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1.
养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用 总被引:2,自引:0,他引:2
养正合剂(15,30g/kg,po)能显著抑制小鼠移植肉瘤180(S(180))、肝癌实体型(Hepe)及艾氏腹水癌(EAC)的生长,最高抑瘤率分别为47.5%、44.8%及42.1%。养正合剂(15g/kg,po)与低剂量环磷酰胺合用,表现出明显抑制小鼠S(183)瘤的增效作用。养正合剂(15,30g/kg,po)显著升高S(180)小鼠的血清溶血素抗体的含量,30g/kg,po明显增强DNCB所致S(180)小鼠接触性皮炎。 相似文献
2.
采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽(PSP)对S-180A荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果:PSP25mg/kg腹腔给药,抑瘤率为34.85%(P<0.05);1000mg/kg口服给药,抑瘤率为32.99%(P<0.05);连续腹腔给药25mg/kg,1周后腹腔接种S-180A,生命延长率达44.62%。表明PSP能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长S-180A腹水小鼠的存活期。 相似文献
3.
云芝糖肽抗肿瘤的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对S-180A荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果:PSP25mg/kg腹腔给药,抑瘤率为34.85%,抑瘤率为34.85%;1000mg/kg口服给药,抑瘤率为32.99%;连续腹腔给药25mg/kg,1周后腹腔接种S-180A,生命延长率达44.62%。 相似文献
4.
KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
报道KAL对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示KAL对S—180实体瘤生长有比较明显抑制作用,KAL0,5,1,2g/kg,igx9天抑瘤率在41%~60%之间,KAL同前给药对荷S—180腹水型癌小鼠生存期延长率在39%~49%间,对荷Ehrlich腹水型癌(EAC)小鼠生存期延长率在31%~49%之间。本文还报道KAL对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应(DTH)低下模型小鼠的DTH反应的影响,KAL对以上三种状态下小鼠DTH反应均有增强作用。 相似文献
5.
KAL抗肿瘤的作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
报道KAL对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹水型瘤的生存期的作用,结果示KAL对S-180实体瘤生长有比较明显抑制作用,KAL0,5,1,2g/kg,igx9天抑瘤率在41%~60%之间,KAL同前给药对荷S-180腹水型癌小鼠生存期延长率在39%~49%间,对荷Ehrlich腹水型癌(EAC)小鼠生存期延长率在31%~49%之间,本文还报道KAL对正常小鼠,荷瘤小鼠及环境酰胺造成迟发性过敏反应(DTH 相似文献
6.
家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液(IHIFN-α)具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的HL60和KB细胞,IHIFN-α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用,且呈剂量依赖性关系。在体研究中,IHIFN-α2.0×106IU/kg对S180有较明显的抑制趋向(P<0.01),抑瘤率达21.0%;而对于EAC,IHIFN-α4.0×105IU/kg及2.0×106IU/kg两个剂量都无明显延长生存时间的作用;IHIFN-α与5-Fu10mg/kg合用对S180小鼠抑瘤率以及EAC小鼠存活天数并无增效作用;但是5-Fu10mg/kg与2.0×106IU/kgIHIFN-α合用却能明显减小EAC小鼠第9天的腹围(P<0.05,与5-Fu比较)。 相似文献
7.
研究了白鹤方剂对小鼠S180腹水瘤及B16黑色素瘤的抗癌作用。实验表明,白鹤醇提取液腹腔注射(10g/kg)对S180腹水瘤小鼠生命延长率(78.61%)大于75%;对B16黑色素瘤小鼠抑瘤率(33.49%)大于30%,经统计学处理均有显著意义,提示白鹤醇提取液腹腔注射(10g/kg)对腹水瘤和实体瘤均有抑制作用。 相似文献
8.
