型组、维吾尔药小茴香组、秋水仙碱组,共4组,每组12只,除正常对照组外,其它各组均腹腔注射40%的四氯化碳石蜡油造模剂,药物干预组造模同时分别给予维吾尔药小茴香和秋水仙碱,持续6周。各组大鼠腹主动脉取血检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALb))、血清球蛋白(GLB)、A/G等,留取肝组织行病理染色,所有实验数据用均数+标准差(x^-±s)表示。结果:小茴香可显著降低给药组大鼠的ALT利AST(P〈0.05),提高ALb、A/G(P〈0.05),小茴香组大鼠肝纤维化程度较模型组明显改善(P〈0.05)。结论:维吾尔药小茴香具有明显的抗肝纤维化作用。  相似文献   

6.
桑黄抗大鼠肝纤维化与抗脂质过氧化   总被引:21,自引:0,他引:21  
张万国  胡晋红  蔡溱  计一平  黄瑾 《中成药》2002,24(4):281-283
目的:研究桑黄抗肝纤维化作用及其机理。方法:用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,检测正常组、模型组和桑黄治疗组大鼠血清酶学、胶原成分及肝组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:桑黄能显著降低肝纤维化大鼠血清氨基转移酶水平和胶原含量,并可提高SOD活性,显著减少血清中的活性氧自由基。结论:桑黄可诱导提高SOD活性,清除氧自由基,发挥抗脂质过氧化作用,是其抗肝纤维化作用机理之一。  相似文献   

7.
目的研究观察中药复肝宁对实验性肝纤维化的预防效果,探讨其作用机理。方法采用猪血清腹腔注射法造成大鼠免疫性肝纤维化模型,设立空白对照组、病理模型组、秋水仙碱组、复肝宁低、中、高剂量组,观察复肝宁对实验性肝纤维化大鼠肝功能血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肝纤维化血清标志物透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(CIV)的含量及病理形态学的影响。结果:肝纤维化大鼠在应用复肝宁后,血清ALT、AST、HA、LN、CIV含量明显降低,肝组织病理损害明显减轻,胶原纤维明显减少,肝细胞坏死明显减轻,与病理模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论复肝宁能有效地防止免疫性肝纤维化模型大鼠血清ALT、AST、HA、LN、CIV含量的升高,减轻肝组织病理损害,因而具有保护肝细胞,抑制肝纤维化形成,促进胶原降解,达到改善肝脏组织病理学变化的目的,从而对肝纤维化具有一定的与预防作用。  相似文献   

8.
目的:观察红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响,探讨红花总黄素抗肝纤维化作用。方法:将大鼠随机分成4组:每组10只:对照组,模型组,红花总黄素低、高剂量组。除正常组外,其余各组皮下注射CCl4制备肝纤维化大鼠模型,低、高剂量红花总黄素组灌胃相应剂量红花总黄素水溶液。检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(Bil)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清GPT、GOT、Bil、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显升高(P〈0.01),TP、ALB水平明显降低(P〈0.05);与模型组比较,红花总黄素组大鼠血清Bil、GPT、GOT、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显降低(P〈0.05或P〈0.01),TP、ALB水平明显升高(P〈0.05)。结论:红花总黄素能明显改善CCL4致肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标,具有抗肝纤维化作用。  相似文献   

9.
王建义  邓敏 《江苏中医》2000,21(1):40-41
本研究观察鹤Zhe合剂对四氯化碳中毒性肝纤维化大鼠模型的治疗作用。实验结果表明:鹤Zhe合剂能明显抑制肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸酶(HA)、肝组织中丙二醛(MDA)的升高及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低(P〈0.01)。治疗组大鼠肝纤维化病理分级明显减轻(P〈0.01)。提示鹤Zhe合剂有确切的抗肝损伤和肝纤维化的作用。  相似文献   

10.
目的:探讨中药复肝解毒冲剂对CCL4诱导急性肝损伤大鼠的的疗效及可能作用机制。方法:Wistar雄性大鼠分组后,复肝解毒冲剂低、中、高剂量和联苯双酯组连续给药7天。所有大鼠,除正常组外,以CCL4腹腔注射。24h后检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)的活性及肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果:与正常组比较,模型组血清AST、ALT及肝匀浆MDA明显增高,肝匀浆GSH和SOD明显降低(P〈0.01);与模型组比较,联苯双酯组和复肝解毒冲剂大、中剂量组血清AST、ALT和肝匀浆MDA降低,肝匀浆GSH、SOD升高(P〈0.01或P〈0.05);小剂量组血清AST、ALT和肝匀浆GSH升高不明显,但肝匀浆MDA降低、SOD升高(P〈0.05)。结论:复肝解毒冲剂对CCL4致大鼠急性肝损伤具有明显的防治作用。  相似文献   

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