性病后慢性前列腺炎59例病原体感染分析

目的：了解性病后慢性前列腺炎的病原体感染情况。方法：应用淋球菌培养、细菌培养、沙眼衣原体抗原检测试剂盒、支原体培养、念珠菌培养等方法。结果：59例患者中病原体检测阳性者21例，检出率为35．59％。其中，慢性细菌性前列腺炎(CBP)14例，占23．73％，炎症性慢性无菌性前列腺炎(CABP，Ⅲa)12例，占20．34％，非炎症性慢性无菌性前列腺炎(CABP，Ⅲb)33例，占55．93％。结论：性病后慢性前列腺炎以非炎症性慢性无菌性前列腺炎最常见，性传播疾病病原体并不是性病后慢性前列腺炎的主要致病因素。     

尿道炎后慢性前列腺炎病原体分析

目的：了解尿道炎后慢性前列腺炎的病原体感染情况。方法：用“立明”沙眼衣原体抗原检测试剂盒检测沙眼衣原体，细菌培养、淋球菌培养、支原体培养、真菌培养等方法，自2001年5月－2001年12月对150例尿道炎后慢性前列腺炎病原体进行了检测。结果：150例患者中病原体检测阳性者53例，检出率为35．33％。其中，慢性细菌性前列腺炎（CBP）40例，占26．67％，炎症性慢性无菌性前列腺炎（CAP，ⅢA）25例，占16．67％，非炎症性慢性无菌性前列腺炎（CAP,ⅢB）85例，占56．67％。结论：尿道炎后慢性前列腺炎以ⅢB最为多见，性传播疾病病原体不是慢性前列腺炎的主要致病因素。     

生殖支原体与性病性尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎的关系

目的探讨生殖支原体(Mg)在性病性尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎发病中的意义。方法同时收集78例性病性尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎患者(炎症亚组45例和非炎症亚组33例)与51例无前列腺炎者的首段尿沉渣和前列腺液标本,均采用PCR方法检测Mg-DNA。结果所有尿沉渣标本Mg检测阴性。性病性尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎组前列腺液Mg检出率为6.4%(5/78),无前列腺炎组为0,但差异无统计学意义(P=0.13);炎症亚组(11.1%,5/45)与非炎症亚组(0)也无统计学差异(P=0.14)。结论Mg可从前列腺液中检出,但尚不足提示其与性病性尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎有关。     

慢性前列腺炎患者解脲支原体及人型支原体感染的研究

对９０例性病门诊慢性前列腺炎患者前列腺液及３６例正常对照组的前列腺液进行解脲支原体（ＵＵ）及人型支原体（ＭＨ）培养。结果表明，慢性前列腺炎组ＵＵ阳性１８例（２０．００％），ＭＨ阳性４例（４．４４％）；对照组ＵＵ、ＭＨ均为阴性。两组ＵＵ阳性率，经统计学处理有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。作者认为，ＵＵ是性病后慢性前列腺炎的主要病原体之一。     

前列腺按摩前后尿道性病病原体检出率的变化

在性病门诊中．对男性尿道炎患者作病原体检测的常规方法多以尿道拭子来获取标本,此方法通常适合无并发症的患者。考虑到前列腺炎是男性淋菌性和非淋菌性尿道炎的主要并发症之一．笔者对158例患不同病程尿道炎合并慢性前列腺炎的患者．采用前列腺按摩前和按摩后的尿道拭子标本作性病病原体检测,藉此比较两者之间病原体总检出率的差异,现将结果报告如下。     

淋菌性和非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎患者前列腺液中凝固酶阴性葡萄球菌耐药性研究

目的研究淋菌性和非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎(CP)与凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)的关系,探讨CNS耐药性检测对临床的指导意义。方法对584例淋菌性和非淋菌性尿道炎后CP患者前列腺液(EPS)作病原体培养和药敏试验。结果275例(47.1%)患者EPS中分离出病原体,其中CNS105例(38.1%),性病病原体25例(9.1%);药敏试验显示CNS对临床常用抗生素耐药率较高。结论CNS为性病后CP的重要致病菌,CNS检测及药敏试验对性病后CP的临床诊断和治疗具有重要指导意义。     

生殖支原体感染所致慢性前列腺炎的临床及流行病学意义

目的了解慢性非细菌性前列腺炎患者的生殖支原体感染情况。方法采用培养及两种PCR相结合的方法,对487例临床初步诊断为慢性非细菌性前列腺炎患者及75例正常对照的前列腺液标本进行了MG分离和检测。结果487例患者的前列腺液标本中,36例检测出MG,阳性率为7.39%,其中13例合并其他性病病原体感染,以合并解脲脲原体(UU)为多见。75例正常对照者中,1例检测出MG,阳性率为1.33%,两组比较差异有显著性(χ2=3.88,P<0.05)。结论在慢性非细菌性前列腺炎患者中MG感染率较高。     

男性尿道炎致病菌检查200例结果分析

目的 探讨男性尿道炎患者的致病菌，了解性病的发病趋势。方法 对200例有尿道炎症状的男性患者，进行分泌物涂片、淋菌培养、沙眼衣原体(CT)检测、解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)培养。结果 200例患者中33例未检出病原体，占16．5％；培养检出淋菌20例，占10．％；涂片检出念珠菌6例，占3％；滴虫6例，占3％；CT62例，占31％；UU87例，占43．5％；MH51例，占25．5％。其中20例淋病患者中有14例合并CT、UU、MH感染。结论 在检测的200例男性患者中淋菌的感染率较低，非淋菌感染率升高，以CT、UU、MH感染为主。     

前列安栓合并司帕沙星治疗性病后前列腺炎疗效分析

前列腺炎病情顽固 ,反复难愈。本组性病患者 ,经规则治疗 ,复查性病病原体阴性 ,前列腺液 (ＥＰＳ)的细菌培养阴性 ,但仍有尿道不适等症状 ,经检查符合非性病性前列腺炎的诊断 ,使用前列安栓 (丽珠集团丽珠中药厂生产 )治疗 ,取得一定疗效 ,报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择　收集自 1998年 6月～ 2 0 0 0年 6月我院性病门诊的患者 131例 ,病程 2月～ 3年 ,全部病例均有淋病或非淋菌性尿道炎史 ,经规则治疗后 ,复查ＥＳＰ的淋球菌涂片 (革兰染色 )和培养 (淋菌巧克力培养基 )、支原体培养、衣原体检测 (直接免疫荧光法 )均阴性。所有患…     

伊曲康唑与特比萘芬治疗念珠菌性慢性前列腺炎附睾炎的疗效观察

目的 对性病治疗后有慢性前列腺炎附睾炎的673例患者做精液或前列腺液的真菌培养，发现45例念珠菌感染，占6．69％，给予伊曲康唑及特比萘芬治疗并进行临床观察。方法 采用科玛嘉定位显色真菌培养，对念珠菌阳性患者随机分为2组，1组口服伊曲康唑200mg，每日1次，连服14d，2组口服特比萘芬250mg，每日1次，连服14d。结果 45例念珠菌阳性者中，光滑念珠菌2l例，白念珠菌16例，热带念珠菌5例，克柔念珠菌3例。随机分组治疗后，1组临床总有效率为82．6l％，2组临床总有效率为86．36％，1组真菌学治愈率为78．26％，2组真菌学治愈率为72．73％，两组临床有效率及真菌学治愈率经卡方检验差异无显著性。结论 念珠菌是性病治疗后慢性前列腺炎附睾炎的致病原因之一，伊曲康唑和特比萘芬可作为治疗念珠菌性慢性前列腺炎附睾炎的有效和安全药物。