高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量.结果:平均含量0.2176%,RSD=3.64%;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制制剂的含量.     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量

目的 :测定乌鸡白凤丸中芍药苷的含量 ,并对芍药苷进行提取和分离。方法 :采用高效液相色谱法(HPLC) ,检测波长为 2 3 0nm。结果 :平均加样回收率为 99.2 2 % ,RSD =0 .87%。结论 :HPLC是乌鸡白凤丸质量控制的简便可靠的方法。     

高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷的含量。方法采用反相液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),为色谱柱:流动相为:A:0.3%乙腈磷酸溶液:0.3%甲醇磷酸溶液(1∶1),B:0.3%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL.m i-n 1;检测波长230nm。结果丹参素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.77%,RSD=1.31%;芍药苷在0.204~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9984),平均回收率97.60%,RSD=0.65%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量

目的：应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法：选用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,甲醇－水（３５∶６５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,流速０８ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：线性范围：１６～９６μｇ（ｒ＝０９９９９）,平均回收率９７７６％,ＲＳＤ为１０％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝力保口服液中芍药苷含量

目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量。方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇鄄水(23∶77);色谱柱:μBondapakC18;检测波长:230nm;流速:0.8ml/min。结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5~400μg/ml。结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的　建立逍遥丸 (浓缩丸 )中芍药苷的含量测定方法。 方法 　高效液相色谱法 Kromasil KR10 0 5 C1 8色谱柱 ( 2 5 0× 4.6mm)流动相 :乙腈 -水 ( 2 0∶ 80 ) :流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　芍药苷进样量在 0 .2 2 2～ 1.77μg范围内呈良好的线性关系。 ( r=0 .99997,n=6) ,重复性良好 ,RSD=1.3 %( n=6) ,平均回收率 97.9%,RSD=0 .8%( n=6)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4～2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10％,RSD为0.78％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定排石灵片中芍药苷的含量

目的 :建立一种排石灵片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODSC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 8∶72 ) ;流速 :1mL·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 30nm。结果 :进样量在 0 .2 5～ 6 .2 5 μg内呈现良好的线性关系 ,回归方程为Y =6 .0 89× 10 -5X +0 .10 87,r =0 .9999,平均回收率为 98.4 % ,RSD为 1.6 %(n =5 )。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重现性好 ,适合于排石灵片的含量测定     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方乌鸡丸中芍药苷的含量

目的　为了控制复方乌鸡丸的质量 ,建立芍药苷含量测定的HPLC法。方法　色谱条件为 :ODS柱 ,乙腈 :0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (13∶87)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长为 2 30nm。结果　平均回收率为 90 0 0 % ,RSD =1 88%。结论　此方法简便 ,灵敏 ,准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测,并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察,分析可行性。结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12mg/g,相对标准偏差RSD是1.72%。芍药苷的回归方程为:Y=6.523 2X-0.821 69(r=0.999 9),线性范围是4.43～198.90μg/mL,并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测,其检测方法简单、方便、准确性好,同时实验稳定性和重复性也比较好,在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上,具有良好的应用价值。     

高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量

目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098～0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定更年宁中芍药苷含量

目的:建立更年宁中芍药苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).选用色谱柱Kramasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.204 8～0.8192μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD=2.07%.结论:HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3 000,进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.92%,RSD为1.80%(n=5)。结论该方法简单、重复性好、精密度高,可有效控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的建立测定海棠合剂中芍药苷的含量测定方法：方法色谱柱为Kromasil 100—5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果芍药苷进样质量浓度在2．0～75．0μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．06％,RSD为0．80％（n=6）。结论高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷。