健脾涤痰汤联合常规西药治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺证临床研究

目的：观察健脾涤痰汤联合常规西药治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD） 痰浊阻肺证 的临床效果。方法：回顾性选取78 例AECOPD 痰浊阻肺证患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组各 39例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予健脾涤痰汤治疗,2组连续治疗10 d。评价2组 临床疗效,比较2组肺功能、中医证候评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷（CAT） 评分及血清 S100钙结合蛋白A8/A9复合物（S100A8/A9） 和核因子（NF） -κB水平。结果：观察组总有效率为94.87%,高 于对照组74.36% （P＜0.05）。治疗后,2组CAT评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CAT评分低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量（FVC） 百分比（FEV1/FVC） 较 治疗前升高（P＜0.05）,且观察组FEV1、FEV1/FVC高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分较 治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清S100A8/A9、 NF-κB水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组血清S100A8/A9、NF-κB水平低于对照组（P＜0.05）。结论： 健脾涤痰汤联合西医常规疗法治疗AECOPD痰浊阻肺证的临床效果明显,有利于病情的控制,促进肺功能、中 医证候的好转,以及抑制炎症反应。     

清金化痰汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病痰热郁肺型疗效观察

目的:观察清金化痰汤加减辅治急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)痰热郁肺型的临床效果.方法:88例用随机数字表法分为两组各44例.两组均行西药治疗,研究组加用清金化痰汤治疗.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1％均高于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率比较...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中医药治疗

目的观察中医药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法将129例AE．COPD患者随机分组。其中常规组63例施予常规治疗方案。中药组66例在此方案上给予清热肃肺化痰汤治疗，对比两组疗效、肺功能改善程度与不良反应。结果治疗后FEV，与FVC组间差异具显著性，且中药组更显著（P＜O．05）；两组治疗总有效率分别为84．13％与96．97％，中药组明显较对照组优（P＜0．05）；治疗后中药组BODE评分与治疗前以及组间差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后中药组6 min步行试验与治疗前以及组间差异均有统计学意义（P＜0．01）。两组皆未发生明显不良反应。结论将清热肃肺化痰汤应用于AECOPD患者的治疗，可有效改善患者肺功能。治疗效果也明显优于常规治疗，且不良反应少。     

清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支气管肺炎临床研究

目的：观察清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支气管肺炎的临床疗效。方法：选择支气管肺炎患 儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础联合 清金化痰益肺汤治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标、免疫功能指标及血 清炎症因子水平,统计2 组不良反应发生率。结果：观察组总有效率为95.45%,高于对照组79.55% （P＜ 0.05）。治疗后,2组主症评分、次症评分及总积分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组主症评分、次症评分及 总积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力 呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC） 较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM） 水平较治 疗前升高（P＜0.05）,且观察组IgA、IgM、IgG 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后, 2组血清肿瘤坏死 因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、C-反应蛋白（CRP） 水平较治疗前降低,干扰素-γ（IFN-γ） 水平 较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组血清TNF-α、IL-8、CRP水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P＜ 0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支 气管肺炎可有效改善患者临床症状,改善呼吸功能并提高免疫功能,减轻气道炎症反应,降低不良反应发生率。     

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 观察中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 将符合标准的AECOPD患者70例,随机分为中药组和对照组,对照组给予常规西医治疗,中药组在西药常规治疗基础上给予中医内服治疗.结果 治疗后,中药组的有效率94.29％,显著高于对照组的82.86％ （P＜ 0.05）;中药组的FEV1、PO2、PC02改善情况均优于对照组（P＜0.05）.结论 苏子降气汤加减治疗AECOPD患者,可通过有效改善肺通气功能,改善动脉血气,临床疗效较佳.     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的 观察中西医结合在治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 将68例患者随机分为治疗组和对照组各34例.对照组采用西药常规治疗,治疗组此基础上联合中药进行治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为91.18％,明显高于对照组的64.71％（P＜ 0.05）;治疗组在咯痰等症状起效时间以及控制时间明显短于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后FEV1/FVC、FEV1％预计值优于治疗前（P＜0.05）,组间比较优于对照组（P＜0.05）.结论 中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,且安全性高.     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

