中药制剂经氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的以中医药疗法治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) ;方法中药制剂氧气超声雾化吸入 ,按照疗程观察 ;结果随机分为治疗组和对照组 ,治疗组有效率为 87.0 0 % ;对照组有效率为 75 .0 0 % ;治疗组疗效优于与对照组 (P <0 .0 5 ) ;结论中药经氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病有效 ,值得推广应用     

雾化吸入方法治疗慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者临床效果评价

目的:探究雾化吸入方法对慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者的临床治疗效果。方法:选取56例慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者,根据入院的先后顺序将其分为观察组和对照组,每组各28例。对照组患者给予泼尼松进行口服治疗;观察组患者采用普米克令舒雾化吸入治疗。对两组患者的治疗效果,肺功能改善以及不良反应采用统计学软件进行比较。结果:治疗后,观察组患者的临床治疗效果、肺功能指标均好于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,组间对比,P<0.05,具有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者采用雾化吸入方法进行治疗,疗效良好,有助于其肺功能的改善。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察与护理

目的 为进一步观察临床中通过氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的效果及其护理情况.方法 将选取的52例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,治疗组和对照组,各26例.治疗组给予患者氨溴索雾化吸入,对照组给予患者庆大霉素、糜蛋白酶和地塞米松雾化吸入,7 d为一疗程,观察两组患者的症状和各项体征的变化,并进行分析评价两组的治疗效果.结果 两组的治疗结果比较,治疗组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为76.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 在临床治疗慢性阻塞性肺病时使用氨溴索注射液雾化吸入的方法,操作简便,副作用少,可以取得满意的疗效,值得在临床中推广应用.     

不同方法雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床对照观察

目的：观察舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松）吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法：慢性阻塞性肺病稳定期患者40例,随机分为治疗组20例与对照组20例,治疗组采用舒利迭吸入治疗,对照组给予α-糜蛋白酶、庆大霉素与地塞米松雾化吸入,均用药7d。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组,两组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,值得临床推广。     

防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的 观察防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均接受西医常规治疗,包括持续低流量吸氧、积极抗感染、祛痰止咳、解痉平喘、营养支持等综合治疗,治疗组在此基础上给予防己泻肺汤口服及复方川贝枇杷合剂雾化吸入,2周为1个疗程。观察2组的临床疗效、动脉血气分析和肺功能等指标的变化。结果 1治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05);2治疗组PaO2、SaO2水平较对照组明显提高(P0.05),PaCO2水平无明显变化(P0.05);3治疗组FEV1%、MMEF较对照组显著提高(P0.05)。结论 防己泻肺汤联合中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著。     

慢性阻塞性肺病急性加重期行盐酸氨溴索超声雾化吸入疗效观察

目的观察盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果.方法将48例慢性阻塞性肺病患者随机分为观察组与对照组各24例.在综合治疗的基础上,观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg加生理盐水10ml进行雾化吸入,对照组采用a-糜蛋白酶4000u和地塞米松5mg雾化吸入.1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价.结果两组有效率(临床控制+显效+好转)比较无显著差异(p>0.05)但观察组(临床控制+显效)率明显高于对照组.结论运用盐酸氨溴索超声雾化吸入比传统药物雾化吸入具有更好的疗效.     

慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床治疗与分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床治疗方法。方法筛选我院治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者共64例,将患者随机分为观察组与对照组,每组各32例,对照组采取常规的雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组基于标准治疗中联合雾化吸入莫西沙星溶液治疗。观察两组患者临床疗效、PO_2、PCO_2指标。结果观察组治疗总有效率占比值的93.75%,对照组总有效率占比值的68.75%,两组结果比较差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组中PO_2、PCO_2指标大于对照组,差异显著。结论针对慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭患者,临床中基于标准治疗中联合雾化吸入莫西沙星治疗,疗效佳,在临床中值得宣传应用。     

雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果分析

目的探讨选择异丙托溴铵对慢性阻塞性肺病急性加重期患者实施雾化吸入治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年06月至2016年06月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者149例作为本次实验对比观察对象;观察组76例以及对照组73例分组依据为不同的慢阻肺急性加重期治疗方法;观察组:选择异丙托溴铵实施雾化吸入治疗;对照组:选择生理盐水实施雾化吸入治疗;通过对比FEV1所占预计值比例以突出雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期疾病的临床价值。结果在FEV1所占预计值比例方面,同对照组慢阻肺急性加重期患者进行比较,观察组表现出的优势明显(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床治疗方法选择异丙托溴铵药物实施雾化吸入,针对患者表现出的喘息症状可以进行有效缓解,最终显著提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的生活质量。     

