斯氏狸殖吸虫转换宿主的研究

斯氏狸殖吸虫 195 9年由陈心陶首次报道 ,是中国独有虫种。我们在狸殖吸虫宿主转换的系列研究中 ,对犬与斯氏狸殖吸虫的生物学关系及宿主相容性进行了研究 ,本文报道斯氏狸殖吸虫在犬体内的分布、发育与转换宿主的特点。1　材料与方法从湖北省十堰市采集锯齿华溪蟹 (Sinopotamondenticu latum)中分离斯氏狸殖吸虫囊蚴。囊蚴感染豚鼠 5 0d后 ,用生理盐水逸出法收集各部位的童虫 ,在林格氏液内保存备用。将发育较小和发育较大的童虫分别感染家犬 1只 ,6 0d后剖杀 ,收集虫体观察。2　结　　果斯氏狸殖吸虫在鼠与犬间的宿主转换囊蚴感染豚鼠5 0…     

斯氏狸殖吸虫感染多种动物及宿主转换的研究

以不同数量的斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)囊蚴,经口感染豚鼠、家兔、黑斑蛙、虎纹蛙、雏鸡,不同时期分批解剖。在动物的体腔、肺、肝、肌肉等部位,均检获虫体。豚鼠、家兔体内虫体的发育,出现分化。有发育缓慢、排泄囊内充满黑色颗粒的小型童虫,也有部分发育迅速、已具生殖器官雏形的大型童虫。蛙和鸡感染后,虫体多分布于肌肉和肝脏。将上述动物体内不同时期所获得的小型童虫,分别经口感染家犬,70d后均从犬肺部检获成虫。结果表明,转续传播或宿主转换是斯氏狸殖吸虫另一传播方式。     

三峡库区兴山县斯氏狸殖吸虫病原学研究

目的调查兴山县斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主种类,感染率,并鉴定虫种。方法捕捉斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主,解剖检虫,计算感染率;观察和测量自然感染、人工感染及采自病人体内的虫体形态和大小。结果第一中间宿主螺类有1科3属4种,分别为觿螺科小豆螺属湖北小豆螺、拟小豆螺属拟小豆螺、拟钉螺属齿拟钉螺和泥泞拟钉螺;共解剖12 192只,感染80只,平均阳性率为0.66%。第二中间宿主溪蟹有1科2属5种,分别为华溪蟹科华溪蟹属锯齿华溪蟹、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹、陕西华溪蟹和拟溪蟹属无刺非拟溪蟹,平均感染率为28.48%。解剖家猫32只,19只阳性,自然感染率为59.38%。从1只野生豹猫体内检获童虫1条。人工感染家犬的平均检虫率为51.16%,虫体最早成熟期为52 d。口饲、皮肤深埋、腹腔注射3种方式均可感染,肺部检虫率最高为66.25%。24例典型结节型斯氏狸殖吸虫病患者皮下结节活检,15例检获斯氏狸殖吸虫,占62.50%,均为童虫。自然感染、人工感染和人体检获的斯氏狸殖吸虫成虫大小不一,但形态近似。结论兴山县为斯氏狸殖吸虫病流行区,湖北小豆螺、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹是重要的中间宿主新种。     

斯氏狸殖吸虫成虫体壁超微结构

在透射电镜下,正常斯氏狸殖吸虫成虫体壁包括:体被、体被细胞、肌肉层、肌细胞以及胞质通道等。     

云南斯氏狸殖吸虫染色体核型的研究

目的了解云南斯氏狸殖吸虫染色体核型。方法取云南斯氏狸殖吸虫成虫卵巢和睾丸,经短期细胞培养后制作染色体标本片,显微镜观察并照相。结果云南斯氏狸殖吸虫的染色体核型为n=11和2n=22。结论云南斯氏狸殖吸虫染色体核型与四川斯氏狸殖吸虫相同。     