清热化痰汤联合呼吸功能锻炼仪在肺癌患者围术期中的应用

目的探讨清热化痰汤联合呼吸功能锻炼仪在肺癌患者围术期中的应用效果。方法将收治的肺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,所有患者进行清热化痰汤治疗,对照组进行常规围术期护理,观察组在对照组基础上加用呼吸功能锻炼仪干预。比较2组肺功能、置管天数、住院时间及并发症情况、护理满意度。结果 2组治疗前FVC、FEV1和FEV1/FVC比较(P0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。观察组置管天数和住院时间明显少于对照组(P0.05)。观察组并发症总发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组护理满意度明显高于对照组,(P0.05)。结论清热化痰汤联合呼吸功能锻炼仪应用在肺癌患者围术期中,效果显著,护理满意度较好。     

宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭临床研究

目的：观察宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD） 合并呼吸衰竭 的临床疗效。方法：选择AECOPD 合并呼吸衰竭患者100 例，按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。 对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组基础上联合宣肺汤、中药穴位贴敷治疗。2 组均持续治疗7 d，比 较2 组临床疗效及不良反应情况，以及治疗前后改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC） 评分、最大呼 气第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FEV1/FVC）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化氮分 压（PaCO2）、临床症状评分变化。结果：观察组总有效率为92.00%，对照组为74.00%，2 组比较，差异有统 计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组mMRC 评分均较治疗前降低（P＜0.05），FEV1、FEV1/FVC 水平均较治疗 前升高（P＜0.05）；且观察组mMRC 评分低于对照组（P＜0.05），FEV1、FEV1/FVC 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组PaO2 水平均较治疗前升高（P＜0.05），PaCO2 水平均较治疗前降低（P＜0.05）；且观察组 PaO2 水平高于对照组（P＜0.05），PaCO2 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组咳嗽、咳痰、喘息等症状 评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间2 组均无严重不 良事件发生。结论：宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗AECOPD 合并呼吸衰竭疗效显著，可有效改善临床症状、 肺功能及血气指标，且安全可靠。     

清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 急性加重期的临 床疗效。方法：选择120 例老年COPD 急性加重期患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各60 例。对照 组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗。2 组均以7 d 为1 个疗 程,治疗2 个疗程后评估中医证候积分、临床疗效、肺功能［第1 秒用力呼气量（FEV1） 占预计值百分 比（FEV1%）、FEV1/用力肺活量（FVC）］及血清炎症因子［C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏 死因子-α（TNF-α）］ 水平。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为85.00%,2 组比较,差异有统计学 意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积 分较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FEV1%、FEV1/FVC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FEV1%、FEV1/FVC 水平较均较治疗前升高（P＜ 0.05）,且治疗组FEV1%、FEV1/FVC 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血清CRP、IL-6、TNF-α 水 平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：清热利肺汤联合早期肺康复训练治疗老年COPD 急性 加重期疗效显著,可缓解患者临床症状体征,改善肺功能,减轻机体炎症反应。     

清热化痰汤辅治支气管扩张合并哮喘临床观察

目的:观察清热化痰汤辅治支气管扩张合并哮喘的效果.方法:84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均用常规抗感染、解痉平喘治疗,干预组加用清热化痰汤辅助治疗.结果:治疗后两组FEV1、PEFR、FVC、FEV1％水平均提高(P＜0.05),但干预组提高程度更显著(P＜0.05).两组咳嗽、痰量、咽痒、咽红、舌质、舌苔、...     

自拟益气化痰汤治疗糖尿病合并高脂血症50例

目的 探讨益气化痰汤治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法 将50 例糖尿病合并高脂血症患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）;治疗组在西药常规治疗的基础上加服益气化痰汤治疗,并设西药常规治疗对照组比较;观察糖尿病症状、体征及血脂的变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论 益气化痰汤具有健脾化痰,益气活血功效,对糖尿病合并高脂血症有良好疗效.     

益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取COPD 患者56 例,随机分为观察组和对照组各28 例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合益气健脾汤治疗。2 组均治疗3 个月。观察比较2 组临床疗效、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、6 min 步行距离（6MWT）、血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平以及用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC） 差异。结果：观察组临床总有效率为96.43%,对照组为78.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SGRQ 中的症状、活动、对日常活动的影响评分及总分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组SGRQ 各项评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组6MWT、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组6MWT 较治疗前增加,CRP、TNF-α水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型COPD 稳定期能够减轻患者呼吸系统症状,提高临床疗效,降低气道炎症反应,改善肺部通气功能。     

灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期 （AECOPD） 的临床疗效。方法：将AECOPD 患者 126 例随机分为 2 组,各 63 例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为 2 周,观察比较 2 组治疗前后中医证候积分、肺功能 ［第 1 秒钟用力呼气容积 （FEV1）、FEV1/用力肺活量 （FVC）］、炎症因子 ［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-8 （IL-8）］ 水平变化。结果：治疗后,2 组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前明显升高（P＜0.05）,且观察组 2 项指标均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-8 水平较治疗前明显降低 （P＜0.05）,且观察组各项指标均明显低于对照组 （P＜0.05）。结论：灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗 AECOPD 可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。     

温肺汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性发作期难治性细菌感染肺纤毛运动、气道高反应性的影响

目的：观察温肺汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病（COPD） 急性发作期（AECOPD） 难治性细菌感 染患者肺纤毛运动、气道高反应性及辅助性T细胞17（Th17） /调节性T细胞（Treg） 平衡的影响。方法：选取 94例AECOPD难治性细菌感染患者,按随机数字表法分为中药组及常规组各47例。常规组予以常规西药对症 治疗,中药组在其基础上予温肺汤联合治疗。2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比 较2组治疗前后肺功能指标值[第1秒用力呼气容积（FEV1） /肺活量（FVC）、动脉血氧分压（PaO2）、黏膜纤毛 清除时间（MCT） ]、气道反应性指标值[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二 醛（MDA） ]以及免疫功能指标值[Th17/Treg、白细胞介素-17 （IL-17）、转化生长因子-β1 （TGF-β1） ]的变 化。结果：中药组临床疗效总有效率为95.75%,常规组为82.98%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后,2组FEV1/FVC、PaO2指标值均较治疗前上升（P＜0.05）,MCT均较治疗前减少（P＜0.05）;中药组 FEV1/FVC、PaO2指标值均高于常规组（P＜0.05）,MCT少于常规组（P＜0.05）。治疗后,2组SOD、GSH-Px 指标值均较治疗前上升（P＜0.05）,MDA指标值均较治疗前下降（P＜0.05）;中药组SOD、GSH-Px指标值均 高于常规组（P＜0.05）,MDA指标值低于常规组（P＜0.05）。治疗后,2组Th17/Treg、IL-17及TGF-β1指标 值均较治疗前下降（P＜0.05）,中药组上述3项指标值均低于常规组（P＜0.05）。治疗期间,中药组不良反应 发生率为10.64%,常规组为8.51%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：温肺汤联合西药治疗 AECOPD难治性细菌感染的临床疗效较好,能增强患者肺纤毛运动,降低气道高反应性,调节免疫功能,减少 气道损伤,提升肺功能,安全性高。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性期30例临床观察

目的:观察清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效.方法:将慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰热郁肺型)患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清气化痰汤治疗,治疗10d后观察比较两组临床疗效和血常规、C反应蛋白、血气分析的变化.结果:总有效率治疗组为93.33％,对照组为70.00％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血常规、C反应蛋白、血气分析变化均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热化痰法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期有良好的临床疗效.     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

益气固本汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察益气固本汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期患者临床疗效及对肺功能、缺血修饰白蛋白（IMA）、淀粉样蛋白A（SAA） 水平的影响。方法：选取COPD 稳定期患者120 例,随机分为观察组和对照组各60 例。对照组给以噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在对照组的基础上加用益气固本汤治疗。观察比较2 组临床疗效,2 组治疗前后中医证候积分,肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%预计值）、FEV1 与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）］,血清IMA、SAA 水平变化。结果：观察组总有效率为93.33%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、皮肤晦暗无光泽、口干口渴、疲倦乏力及盗汗自汗评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组上述各项症状评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FEV1、EFV1%预计值及FEV1/FVC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组IMA、SAA 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IMA、SAA 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组IMA、SAA 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗过程中2 组均未发生严重不良反应。结论：益气固本汤联合噻托溴铵粉雾剂治疗COPD 稳定期患者疗效显著,能显著改善临床症状和肺功能,有效调节SAA、IMA 水平,且安全性良好。     

温肺化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的 观察温肺化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效.方法 将80例AE-COPD患者随机均分为两组,对照组采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上给予温肺化瘀方口服,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组总有效率92.50％,高于对照组的82.50％ （P＜ 0.05）;治疗后观察组FEV1/FEVC高于对照组（P＜0.05）,观察组FEV1％亦高于对照组（P＜0.05）.结论 温肺化瘀方能够有效改善AECOPD患者肺功能,临床疗效确切.