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1.
目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。 相似文献
2.
支气管哮喘是危害小儿健康和发育的常见病之一,笔者采用中西医结合、辨病与辨证结合的方法治疗本病取得满意效果,现报道如下. 相似文献
3.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分成观察组(70例)和对照组(50例),两组均采用相同的西医综合治疗,观察组在对照组的基础上结合中药治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组总有效率94.29%,对照组总有效率84%,观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:在西医综合治疗的基础上结合中药治疗支气管哮喘急性发作期,疗效确切,安全性高,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
4.
何媛 《现代中西医结合杂志》2012,21(28):3128-3129
目的观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期热证的临床疗效。方法将62例支气管哮喘急性发作期热证患者随机单盲分为2组,对照组31例采用西医常规治疗,治疗组31例则在对照组基础上(不使用糖皮质激素)给予定喘汤加减口服,观察2组疗效。结果 2组总有效率和复发率比较均无明显差异。结论中西医结合治疗支气管哮喘急性发作疗效肯定,并且避免了传统西药治疗中出现的毒副作用。 相似文献
5.
自2001年至今。笔者自拟柴黄半夏茯苓汤治疗支气管哮喘39例,取得较好疗效,报道如下。 相似文献
6.
目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。 相似文献
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自2001年至今,笔者自拟柴黄半夏茯苓汤治疗支气管哮喘39例,取得较好疗效,报道如下。1临床资料共观察39例,均符合国家中医药管理局199年颁布的《中医病证诊断疗效标准》中支气管哮喘的诊断标准。男21例,女18例;年龄最大63岁最小17岁;病程最长21年,最短6月。临床表现:喘促,喉中痰 相似文献
8.
目的:观察中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均给予西医治疗,观察组加用小青龙加石膏汤合二陈汤加减。结果:肺功能指标及血气分析指标观察组优于对照组(P<0.05),中医症候积分观察组低于对照组(P<0.05),ACT积分观察组高于对照组(P<0.05),炎症因子水平观察组优于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期疗效较好。 相似文献
9.
目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。 相似文献
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目的:观察解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等西药联合寒哮方、热哮方、风哮方治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予西医止咳、平喘、化痰等对症治疗,观察组在对照组基础上按中医辨病辨证治疗,分别给予寒哮方、热哮方、风哮方。观察2组平均用药时间、肺部体征及症状消失时间。结果:总有效率观察组为93.75%,对照组为79.17%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。平均用药时间、肺部体征及症状消失时间观察组均较对照组短(P<0.05)。结论:解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等西药联合寒哮方、热哮方、风哮方治疗支气管哮喘急性发作期患者临床疗效显著。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2016,(9)
目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。 相似文献
13.
目的:观察自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将于急性发作期支气管哮患儿80例随机分为治疗组与对照组,各40例。两组均予以常规对症治疗,对照组予丙酸氟卡替松吸入气雾剂,治疗组在对照组治疗基础上加用柴防平喘汤。两组均治疗7d。观察比较两组患儿主要临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效。结果:治疗组患儿咳嗽、喘息、咯痰、肺部啰音消失时间均优于对照组(P<0.05)。治疗后肺功能比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率100.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘疗效显著优于单用西药,且安全性良好,值得进一步推广、研究。 相似文献
14.
支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。易感者对各种激发因子产生气道高反应性,临床表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,是一种严重威胁人类健康的慢性疾病。对此,笔者从2010年8月~2012年8月,在常规治疗的基础上,加用平喘汤加味治疗该病患者34例,取得较理想的效果。 相似文献
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目的观察中医辨证治疗结合西医疗法治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法将66例患者随机分为治疗组(34例)和对照组(32例),对照组采用西医常规疗法,治疗组在此基础上结合中医辨证论治;两组均治疗10天,观察临床疗效。结果治疗组治疗第5天和疗程结束后总有效率分别为91.2%、94.1%,对照组分别为71.9%和84.4%;组间第5天和疗程结束后临床疗效比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论中医辨证治疗结合西医疗法在支气管哮喘急性发作期的治疗中有较好的临床疗效,且较单纯西医常规疗法起效快、疗效更好。 相似文献
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小青龙汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
张涤 《中国中医药信息杂志》2005,12(4):74-75
笔者采用小青龙汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期患者56例,取得一定疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料病例来源于本院2003年5月-2004年6月的住院患者,均符合国家中医药管理局颁布的《中医儿科病证诊断疗效标准》[1]中有关小儿支气管哮喘的诊断标准。随机选择轻、中度急性发作期患者共63例,其中男37例,女26例;年龄最小3个月,最大14岁,其中5岁以下41例(65.1%)。随机分成治疗组(33例)和对照组(30例),两组患者在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面均无显著性差异(P>0.05)。1.2治疗方法1.2.1治疗组以小青龙汤为基本方:炙麻黄3~6g,桂枝3… 相似文献
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目的:观察芪味理肺汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效及其对相关因子的影响。方法:选择本院急性发作期支气管哮喘患者78例,随机均分为对照组和观察组各39例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合芪味理肺汤治疗,疗程均为2周。比较两组患者治疗前后咳嗽、喘息、肺部哮鸣音和湿啰音、呼吸困难的中医证候积分,临床疗效;肺功能:用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF);血清炎症因子:白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10);免疫功能:Th1/Th2。结果:两组患者治疗后各项中医证候积分及总积分均较治疗前降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组有效率为74. 4%,观察组有效率为92. 3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF值均较治疗前增加,观察组FVC、FEV1、PEF值明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后血清IL-2和TNF-α、Th1/Th2均较治疗前升高,IL-6和IL-10均较治疗前降低,观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:芪味理肺汤治疗成人急性发作期支气管哮喘有较好的安全性和有效性,可调节机体的免疫功能,减轻炎症反应。 相似文献
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目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。 相似文献
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目的:观察在西医治疗基础上给予中药清金培土汤治疗肺心病急性发作期的疗效。方法:将97例患者随机分为治疗组49例和对照组48例,对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予清金培土汤治疗。结果:治疗组总有效率为93.88%,对照组为83.33%;且治疗组临床症状改善优于对照组。结论:中西医结合治疗肺心病急性发作期疗效较好。 相似文献