壳聚糖膜促进牙周新附着的实验研究

为了探讨壳聚糖膜对牙周新附着的作用，在６只健康成成年杂种犬的上，下颌前磨牙近中要有的颊侧成深５ｍｍ，宽４ｍｍ的Ｕ形骨缺损，实验组在缺损区周围牙槽骨放置壳聚糖膜，对照且不放膜，术后８周，１２周分别无处死动物３只，取标本行组织学观察和定量分析。结果表明，壳聚糖膜具有阻上长结合上皮根向迁移和促进牙周新附着的作用。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的实验研究

目的 评价磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的效果.方法 选择Beagle犬3条,采用丝线结扎及高糖饮食的方法 制备慢性牙周炎模型,随机将所制备的24颗牙周炎实验牙分为一个对照组和两个实验组.A实验组使用磷酸化壳聚糖膜,B实验组放置载药的磷酸化壳聚糖膜,C组仅给予翻瓣术作为对照组.术后12周,病理切片组织学观察,统计学分析相关数据.结果 动物实验发现新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织附着分别为:A实验组:(1.22±0.15)mm、(1.00±0.15)mm、(1.72±0.17)mm,B实验组:(1.44±0.14) mm 、(1.20±0.19)mm、(2.27±0.18) mm,C空白对照组:(0.56±0.16)mm、(0.51±0.14)mm、(1.27±0.16)mm.A组和B组牙周组织修复再生的效果好于C组,B组好于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论磷酸化壳聚糖膜可以有效促进牙周组织再生与修复;载入抗菌药物后,效果更明显.     

牙周引导组织再生壳聚糖膜的生物相容性研究

目的 :观察壳聚糖作为牙周引导组织再生膜的生物相容性。方法 :采用冷冻干燥法制备壳聚糖膜 ,然后通过细胞毒性试验、溶血试验、热原试验、过敏试验等体内外生物学试验相结合的方法研究其生物相容性。结果 :测试表明壳聚糖膜无毒、不溶血、不致热、不致敏。结论 :壳聚糖膜具有良好的生物相容性。     

引导组织再生术促进牙周再生的实验研究

将１２只成年兔分为实验组和对照组，每组各６只，于下颌两切牙唇侧牙槽骨制备１０ｍｍＸ５ｍｍ的开窗骨缺损，在其表面覆盖Ｇｏｒｅ－Ｔｅｘ膜，以不放膜组作为对照，术后５周处死，对标本作组织学分析。结果表明，实验组较对照组有更多的新骨形成，ＧＴＲ对促进牙周组织再生有重要作用。     

壳聚糖非对称多孔膜的制备和性能研究

以可降解壳聚糖为材料，运用浸溃沉淀相分离工艺制备了壳聚糖膜，用扫描电镜观察了膜的微观形态，并研究了聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间等工艺条件对膜孔隙率、溶胀性以及拉伸强度和断裂伸长率等性能的影响。结果表明：该膜具有非对称结构，由致密层、过渡层和疏松多孔层几部分构成；聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间是影响膜结构和性能的重要因素，聚合物溶液浓度增大和溶剂蒸发时间变长都使得膜的孔隙率和溶胀性降低，但却可提高膜的力学性能。     

CH-GP凝胶负载富血小板血浆促进牙周再生效果

目的观察可注射性壳聚糖-β-甘油磷酸钠(CH-GP)凝胶负载富血小板血浆(PRP)修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬,制备第二、第三前磨牙共24颗Ⅱ度根分叉区缺损模型,随机分为空白对照组(A组)、CH-GP组(B组)、PRP组(C组)、CH-GP+PRP组(D组)。术中先严密缝合各组牙周缺损处组织瓣,再按照分组将B、C、D组凝胶注射入相应牙周缺损模型处,A组不作处理。术后8周取材,组织学观察新生牙槽骨(NB)、新生牙骨质(NC)及新生牙周膜组织(NPL)的长度。结果 C组和D组NB、NC及NPL长度与A组相比差异有显著性(F=6.54～11.37,q=3.65～9.84,P<0.05);并且D组NB、NC及NPL长度与C组相比差异有显著性(q=3.12～8.26,P<0.05);A组和B组NB、NC和NPL长度比较差异无显著性(P>0.05)。结论 CH-GP凝胶负载PRP可有效促进牙周组织再生,是一种有潜力的牙周组织再生手段。     