博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺病78例分析

目的:观察博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺病临床疗效,分析总结其治疗方法、治疗效果、及临床意义。方法:我院自2012~2015年治疗156例急性加重期慢性阻塞性肺病病人经过随机分组治疗。治疗组78例,在常规抗炎、吸氧、止咳、纠正水电解质平衡的基础上辅助博利康尼雾化吸入治疗。对照组78例,常规抗炎、吸氧、止咳、纠正水电解质平衡治疗。结果:治疗组明显优于对照组。结论:博利康尼雾化吸入可以有效缓解急性加重期慢性阻塞性肺病病人缺氧状况。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选择56例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入,观察组同时给予异丙托溴铵和盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者FEV1和血氧饱和度改变情况。结果:观察组治疗后FEV1和血氧饱和度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,观察组总有效率(96.4%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,能够显著改善患者肺功能,缓解症状,值得借鉴。     

舒利迭吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病临床观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:将中重度慢性阻塞性肺病患者52例随机分为观察组和对照组,在对症治疗的基础上观察组加用舒利迭吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇吸入剂吸入治疗,用药12周,观察治疗前后两组患者疗效及肺功能的变化。结果:观察组在临床疗效及肺功能改善方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度慢性阻塞性肺病疗效肯定,适合临床推广。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化的临床研究

目的:探讨雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化的临床效果。方法:按随机抽签分组原则将60例慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者为治疗组和对照组各30例,对照组采用口服泼尼松治疗,治疗组采用普米克令舒雾化吸入治疗。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率70.0%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前TLC和VC指标检测值对比差异无统计学意义,治疗后组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化能够提高综合疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

低分子肝素氧气雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作患者凝血功能的影响

目的探讨低分子肝素氧气雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作患者凝血功能的影响。方法选取2013年1月~2015年1月入住我科的慢性阻塞性肺病急性发作患者102例,随机分为观察组与对照组各51例,两组患者治疗前均检查凝血功能、血常规,对照组采用传统的皮下注射;观察组采用氧气雾化吸入法,10 d为1个疗程,治疗结束后,复查凝血功能、血常规,并观察比较两组治疗前后的临床疗效。结果两组患者治疗前后化验指标比较差异无统计学意义(P0.05),临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素氧气雾化吸入与皮下注射对凝血功能影响无统计学差异,但雾化吸入法临床疗效显著,因此氧气雾化吸入法优于传统皮下注射法。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

异丙托溴铵氧驱雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期78例疗效分析

目的探讨研究异丙托溴铵氧驱雾化吸入辅治慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治疗效果。方法选择来我院就诊的78例慢性阻塞性肺疾病合并急性加重期的患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将所有患者按随机抽样的方法分为试验组和对照组,对照组患者均给予常规治疗,试验组患者在对照组的常规治疗基础上给予特布他林液、异丙托溴胺液氧驱雾化吸入,观察疗效。结果经过治疗,两组的FEV1、FEV1%、Pa O2均较治疗前明显提高,Pa CO2较治疗前有所下降,并且试验组的通气指标和血气指标改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论异丙托溴铵氧驱雾化吸入辅治慢性阻塞性肺病急性加重期的患者疗效明显,值得临床推广。     

吸入舒利迭与辅舒酮防治慢性阻塞性肺病的对比观察

目的对比观察吸入舒利迭与辅舒酮对慢性阻塞性肺病的疗效观察。方法102例慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组50例,对照组52例,治疗组给予吸入舒利迭,对照组给予吸入辅舒酮,进行治疗前后临床疗效和肺功能判定。结果舒利迭治疗组临床症状及肺功能明显改善。结论使用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺病在临床效果和肺功能改善方面明显优于单用吸入糖皮质激素组。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期125例

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺病稳定期患者250例,随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组雾化吸入布地奈德治疗,治疗组吸入舒利迭治疗。两组治疗共8周。两组患者在治疗前和疗程结束后检测肺功能;并对两组患者治疗前和治疗后进行临床症状评分。结果治疗组治疗后临床症状评分、功能改善情况与对照组治疗后相比,有显著性差异（P〈0．05）。结论慢性阻塞性肺病稳定期患者吸入舒利迭治疗,能够显著改善患者临床症状和肺功能,优于布地奈德吸入治疗,值得临床推广。