小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚溶出度方法学研究

目的：建立小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法：采用2．4％盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为50r／min,取样时间为20min,紫外分光光度法检测,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在2．04-10．2μg／ml线性范围内（r=0．9999）呈良好线性关系,平均回收率为99．5％,RSD为0．11％。结论：本法能够用于测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度,操作简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Alltech-C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相，检测波长为246nm。结果：对乙酰氨基酚在4～60μg／mL范围呈线性，A=-13496．9609 78302．621 1C(r=0．9999)；平均回收率为99．83％，RSD为0．93％(n=6)。结论：高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量，方法准确、灵敏。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调pH=3．4）为流动相,检测波长为216nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,进样量为20μl。结果：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40．08-240．48μg·ml^-1（r=0．9992）和0．37～2．21μg·ml^-1（r=0．9971）浓度范围内呈现出良好的线性关系;方法平均回收率分别为99．75％和98．95％;RSD分别为0．23％和0．36％。结论：该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Eclipse XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（10：15：75）。结果对乙酰氨基酚进样量在0．1228—0．8596μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒对乙酰氨基酚含量的测定。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度研究

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法：采用C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸二氯钠-三乙胺（300：700：0，25），用磷酸调节pH值至2，5为流动相，流速为1mE／min，检测波长为264nm，进样量为20μL。结果：马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=7794300X＋0．1558；r=0．9996，线性范围为5．56～55．60μg／mL。结论：该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：1％醋酸溶液（用三乙胺调pH为3．5）-甲醇-乙腈（65：10：25）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：273nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚的线性范围为12．3～123．2μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．65％,R．如为0．31％（n=5）;咖啡因的线性范围为2．44～24．42μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为99．15％,RSD为0．15％（n：5）;氨基比林的线性范围为8．23～82．34μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．40％,RSD为0．39％（n=5）。结论：方法简单可行,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量

目的建立酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法选用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-水（8：15：77）为流动相，检测波长为273nm，流速为1．0mL／min。结果对乙酰氨基酚进样量线性范围为0、6—1．4μg（r=0.9999），平均回收率为99.5％，RSD=0.6％（n=6）。结论方法简便、快速、稳定、准确、可靠，可有效控制药品质量。     

小儿氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚有关物质的测定

目的用HPLC法测定对乙酰氨基酚中的有关物质,以控制小儿氨酚那敏的质量。方法用HPLC法测定对乙酰氨基酚中的有关物质。结果对乙酰氨基酚的线性范围为6．558-15．30μg／mL（r=0．9998,n=5）;平均回收率为98．7％。结论该方法准确可靠,可用于小儿氨酚那敏中对乙酰基酚有关物质的测定。