HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量

目的建立HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾-0.005mol.L-1庚烷磺酸钠(20∶40∶40);检测波长:220nm;柱温:室温。结果进样量在0.058～0.29g.L-1范围内,盐酸吗啡质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法可用于固肠止泻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64),流速:0.8mL·min-1;检测波长:283nm;柱温:室温。结果进样量在0.21～1.05g.L-1范围内,柚皮苷质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法可用于骨伤胶囊的质量控制。     

HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm;柱温25℃。结果进样量在0.016～0.160g.L-1范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为2.1%(n=6)结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的建立了脑心通胶囊的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:ODS C18反相色谱柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(15∶85);流速:1.0ml.min-1;柱温30℃;检测波长为230nm。结果平均回收率为100.75%,RSD=0.99%。结论方法简便可行,重现性好,可很好地控制脑心通胶囊的内在质量。     

HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(12∶88),流速:1.0mL·min-1;检测波长:250nm;柱温25℃。结果进样量在0.184～0.920g.L-1范围内,葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法可用于葛兰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(TIANHE Kromasil C_(18),150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.075mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH值约为4.5)(25∶75);流速:1mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.008 1~0.081 0mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

目的 建立腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定方法.方法 HPLC法,采用 Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5ìm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速为1.0mL*min-1;柱温为30℃;检测波长为249nm.结果 扑热息痛在0.4022～2.0108 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.88%,RSD为0.50%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定参花胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm,);流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1.2mL·min-1;检测波长:270nm。结果该方法的线性范围为0.01056～0.016896g·L-1,r=0.9999;平均加样回收率为97.9%,RSD为1.9%。结论该方法可用于参花胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定洛莫司汀及胶囊的含量和有关物质

目的:建立测定洛莫司汀及胶囊含量测定和有关物质检查的HPLC方法。方法:采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30);流速1.0mL.min-1;检测波长230nm;柱温35℃。结果:各降解产物均可与洛莫司汀进行良好分离,方法的精密度和重复性良好(RSD<0.2%)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于洛莫司汀及胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34∶60∶6∶0.2);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围0.01756μg～0.1756μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696μg～0.4696μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定慢肝解郁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立慢肝解郁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18;流动相:甲醇乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);检测波长:286 nm.结果 丹酚酸B进样量在0.204～3.063 μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为98.90％,RSD为0.59％.结论 本法简便、灵敏、准确,可用于慢肝解郁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸(48∶52);流速:1.0mL.min-1,检测波长:276nm。柱温:30℃。结果黄芩苷线性范围0.07688μg~0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm C18;流动相:甲醇-乙腈-水(40∶60∶40)(调pH至3.0);流速:0.8ml.min-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.0μg.ml-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg.ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。     

HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量

目的建立HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-5mL.L-1醋酸(10∶90);流速:1.0mL.min-1;检测波长:281nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.010 4～0.104 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论建立的方法适用于养心活血片的质量控制。     

HPLC法测定益心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Ag-ilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶100∶125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.019 78～0.395 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89%,RSD为1.98%。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定更辰胶囊中维生素E的含量

目的 建立HPLC法测定更辰胶囊中维生素E的含量.方法 色谱柱:C18柱(250 mm&#215;4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(9∶1);流速:1 ml/min,检测波长:284 nm.结果 维生素E在4.124～14.434μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.15%,RSD为0.74%.结论 本方法快速、准确、简便.     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

心宁胶囊中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的:建立心宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.392μg～4.704μg,平均回收率99.8%,RSD为2.23%.结论:方法可靠,简单可行,为控制心宁胶囊的内在质量提供了科学依据.