昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例

目的 研究昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 取我院用昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例,观察治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化.结果 患者治疗前后肝功能、肝纤维均有明显降低.结论 昆藻调脂胶囊能显著改善和恢复肝功能,同时具有抗肝纤维化作用.     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

平脂胶囊的质量标准

目的： 制定平脂胶囊质量控制标准． 方法： 用ＴＬＣ法鉴别成品中何首乌、川芎、蒲黄、赤芍及党参，用ＨＰＬＣ法测定何首乌及成品中大黄素含量． 结果： 五批样品ＴＬＣ鉴别均为阳性，何首乌药材及平脂胶囊大黄素含量均值分别为０．１２％ ， ０．５９５ ｍ ｇ·ｇ－ １． 结论： 经５批样品检验，该质量标准稳定可行．     

胃炎止痛胶囊的制备工艺及质量标准研究

胃炎止痛胶囊系由白芍、延胡索等药材组成的纯中药制剂,该方具有柔肝和胃,缓急止痛等作用,用于急慢性胃炎、胃溃疡等,本文阐述了其制备工艺及质量标准的研究.     

浅谈降脂护肝胶囊的制备工艺及质量标准

目的:研究降脂护肝胶囊的最佳制备工艺,完善降脂护肝胶囊的质量检验标准.方法:用正交试验和方差分析研究了降脂护肝胶囊制备的各个环节,测定了熊果酸的浓度.结果:降脂护肝胶囊最佳制备工艺为75％的酒精提纯3次,加4倍量后,冷却1小时,再加6倍量,再冷却1.5小时,熊果酸浓度为2.69为最佳.结论:降脂护肝胶囊的醇提工艺切实可行,能保证有效成分的含量;降脂护肝胶囊的质量能用熊果酸含量准确地显示,从而为降脂护肝胶囊的制备和质量检验提供了依据.     

二黄通便胶囊的制备和质量标准研究

目的初步确定二黄通便胶囊的制备工艺并拟定质量控制标准。方法采用传统水煎煮提取、浓缩制备成胶囊;用薄层色谱法（TCL）对制剂中大黄进行了定性鉴别实验;参照＂中药新药稳定性试验要求＂中胶囊剂项下稳定性试验项目进行性状、鉴别、水分、崩解时限等各项考核。结果工艺合理,疗效确切,质量可控;薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好;性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度等各项考察指标均符合相关规定。结论该制剂制备工艺合理,所建立的方法准确可行,专属性强,重现性好,质量可控,稳定性良好,有利于对二黄通便胶囊的质量控制作进一步研究。     

安神补心颗粒剂质量标准的研究

通过薄层色谱和显微特征等鉴别方法对安神补心颗粒剂中五味子，女贞子，首乌藤进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对成品中的丹参酮ⅡＡ进行了含量测定，可作为本药质量控制指标。     

益心安神胶囊的制备应用及质量标准研究

目的研究益心安神胶囊的制备工艺、建立质量控制标准。方法采用显微镜鉴别及薄层色谱（TCL）进行有效成分的鉴别。结果益心安神胶囊制备工艺合理,用薄层色谱法鉴别药物主要成分效果好。结论该制剂疗效确切、制备工艺合理、质量稳定、质控方法简便易行,值得医院推广。     

脑灵素胶囊质量标准研究

目的建立脑灵素片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中枸杞子和淫羊藿进行鉴别,用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果在TLC中均能检出枸杞子和淫羊藿;五味子醇甲在0.0812～1.543μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.6%,RSD=1.2%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于脑灵素胶囊的质量控制。     

芪地降糖复胰胶囊的制备及质量标准研究

目的：探讨芪地降糖复胰胶囊的制备工艺并对其进行质量考察。方法：制备芪地降糖复胰胶囊，采用薄层色谱法对制剂中黄芪、熟地、山茱萸进行定性鉴别。结果：所用制备工艺可行，质量控制可靠。结论：薄层色谱法对药品定性鉴别结果准确，重复性好，可以控制芪地降糖复胰胶囊的质量。     

逍遥胶囊的质量标准研究

目的制订逍遥胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对处方中柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、炙甘草、薄荷、生姜8味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的阿魏酸、芍药苷含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出柴胡、当归、白术、白芍、生姜、炙甘草,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定阿魏酸在0.166～2.075 mg,芍药苷在0.106～1.330μg;范围内线性关系良好,r分别为0.999 5与0.999 9;阿魏酸平均加样回收率为99.09%、RSD=1.37%,芍药苷98.02%、RSD=1.74%。结论定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可有效地控制逍遥胶囊的质量。     

三金茶质量标准研究

目的 建立三金茶（金樱根，菝葜，羊开口，金沙藤，积雪草，绿茶）的质量标准。方法 采用TLC法鉴别制剂中金樱根、积雪草；采用HPLC法对制剂中的积雪草苷进行定量分析，流动相：乙腈-水（23：77）；流速：1．0ml／min；检测波长：205nm。结果 积雪草苷在0．416～1.248μg范围内线性关系良好（r=0.9999）平均回收率为99．8％，RSD为1．1％。结论 本方法操作简便，结果准确、可靠，可有效控制制剂的质量。     

莲龙胶囊质量标准的研究

目的:对莲龙胶囊的质量标准进行研究,为莲龙胶囊的开发奠定基础。方法:用TLC法对制剂中半枝莲、红花龙胆、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法对野黄芩苷含量进行定量测定。结果:薄层色谱法可鉴别出半枝莲、红花龙胆、白芷,且斑点清晰,分离度好,无阴性干扰;野黄芩苷进样量在0.1295μg~0.5180μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.14%,RSD值为1.10%。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于莲龙胶囊的质量控制。     

通脉胶囊质量标准的研究

目的建立通脉胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中葛根、川芎、决明子进行定性鉴别,HPLC法测定通脉胶囊中葛根素的含量。结果可鉴别葛根、川芎、决明子,葛根素在0.334-1.670ug范围内线性关系良好,平均回收率为96.9%,RSD为1.93%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

抑舒胶囊质量标准的研究

目的建立抑舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中红花、枳壳、黄连、白芥子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行定量分析。结果薄层色谱法均能对红花、枳壳、黄连、白芥子进行专属性分析;柚皮苷进样量在0．4851～2．911μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为103．1％,RSD=2．5％（n=5）。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高,重复性好,可用于抑舒胶囊的质量控制。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,紫外检测波长为286nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。