小鼠体内可吸收膜的病理学研究

将壳聚糖膜、外科专用缝合丝线及豚鼠肌分别植入小鼠股部肌肉内，经组织学观察，壳聚糖膜早期可引起轻度慢性非特异性炎症反应，4个月后，其机体反应接近丝线组。表明作为引导性牙周再生（GTR）用的新型膜材料，壳聚糖具有很好的开发前景。     

脑膜瘤术前颈外动脉栓塞的临床应用

经手术切除２２例脑膜瘤，１１例术前先行经导管颈外动脉栓塞，１周内择期行脑膜瘤切除术；另１１例行单纯脑膜瘤切除术。颈外动脉栓塞后再手术组术中出血少，手术视野清晰，肿瘤易分离和切除，术后复发率低。有效的术前颈外动脉栓塞是控制术中出血的有效措施。     

引导组织再生术屏障膜放置时间的研究

在 ３０ 只成年兔的下颌两切牙唇侧牙槽骨制备 １０ｍ ｍ ×５ｍ ｍ 的开窗骨缺损,其表面覆盖 Ｇｏｒｅ Ｔｅｘ 膜。该膜分别于术后 １、２、３、５ 周取出,以不放膜组为空白对照。所有动物５ 周处死,标本作组织学分析。结果表明,２ 周取膜组较空白对照组有更多的新骨形成,而 ３ 周或 ５ 周取膜组织的再生量无进一步增加。提示在引导兔开窗骨缺损的牙周再生中,屏障膜放置所需要的最适宜时间是 ２ 周。     

碱性成纤维细胞生长因子对犬牙周组织再生的影响

目的了解碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对犬牙周组织再生的影响.方法选用4只成年杂种犬,其上颌两侧的前磨牙(P1、P2、P3)、第1磨牙(M1)和下颌两侧的前磨牙(P2、P3、P4)、第1磨牙(M1)作为实验区牙.在每个象限4个牙位的近中根颊侧人工制备"U”形骨缺损,并设计为4组①对照组;②bFGF组;③ePTFE组;④bFGF+ePTFE组.每次手术做1个象限的牙位,每周1次,连续4次完成.所有动物4w处死,标本作组织学分析.结果3、4w各处理组较空白对照组均有更多的新骨和牙骨质形成.结论bFGF单独或与屏障膜联合体内应用时,均能促进牙周组织的再生.     

外科植入引导牙周组织再生载药PLGA/CS/nHA复合膜的制备及表征

目的 制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/壳聚糖(CS)/纳米羟基磷灰石(nHA)多孔性载药膜,用于外科植入牙周引导组织再生,并评价其体外性能.方法 按照PLGA/CS的质量比将实验设为4组:分别为100/0、90/10、80/20、70/30,采用冷冻干燥法制备PLGA/CS/nHA复合膜,并用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为致孔剂.依据孔隙率、吸水率、力学性能、体外降解率筛选出最优质量比的PLGA/CS/nHA复合膜作为药物载体,制备克林霉素缓释膜.采用扫描电子显微镜观察PLGA/CS/nHA复合膜的表面形貌,无水乙醇液体置换法检测复合膜的孔隙率,质量干湿率比考察复合膜的吸水率,电子万能材料实验机测试复合膜的湿态力学性能,质量损失考察膜的降解率,紫外分光光度法考察载药膜的体外药物释放特性.体外实验:在载药膜上接种牙周膜成纤维细胞(PLFs),培养1～7 d,采用CCK-8法测定细胞活性和增殖情况.结果 PLGA/CS质量比为90∶10时制备的PLGA/CS/nHA复合膜最为理想,孔隙率为(28.66±1.35)％,吸水率为(108.65±2.27)％,拉伸强度为(2.36±0.04) MPa,断裂伸长率为(203.64±3.89)％,断裂力为(45.98±2.46)N,30 d时降解率为(17.60±0.86)％,最大每日释放量为150 μg/mL,平稳释放药物并维持有效药物浓度时间＞15 d,载药膜能促进牙周膜成纤维细胞的增殖.结论 本研究制备的载药PLGA/CS/nHA复合膜孔隙率适中,体外降解与组织生长相适应,力学测试结果能够创造和维持牙周引导组织生长特定的空间,在一定时间内能持续稳定释放药物.     