内折香茶菜乙素抗肿瘤作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究内折香茶菜乙素(以下简称内折乙素)对动物移植性肿瘤的作用以及对机体免疫状态的影响。方法:以动物移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)、肉瘤180(S180)、肝癌(HCA)、Lewis肺癌为模型,以5-Fu为阳性对照组,以生理盐水为阴性对照组,观察12.5mg/kg和25mg/kg内折乙素的抗肿瘤作用,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察内折乙素对机体免疫状态的影响。结果:内折乙素与 相似文献
9.
鲨芪精口服液抗肿瘤作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解鲨芪精口服液抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法:用小鼠肝癌(Hep)、小鼠肉瘤180(S-180)、小鼠艾氏腹水癌(EAC)为瘤株,对鲨芪精口服液进行抗癌药效学试验。结果:表明,鲨芪精灌胃9.9、6.6、1.8g/kgd-1,连续14d,对小鼠移植性肝癌实体瘤有明显的抑制作用;9.9、6.6g/kgd-1对小鼠移植性S-180实体瘤有明显的抑制作用;但对小鼠移植性EAC无延长生命作用。小鼠急性毒性最大耐受量(MTD)31.6g/kg。结论:该药在实验条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低 相似文献
10.
绞股蓝多糖对免疫功能的影响 总被引:33,自引:0,他引:33
绞股蓝多糖(25,50100mg/kg,ip)能明显提高小鼠碳粒廓清速率,其K值分别为0.0517±0.0117,0.0419±0.0119,0.0576±0.048,与对照组(NS)0.0169±0.0117相比有显著差异(P<0.05)。能增强肝癌Heps小鼠NK细胞活性,其活性(%)分别为21.40±4.00,41.19±11.56,49.65±5.06,除25mg/kg剂量组外,均显著高于对照组17.99±2.35(P<0.05),而对肉瘤S180小鼠NK细胞活性无明显影响。另外对小鼠血清溶血素和S180小鼠脾指数有显著提高作用,但对Heps小鼠脾和胸腺指数、S180小鼠胸腺指数和脾淋巴细胞转化无显著作用。 相似文献
11.
本文合成了苯甲醛缩氨基硫脲(HL)与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对S180腹水癌细胞的抗癌活性,发现Cu(HL)SCN和Zn(HL)2(SCN)2对癌细胞有强的杀伤作用,配合物Cu(HL)SCN和Zn(HL)2(SCN)2剂量分别为5mg/kg和10mg/kg时,对S180荷瘤小鼠的存活时间延长率分别为58.82%和38.24%,对S180实体瘤的抑瘤率分别为71.57%和67.09%。 相似文献
12.
苯甲醛缩氨基硫脲与Cu^+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Mn^2+(SCN)2配合… 总被引:9,自引:0,他引:9
本文合成了苯醛缩氨基硫脲(HL)与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对S180腹水癌细胞的抗癌活性,发现Cu(HL)SCN和Zn(HL)2(SCN)2对癌细胞有强的杀伤作用,配合物C(HL)SCN和Zn(HL)2(SCN)2剂量分别为5mg/kg和10mg/kg时,地S180荷瘤小发鼠的存活时间延长率分别为58.82%和38.24%,对S180实体瘤的抑瘤率分别为71.57%和6 相似文献
13.
用Y型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力,结果:po -硒化卡拉胶( -selenocarragee-nan, -SeC)180mg/kg及108mg/kg(qd×14d)能增强正常小鼠的学习能力,提高学习成绩;po -SeC180、108及64mg/kg(qd×14)对东莨菪碱(ip4mg/kg)所致小鼠学习障碍均有拮抗作用;po -SeC180mg/kg(qd×14)对东莨菪碱(ip5mg/kg)所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明 -SeC对脑的学习功能有促进作用,并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害,改善大脑功能. 相似文献
14.
食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
食道合剂(SDHJ)(28,14g/kg,po)对小鼠移植肉瘤180(S180)、艾氏癌实体型(EC)、肝癌实体型(Heps)的肿瘤生长具有明显的抑制作用(P<0.01),最高抑制率分别为48.3%、49.3%、45.5%。与5-氟尿嘧啶(5-Fu)相比,虽然作用稍弱,但5-Fu有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用,而SDHJ则无明显影响。SDHJ(28,14g/kg,po)连续10d对环磷酰胺(Cy)引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。 相似文献
15.
