人胰岛素过敏一例

胰岛素常见的副作用是低血糖、胰岛素水肿和体重增加。引起过敏反应的非常少见 ,特别是人胰岛素 ,现将我院1999年 12月发现的人胰岛素过敏一例报道如下。患者 ,女 ,4 5岁 ,因多尿、多饮、多食 1月余 ,复视 3d于1999年 12月 12日入院。 3d前无明显诱因出现复视 ,左眼针刺样疼痛。无明确的药物、食物及花粉过敏史。其子及姐患有糖尿病。体检 :左眼裂较右眼裂小 ,左上睑下垂 ,双瞳孔等大等圆 ,左眼外展露白约 0 .8cm。左侧鼻唇沟变浅。心、肺(- ) ,肝、脾不大。四肢肌力及肌张力正常 ,病理征 (- )。入院后查空腹血糖 15 .8m mol/L ,糖耐量、胰…     

基因重组人胰岛素过敏59例临床分析

胰岛素在糖尿病治疗领域中占有重要地位,其中基因重组人胰岛素由于纯度高、免疫原性低等优点逐渐取代了原来的动物胰岛素.然而,其极其罕见的过敏反应亦不容忽视.本文对我院2000年至2008年住院病人中应用基因重组人胰岛素(诺和灵30R)过敏患者59例的临床资料进行回顾性分析.     

人胰岛素过敏一例报告

基因重组人胰岛素氨基酸排列顺序与人类的极其相似,因此糖尿病病人在应用基因重组人胰岛素治疗过程中发生过敏反应的病例极其罕见,也比较轻。由丹麦诺和诺德公司生产的人胰岛素,是以酵母菌为活有机体基因重组发酵、人工合成的人胰岛素,其氨基酸序列顺序与人类相近,纯度高,达99.9%,杂质小于1PPM,免疫原性低,     

1例人胰岛素过敏患者使用门冬胰岛素治疗随访3年报告

本文报道一例使用人胰岛素后发生自身免疫反应致严重低血糖的患者,在停用人胰岛素,选用胰岛素类似物替换治疗后随访3年,血清胰岛素水平下降,低血糖发生率降低,生活质量提高。     

人胰岛素过敏6例治疗体会

我院近4年接诊应用人胰岛素治疗患1560例，发现有6例人胰岛素过敏并经脱敏治疗病例，现报告如下。1女性。73岁，2型糖尿病史20年，有青霉素过敏史，在门诊注射重组人胰岛素诺和灵30R早14u，晚10u2周后，出现耳廓水肿，颈部水泡。停用胰岛素，1个月后恢复正常，血糖升至空腹14mmol／L，改用诺和灵R餐前皮下注射，18u／日．二周后因耳廓又出现水泡而停药，改用优泌林R同样出现耳廓水肿及水泡，诊断为胰岛素过敏，给予脱敏治疗后，持续应用胰岛素至今已2年，未再出现过敏表现。     

对胰岛素制剂过敏的分析与对策

自基因重组人胰岛素及胰岛索类似物应用以来，过敏反应少见。但临床中仍有个别胰岛素过敏的病例。我科自2005年4月至2007年7月共收治胰岛素过敏患者9例，占同期接受胰岛素治疗患者的1．2％。现就其临床特点及治疗转归作一回顾性分析。     

对胰岛素制剂过敏的分析与对策

自基因重组人胰岛素及胰岛索类似物应用以来，过敏反应少见。但临床中仍有个别胰岛素过敏的病例。我科自2005年4月至2007年7月共收治胰岛素过敏患者9例，占同期接受胰岛素治疗患者的1．2％。现就其临床特点及治疗转归作一回顾性分析。     

人胰岛素过敏一例报告

随着制药工艺的改善及人胰岛素的应用，胰岛素所致过敏十分罕见。笔者遇见一例患者接受人胰岛素治疗后出现皮肤过敏反应。现报道如下。     

人胰岛素类似物门冬胰岛素治疗对人胰岛素过敏的糖尿病患者一例报告

患者,女,50岁,诊断“糖尿病”10 天、出现皮疹伴瘙痒 1周于2004年6月14日由外院转入。患者诉 10 天前在当地医院诊断为“糖尿病”,使用“动物胰岛素(猪)”治疗。第三天注射部位皮肤出现红色丘疹伴有瘙痒,继而躯干出现广泛性皮疹、皮肤瘙痒,且每于注射胰岛素后约 30~60 分钟     

