炎琥宁、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：将134例临床诊断为支原体肺炎的患儿随机分为2组：治疗纽69例。应用阿奇霉素加炎琥宁治疗；对照纽65例，应用阿奇霉素治疗。结果：治疗纽有效率为97．1％，对照纽有效率为87．69％。两级差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，症状消失快，疗效显著，不良反应少。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法 将68例小儿支原体肺炎随机分为两组,治疗组34例使用炎琥宁联合阿奇霉素治疗;对照组仅使用阿奇霉素治疗.结果 治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为67.65%.两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单纯阿奇霉素,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.     

炎琥宁、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:将134例临床诊断为支原体肺炎的患儿随机分为2组:治疗组69例,应用阿奇霉素加炎琥宁治疗;对照组65例,应用阿奇霉素治疗.结果:治疗组有效率为97.1%,对照组有效率为87.69%,两级差异有统计学意义(P＜0.05).结论:炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,症状消失快,疗效显著,不良反应少.     

炎琥宁与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的旨在分析辅助药物炎琥宁结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将152例支原体肺炎患儿随机分为治疗组79例和对照组73例,治疗组采用阿奇霉素联合炎琥宁治疗,对照组未使用炎琥宁。治疗一定时间后比较两组治疗效果。结果治疗组在静滴阿奇霉索和炎琥宁后临床症状明显改善或消失的时间均比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的总有效率比对照组高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁结合阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎,效果显著,病程大大缩短,不良反应明显减少。     

炎琥宁和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的疗效评估

目的探讨炎琥宁和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2010年7月-2014年7月于我院诊断为支原体肺炎的患者126例,随机分为治疗组(n=62),对照组(n=64)。治疗组采用炎琥宁和阿奇霉素联合治疗方案进行治疗;对照组采用阿奇霉素单独进行治疗。比较两组患者的症状减轻时间、总有效率等多项指标。结果两组总有效率,患者症状减轻时间比较,P<0.05,差异具有显著性,有统计学意义。结论炎琥宁和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,值得在临床工作中推广应用。     

炎琥宁佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎的患儿103例随机分为对照组与治疗组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用炎琥宁注射剂。结果治疗后对照组总有效率84.00%,治疗组总有效率92.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好,无不良反应。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果及安全性分析

目的:分析炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果及安全性。方法:选取2017年3月-2018年3月本院收治86例小儿支原体肺炎患儿临床资料,分成两组,对照组43例使用阿奇霉素治疗,研究组43例采用炎琥宁联合阿奇霉素治疗,对比两组临床效果及安全性。结果:研究组临床总有效率为97.67%,明显高于对照组90.69%(P0.05);研究组患儿的体温恢复、咳嗽消失以及啰音消失时间分别为(3.27±0.99)小时、(5.26±1.28)天、(4.28±1.38)天、,显优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为3.48%,明显低于对照组6.97%(P0.05)。结论:采用炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,有效改善患儿临床症状,缩短症状改善时间,值得在临床进行推广。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法:选取2007年1月～2009年1月进行住院治疗的小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组单纯给予静脉滴注阿奇霉素,观察组在对照组治疗的基础上加用注射用炎琥宁冻干粉,对比分析两组之间治疗效果的差异。结果:观察组在退热时间、咳喘恢复时间、啰音消失时间、X线恢复时间等方面都短于对照组(P<0.05)。观察组平均治疗时间为(5.9±0.4)d,对照组平均治疗时间为(9.0±0.6)d,观察组治疗时间短于对照组(P<0.05)。观察组痊愈46例,总有效率为98.3%,对照组痊愈23例,总有效率为93.1%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率间的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果优于单纯采用阿奇霉素,值得在临床上进一步推广和使用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉索治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗的基础上,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为65％,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间、住院时间均明显低于对照组（P〈0．05）,且不良反应较轻。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,不良反应少,安全经济,值得在临床推广使用。     

炎琥宁在小儿支原体肺炎中的应用价值研究

目的 探讨炎琥宁在小儿支原体肺炎中的临床应用价值.方法 回顾性分析该院收治的68例支原体肺炎的患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组,其中对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效和症状体征改善时间.结果 治疗组和对照组的的总有效率分别为94.12％、82.35％,两组比较,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组和对照组的治愈率分别为64.71％、55.88％,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间、影像学恢复时间、住院时间均显著短于对照组患儿,P＜0.05.结论 炎琥宁治疗小儿支原体感染,显著缩短患儿症状消失时间,临床效果显著.     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效观察

目的了解更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将80例手足口病患儿随机分为两组,治疗组给予更昔洛韦针(5mg/kg·d)及炎琥宁针(10mg/kg·d),每日1次,溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注。对照组给予利巴韦林针(10mg/kg·d)及VitC针(100mg/kg·d)溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为67.5%,两组有效率差异具有统计学意义(χ2=9.9282,P<0.01);两组患儿的退热时间、皮疹消退时间经比较,亦可见差异有统计学意义,t值分别为2.295(P<0.05)、7.227(P<0.01)。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病安全有效,未发现明显不良反应,值得临床推广。     

炎琥宁雾化吸入对儿童哮喘的临床研究

目的观察炎琥宁对儿童哮喘的临床疗效及机制研究。方法共计105例支气管哮喘患儿纳入研究,并随机分为两组：对照组（n=42）与干预组（n=63）。所有患儿均接受规范性治疗。干预组在治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入。记录两组症状体征、肺功能（FEV1、PEF）并测定两组血清中免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG、IgE）水平。结果两组总有效率均为90.5%;接受治疗后,两组在肺功能改善上未显现出差异性,但炎琥宁可以更快地改善肺部症状与体征（P〈0.05）,并能显著升高IgA、IgG而降低IgE,提高患儿免疫力（P〈0.05）;雾化吸入炎琥宁未见不良反应。结论炎琥宁雾化吸入对肺功能影响不大,但可改善肺部症状与体征,提高患儿免疫力,无不良反应。     

