杂交—杂交瘤细胞系的建立及其生物学特性

研究了以产生抗人小细胞肺癌相关抗原和ＣＤ３双特异性抗体（Ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃａｎｔｉｂｏｄｙ）的方法及双特异性抗体的性质，两个具有不同表型（ＨＡＴ敏感／Ｎｅｏ拮抗和ＨＡＴ拮抗／Ｎｅｏ敏感）杂交瘤细胞系，经常规方法进行融合，最后选出７个分泌双特异性抗体的杂交－杂交瘤细胞系以其中一个克隆系细胞进行了测示研究，结果表明，该克隆系细胞培养上清能有效增细ＬＡＫ细胞对靶瘤细胞的杀伤活性，表明其具有临床应用前景     

用荧光标记、流式细胞仪无茵分选法建立二次杂交瘤

双功能抗体（ＢｓＡｂ），即一个单抗分子具有两种不同抗原特异性结合能力，是近年来一种新型免疫治疗剂。ＢｓＡｂ的产生可通过化学交联技术、细胞融合技术或基因工程技术及二次杂交技术。二次杂交瘤可以是杂交瘤与脾细胞的融合（三源杂交源，ｔｒｉｄｏｍａｓ），也可以是两种杂交瘤细胞之间的融合（四源杂交源，ｔｅ－ｔｒａｄｏｍａｓ）。显然，应用两种已鉴定好的杂交瘤细胞作融合，在抗体的筛选与鉴定上优于杂交瘤与脾细胞的融合，因此，本文通过化学诱变产生的抗ＣＤ３ＨＡＴ敏感（ＨＧＲＴ－）细胞株标记荧光后与抗ＨＢｘＡｓ杂交瘤…     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

抗人IgG-抗HRP双特异性单克隆抗体细胞株的建立与鉴定

目的 制备人ＩｇＧ检测用双特异性单克隆抗体诊断试制。方法 用人ＩｇＧ免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞与抗ＨＲＰＭｃＡｂ杂交瘤细胞ＨＡＴ敏感株进行第２次融合。结果 获得５株能稳定分泌抗人Ｉｇ－抗ＨＲＰ的双特异性单克隆抗体的杂交－杂交瘤细胞,分泌的抗体亚类其中１株为ＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１,余为ＩｇＧ１／ＩｇＧ１。培养上清与腹水效价分别为２＾７、１０＾０４以上,经ＨＲＰ亲和层析有２个蛋白吸ＢｓＭｃＡｂ存在于第２     

抗人类免疫缺陷病毒gp41和丙型肝炎病毒NS3杂交瘤细胞株的建立

目的为检测血清中人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）和丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）抗原提供血清学指标。方法用纯化的重组ＨＩＶ（ｇｐ４１）和ＨＣＶ（ＮＳ３）抗原蛋白作为联合免疫原，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合，并采用挑单个细胞的方法进行一次克隆。结果分别获得４株和６株能稳定分泌高效价抗ＨＩＶ（ｇｐ４１）和ＨＣＶ（ＮＳ３）抗原蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株。初步建立了双抗体夹心法检测ＨＩＶ（ｇｐ４１）和ＨＣＶ（ＮＳ３）抗原的酶联免疫吸附试验。结论本方法是建立单抗杂交瘤细胞株的快速方法，所建杂交瘤细胞株特异性强，效价高，分泌抗体性能稳定，有推广价值。     

抗家鼠型HFRS病毒McAb13E2VH基因的克隆及序列分析

从分泌高亲和力抗家鼠型ＨＦＲＳ病毒型特异性ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系１３Ｅ２中提取细胞总ＲＮＡ，经逆转录合成ＣＤＮＡ，并以之为模板，用特异性引物进行ＰＣＲ，扩增出约３６０ｂｐ产物，将之克隆入ＰＵＣ１８质粒中。序列分析表明，所克隆的基因符合编码小鼠抗体ＶＨ的特征。１３Ｅ２ＶＨ基因由２６６个ｂｐ组成，编码１２２个氨基酸，隶属于小鼠重链ⅡＡ亚组。     

含稳定整合pMCLacI／Neo质粒的NIH3T3细胞体外突变研究？…

目的 建立一个用于比较研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的突变机理的实验模型。方法 以脂质体转染法将线性化的ｐＭＣＬａｃＩ／Ｎｅｏ质粒导入ＮＩＨ３Ｔ３细胞,用Ｇ４１８筛选,造反一个药物抗性细胞克隆进行扩增,用基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交,ＲＴ－ＰＣＲ及ＲＴ－ＰＣＲ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交进行了分子鉴定。结果 （１）在此细胞克隆的基因组中整合有ｐＭＣＬａｃＩ／Ｎｅｏ质粒;（２）该质粒上的两个ｌａｃＩ靶     

抗肾综合征出血热病毒人单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及初步鉴定

以亲和层析技术纯化的肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）结构蛋白（５５０００，６７０００）为特异性抗原，体外免疫正常人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ），然后将体外免疫的淋巴细胞与人－鼠种间杂交瘤细胞（Ｋ６Ｈ６／Ｂ５）融合，经ＥＬＩＳＡ间接法筛选出２株（２Ｄ５，１Ｂ７）分泌抗－ＨＦＲＳＶ人单克隆抗体（Ｈ－ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株，４次克隆化后，１００％阳性。对２Ｄ５株初步鉴定表明，其抗体类型为ＩｇＧ１；培养上清中抗体浓度为２０～３０μｇ／ｍｌ；特异性免疫荧光反应证明２Ｄ５株Ｈ－ＭｃＡｂ是ＨＦＲＳＶ特异性；中和效价为１∶１６０；体外连续传代６个月仍稳定分泌抗体。     

抗HBeAg单克隆抗体的制备及初步鉴定

为获得能替代抗ＨＢｅＡｇ多克隆酶标记抗体做ＥＬＩＳＡ，我们用纯化的ＨＢｅＡｇ阳性血清，免疫Ｂａ１ｂ／ｃ小鼠，采用杂交瘤技术，获得８株能稳定分泌小鼠抗ＨＢｅＡｇｍＡｂ的杂交瘤细胞。对其特性进行了初步鉴定，并就这些单克隆抗体（ｍＡｂ）在ＥＬＩＳＡ反应中的特性进行了分析。１　材料和方法１－１　材料　ｅ抗原阳性的人血清经亲和层析纯化的ＨＢｅＡｇ，由本室收集并纯化。Ｂａ１ｂ／ｃ小鼠，购自上海西普尔－必凯实验动物有限公司。小鼠Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞，由中国科学院上海细胞生物学研究所提供。１－２　杂交瘤细胞株的…