小飞蓬化学成分研究进展

查阅国内外关于小飞蓬化学成分研究的相关文献,对各类型化合物进行整理分类,发现小飞蓬中主要含有吡喃酮类、三萜类、黄酮类、鞘脂类、咖啡酰类、生物碱类、甾醇类、挥发油类化合物等化学成分;通过查阅相关文献了解现目前小飞蓬的开发利用情况并作简要介绍,为今后小飞蓬的化学成分、开发利用及相关研究提供依据。     

小飞蓬生药学研究

对菊科植物小飞蓬（ErigeroncanadensisL．）的组织构造、化学成分进行了观察与分析。结果表明：小飞蓬叶片气孔轴式，腺毛与非腺毛，茎中厚角组织及纤维的分布具有一定的鉴别特征，所含成分有挥发油类、鞣质类、黄酮类等。     

RP-HPLC法测定小飞蓬总黄酮中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素的含量

目的:建立测定小飞蓬总黄酮(总黄酮含量为76.52%)中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:野黄芩苷、槲皮素和木犀草素进样量均在0.52～1.17μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);三者平均加样回收率分别为97.23%、96.57%和97.33%,RSD分别为1.44%、0.80%和1.72%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为有效控制小飞蓬总黄酮的质量提供依据。     

连钱草-小蓟混合粉中总黄酮的含量测定

目的 建立连钱草-小蓟(2：1)混合粉中总黄酮的含量测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用三氯化铝比色法。在510nm处测定吸光度。结果 线性范围为0～1．3mg(r=0．9993)，样品中总黄酮的含量为4．22％。结论 所用方法简便、准确，可用于本品的质量控制。     

叶下珠不同生长期及贮存期总黄酮含量测定

对不同生长期及不同贮存期陕西叶下珠中总黄酮进行了含量测定 ;结果表明 :叶下珠在生长期中9～ 1 0月份总黄酮含量最高 ,药材贮存期在 3年内总黄酮含量变化不大     

小驳骨总黄酮含量测定及其提取工艺研究

目的研究小驳骨中总黄酮的含量测定方法及其提取工艺。方法采用芦丁显色法,紫外可见分光光度建立小驳骨中总黄酮的含量;采用正交试验法优选总黄酮提取工艺。结果芦丁显色法可以准确测定小驳骨中总黄酮含量,其平均含量为4．67mg／g;正交试验法筛选的最优提取工艺为：15倍量60％乙醇,超声提取40min。结论紫外可见分光光度法测定小驳骨中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制小驳骨总黄酮的质量;正交验证试验结果显示次提取工艺稳定、可行。     

连钱草中总黄酮的含量测定

连钱草为唇形科植物活血丹 (Glechoma longituba)的干燥地上部分 ,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效 ,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病 [1 ] ,有关其成分的研究未见报道。通过系统预试发现 ,本品含有较多量的黄酮类成分 ,为控制其质量 ,保证临床疗效 ,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定。1　试药和仪器芦丁对照品 (由中国生物制品检定所提供 ,批号 0 0 80 -970 5 ) ;连钱草 [Glechoma longituba (Nakai) kupr.,上海市药品检验所提供 ]。亚硝酸钠 (太仓化工二厂 ,批号 2 0 0 0 12 0 1,分析纯 )及三氯化铝 (中国金山区…     

飞蓬属多种植物的化学成分含量研究

目的：比较飞蓬属五种植物中总黄酮及灯盏乙素(scutellarin)的含量；建立灯盏乙素的RP-HPLC测定法。方法：以芦丁为对照品，比色法测定总黄酮的含量；采用ODS柱，甲醇-水-冰醋酸(38：62：0．8)为流动相，检测波长335nm，测定灯盏乙素的含量。结果：四川产的多舌飞蓬中总黄酮含量最高，四川产的飞蓬中灯盏乙素含量最高。结论：所建立的灯盏乙素的RP-HPLC测定法准确，简便，灵敏度高，重复性好，可以用于飞蓬属多种植物中的灯盏乙素的含量测定。同时为我们进一步开发飞蓬属植物提供了理论依据。     

马鞭草中总黄酮的含量测定

OBJECTIVE To establish a method for the determination of the total flavonoids in Verbena officinalis L.with rutin standard sample as control.METHODS The flavonoids content was determined by ultraviolet spectrophotometric method at 502 nm. RESULTS UV absor     

马鞭草中总黄酮的含量测定

目的以芦丁标准品为对照测定马鞭草中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法于502 nm处测定。结果吸收度A与芦丁的质量浓度C在25.0~87.5μg/mL的范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.27%(RSD=1.29%)。结论该方法操作简单,结果准确,重现性好,为马鞭草的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据。     

独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定

目的建立独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定法。方法用石油醚对独一味软胶囊内容物进行脱脂后，在40℃水浴中，以芦丁为对照，硝酸铝为显色剂，未加显色剂的供试液为空白，在500nm处进行比色测定。结果该法准确，重复性好，平均回收率为102．7％，精密度脚为1．6％。结论本方法可以用于独一味软胶囊的质量控制。     

槐米中总黄酮的含量测定

目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定

目的建立独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定法。方法用石油醚对独一味软胶囊内容物进行脱脂后,在40℃水浴中,以芦丁为对照,硝酸铝为显色剂,未加显色剂的供试液为空白,在500nm处进行比色测定。结果该法准确,重复性好,平均回收率为102.7%,精密度RSD为1.6%。结论本方法可以用于独一味软胶囊的质量控制。     

银冬颗粒中总黄酮含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定银冬颗粒中总黄酮含量的方法.方法:紫外分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果:总黄酮的检测浓度在6.45～51.6μg· mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.85％,RSD=2.35％ (n=5).结论:该方法的精密度,重复性,稳定性,加样回收率良好,能用于银冬颗粒的质量控制.     

补肾壮阳胶囊中总黄酮的含量测定

补肾壮阳胶囊是根据民间秘方，采用构复子，女贞子等十几味中草药加上研制而成的复力‘制剂．于治补肾、止遗、固涩．用于道精、冰多，腰膝无力，头晕等症。在对它的化学成分进行研究时发现该胶囊中总黄酮的含量比较高，民这方面还无人研究．为此，我们采用分光光度法对其中的总黄酮的含量进行了测定，力“法准确，简便易行，对提高该药的质量具有重要意义。！仪器试剂及样品：7引型紫外分光光度i！（卜海），芦J标准品（北京生物所），作品（植化室提供），溶剂与药品均为分析纯．2总黄酮合员测定ZI标准曲线的制备精密称定IOSC干燥至恒…     

桑叶药材中总黄酮含量的测定

目的:建立测定桑叶中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法。以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm处测定桑叶中总黄酮的含量。结果:芦丁检测质量浓度线性范围为0.031 2~0.156 mg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.7%~101.0%(RSD=2.1%,n=6)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于桑叶中总黄酮含量的测定。     

三阳花口服液中总黄酮的含量测定

三阳花口服液是据民间秘方，采用沙苑子、茧丝子等十几味中药经科学的方法加工制成的复方制剂。具有温肝补肾，固精补遗，壮腰强膝之功效。用于阳病、遗精、筋骨酸痛、头晕目花等症。在对它的化学研究中发现其中总黄酮的含量较高，此系无人研究，为此，我们采用紫外分光光度法对它的总、黄酮含量进行了测定。方法准确、易行。对该制剂的质量标准研究有重要意义。1仪器、试剂及药品751型紫外分光光度计（上海），芦丁标准品（北京生物所），样品（植化室提供），溶剂与药品均为分析纯。2总黄酮含量测定2．1标准曲线的绘制精密称定在105C干燥…