斯氏狸殖吸虫精子形成的透射电镜观察

用透射电镜观察了斯氏狸殖吸虫精细胞的变化和精子的主要形态结构特征。从而揭示了该虫精子形成的过程。证实了斯氏狸殖吸虫的精细胞和精子有顶体结构。成熟的精子可分为头部和尾部。头部由核质充满,核质可延伸至精子尾部中段的前端。头尾之间为连接段。尾部又由中段和末段组成。尾部的中段起始部的两侧各有一条轴丝。每条轴丝各由9对外周微管和2个中央微管组成,在每2条中央微管的外围,均由一个纤维鞘包绕,其间形成一个车轮样的9 2微管系统结构,其腹侧排列着线粒体。尾部的末段,主要为2条紧靠的轴丝。     

大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝功能的动态观察

目的　探讨大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝功能的动态变化。方法　将大鼠随机分成对照组和实验组,用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染实验组大鼠,用全自动生化分析仪于感染后不同时间分别检测2组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)。并进行统计分析。结果　感染后4、6、8周实验组大鼠血清白蛋白含量明显下降(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1) ,而血清球蛋白含量明显升高(P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;总蛋白含量在感染后变化不明显(P >0 .0 5 ) ;感染后6、8周,ALT(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)与AST(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )活性均升高;肝功能各指标在感染后的前2周变化不明显(P >0 .0 5 )。结论　大白鼠感染斯氏狸殖吸虫后,肝功能主要表现为白蛋白减少和球蛋白增加。因此,白蛋白减少和球蛋白增加可作为斯氏狸殖吸虫病肝脏损害的一个诊断指标。     

江西省并殖吸虫的宿主动物研究

目的对江西省并殖吸虫的宿主动物进行系统分类与实验研究。方法采用形态学方法对并殖吸虫第一、二中间宿主进行分类与鉴定。采用生理盐水逸出法检测野猪膈肌和肝脏等脏器中卫氏并殖吸虫的滞育童虫。分别以刺猬和小鼠作为卫氏并殖吸虫实验动物模型,经口感染卫氏并殖吸虫囊蚴,进行宿主转换(直接转续和间接转续传播)的实验研究。结果江西卫氏并殖吸虫第一中间宿主淡水螺种或媒介共计17种,隶属2科3属;第二中间宿主淡水溪蟹种或媒介为23种,隶属1总科1科3属,其中15种为作者等研究发现报告的新种;建立了江西并殖吸虫媒介新属——华南溪蟹属(Huananpotamon),认为武夷山脉是华南溪蟹属类群的分化中心,并有向与广东毗邻的南岭山脉的九连山和与湖南接壤的罗霄山脉扩展的趋势;建立了江西省淡水蟹类总科及科与属的分类检索表;证实携带江西卫氏并殖吸虫囊蚴的淡水溪蟹优势种群为福建华溪蟹(Sinopotamon fukiense)、万载华溪蟹(S.wanzaiense);对江西省淡水蟹类的动物地理学进行了分析研究;首次证实野猪(Sus scrofa)为江西卫氏并殖吸虫的自然转续宿主;并首次建立了刺猬(Erinaceus europaeus)作为江西卫氏并殖吸虫的实验转续宿主和动物模型。结论江西境内存在众多的并殖吸虫自然疫源地或流行区,但其分布发生了变化。淡水蟹类种类的组成与分布与其不同海拔高度和地势地貌及其水系的走向等密切相关;野生啮齿类动物对于并殖吸虫疫源地的维持甚至扩大起着一定的作用。     

曼谷并殖吸虫的研究进展

曼谷并殖吸虫自命名至今已有40多年,期间的研究涵盖虫卵、囊蚴、后尾蚴、成虫,第二中间宿主和实验终宿主的种类与分布、大体形态、超微结构、染色体及分子生物学等诸多方面,但也遗留下一些空白和值得研究的问题.该文综述了曼谷并殖吸虫的形态学与非形态学方面的研究进展,为更加全面地了解曼谷并殖吸虫提供参考.     

