高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量，为制定其质控标准提供依据。方法：用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果：回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论：结果准确无干扰，可为该制剂制定新的质量标准提供依据。     

RP-HPLC测定化淤祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的　研究中药化淤祛斑胶囊中黄芩苷的定量方法。方法　样品用甲醇超声提取。Shim PackCLC ODSC18(15 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 5∶4 5∶1)。紫外检测波长 2 78nm。结果　黄芩苷在 0 .2～ 1.7μg内线性关系良好。平均回收率为 99.1% ,RSD =1.31%。结论　该方法灵敏、准确、专属性强 ,可用于本制剂的含量测定及质量控制     

反相高效液相色谱法测定双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量

目的；建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法，固定相是uBONDAPAK^TMC18，流动相为甲醇－冰醋酸－水（48：1：52），在274nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.150-1.200μg(r=0.999），加样回收率为101.24%，RSD＝1.9%(n=5）。结论：该法简便、快速、准确，可作为控制双黄连氯化钠注射液质量的方法。     

HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量

润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1　仪器与试药1.1　仪器　HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2　试剂与药品　黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 …     

RP-HPLC法测定保胎丸中黄芩苷的含量

保胎丸收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册 ,由熟地黄、艾叶、黄芪、黄芩等 1 7味中药组成 ,其功效补气养血 ,保产安胎。用于妊娠气虚 ,腰酸腿痛 ,胎动不安 ,屡经流产[1 ] 。因其疗效好 ,而被广泛应用于临床。标准中质量控制有性状、检查等项目 ,但仍未建立含量测定方法。作为方中主药黄芩 ,具有清热燥湿 ,泻火解毒 ,止血 ,安胎的作用 ,其主要成份黄芩苷的含量测定方法已有报道[2 ] 。为了更好地控制该制剂质量 ,本文建立了高效液相色谱法测定保胎丸中黄芩苷的含量。本法操作简便、准确 ,重现性好。1　仪器与试药美国ＴＳＰ公司Ｐ …     

RP-HPLC法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量

目的:应用反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(41∶59∶0.25),流速为1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果:平均回收率为99.38%,相对偏差RSD为2.48%(n=5)。结论:方法快速,精确,可作为该药质量控制方法。     

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL/min,柱温为35℃。结果:黄芩苷在10.8μg/mL～54μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.55%(n= 9),稳定性RSD为1.07%(n=5),重复性RSD为1.74%(n=5),精密度RSD为1.55%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩胶囊质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量

目的研究双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量测定。方法采用高效液相色谱法进行测定。ODS(C18)柱,乙腈-0.6%磷酸(45∶55)为流动相,流量为1.0 m l/m in,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和汉黄芩素在0.105~0.52μg和0.03~0.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.999 8,回收率为100.69%和98.8%,RSD为1.75%和1.01%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.0600～1.20 μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X -39 215,r =0.999 9和Y=2.08 × 106X - 117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5％,97.9％;RSD分别为0.73％,1.79％.结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0～200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5～2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定双黄连口服液 (金银花、黄芩、连翘 )中黄芩苷的含量的方法。方法 :采用Nucleosilc18色谱柱 ,甲醇 -冰醋酸 -水为流动相 (4 5∶0 .2∶5 5 ) ,进行梯度洗脱 ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷线性范围为 0 .0 2 4 5～ 0 .2 4 5 μg ,平均回收率黄芩苷 =97.97% ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。以Nova-PakC18(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃,以外标法定量。结果:样品中栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为100.8%和101.2%,RSD分别为1.6%和2.0%(n=9);栀子苷和黄芩苷分别在0.50~2.5μg(r=0.9999)和0.21~1.26μg(r=0.9994)范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系。结论:本方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析

目的建立以高效液相色谱(HPLC)法测定双黄连注射剂中组分含量的方法。方法以甲醇-水(10%的磷酸溶液调节pH至2.7)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为326 nm,在Diamonsil(钻石)C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱上洗脱,外标法定量,黄芩苷含量可测定。结果黄芩苷在5.1~81.6μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.34%,RSD=0.82%(n=5)。结论该方法简便,灵敏,重复性好,结果准确,精密度较高,线性关系良好,回收率也较高,测定结果显示12 h内黄芩苷稳定,适合于双黄连注射剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

小柴胡胶囊系卫生部药品标准收载的小柴胡冲剂剂型改革而成 ,是由柴胡、黄芩、党参、半夏、生姜、甘草、大枣等中药组成 ,具有和解少阳 ,疏肝和胃的功效 ,用于治疗感冒、发热等。原冲剂仅有常规项检查 ,为了控制成品的质量 ,考虑到黄芩为方中君药 ,其主要成分黄芩苷有抗菌消炎解热等作用 ,我们采用反相高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量 ,为控制成药的质量标准提供了依据。1　药品与试剂对照品 :黄芩苷对照品从中国药品生物制品检定所购得。样品 :由杭州市药物研究所研制。试剂 :水为重蒸水 ,甲醇为色谱纯 ,其余均为分析纯。2　仪器与色谱条…     

高效液相色谱法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（H PLC）法测定银黄胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用 Shim -pack VP-ODSC18 柱（250.0m m ×4.6 m m ,5 μm）色谱柱,黄芩苷流动相为甲醇 0.4% 磷酸（5050）,流速为 1.0 mL·min^-1,检测波长为 280 nm 。结果：黄芩苷在 0.223 - 1.366 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y = 2.40 ×104X ＋ 3.132 ×106（r= 0.999 9）,平均回收率为99.88% ,RSD 为 0.89% ,重现性 RSD 为 0.30% 。结论：H PLC 法测定银黄胶囊中黄芩苷含量简便、快速、灵敏、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制