养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用

养正合剂（１５,３０ｇ／ｋｇ,ｐｏ）能显著抑制小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ（１８０））、肝癌实体型（Ｈｅｐｅ）及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的生长,最高抑瘤率分别为４７．５％、４４．８％及４２．１％。养正合剂（１５ｇ／ｋｇ,ｐｏ）与低剂量环磷酰胺合用,表现出明显抑制小鼠Ｓ（１８３）瘤的增效作用。养正合剂（１５,３０ｇ／ｋｇ,ｐｏ）显著升高Ｓ（１８０）小鼠的血清溶血素抗体的含量,３０ｇ／ｋｇ,ｐｏ明显增强ＤＮＣＢ所致Ｓ（１８０）小鼠接触性皮炎。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％,抑瘤率为３４．８５％;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。     

KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示ＫＡＬ对Ｓ—１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ—１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间。本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ）低下模型小鼠的ＤＴＨ反应的影响，ＫＡＬ对以上三种状态下小鼠ＤＴＨ反应均有增强作用。     

KAL抗肿瘤的作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹水型瘤的生存期的作用，结果示ＫＡＬ对Ｓ－１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ－１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间，本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠，荷瘤小鼠及环境酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ     

家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液对离体培养HL_(60),KB细胞及对小鼠体内S_(180),EAC细胞的影响

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液（ＩＨＩＦＮ－α）具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞,ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用,且呈剂量依赖性关系。在体研究中,ＩＨＩＦＮ－α２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的抑制趋向（Ｐ＜０．０１）,抑瘤率达２１．０％;而对于ＥＡＣ,ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用;ＩＨＩＦＮ－α与５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ合用对Ｓ１８０小鼠抑瘤率以及ＥＡＣ小鼠存活天数并无增效作用;但是５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ与２．０×１０６ＩＵ／ｋｇＩＨＩＦＮ－α合用却能明显减小ＥＡＣ小鼠第９天的腹围（Ｐ＜０．０５,与５－Ｆｕ比较）。     

中药白鹤方剂对小鼠移植瘤的抗癌作用

研究了白鹤方剂对小鼠Ｓ１８０腹水瘤及Ｂ１６黑色素瘤的抗癌作用。实验表明，白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率（７８．６１％）大于７５％；对Ｂ１６黑色素瘤小鼠抑瘤率（３３．４９％）大于３０％，经统计学处理均有显著意义，提示白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对腹水瘤和实体瘤均有抑制作用。     

内折香茶菜乙素抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究内折香茶菜乙素（以下简称内折乙素）对动物移植性肿瘤的作用以及对机体免疫状态的影响。方法：以动物移植性肿瘤艾氏腹水癌（ＥＣＡ）、肉瘤１８０（Ｓ１８０）、肝癌（ＨＣＡ）、Ｌｅｗｉｓ肺癌为模型,以５－Ｆｕ为阳性对照组,以生理盐水为阴性对照组,观察１２．５ｍｇ／ｋｇ和２５ｍｇ／ｋｇ内折乙素的抗肿瘤作用,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察内折乙素对机体免疫状态的影响。结果：内折乙素与     

鲨芪精口服液抗肿瘤作用的研究

目的：了解鲨芪精口服液抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法：用小鼠肝癌（Ｈｅｐ）、小鼠肉瘤１８０（Ｓ－１８０）、小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）为瘤株,对鲨芪精口服液进行抗癌药效学试验。结果：表明,鲨芪精灌胃９．９、６．６、１．８ｇ／ｋｇｄ－１,连续１４ｄ,对小鼠移植性肝癌实体瘤有明显的抑制作用;９．９、６．６ｇ／ｋｇｄ－１对小鼠移植性Ｓ－１８０实体瘤有明显的抑制作用;但对小鼠移植性ＥＡＣ无延长生命作用。小鼠急性毒性最大耐受量（ＭＴＤ）３１．６ｇ／ｋｇ。结论：该药在实验条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低     