红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的临床分析

目的：探讨红霉素治疗支原体肺炎,阿奇霉素治疗支原体肺炎,红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的疗效、安全性和经济性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分3组,分别使用红霉素粉针剂30mg/（kg·d）、阿奇霉素粉针剂10mg/（kg·d）、红霉素粉针剂30mg/（kg·d）静脉滴注后,阿奇霉素10mg/（kg·d）顿服联合治疗,观察临床疗效、不良反应,进行统计学分析。结果：三组总有效率分别为90.00%,96.67%,96.67%。组间差异无统计学意义。其中红霉素组,阿奇霉素组与红霉素和阿奇霉素联合治疗组临床症状、体征消失时间P〈0.05,不良反应x^2=79.68,P〈0.05。结论：对小儿支原体肺炎的治疗三组均有效,红霉素和阿奇霉素联合治疗更安全、更经济。     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗带状疱疹后遗神经痛的临床应用

目的评价牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（恩再适）治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法将65例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。治疗组给予恩再适注射液7．2U／d静脉滴注,疗程14d;对照组给予维生素B1注射液100mg／d、维生素B12注射液500μg／d肌肉注射,疗程14d。结果治疗组总有效率75．7％,对照组总疗效率40．6％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论恩再适治疗带状疱疹后遗神经痛有效率较高,且安全性好,值得在临床推广使用。     

曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓疗效分析

目的：探讨口曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓（ OLP）的临床疗效。方法将112例OLP患者随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予曲安奈德液加利多卡因局部注射治疗,而治疗组在对照组的基础上加用斯奇康;比较两组的总有效率、复发率、生活质量评分、不良反应等指标。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率为85．7％,明显高于对照组的66．1％（P＜0．05）;治疗组的复发率为14．3％,低于对照组的37．5％（P＜0．01）;治疗组的情感得分、一般感情指数、健康指数、生活满意度评分均明显高于对照组（P＜0．01）。对照组有4例局部注射处出现皮肤轻度萎缩、发红,而治疗组没有明显的毒副作用发生。结论曲安奈德联合斯奇康治疗OLP患者,可提高治疗的总有效率,降低复发率,改善生活质量。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法：采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组（观察组）和红霉素组（对照组）,两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果：两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）,临床痊愈率比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义（P〈O．05）;不良反应发生率观察组为16．7％,对照组为30％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌奇特治疗偏头痛性眩晕的疗效观察

目的 观察马来酸桂哌奇特注射液治疗偏头痛性眩晕（migrainous vertigo,MV）的疗效.方法 选择2006年3月～2009年3月在本院门诊就诊的偏头痛性眩晕患者90例,随机分为治疗组和对照组.治疗组45例,给予马来酸桂哌奇特注射液治疗.对照组45例,给予银杏达莫注射液治疗. 治疗前、治疗后对2组患者进行头痛程度、头痛频率、眩晕缓解率、远期疗效观察,并进行疗效比较.采用视觉模拟评分法（visual analogue scale,VAS）比较两组治疗前后头痛程度的变化.结果 治疗后两组头痛程度（χ2=10.152,P＜0.05）、头痛频率（χ2=11.322,P＜0.05）、眩晕缓解率（χ2=10.152,P＜0.05）、复发率（χ2 =6.15,P＜0.05）有显著性差异.结论 马来酸桂哌奇特注射液治疗偏头痛性眩晕安全有效,且疗效优于银杏达莫.     

川穹嗪注射液在治疗急性脑梗死临床中的应用

目的探讨川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2010年7月至2011年7月在我院住院的急性脑梗死患者98例,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=49),观察组采用川穹嗪注射液加入生理盐水中静脉滴注,对照组采用丹参注射液加入生理盐水中静脉滴注,对比观察2组患者治疗效果。结果治疗后观察组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,值得临床推广。     

前列地尔对于蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的疗效分析

目的观察前列地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）的疗效和安全性。方法选择2008年1月至2012年12月在我院住院治疗的蛛网膜下腔出血的患者62例,随机分为观察组32例,对照组30例。在常规治疗的基础上,观察组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予尼莫地平注射液治疗,比较两组患者治疗前后CVS缓解程度及不良反应。结果两组患者CVS的疗效无统计学差异,观察组的不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论治疗SAH后CVS,前列地尔注射液与尼莫地平注射液疗效相当,但前列地尔注射液安全性更好,值得临床推广应用。     

和血胶囊治疗产后贫血的疗效研究

目的 比较和血胶囊与蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床效果。方法 选择湖北省十堰市妇幼保健院2013年1月至2014年1月间住院足月分娩且产后24h内确诊为贫血的98例产妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组采用和血胶囊,对照组采用蔗糖铁注射液,比较两组患者疗效及副反应。结果 观察组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高（t值分别为11．99、22．71、9．08,均P＜0．05）,对照组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高（t值分别为2．91、10．01、2．57,均P＜0．05）。观察组治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比对照组显著升高（t值分别为14．16、15．55、7．10,均P＜0．05）。经治疗7日后,观察组总有效率为97．96％,对照组为79．59％,观察组显著高于对照组（χ^2=8．29,P＜0．05）。两组治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异（χ^2=0．71,P＞0．05）。结论 和血胶囊治疗产后贫血疗效明显优越,且用药方法简单、安全性高,值得临床广泛推广。