门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗作用比较

将48例2型糖尿病患者随机分为两组,A组于早、晚餐时注射门冬胰岛素30,B组于早、晚餐前30min注射预混人胰岛素30R,药物剂量根据血糖高低调整,比较治疗后两组空腹血糖、餐后血糖、血糖达标时间、胰岛素用量、发生低血糖时血糖值。结果：门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R两组均可有效降低血糖（P〈0．01）,降糖效果差异无统计学意义（P〉0．05）,门冬胰岛素30组发生低血糖时血糖值高于预混人胰岛素30R组（P〈0．05）,尤其是夜间严重低血糖水平的发生率明显低于预混人胰岛素30R。结论：在2型糖尿病患者中应用门冬胰岛素30降糖效果显著,安全性高,患者耐受性和依从性好。     

荞麦黄酮复方制剂对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的研究荞麦黄酮复方制剂（FBC）对2型糖尿病大鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗（IR）的影响及机制。方法用高脂饲料和链脲佐菌素（STZ）建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型对照组,阳性药物组（消渴丸0.83g/kg）,FBC低剂量组（0.6 g/kg）,FBC高剂量组（1.2 g/kg）和正常对照组,各组大鼠灌胃给药连续8周。用血糖仪测空腹血糖（FBG）、糖耐量（OGTT）、胰岛素敏感指数（ISI）;用生化分析仪测定TG、TC、游离脂肪酸（FFA）;放免法测定血浆空腹胰岛素（FINS）;HE染色观察肝脏和胰腺组织病理学改变。结果与模型组比较,不同剂量的FBC能使FBG、TG、TC和FFA降低（P〈0.05或P〈0.01）,ISI升高,并改善OGTT（P〈0.05或P〈0.01）,能明显减轻肝和胰腺组织的病理改变。结论 FBC具有降血糖、改善IR的作用,其机制可能是通过调血脂作用产生。     

持续皮下注射人胰岛素类似物治疗2型糖尿病

目的观察人胰岛素类似物（Insulin Aspart）与人普通胰岛素（Novolin R）持续皮下注射治疗2型糖尿病病人的临床疗效。方法684例2型糖尿病病人，随机分为两组，Insulin Aspart组32例，Novolin R组36例，目标值空腹血糖〈7．0mmol／L，餐后2h血糖〈9．0mmol／L，比较两组达到靶血糖值后所需治疗时间及胰岛素用量。结果两组达到靶血糖水平Insulin Aspart组所需治疗时间短，胰岛素用量小（P〈0．01或P〈0．05）。结论Insulin Aspart经持续皮下注射能有效模拟人生理胰岛素分泌，更快、更有效地控制高血糖。     

一种新型的胰岛素制剂——呼吸道吸入

最近，美国FDA（食物、药物管理局）批准一种新型胰岛素制剂，易舒比沙（Exubesa）供临床应用，它是一种可经呼吸道吸入的胰岛素，这对糖尿病患者是一个非常可喜的消息，由于糖尿病与冠心病是非常密切互相关联的两种疾病，甚至认为糖尿病等同于冠心病的讲法。因此，这个好消息，也值得和心血管病患者共同分享。     

胰岛素过敏的病例分析与实践

胰岛素过敏是胰岛素治疗中的并发症之一，在早期只有动物胰岛素其发生率可达10％--30％，随着胰岛素的纯化及重组人胰岛素、半合成人胰岛素类似物的出现，目前胰岛素过敏的发生率不到1％。     

胰岛素过敏一例报告

患者，男，60岁，09年6月在我院住院诊断糖尿病性肾病、糖尿病性周围神经病，予皮下注射诺和锐30，血糖控制平稳出院，继续胰岛素治疗。出院1个月后注射部位出现皮下结节，伴红肿，质硬，有瘙痒感，约24～48h消退。更换注射部位后症状依然存在。入院查体腹部见4个皮下硬节，浅红色，直径约1．5cm。