润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症38例

目的探讨润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选择2011年3月至2012年5月治疗的76例老年性皮肤瘙痒症患者,随机分成对照组和观察组各38例,对照组每晚口服西替利嗪片10mg,外用止痒醑,观察组在对照组的基础上增加口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,2周为1疗程。结果观察组痊愈15例,痊愈率为39.5%;显效12例,显效率为31.6%;好转8例,无效3例,总有效率为92.1%;对照组痊愈7例,痊愈率为18.4%,显效6例,显效率15.8%,好转13例,无效12例,总有效率为68.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,值得推广。     

润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年瘙痒症48例

目的：观察润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法：86例确诊病例随机分为治疗组和对照组。治疗组48例口服润燥止瘁胶囊治疗,对照组仅口服西替利嗪片,2周为1个疗程,连续2个疗程。结果：治疗组48例中,痊愈18例,显效21例,有效6例,无效3例,有效率为81．25％;对照组38例中,痊愈10例,显效12例,有效10例,无效6例,有效率为57．90％。结论：润燥止痒胶囊联合西替利嗪治疗老年瘙痒症疗效显著。     

润燥止痒胶囊治疗肛门湿疹60例临床观察

目的：观察润燥止痒胶囊治疗肛门湿疹的临床疗效。方法：随机将60例肛门湿疹患者分成治疗组和对照组两组,治疗组采用口服润燥止痒胶囊,并结合外治法,对照组单纯采用外治法,比较两组的临床疗效。结果：治疗组显效率为83.3%,总有效率为96.6%;对照组显效率为43.3%,总有效率为76.6%。治疗组与对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：润燥止痒胶囊治疗肛门湿疹疗效确切,值得推广。     

腹舒胶囊治疗慢传输型便秘125例临床观察

目的观察自拟中药组方腹舒胶囊治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法将125例慢传输型便秘患者随机分为2组,治疗组67例给予腹舒胶囊5粒/次口服,每日3次;对照组58例给予通便灵2粒/次口服,每日2次。2组均治疗1个月后观察效果。结果治疗组显效率(73%)、总有效率(98%)明显高于对照组(分别为41%和88%)(P均<0.01)。结论腹舒胶囊是一种治疗慢传输型便秘的有效药物。     

淀粉浴和紫草油联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症40例

目的:观察淀粉浴和紫草油联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法:将70例老年瘙痒症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d,口服;治疗组在对照组用药基础上加用淀粉浴和紫草油外涂,隔日1次。两组均以3周为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果:治疗组痊愈18例,显效14例,有效5例,无效3例,有效率为80.00%;对照组痊愈8例,显效9例,有效7例,无效6例,有效率为56.67。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:淀粉浴和紫草油联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症不良反应少,值得推广运用。     

温阳通络胶囊配合腰八针温针灸治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的：观察温阳通络胶囊配合腰八针温针灸对腰椎间盘突出症的治疗效果。方法：将86例腰椎间盘突出症患者按1：1比例随机分为温阳通络胶囊配合腰八针温针灸治疗组和壮腰健肾丸对照组。治疗组温针灸治疗每日1次,配合口服温阳通络胶囊,观察8周;对照组口服壮腰健肾丸,观察8周。结果：治疗组痊愈6例,显效5例,有效30例,无效2例,总有效率95．34％;对照组43例,痊愈3例,显效11例,有效24例,无效5例,总有效率88．37％;两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：温阳通络胶囊配合腰八针温针灸是治疗腰椎间盘突出症有效方法之一。     

针药结合治疗结肠慢传输型便秘38例

目的：观察针药结合治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效。方法：将72例结肠慢传输型便秘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组38例采用益气健脾润肠法,给予中药汤剂（生白术、炙黄芪、当归、茯苓、木香、陈皮、枳壳、杏仁、郁李仁、甘草）,每日1剂,水煎,分2次温服;同时联合针刺治疗,每次30 min,每日1次。对照组34例口服枸橼酸莫沙必利片,每次10 mg,每日3次,于饭前30 min服用。两组均以10 d为1个疗程,治疗3个疗程。结果：治疗组痊愈25例,显效7例,有效4例,无效2例,有效率为94.74%;对照组痊愈12例,显效7例,有效6例,无效9例,有效率为73.53%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：针药结合治疗结肠慢传输型便秘有较好疗效。     