福建北部地区斯氏并殖吸虫疫源地宿主感染情况分析

目的考察福建北部地区斯氏并殖吸虫中间宿主螺、蟹种群及其孳生地,比较生态环境改变前后感染率,并分析其变化原因。方法 2009-2019年,以并殖吸虫病例为线索,对福建省北部南平市的建瓯市小桥镇涤上村、东峰镇桂林村、城关镇七里街村和建阳区崇雒乡上洋村、政和县东平镇西表村、岭腰乡前溪村以及三明市的三元区居阳村等11处调查点进行现场采集螺、蟹,并考察其生态环境,设框(33 mm2)检测螺分布密度,计算螺的并殖吸虫尾蚴感染率和蟹的并殖吸虫囊蚴感染率、感染度。囊蚴采用人工感染健康犬(2只)和PCR扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列、线粒体细胞色素氧化酶1 (CO1)基因进行鉴定。考察原孳生地生态环境的变化,复查螺、蟹的感染率、感染度,分析环境变化对感染率的影响。结果 11处调查点查见唐氏拟小豆螺、建瓯拟小豆螺和小桥拟钉螺等3种螺。山涧水源小沟或渗水湿地等微型生态环境为螺的适宜孳生地,螺多栖息于沟内水线上下5 mm的潮湿环境,主要附着于沟内潮湿的陈旧落叶、枯枝,其次为石块上,泥砂中较少。唐氏拟小豆螺、建瓯拟小豆螺和小桥拟钉螺的平均分布密度分别为156/框、179~291/框和12~266/框;各调查点均有螺查出斯氏并殖吸虫尾蚴,唐氏拟小豆螺、建瓯拟小豆螺和小桥拟钉螺的感染率分别为0.22%(4/1 851)、0.38%(36/9 420)、1.10%(102/9 247)。11处调查点查见福建华溪蟹、福建博特溪蟹、角肢华南溪蟹和待定种华南溪蟹等4种溪蟹。溪蟹多栖息于水流缓慢的山涧,白天潜伏于石块下,夜间四出觅食。溪蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为38.99%~96.77%,平均感染率为80.21%(231/288),平均感染度为19.8个囊蚴/蟹。PCR结果显示,囊蚴样品扩增出的ITS2序列约500 bp,与GenBank中斯氏并殖吸虫相似性为99%;CO1基因序列约450 bp,与GenBank中宫崎并殖吸虫相似性为100%。人工感染实验结果显示,2只感染犬解剖后分别获得6和8条成虫,经鉴定均为斯氏并殖吸虫。孳生地环境改变有山洪暴发、垦植、干旱和人为破坏等原因,孳生地环境改变后对11处19次复查中,有10次未采集到螺,有5次未采集到蟹。5个调查点孳生地环境变化为山洪暴发所致,灾后进行7次调查均未查见螺,其中3处未查见溪蟹。11处调查点孳生地环境改变后,蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为36.11%(91/252),平均感染度为4.9个囊蚴/蟹。孳生地环境改变前后的感染率差异具统计学意义(P<0.05)。结论福建北部建瓯等地为斯氏并殖吸虫高度感染的自然疫源地。孳生地生态环境改变后螺、蟹斯氏并殖吸虫尾蚴/囊蚴感染率下降明显,其中山洪暴发和垦植等是影响螺、蟹感染率下降的主要因素。     

