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单玉荣 《现代中药研究与实践》2002,16(1):15-16
目的 控制胃舒宁冲剂的质量。方法 采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果 定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论 所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制 相似文献
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胃舒宁冲剂的质量控制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:控制胃舒宁冲剂的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论:所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制。 相似文献
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和胃消痞合剂质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12~1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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胃舒口服液的质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。 相似文献
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目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185~1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。 相似文献
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健骨蠲痛胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定健骨蠲痛胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),在同一块薄层板上鉴别健骨蠲痛胶囊中的白芍和土茯苓,在另一块薄层板上鉴别青风藤。用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷的含量。结果:通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.01-5.0μg范围内,呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.6%(n=9),RSD=1.0%。结论:所用TLC和HPLC方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于健骨蠲痛胶囊质量控制。 相似文献
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目的:建立小败毒膏质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,鉴别了方中大黄、黄柏、陈皮、赤芍和甘草,并建立山银花的检查方法;采用高效液相色谱法测定小败毒膏中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,芍药苷在0.182 4~3.64 80μg线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD 1.98%。结论:方法简便易行,重复性好,适用于小败毒膏质量控制。 相似文献
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目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185~1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定. 相似文献
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HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282~0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好. 相似文献
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目的建立功血饮颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别白芍、墨旱莲、女贞子;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层色谱法可检出白芍、墨旱莲、女贞子,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。芍药苷在0.1814~1.814μg范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.98%,RSD=1.36%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于功血饮颗粒的质量控制。 相似文献
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乙肝欣泰颗粒的定性定量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :对乙肝欣泰颗粒进行了定性定量方法研究。方法 :采用薄层色谱法对方中黄柏、丹参、苦参、水飞蓟素进行了鉴别 ;采用高效液相色谱法对制剂中栀子所含栀子苷的含量测定进行了方法学研究。结果 :本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.3% ,RSD为 1.3% (n =5) ;乙肝欣泰颗粒中栀子苷平均含量为每袋 17.4mg。结论 :本法快速、简便、回收率高 ,结果准确可靠。 相似文献
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目的:建立归附调经颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对归附调经颗粒中当归、川芎、制何首乌进行定性鉴别研究,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定研究。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在浓度范围24.0~120.0μg/mL内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为97.71%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为归附调经颗粒的质量控制方法。 相似文献
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于开红 《现代中药研究与实践》2012,(1):64-66
目的建立视舒茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中玄参、红花、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定。结果薄层色谱法鉴别出玄参、红花、甘草,且专属性强、重复性好;高效液相色谱法测定芍药苷含量,进样量在0.041 08~0.123 24μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.64%。结论该方法准确、可靠重现性好,可用于视舒茶的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方妇炎消胶囊的质量提高标准。方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法定量测定赤芍中芍药苷的含量,色谱柱:Welch XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照品相同的位置上显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;芍药苷含量在0.482,4~2.412,0μg之间线性良好(r=0.999,9),平均回收率为99.08%,RSD为1.56%(n=6)。结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为复方妇炎消胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的建立养血调经膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、人参、甘草进行定性,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.1872~0.9360μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.85%。结论此法操作简单,可靠,可用于养血调经膏的质量控制。 相似文献
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慢肝康丸的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立慢肝康丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对慢肝康丸中的当归、白术、黄芪、柴胡进行定性鉴别;用HPLC测定慢肝康丸中芍药苷的含量。结果:薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰;芍药苷在0.005 8~0.116μg线性关系良好,得到回归方程Y=1.07×106X-7.79×103(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.6%(n=6,RSD 1.19%)。结论:方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制慢肝康丸的质量。 相似文献
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目的:制定胃灵冲剂质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别甘草,用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果:其定性定量方法简便。灵敏,准确,专属性强。结论:建立的方法可供控制质量用。 相似文献