润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：治疗组50例,口服润燥止痒胶囊3次／d,4粒／次,同时外用蜈黛软膏2次／d;对照组50例,单纯外用蜈黛软膏2次／d;3周后观察疗效。结果：两组比较差异有统计学意义,治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）;第1周与第2周治疗组有效率经统计学比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：润燥止痒胶囊与蜈黛软膏联用治疗慢性湿疹具有较好的治疗效果。     

盐酸左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症84例

目的:观察盐酸左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:将168例本院收治的老年性皮肤瘙痒症患者采用随机数字表法随机分为两组.对照组84例给予盐酸左西替利嗪片,每次10 mg,每日1次,口服;治疗组84例在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊,每次4粒,每日3次,口服.两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程.结果:治疗组治愈31例,显效28例,有效17例,无效8例,有效率占90.48％;对照组治愈16例,显效30例,有效13例,无效25例,有效率占70.24％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:盐酸左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症既可减轻皮肤的瘙痒及皮损症状,又可以促进肌肤愈合,促进病情恢复,达到标本兼治的效果,是治疗老年性皮肤瘙痒症的有效方法.     

旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风临床疗效分析

目的：观察旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风的临床疗效。方法：112例患者随机分为3组,A组：口服旱莲胶囊组37例;B组：NB-UVB照射组37例;C组：口服旱莲胶囊联合NB-UVB照射组38例。3组治疗期间均每2周随访1次,治疗3个月后判定疗效。结果：A组痊愈3例,显效8例,有效率59.46%;B组痊愈4例,显效8例,有效率64.86%;C组痊愈6例,显效15例,有效率76.32%。C组与A组、B组治疗结果相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论：旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风明显增强疗效,缩短疗程。     

左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法：将2009年7月-2010年8月确诊的慢性湿疹患者随机分为两组.I组（对照组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏进行治疗;II组（治疗组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏＋润燥止痒胶囊进行治疗.定期观察和随诊,8周后,进行统计学分析,评价疗效.结果：治疗组有效率91.1%,对照组有效率75.6%,（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论：左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹具有疗效好,不良反应小的优点,是-种较好的治疗方法.     

通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘疗效分析

目的:观察通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法:治疗组30例用通尔舒胶囊,对照组30例用六味安消胶囊,两组均治疗1个月,观察临床疗效及结肠传输试验不透X线标志物72h排出率。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组90.0%,两组比较无显著性差异(P0.05);两组治疗前后结肠传输试验不透X射线标志物72h排出率组间比较均无显著性差异(P0.05)。结论:通尔舒胶囊治疗慢传输型便秘疗效显著,与六味安消胶囊作用相似。     

加味归脾汤治疗结肠慢传输型便秘临床观察

目的：观察加味归脾汤治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效。方法：106例结肠慢传输型便秘患者,按随机数字表法分为两组。治疗组56例给予加味归脾汤治疗,对照组50例采用麻仁胶囊治疗。2周为1个疗程,1个疗程后休息3 d,连服2～5个疗程。结果：治疗组和对照组有效率分别为96.4%和70.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组在排便间隔时间、排便费力改善方面明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味归脾汤治疗结肠慢传输型便秘疗效满意。     

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症

目的： 探讨润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法： 于2012年2月-2013年2月对收治的老年皮肤瘙痒症患者采用润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗,并与仅采用润燥止痒胶囊治疗的对照组进行临床疗效及不良反应对比研究。结果： 研究组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。研究组患者在瘙痒程度、发生频率、瘙痒持续时间、自觉病情程度、皮肤干燥程度、继发皮损等方面改善程度较对照组明显（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现全身过敏性皮疹和全身不适等不良反应。研究组患者中出现皮损、潮红6例,无灼热、干燥。对照组中偶有思睡、乏力、口干等,但症状轻微,未影响治疗,停药后自然消失。结论： 润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,并未发现严重不良反应,值得临床推广应用。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