不同宿主体内两种类型卫氏并殖吸虫虫卵形态观察及测量

目的对吉林桦甸卫氏并殖吸虫二倍体型与辽宁宽甸卫氏并殖吸虫三倍体型不同宿主体内卫氏并殖吸虫虫卵的形态进行观察及测量,并对结果进行比较。方法吸取固定液中虫卵,置于载玻片上,在高倍镜下进行逐个观察测量。结果桦甸病人痰中虫卵长60.9μm,宽42.8μm,长宽比值为1.40;卵小盖直径19.9μm,卵小盖与卵宽百分比为50.9%;卵小盖高3.0μm,无卵小盖端卵壳厚度为2.67μm。桦甸犬体内虫卵长81.7μm,宽47.5μm,长宽比值为1.72;卵小盖直径为21.8μm,高3.7μm,卵小盖宽与卵宽百分比为46.0%;无卵小盖端卵壳厚度为2.72μm。辽宁宽甸病人痰中虫卵长80.4μm,宽45.1μm,长宽比值为1.78;卵小盖直径21.0μm,卵小盖与卵宽百分比为46.5%,卵小盖高3.5μm,无卵小盖端卵壳厚度4.70μm。辽宁宽甸犬体内虫卵长92.0μm,宽50.1μm,长宽比值为1.84;卵小盖值径为24.3μm,卵小盖与卵宽百分比为49.9%;卵小盖高4.2μm,无卵小盖端卵壳厚度为5.63μm.。结论吉林桦甸与辽宁宽甸两种类型不同宿主与同一类型不同宿主体内的虫卵形态特征及大小存在很大差异。     

2004年宁海县肺吸虫中间宿主流行病学调查报告

目的调查宁海县深圳区肺吸虫中间宿主溪蟹和川蜷螺的分布、感染情况,观察其生态习性,从而估计当地人群肺吸虫感染的危险度。方法现场捕捉溪蟹和川蜷螺,同时观察其生态环境及活动习性。将蟹称重、捣碎、研磨、水洗过筛后,取沉渣镜检。将川蜷螺用针挑出软体,压片、镜检。结果共捕获溪蟹97只,从单只捣碎检查溪蟹(体重高于5g)中,查获9只阳性蟹,感染率11.7%。肺吸虫囊蚴的感染率与溪蟹本身大小存在差异,蟹重15~25g组感染率最高,达20.0%(4/20),而5~15g组感染率为10.2%(5/49),25~35g组蟹中未检出囊蚴。雄蟹感染率(12.7%)稍高于雌蟹(9.1%)。检查20只小蟹(体重<5g),以5只为一组,共查获2组阳性蟹。共采集川蜷螺200只,未发现阳性螺。肺吸虫中间宿主栖息在清澈、氧气充足的溪水中,水流缓慢或相对静止的水体比较适合它们的生存。结论当地人群中仍存在肺吸虫感染的危险因素,政府及卫生机构仍应积极防治肺吸虫病。     

并殖吸虫的分类研究进展

长期以来并殖吸虫的分类定种是以形态学特征为依据的,随着分子生物学技术的发展,ITS2和CO I基因的DNA序列分析在并殖吸虫分类的应用,使原来在形态上难以区分的虫种得以鉴别,澄清了并殖吸虫分类中长期存在的一些争议问题,使并殖吸虫的分类更加客观合理,为并殖吸虫及并殖吸虫病的深入研究奠定重要的基础.该文对并殖吸虫的种属关系以及虫种的分类地位进行了综述.     

异盘并殖吸虫病的病原学与流行病学研究进展

该文综述了异盘并殖吸虫(Paragonimas heterotremus)自1964年发现并定名以来国内外对其病原学和流行病学的研究进展.我国的研究着重在病原学方面,迄今,国内发现地为云南和广西.研究结果主要涉及形态学、发育过程、中间宿主、同工酶、电镜观察、转续寄生以及药物治疗等方面.国外研究始于20世纪60年代,分别在泰国、老挝发现多例人体感染异盘并殖吸虫的报道.进入21世纪,泰国、老挝、越南和印度相继在异盘并殖吸虫的地区分布、中间宿主和人畜感染等方面做了较大范围的流行病学调查,研究结果明确了中南半岛的北部与我国接壤的广大地区为异盘并殖吸虫为主要病原的流行区.因此,异盘并殖吸虫的研究还有待进一步深入.     