生物活性玻璃与胶原膜引导牙周组织再生实验的临床研究

目的：通过建立动物模型，观察生物活性玻璃联合胶原膜植入牙周骨缺损对牙槽骨再生和牙周附着形成的作用以及组织的反应．方法：于3只beagle犬的前磨牙区域，用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型，分别植入胶原膜和／或生物活性玻璃倍骼生，同体对照．分别于6、12周及24周对新生骨与牙根结合界面进行临床牙周及x线摄片观察．结果：(1)牙周临床指标：生物活性玻璃联合胶原膜组在降低探诊深度及牙周附着丧失方面优于单用材料(生物活性玻璃或胶原膜)；在术后龈缘位置复位方面优于单用生物活性玻璃；(2)X线摄片：胶原膜联合生物活性玻璃组新生骨持续增加，钙化程度接近正常骨．结论：联合应用胶原膜和生物活性玻璃倍骼生，可促进牙周骨再生及软组织愈合。     

膜引导组织再生术在修复面神经缺损中应用的实验研究

目的观察膜引导组织再生术在修复面神经缺损中的作用。方法将膜引导组织再生术用于家兔面神经缺损模型,以自体神经移植为对照,通过电生理学和组织病理学方法,观察膜引导组织再生术修复面神经的效果。结果膜引导组织再生术除在早期修复速度方面略有差距外,可获得与自体神经移植相同的效果。结论膜引导组织再生术可以修复面神经缺损并获得良好的效果。     

载药壳聚糖膜在诱导牙周组织再生中的应用

目的：探讨载入奥硝唑的壳聚糖膜对牙周炎患牙的牙周组织再生的临床疗效。方法选取慢性牙周炎患者65例（76颗患牙）。其中采用载药壳聚糖膜治疗33例（38颗患牙,观察组）,采用常规奥硝唑药膜治疗32例（38颗患牙,对照组）。记录并比较两组患者在牙周基础治疗后的第0、2、4、6、8、12、24、48周的龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、牙周附着水平（AL）。结果载药壳聚糖膜组患牙的SBI、PD、AL在牙周基础治疗后的第2、4、6、8、12、24、48周均较治疗后第0周明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。与对照组比较,观察组患牙的SBI、PD、AL在牙周基础治疗后的第2、4、6、8、12、24、48周均显著下降,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论载药壳聚糖膜诱导牙周组织再生的临床疗效强于奥硝唑药膜。     

生物活性玻璃引导牙周骨再生的超微结构观察

目的：评价生物活性玻璃倍骼生应用于引导牙周骨再生的疗效。方法：于2只Beagle犬的前磨牙区域，运用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型，植入生物活性玻璃倍骼生，同体对照，术后6周对新生骨进行透射电镜观察。结果：生物活性玻璃术后6周未完全降解，颗粒周围的成骨细胞向后成骨细胞分化。结论：生物活性玻璃倍骼生具有较强骨诱导活性，术后6周可有效地诱导骨再生。     

壳聚糖抗菌膜用于治疗口腔黏膜创伤的临床疗效观察

目的观察壳聚糖抗菌膜治疗口腔黏膜创伤的临床疗效。方法108例口腔黏膜创伤的患者随机分成二组,对照组52例含漱西吡氯铵漱口水,4次／d;观察组56例,将壳聚糖抗菌膜喷于黏膜创面表面,4次／d。结果观察组与对照组比较,创口止血时间,疼痛程度及愈合时间,以及总有效率的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论壳聚糖抗菌膜对于口腔黏膜创伤的止血、镇痛和促进愈合的效果良好。