一清胶囊联合肤痒颗粒治疗颜面部再发性皮炎69例

目的：观察一清胶囊联合肤痒颗粒治疗面部过敏性皮炎的临床疗效。方法：采用阳性药物随机对照研究方法,将133例患者随机分为治疗组（69例）和对照组（64例）,治疗组采用一清胶囊联合肤痒颗粒口服,对照组口服西替利嗪片10mg,两组均给予3%硼酸洗液浸纱布冷敷及外涂氧化锌软膏,疗程为2周。结果：一清胶囊联合肤痒颗粒治疗面部过敏性皮炎,总有效率为82.6%,而西替利嗪总有效率为62.5%,经统计学处理,x2=-3.136,P=0.002〈0.01,差异极显著,一清胶囊联合肤痒颗粒疗效优于西替利嗪,且复发率低于后者。结论：一清胶囊联合肤痒颗治疗面部过敏性皮炎临床疗效显著,复发率低。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响。方法选取2017年6月-2018年5月收治的慢性荨麻疹患者70例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组35例。对对照组予以依巴斯汀口服治疗,而对观察组在予以依巴斯汀口服治疗的基础上联合予以润燥止痒胶囊口服治疗。干预治疗4周后,分别对两组的症状积分、临床疗效、免疫因子水平、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果①观察组的症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.14%,显著高于对照组的治疗有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);②观察组的血清总lgE、白细胞介素-4(IL-4)以及免疫因子白三烯(LT)水平均显著低于对照组;而血清干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、以及荨麻疹活动性评分(UAS)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④两组的不良发生情况之间比较未见明显统计学意义(P>0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)对慢性荨麻疹患者进行治疗,能够有效降低患者血清lgE、IL-4、LT水平,提高血清IFN-γ水平,取得较好的临床疗效,安全性较好。     

一清胶囊治疗热毒证的多中心、随机、双盲、对照试验

目的:对一清胶囊治疗热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的有效性和安全性进行再评价。方法:将热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的患者,随机分为两组。一清胶囊组375例,0.5g/粒,口服,2粒/次,3次/d。牛黄解毒胶囊189例,0.5/粒,口服,2粒/次,3次/d。疗程为急性咽炎、急性扁桃体炎连续用药5天,边缘性牙龈炎、复发性口疮连续用药7天。结果:本试验共筛查569例受试者,随机化564例。纳入FAS分析546例,其中试验组366例,对照组180例,纳入PPS分析507例,其中试验组339例,对照组168例。完成试验548例,未完成试验16例,其中试验组脱落7例,对照组脱落9例。结论:一清胶囊能有效治疗热毒证,与阳性对照药牛黄解毒胶囊相当。试验结果还显示一清胶囊能改善热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的主要症状,尤其能明显改善"牙龈肿痛",且改善"牙龈疼痛"明显优于牛黄解毒胶囊。本次试验未见明显毒副作用及严重不良事件,牛黄解毒胶囊腹泻11.89%发生率相比,一清胶囊腹泻发生率为1.60%。两组不良反应发生率比较差别有统计学意义(P<0.0001)。与牛黄解毒胶囊相比,一清胶囊具有更好的临床应用优势和更高的受益/风险比。     

肠胃舒胶囊治疗肿瘤相关腹泻与便秘疗效及调节机制研究

目的观察肠胃舒胶囊治疗肿瘤相关腹泻与便秘的疗效及调节机制。方法采用拆随机信封法、多中心竞争入组的临床试验方法,将2018年7月—2019年10月北京中医药大学东直门医院、河南省肿瘤医院、江西省肿瘤医院、广西中医药大学瑞康医院、广西中医药大学第一附属医院、安徽医科大学第一附属医院、中国中医科学院望京医院7家医院诊治的肿瘤化疗相关腹泻与肿瘤相关便秘患者随机分为治疗组与对照组。①肿瘤化疗相关腹泻:治疗组63例服用肠胃舒胶囊(4粒/次,每日3次),对照组30例服用香连片(5片/次,每日3次)。②肿瘤相关便秘:治疗组33例服用肠胃舒胶囊(4粒/次,每日3次),对照组28例服用麻仁润肠软胶囊(8粒/次,每日2次)。治疗时间均为2周。记录2组治疗前后便秘、腹泻症状积分,统计2组临床疗效,检测2组治疗前后血清胃蛋白酶原(PG)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)水平。结果治疗后2组患者便秘、腹泻症状积分均明显降低(P均<0.05),且治疗组患者腹泻症状积分明显低于对照组(P均<0.05)。腹泻和便秘患者治疗组总有效率分别为90.5%(57/63)和87.9%(29/33),对照组分别为76.7%(23/30)和67.8%(19/28),2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后2组便秘患者血清PG水平有升高趋势(P均>0.05),对照组腹泻患者血清PG水平明显升高(P<0.05);治疗后治疗组便秘患者血清VIP水平有升高趋势(P>0.05),腹泻患者无明显变化(P>0.05);治疗后对照组便秘患者血清CCK水平明显升高(P<0.05)。结论肠胃舒胶囊对肿瘤相关腹泻、便秘有双向调节效果,其在降低腹泻症状积分方面具有明显优势,调节PG、VIP、CCK水平可能是肠胃舒胶囊治疗便秘、腹泻潜在的效应机制之一。