拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人的抗病毒疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,两组均使用保肝及对症综合治疗,治疗组同时给予拉米夫定片剂,100 mg/d,疗程12个月。结果:治疗3个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为78.8%,HBeAg阴转率为19.2%,显著高于对照组的6.8%及4.5%,P<0.01。治疗12个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为84.6%,HBeAg阴转率为28.8%,ALT复常率为86.5%,显著高于对照组的13.6%、9.1%及65.9%,P<0.01。肝炎再活动率治疗组为11.5%,显著低于对照组的56.8%,P<0.01。结论:拉米夫定是一种乙型肝炎抗病毒治疗新药,具有很强地抑制HBV复制作用,对慢性乙型肝炎有较好的临床疗效。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

拉米夫定是目前治疗慢性乙型肝炎较为理想的药物，但随着其在临床上的广泛使用，高变异率和变异后的耐药限制了其在临床上的应用。现将我院1998年以来应用拉米夫定治疗68例慢性乙肝患的结果报道如下。     

拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定对慢性重型乙型肝炎的疗效.方法 97例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组(51例)、对照组(46例),治疗组在综合治疗的基础上联合应用拉米夫定.结果 治疗组有效38例,无效13例,有效率74.5%.对照组有效21例,无效25例,有效率45.7%.两组治疗效果有显著性差异(P＜0.05).结论 拉米夫定对慢性重型乙型肝炎有较好的疗效.     

拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

慢性重型乙型肝炎是一种病情危重,目前还没有特效疗法,病死率很高的疾病.为了提高存活率,降低病死率,我院于2000年1月开始,应用拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎,取得较好的效果,现将观察结果报告如下.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效评价

1999年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,予拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 ) 5 1例 ,收到较好疗效 ,兹报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :5 1例慢乙肝患者 ,病程均在 2年以上 ,治前血清ＨＢｓＡｇ持续阳性 6个月以上 ,ＨＢＶＤＮＡ(ＰＣＲ法 )连续二次阳性 ,肝功能异常。患者年龄在 19～ 4 8岁 ,男子 4 3例、女 8例 ,诊断参照 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,同时排除ＨＡＶ、ＨＣＶ、ＨＥＶ重叠感染者 ,治疗组 34例 ,治疗前ＡＬＴ平均数 195 .8± 80 .2Ｕ/Ｌ ,对照组 17例 ,治疗前ＡＬＴ2 4 3.6± 13.7Ｕ/Ｌ ,两…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近 4年来 ,拉米夫定 (ＬＡＭ )治疗慢性乙型肝炎(ＣＨＢ)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗ＣＨＢ 12例的资料报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0～ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18～ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月～ 7年 ;ＡＬＴ在 80～ 32 0Ｕ/Ｌ ;ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μｍｏｌ/Ｌ(标准值 <2 1μｍｏｌ/Ｌ) ,有ＨＡＶ、ＨＥＶ、ＨＣＶ…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法对2009年1月~2010年12月,在我院118例接受住院治疗的慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定进行治疗.观察患者治疗前后症状、体征的变化,血清中HBV-DNA、HBsAg、HbeAg及ALT、谷草转氨酶( AST)、血清总胆红素( TBiL)治疗前后的变化.结果经拉米夫定治疗后,乙肝患者血清HBV-DNA转换率为70.12%,HBeAg转换率为64.67%, HBsAg转换率为36.44%.ALT、AST和TBiL较治疗前都有所降低.疗效方面,有显著效果的占27.12%,有效的占52.51%,无效的占20.37%.在治疗后随访过程中,患者均有效地改善了临床症状,生活质量有明显改善.有15例患者自行停药后出现病情反复.结论拉米夫定是一种经济且有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,在治疗中,坚持长期用药,监测血清,可以在临床上取得很好的疗效.     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

在我国慢性乙型病毒性肝炎是一种严重危害人民身体健康的传染性疾病，乙型肝炎抗病毒治疗在20世纪的最后10年内取得了重大突破，核苷类似物及α-干扰素的临床应用，改善了HBV相关肝脏疾病的自然史和预后。我院于1998年以来应用拉米夫定（LMD）联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例，疗效较好，现报道如下。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们应用拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料选择我院1999年12月以来住院和门诊患者共60例,随机分为治疗组(拉米夫定联合胸腺肽)30例,男26例,女4例,年龄18～58岁,平均33.7岁.对照组(胸腺肽肠溶片)30例,男25例,女5例,年龄16～58岁,平均34.8岁.两组病例均系血清HBsAg 阳性,HBeAg 阳性,HBV-DNA阳性,(使用酶链免疫吸咐试验及乙肝杂交梳检测).在性别、年龄、病情、病程等无差异,具有可比性.全部病例符合1995年全国传染病、寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

拉米夫定(贺普丁)在治疗慢性乙型肝炎时通过抑制病毒复制使病情好转，该药竞争性抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶，抑制乙型肝炎病毒DNA的合成。由于拉米夫定不能杀灭乙型肝炎病毒，停药后病情容易反跳。在连续用药过程中，乙型肝炎病毒对拉米夫定易耐药。     

拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效的观察

近年来 ,拉米夫定 (lamivudine)在体内和体外实验中均显示出明显的抑制乙肝病毒 (HBV)复制作用。 1998年 10月～2 0 0 0年 10月 ,我们应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 32例 ,疗效满意 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　全部病例均为我院就诊的慢性乙型肝炎患者 ,诊断符合 1995年北京第五次全国传染病寄生虫学术会议标准。随机分为两组。观察组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ;年龄 2 5～ 5 6岁 ,平均 38.5岁 ;病程 10个月～ 4年 ;对照组 35例 ,男 2 2例 ,女 13例 ,年龄 2 3～ 5 8岁 ,平均 4 0 .1岁 ,病程 9个月～ 5年。两组年龄、…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

核苷类药物拉米夫定的问世 ,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗开辟了新的途径。但其需长期服药、耐药变异率高、停药后病情易反复、ＨＢｅＡｇ阴转率低等限制了其广泛应用[1 ] 。国内有少量拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的报道 ,但省内尚未见报道 ,为进一步验证其疗效 ,我们于 1 999年 1 0月～ 2 0 0 1年 6月应用拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎病人 ,取得了一定效果 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　选择我院 61例住院及门诊慢性乙型肝炎病人 ,均符合 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准[2 ] 。…     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效。方法:将136例慢性乙型肝炎患儿随机分为观察组和对照组各68例。对照组予以干扰素α-1b300万U,肌注,隔日1次,共治疗6个月:观察组在对照组治疗基础上予以口服拉米夫定,按每日3mg/kg分别近似予以1/2片、2/3片3/4片或1片,1次/d,疗程为6个月。结果:观察组临床疗效总有效率为91.18%,与对照组总有效77.94%比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBVDNA阴转率91.18%、HBeAg阴转率79.41%、HBeAg血清转换率4 7.06%、YMDD变异率8.82%,均明显高于对照组(P<0.01)。结论:在应用干扰素基础上加用拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效肯定,二者存在互补效应,不仅能够增强抗病毒效果,同时还能降低复发率。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

资料与方法 2002～2006年收治慢性乙型肝炎（CHB）患者102例，男76例，女24例；年龄14—55岁，平均35．6岁．诊断符合2000年病毒性肝炎诊断标准。随机分为两组：即治疗组和对照组，每组51例。其中治疗组治疗中断11例，失访4例；对照组治疗中断9例，失访5例。经过筛选最终确定对照组37例，治疗组35例，用于分析统计。两组在年龄、性别、病程、肝功能及HBVDNA水平等方面无显著性差别。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效

拉米夫定 (又名 :贺普丁 )是一种高效抑制ＨＢＶ -ＤＮＡ复制的合成的核苷类似物。我国是乙型肝炎发病率较高的国家 ,乙型肝炎是危及我国人民健康的主要疾病。为探讨拉米夫定对乙型肝炎的治疗作用及安全性 ,我院自 1999年 12月～2 0 0 0年 5月 ,应用贺普丁治疗慢性乙型肝炎病人 17例 ,取得较好的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择标准 :①符合 1995年北京第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎诊断标准 ,且ＨＢｅＡｇ和 (或 )ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性。②治疗前未用过抗病毒药或抗病毒药治疗无效者。③年龄 16～ 1…     

拉米夫定对慢性乙型肝炎36例疗效观察

自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 6月 ,我院采用拉米夫定口服治疗慢性乙型肝炎 3 6例 ,并与肝炎灵肌肉注射进行比较 ,现将观察结果总结如下 :1　材料与方法1 .1病例选择与分组　所有慢性乙肝患者均按 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案标准诊断[1] ,依患者就诊顺序编号 ,单号为治疗组 ,双号为对照组。1 2　一般资料　治疗组 3 6例 ,男 2 8例 ,女 8例 ;年龄 1 8岁～5 6岁 ;肝炎病程 2个月～ 1 0年 ,平均 3 5年 ;血清乙肝病毒标志 (ＨＢＶＭ)检测采用ＢＬＦＳＡ法 ,试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司生…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察及护理

拉米夫定是一种新型核昔类药物,具有抗乙肝病毒复制、调节机体免疫力、护肝及抗肝纤维化等功能,是慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)抗病毒治疗的一线药物.但此药用药期长,容易产生耐药性,且远期疗效不稳定[1],易引起病毒变异等特点,使患者失去治疗信心.     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　将 10 5例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 (拉米夫定联合苦参素治疗 )和对照组 (单用拉米夫定治疗 ) ,用ELISA法检测HBeAg、PCR法检测HBVDNA ,观察两组中HBeAg、HBADNA的阴转情况 ,同时观察肝功及相应临床症状、体征。结果　HBeAg阴转率分别为 49.0 6%(治疗组 )和 42 .3 1% (对照组 ) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而HBVDNA阴转率治疗组为 92 .45 % ,对照组为63 .5 4% ,两组比较有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ;总有效率分别为 81.13 % (治疗组 )和 65 .3 9% (对照组 ) ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物