福建省华安县斯氏并殖吸虫病疫源地淡水蟹类调查

目的 调查华安县淡水蟹类和并殖吸虫囊蚴感染的情况. 方法 以并殖吸虫病流行区华安县高安乡邦都村为调查点,采集蟹标本,进行形态学观察和分类,将本次调查捕获的蟹与相关历史资料进行比较.调查蟹栖息地的生态环境.采用水洗双筛法检查并殖吸虫囊蚴感染情况,计算感染率和感染指数. 结果 共捕获5种177只蟹,分别为漳州华溪蟹43只(占24.2％),平和华溪蟹11只(占6.2％),华安南海溪蟹36只(占20.3％),华安束腰蟹22只(占12.4％),华南溪蟹(待定种)67只(占37.8％).其中,待定种的华南溪蟹、漳州华溪蟹和华安南海溪蟹为当地优势种群.不同蟹种栖息于的不同水系溪段中.蟹的斯氏并殖吸虫感染率为25.9％ (46/177),感染指数为2.67.待定种的华南溪蟹感染率最高,为43.2％(29/67),是新发现的斯氏并殖吸虫宿主.对以往报道但本调查未查获的福建华溪蟹、台湾南海溪蟹和中华束腰蟹等种类及分布作了修正. 结论 华安县高安乡斯氏并殖吸虫疫源地淡水蟹类资源丰富,与当地地形地貌相关.待定种的华南溪蟹为新发现的斯氏并殖吸虫宿主.     

丰宫并殖吸虫的研究

目的　鉴定丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一性。　方法　从丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一流行区采集溪蟹,分离囊蚴及后尾蚴 ,观测后作感染实验 ,收集成虫制片观测鉴定。　结果　丰宫并殖吸虫囊蚴的大小平均为 (1.23±0.0 87)mm×(1.10±0.073)mm ,极少数形成一层极薄易破的囊壁 ;后尾蚴大小为 (2.01±0.71)mm×(0.62±0.12)mm ,排泄囊在腹吸盘以前呈不规则的树枝状 ,两肠支末端尖细终止于距体末1/6处;成虫子宫团庞大,平均长度为体长的1/4.2。丰宫并殖吸虫的适宜终宿主为大鼠 ,猴、犬、猫均为不适宜宿主。“勐腊并殖吸虫”的囊蚴取自同一蟹体的小睾并殖吸虫囊蚴 ,后尾蚴同丰宫并殖吸虫 ,而成虫实为童虫。　结论　确认丰宫并殖吸虫为独立虫种,“勐腊并殖吸虫”为标本混淆不清的误定虫种 ,应属无效种名。     

并殖吸虫宿主淡水蟹类两新种记述(十足目∶溪蟹科)

目的调查福建省平和县和尤溪县并殖吸虫宿主溪蟹的自然资源。方法采集淡水蟹标本,进行形态学观察,调查栖息地和蟹感染并殖吸虫的情况。结果采自福建平和县和尤溪县的淡水溪蟹为2新种,漳州华溪蟹Sinopotamon zhangzhouense sp.nov.和尤溪博特溪蟹Bottapotamon youxiense sp.nov.。漳州华溪蟹正模(FJ6031)♂,头胸甲长35.9mm,宽42.8mm,厚18.6mm;雄性第1腹肢末节末部趋扁,并呈掌心样内凹,末端为两尖指状分左右两叶,背面可辨纵条痕,末节末半部转折向外方;多栖息于水流量小而平缓的浅溪沟中。尤溪博特溪蟹正模(FJ6141)♂,头胸甲长13.3mm,宽16.6mm,厚7.2mm;雄性第1腹肢末节略呈扁状,宽大而发达,呈弯弓样隆起;多栖息于地势较为平坦而水流细小的山坑小沟。漳州华溪蟹的卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴检出率为44.9%(35/78)。尤溪博特溪蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴检出率为92.1%(58/63)。结论记述淡水溪蟹2新种,漳州华溪蟹和尤溪博特溪蟹,均为并殖吸虫的第二中间宿主。