正交试验优选芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取工艺

目的:优选芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量和渗漉速度为考察因素,以浸膏得率和黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀质量分数的综合评分为指标,采用正交试验优选黄芩、关黄柏的提取工艺;选取相同的考察因素,以没食子酸质量分数和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选地榆提取工艺。结果:最佳提取工艺分别为黄芩、关黄柏用40倍量70%乙醇,以4ml/min的流速渗漉;地榆用30倍量5%乙醇,以3ml/min的流速渗漉。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取。     

动态流变学评价芩榆烧伤凝胶的凝胶特性

目的:应用动态流变学评定芩榆烧伤凝胶的流变性质,评价其凝胶特性。方法:采用剪切速率、频率扫描测定凝胶的流变学参数;采用蠕变方法测定凝胶的黏弹性;采用模拟贮存、运输、使用模式考察凝胶的稳定性。结果:该凝胶为剪切变稀的假塑性流体,具有良好的弹性和黏性,且稳定性良好。结论:动态流变试验能准确的表征芩榆烧伤凝胶的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据。     

芩榆烧伤液治疗烧伤的临床观察

目的:观察芩榆烧伤液治疗烧伤的临床疗效及不良反应。方法:将我院2011-2012年共224例烧伤患者按用药情况分成两组。试验组164例给予芩榆烧伤液喷于洁净的创面,每日4~6次;对照组60例给予双氧水、碘伏、醋酸氯己定消毒创面,高效烧伤治疗机治疗,每日6次。两组均以两周为1个疗程,连续3个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果:对照组的总有效率为81.67%,试验组的总有效率达97.56%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对15%以下的深、浅Ⅱ度烧伤以及大面积烧伤,试验组的有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有患者出现红斑、水肿等过敏性反应,且刺激性较大;试验组无明显不良反应症状。结论:芩榆烧伤液治疗烧伤有良好的临床疗效,且不良反应小。     

芩榆烧伤液质量控制

目的建立芩榆烧伤液中冰片和关黄柏的鉴别方法及黄芩苷的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对芩榆烧伤液中冰片、关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果冰片、关黄柏薄层色谱斑点清晰,重复性好,专属性强,方法简便;高效液相色谱法测定黄芩苷在8.046～80.46 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率101.0%,RSD=1.69%。结论所建标准可用于芩榆烧伤液的质量控制     

羟丙基纤维素在呋喃唑酮片制备工艺中的应用

<正> 呋喃唑酮片在生产中易出现制粒困难、崩解迟缓及片子塑性差等问题,导致无法进行正常糖衣生产,多年来一直是我厂棘手的问题之一。近来我们经筛选,在制备工艺中采用5%羟丙基纤维素代替传统的干淀粉作崩解剂,结果令人满意。 1处方比较原处方组成:呋喃唑酮0.10g;淀粉0.028g;磷酸氢钙0.01g;10%淀粉浆适量;硬脂酸镁0.0016g。(以上用量均为每片用量,下同)。     

低取代烃丙基纤维素在小剂量盐酸异丙嗪片制备工艺中的应用

目的：解决小剂量盐酸异丙嗪片（10mg/片）的松片问题。方法：将L－HPC应用于制备小剂量盐酸异丙嗪片的生产,并对片剂的含量、崩解时限、硬度及外观进行考察。结果：L－HPC能改善小剂量盐酸异丙嗪片的可压性,促其成型,使其具有较好的外观和硬度。结论：L－HPC能克服松片,利用片剂质成型,所压制的片剂表面光滑,有光泽,具有较好的硬度,片剂质量得到提高。     

低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在提高片剂质量上的应用

L-HPC作为片剂辅料应用于土霉素片、安乃近片、甲氰眯胍片、红霉素片。能改善崩解．有利于成型。     

低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在提高片剂质量上的应用

L-HPC作为片剂辅料应用于土霉素片、安乃近片、甲氰眯胍片、红霉素片。能改善崩解．有利于成 型。     

低取代羟丙基纤维素在小剂量盐酸异丙嗪片制备工艺中的应用

目的解决小剂量盐酸异丙嗪片(10mg/片)的松片问题.方法将L-HPC应用于制备小剂量盐酸异丙嗪片的生产,并对片剂的含量、崩解时限、硬度及外观进行考察.结果L-HPC能改善小剂量盐酸异丙嗪片的可压性,促其成型,使其具有较好的外观和硬度.结论L-HPC能克服松片,利于片剂质成型,所压制的片剂表面光滑,有光泽,具有较好的硬度,片剂质量得到提高.     