合欢皮多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:合欢皮为豆科植物合欢(Albizia Julibrissin Durazz)的干燥茎皮,传统医学多用于解郁安神、活血消肿,本次实验主要研究其多糖成分抗肿瘤、免疫调节的现代药理学机制。方法:以S180荷瘤小鼠为模型,研究合欢皮多糖抑瘤及免疫调节作用。结果:5mg/kg的合欢皮我糖抑瘤率为33.5%,与环磷酰胺合并用药的抑瘤率为78.2%,明显高于对照组,T细胞转化试验高于对照组,P1〈0.01 相似文献
16.
目的:旨在评价新铂类化合物N-烷基亚胺二乙酸二氨铂(Ⅱ)配合物(NMDA)体内抑瘤作用。方法:采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示:对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为75mg/kg时,生命延长率达112.3%;当剂量为50,75mg/kg时,对小鼠移植性实体瘤S180的瘤重抑制率分别为30.6%和43.9%,对小鼠移植性实体瘤G422有轻微的抑制作用 相似文献
17.
将克癌7851(320mg/kg)与喃呋啶(60mg/kg)联合应用,观察其对小鼠肝癌(HenA)的抗癌作用。结果表明:联合组的平均瘤重明显小于对照组,抑瘤率为58.9%~68.7%,平均存活期亦明显延长,观察46d联合组存活率为5/10~7/9,癌细胞DNA含量明显下降。结果提示:小剂量喃呋啶与克癌7851伍用有明显的协同抑瘤效果。 相似文献
18.
将卡介菌多糖核酸(BCG_PSN)及肿瘤坏死因子(TNF_α)用于荷肉瘤(S180)小鼠的治疗。结果证明,BCG_PSN(05mg/ml)及TNF_α(1000U/ml)均能显著抑制S180实体瘤的生长,抑瘤率分别为5810%和3625%,抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的IL_2诱生水平呈正的直线相关。BCG_PSN还能显著延长荷S180腹水瘤鼠的存活期,生命延长率达315%。TNF可能由于它的毒副作用而使其抑瘤效果低于BCG_PSN,且与后者无协同作用。 相似文献
19.
目的探讨洋地黄毒甙(DT)体内抗肿瘤活性及时常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)和环磷酰胺(CTX)的增效作用。方法 应用小鼠移植性肿瘤模型,观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量(0.1mg/kg·d-1,ip)下治疗小鼠腹水瘤EAC,H22,P388及实体瘤S180,U14。结果 对腹水瘤无对抗作用,对实体瘤有一定抑制作用,抑瘤率分别为34.6%,35.1%。DT与5-FU(200mg/kg·d-1×1,ip)合用能显著提高5-FU对腹水瘤小鼠的生命延长率,分别达到59.3%,77.4%和93.2%;与轻度抑瘤作用剂量(20mg/kg·d-1×2,ip)的CTX合用,对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组,抑瘤率分别为78.8%,80.8%。结论 DT和5-FU或CTX合用具有增强疗效的作用,毒性无明显相加。 相似文献
20.
Ge—132抗肿瘤作用及其免疫学机制的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究 Ge - 132 对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其免疫学机制。方法 以荷瘤小鼠为模型,腹腔连续注射 Ge - 132(100 mg/kg·d 、300 m g/kg·d)14d ,观察肿瘤生长及对免疫功能的影响。结果 体内注射 Ge - 132 能显著抑制荷瘤小鼠 S180 肉瘤的生长,抑瘤率达55 % 。 Ge - 132 对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高 T 淋巴细胞增殖及 I L- 2 产生能力,增强 N K 和 L A K 细胞活性。结论 Ge - 132 能明显抑制肿瘤的生长,这种抗肿瘤效应是通过对免疫功能的正向调节作用实现的。 相似文献