绞股蓝多糖对免疫功能的影响

绞股蓝多糖（２５,５０１００ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）能明显提高小鼠碳粒廓清速率,其Ｋ值分别为０．０５１７±０．０１１７,０．０４１９±０．０１１９,０．０５７６±０．０４８,与对照组（ＮＳ）０．０１６９±０．０１１７相比有显著差异（Ｐ＜０．０５）。能增强肝癌Ｈｅｐｓ小鼠ＮＫ细胞活性,其活性（％）分别为２１．４０±４．００,４１．１９±１１．５６,４９．６５±５．０６,除２５ｍｇ／ｋｇ剂量组外,均显著高于对照组１７．９９±２．３５（Ｐ＜０．０５）,而对肉瘤Ｓ１８０小鼠ＮＫ细胞活性无明显影响。另外对小鼠血清溶血素和Ｓ１８０小鼠脾指数有显著提高作用,但对Ｈｅｐｓ小鼠脾和胸腺指数、Ｓ１８０小鼠胸腺指数和脾淋巴细胞转化无显著作用。     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu~+、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)(SCN)_2配合物的抗癌活性研究Ⅱ

本文合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０荷瘤小鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６７．０９％。     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu^＋,Co^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,Mn^2＋（SCN）2配合…

本文合成了苯醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，地Ｓ１８０荷瘤小发鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６     

Χ－硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０、１０８及６４ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ４ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ５ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明　－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害，改善大脑功能．     

食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用

食道合剂（ＳＤＨＪ）（２８,１４ｇ／ｋｇ,ｐｏ）对小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ１８０）、艾氏癌实体型（ＥＣ）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的肿瘤生长具有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１）,最高抑制率分别为４８．３％、４９．３％、４５．５％。与５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）相比,虽然作用稍弱,但５－Ｆｕ有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用,而ＳＤＨＪ则无明显影响。ＳＤＨＪ（２８,１４ｇ／ｋｇ,ｐｏ）连续１０ｄ对环磷酰胺（Ｃｙ）引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。     

合欢皮多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用的研究

目的：合欢皮为豆科植物合欢（Ａｌｂｉｚｉａ Ｊｕｌｉｂｒｉｓｓｉｎ Ｄｕｒａｚｚ）的干燥茎皮,传统医学多用于解郁安神、活血消肿,本次实验主要研究其多糖成分抗肿瘤、免疫调节的现代药理学机制。方法：以Ｓ１８０荷瘤小鼠为模型,研究合欢皮多糖抑瘤及免疫调节作用。结果：５ｍｇ／ｋｇ的合欢皮我糖抑瘤率为３３．５％,与环磷酰胺合并用药的抑瘤率为７８．２％,明显高于对照组,Ｔ细胞转化试验高于对照组,Ｐ１〈０．０１     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

克癌7851与喃呋啶联合应用的抗癌效果

将克癌７８５１（３２０ｍｇ／ｋｇ）与喃呋啶（６０ｍｇ／ｋｇ）联合应用，观察其对小鼠肝癌（ＨｅｎＡ）的抗癌作用。结果表明：联合组的平均瘤重明显小于对照组，抑瘤率为５８．９％～６８．７％，平均存活期亦明显延长，观察４６ｄ联合组存活率为５／１０～７／９，癌细胞ＤＮＡ含量明显下降。结果提示：小剂量喃呋啶与克癌７８５１伍用有明显的协同抑瘤效果。     

BCG-PSN对荷瘤小鼠IL-2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核酸（ＢＣＧ＿ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ＿α）用于荷肉瘤（Ｓ１８０）小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ＿ＰＳＮ（０５ｍｇ／ｍｌ）及ＴＮＦ＿α（１０００Ｕ／ｍｌ）均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８１０％和３６２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的ＩＬ＿２诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ＿ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１５％。ＴＮＦ可能由于它的毒副作用而使其抑瘤效果低于ＢＣＧ＿ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

Ge—132抗肿瘤作用及其免疫学机制的研究

目的　研究 Ｇｅ － １３２ 对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其免疫学机制。方法　以荷瘤小鼠为模型,腹腔连续注射 Ｇｅ － １３２（１００ ｍｇ／ｋｇ·ｄ 、３００ ｍ ｇ／ｋｇ·ｄ）１４ｄ ,观察肿瘤生长及对免疫功能的影响。结果　体内注射 Ｇｅ － １３２ 能显著抑制荷瘤小鼠 Ｓ１８０ 肉瘤的生长,抑瘤率达５５ ％ 。 Ｇｅ － １３２ 对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高 Ｔ 淋巴细胞增殖及 Ｉ Ｌ－ ２ 产生能力,增强 Ｎ Ｋ 和 Ｌ Ａ Ｋ 细胞活性。结论　 Ｇｅ － １３２ 能明显抑制肿瘤的生长,这种抗肿瘤效应是通过对免疫功能的正向调节作用实现的。