反相高效液相色谱法测定醋酸棉酚的含量

目的：建立了反相高效液相色谱法测定苯胺法制得的醋酸棉酚含量。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为美国Alltech Alltima C18（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（90：10：0．1）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为238nm。结果：棉酚浓度在0．01～0．1mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9991）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99．7％，101．3％，100．5％；RSD分别为0．82％，0．71％，1．0％。结论：本方法分析准确可靠、快速、简单，重复性好，可用于苯胺法制得的醋酸棉酚含量的测定。     

HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚含量的方法。方法　选用C18色谱柱 ,甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速 :1 0ml·min-1。结果　在 3～ 18μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 98 9% (n =5 ) ,RSD =1 5 %。结论　本方法简便、准确、重现性好 ,可以作为丹皮酚的质量控制方法     

HPLC法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量

目的：建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法：采用 Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果：麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为101.59%（n=9）,RSD值为1.39%。结论：本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。     

HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚的含量

目的　建立HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚含量的方法。方法　用乙醇回流提取 ;用EclipseXDB -C8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (5 0∶5 0 ) ,冰醋酸调pH 3 0 ;检测波长 2 5 4nm。 结果　浓度在2 5 6 3～ 6 8 35 μg·ml-1范围内 ,厚朴酚的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 98 8% ,RSD =0 98%。结论　该法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为开胸顺气丸的质量控制方法     

大鼠血浆中棉酚的检测简

目的：建立大鼠血浆中棉酚含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS—C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-1％磷酸溶液（85：15）,流速1．0ml／min,检测波长：235nm。结果：在0．33～3．30μg/ml范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0．9994）,检测限为0．04μg/ml;平均回收率为94．7％～97．3％;给药组大鼠血浆中棉酚的含量为0．68～2．14μg／ml。结论：该方法可用于棉酚生物样品分析。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定视康滴眼液中大黄酚的含量

目的 测定视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-甲醇(25∶75);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:254nm;柱温:20℃。结果 大黄酚在3～30μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6);日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。高、中、低3种浓度的回收率分别为102.67%、100.43%、101.21%。结论 该法可用于视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量测定。     

丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定

目的建立丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚片剂中丹皮酚的含量。结果5次测定丹皮酚片A,其含量分别为39.87mg、39.36mg、39.33mg、39.86mg、39.86mg,平均含量为39.66mg;5次测定丹皮酚片B,其含量分别为39.98mg、39.86mg、39.55mg、39.86mg、39.32mg,平均含量为39.71mg;与丹皮酚片剂的标示含量40.00mg基本吻合。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

柱前衍生化的人血浆中(+),(-)棉酚的HPLC测定法

本文报道分别定量检测人血浆中(+),(-)棉酚含量的高效液相色谱测定法。棉酚人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液加手性试剂——(+)-2-氨基-1-丁醇,75℃加热45min。反应液加NaCl进行溶剂反混合处理后,取乙腈层50～100μl进样。选用ODS固定相,紫外254nm检测,以甲醇—异丙醇—水—磷酸(80:20:20:0.1 V/V)为流动相,流速1.2ml/min时,(+),(-) 棉酚衍生物的保留时间分别为4.2,7.7 min。检测人血浆中(+),(-)棉酚在0.125～2.0μg/ml范围内呈线性关系。棉酚回收率达94～98%,此法已用于棉酚的临床血药浓度监测和动物实验研究。     

HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量

目的：用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法：固定相为VP－ODS－C18色谱柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（80：20：1），检测波长274nm。结果：丹皮酚量在0．02－0．32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为97．8％，RSD＝1．3％。结论：HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定三种羧甲司坦制剂的含量

目的：建立测定羧甲司坦片、口服溶液和颗粒剂含量测定的RP-HPLC法。方法：以0.1%三氟乙酸溶液为流动相,流速1.0 mL?min-1,柱温35℃,经RP-C18色谱柱洗脱,240nm波长处测定,通过外标法计算样品的含量。结果：在本文建立的实验条件下,羧甲司坦浓度（c）在0.1018～2.0350mg?mL-1范围与峰面积（A）呈良好的线性关系（线性方程为A = 523.12c 3.2222,r=0.9999）,羧甲司坦的定量限为1.0×10-5 mg。羧甲司坦片剂的重复性为0.5%,回收率为100.9%（RSD=0.5%,n=3×3）;口服溶液剂的重复性为0.2%,回收率为101.4%（RSD=0.6%,n=3×3）;颗粒剂的重复性为1.0%,回收率为100.2%（RSD=0.4%,n=3×3）。结论：本实验建立的HPLC法分离效果好、灵敏度高、专属性强,可用于测定不同的羧甲司坦制剂的含量。     

气相色谱法测定醋酸棉酚中丙酮残留量

目的:建立醋酸棉酚中丙酮残留量的检测方法.方法:采用毛细管气相色谱法,以外标法计算含量.结果:线性相关系数r=0.9995;精密度RSD=1.34%;检测限为0.0658μg/ml.结论:该方法简便、可靠,适用于醋酸棉酚中丙酮残留量检测.     

氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛的含量测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚关辛含量。方法采用phenomsil BDS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．1mol／L冰醋酸溶液-乙腈（45：55）为流动相，检测波长为228nm。结果吲哚关辛质量浓度的线性范围为19．96～73．16μg／mL，（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=0．3％（n=6）。结论HPLC法可准确检测出氨糖关辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量。     

HPLC法测定绿及咳喘颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立绿及咳喘颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法样品采用超声提取,中性氧化铝柱净化。以盐酸小檗碱为测定指标,HPLC法测定,色谱条件：色谱柱为KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80,每100 ml溶液中加入0.05 g十二烷基磺酸钠）,检测波长265 nm,流速为1 ml·min^-1。结果盐酸小檗碱对照品线性范围在0.018-0.36μg,样品平均回收率为96.58%,RSD为1.33%。结论定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制绿及咳喘颗粒的质量。     

高效液相法测定氨苄西林的含量

本文采用高效液相法测定氨芳西林的含量,该方法出蜂在７ｍｉｎ左右,理论塔板数大于１７００,相对标准差（ＲＳＤ）小于２％。     

RP-HPLC法测定盐酸雷尼替丁制剂中的有关物质

目的:建立盐酸雷尼替丁制剂有关物质检查的RP-HPLC法。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.77%醋酸铵溶液(40∶60)为流动相;检测波长:320 nm;柱温:40℃。自身对照法。结果:其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍,最大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1.5倍。结论:本方法能灵敏、准确、可靠地进行杂质检测,对盐酸雷尼替丁制剂有关物质的控制有一定的意义。     

Biodegradation of Free Gossypol by Helicoverpa armigera Carboxylesterase Expressed in Pichia pastoris

Gossypol is a polyphenolic toxic secondary metabolite derived from cotton. Free gossypol in cotton meal is remarkably harmful to animals. Furthermore, microbial degradation of gossypol produces metabolites that reduce feed quality. We adopted an enzymatic method to degrade free gossypol safely and effectively. We cloned the gene cce001a encoding carboxylesterase (CarE) into pPICZαA and transformed it into Pichia pastoris GS115. The target protein was successfully obtained, and CarE CCE001a could effectively degrade free gossypol with a degradation rate of 89%. When esterase was added, the exposed toxic groups of gossypol reacted with different amino acids and amines to form bound gossypol, generating substances with (M + H) m/z ratios of 560.15, 600.25, and 713.46. The molecular formula was C₂₇H₂₈O₁₃, C₃₄H₃₆N₂O₆, and C₄₇H₅₉N₃O₃. The observed instability of the hydroxyl groups caused the substitution and shedding of the group, forming a substance with m/z of 488.26 and molecular formula C₃₁H₃₆O₅. These properties render the CarE CCE001a a valid candidate for the detoxification of cotton meal. Furthermore, the findings help elucidate the degradation process of gossypol in vitro.     

HPLC测定前列腺素E1含量

目的 研究前列腺素E1的含量测定方法。方法 取样品与对照品注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算含量。结果 HPLC法提高了前列腺素E1含理测定的精密度。结论 可用HPLC准确测定前列腺素E1的含量。     

无毒棉籽液抗腹泻作用研究

通过对正常小鼠、生大黄致泻小鼠及脾虚小鼠的作用研究表明，无毒棉籽液有较好的抑制排便频度、治疗腹泻的作用．无毒棉籽液６ｇ／ｋｇ可极其显著地抑制正常小鼠的排便频度，无毒棉籽液６ｇ／ｋｇ和３ｇ／ｋｇ可极其显著地抑制生大黄致泻小鼠及脾虚小鼠的排便频度．６ｇ／ｋｇ无毒棉籽液且可极其显著地抑制正常小鼠及脾虚小鼠的小肠推进运动．