正交试验优选癣湿凝胶制备工艺

目的:优选癣湿凝胶的制备工艺。方法:在单因素试验基础上,以乙醇与冰乙酸比例、浸渍时间、渗漉速度为考察因素,以总固体量和蛇床子素含量为评价指标,采用正交试验优选制备工艺。结果:最佳制备工艺为乙醇-冰乙酸(4∶1,V/V),浸渍时间56h,渗漉速度0.2mL·min-1。结论:该工艺简便、稳定,可用于制备癣湿凝胶。     

盐酸洛美沙星片的工艺改进

目的:为了进一步提高盐酸洛美沙星片溶出与吸收性能。方法:采用微粉化及新型片剂辅料。结果:制备了高效盐酸洛美沙星薄膜衣片。结论:经对照检验,结果溶出度较市售品显著加速     

离心法制备卡托普利凝胶骨架丸及其体外释放度的研究

目的 制备卡托普利亲水凝胶骨架型缓释丸,并考察其体外释放性能.方法 采用离心法制备卡托普利凝胶骨架丸,在单因素实验的基础上,通过正交试验优化制备的最佳条件,对优化条件下制备的骨架丸进行体外释放度实验,并考察释放机理.结果 骨架材料为HPMC K15M,用量45%时骨架丸呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Q=5.286+0.502t~(1/2)(r=0.9967).结论 所建方法能成功地制备卡托普利亲水凝胶骨架缓释丸.     

复方蒲芩片制备工艺的改进

目的 对复方蒲芩片制备工艺进行改进。方法 采用50％乙醇制粒；应用HPMC60RT50作包衣材料对复方蒲芩片薄膜包衣。结果 薄膜包衣后，降低崩解时限，增加产品抗热、抗湿性，提高了产品质量。结论 所用方法简单，工艺成熟。     

银杏叶分散片制剂工艺研究

目的制备银杏叶分散片。方法选用低取代羟丙基纤维素等为崩解剂，采用崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行考察，以总黄酮进行质量控制。结果本方法工艺简单，稳定性好，且分散片在1min内崩解，含量均匀，符合分散片的各项指标。结论本品达到分散片的要求，制刑稳定。     

神衰果素亲水凝胶缓释骨架片的制备及释药机理的研究

目的制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为缓释材料,采用粉末直接压片工艺制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,考察HPMC的用量、规格、不同的释药条件对释药速率的影响,并对释药机制作了初探.结果神衰果素亲水凝胶缓释骨架片的体外释药为非Fick扩散,HPMC的用量对药物的释放有较大影响,而HPMC的规格,释放介质的pH值对药物释放影响不大.结论以HPMC作为缓释材料,采用粉末直接压片法制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,工艺简单,体外缓释效果好.     

养心颗粒的制备工艺优选

目的优选养心颗粒的制备工艺参数。方法采用L9(34)正交实验,以马钱苷总量和出膏率为工艺评价指标,优选出提取工艺参数;以颗粒吸湿性、溶化性和成型性为指标,对制剂成型工艺进行优选。结果养心颗粒的最佳水提取工艺参数:12倍量水,提取时间1.5h,共3次。制剂成型处方为水提浸膏粉∶蔗糖∶糊精=1∶1∶1。结论所选工艺科学、稳定、合理,适合大生产。     

醋酸氯己定阴道凝胶的制备

目的:研究醋酸氯己定配制阴道凝胶的制作工艺及方法。方法:采用羟丙基甲基纤维素作凝胶载体配制妇用凝胶,并测定其回收率及抗菌效果和在电镜下测其分布效果。结果:制备的凝胶各项指标均比较理想。结论:采用适当的制备方法和工艺可制得较为理想的醋酸氯己定阴道凝胶。     

石杉碱甲凝胶骨架缓释片药物释放因素的研究

目的考察影响石杉碱甲(hupcrzine—A，Hup—A)亲水凝胶骨架片体外释药的各种因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乙基纤维素(EC)为骨架材料，湿法制粒压片制备缓释骨架片，并考察HPMC和EC的用量、粘度、HPMC粒度、压片压力及其他辅料对石杉碱甲亲水凝胶骨架片体外释药的影响。结果石杉碱甲亲水凝胶骨架片体外释药符合Higuchi方程。HPMC粒度、粘度、压片压力及辅料种类对石杉碱甲的释放速率没有显性影响。HPMC用量及EC的粘度、用量对石杉碱甲的释放速率有显性影响。结论HPMC及EC用量、EC粘度为影响石杉碱甲亲水凝胶骨架片释放速率的主要因素。     

盐酸特比萘芬凝胶的制备工艺

目的 研制盐酸特比萘芬凝胶的制备.方法 用卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括盐酸特比萘芬、卡波姆、无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、EDTA-2Na、三乙醇胺等制备盐酸特比萘芬凝胶剂.结论 该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

洛索洛芬钠缓释片的制备

目的：考察不同因素对洛索洛芬钠缓释片体外释放的影响。方法在缓冲液中测定 HPC、mCC、HPmC、压力等因素对缓释片释放速率的影响。结果随着 HPmC、HPC 用量的增加洛索洛芬钠缓释片释药减慢,但随着 mCC 用量增加溶出速率增加,累积释放量亦有明显改善,压力增大释放减慢,但影响不明显。结论通过调节洛索洛芬钠缓释片可以得到满意的释放效果。