多发性脂囊瘤1例

患者男,33岁。因颈部、躯干,双上肢结节14年,加重4年,于2004年10月就诊。患者14年前发现面部起结节,稍高出皮前,豆粒至花生米大,呈圆形或椭圆形,无任何不适。未予治疗。副后结节逐渐增多,延及颈部,躯干,双上肢。有时部分结节出现红肿,疼痛,自行挤压后可见有奶酷状物质益出,     

多发性脂囊瘤1例

报告1例多发性脂囊瘤。患者男,19岁,前胸、腹部、双前臂丘疹、结节6年余。组织病理:表皮基本正常,真皮内可见薄壁囊肿,无颗粒层,囊壁内面有嗜伊红均质化角质物,囊壁内可见少量皮脂腺样结构。     

多发性脂囊瘤1例

多发性脂囊瘤为较少见的一种错构瘤,我们遇到1例,报道如下. 临床资料患者男,21岁,因起皮疹2年来诊.2年前无明显诱因胸部、腋窝等部位出现淡黄色丘疹,渐增多,无明显自觉症状.既往无特殊病史.家族中无类似患者.     

多发性生乳头汗管囊腺瘤并多发性脂囊瘤1例

患者男 ,19岁 ,学生 ,因躯干及双上肢发生多数肤色丘疹及淡兰色囊肿二年 ,前来就诊。患者二年前无原因首先于颈部及胸部出现多个米粒大小之肤色丘疹及黄豆大小之淡兰色囊肿 ,肤色丘疹中央有小黑点 ,偶可挤出乳白色粘液状物 ,一年后类似皮损渐蔓延至腹部 ,背部及双上肢皮肤 ,偶感皮损瘙痒。既往体健 ,父母非近亲结婚 ,无类似病史。兄弟 5人 ,其大哥现 37岁 ,有类似病史 10年 ,于 2 0岁左右开始于躯干及双上肢发生类似丘疹及囊肿 ,但损害分布较其兄弟少 ,无自觉症状。体检 :系统检查无异常发现。皮肤科情况 :颈部、胸、腹、背部及双上肢皮肤见…     

全身多发性脂囊瘤1例

<正>1临床资料患者男,40岁,主因"全身泛发丘疹、结节、包块30年"于2011年10月15日来我院就诊。患者10岁时无明显诱因腰骶部开始出现黄豆大小丘疹,皮色,质软界清,无明显不适。皮损逐渐增多增大,向全身扩展,部分质地坚实,呈浅黄色,仍无明显不适,从未就诊。患者既往体健,家族中无类似患者。体格检查:一般状况良好,系统检查未见明显异常,     

全身多发性脂囊瘤

报告1例全身多发性脂囊瘤.患者男,40岁.因全身泛发囊肿30年就诊.无家族史.组织病理检查示真皮至皮下有不规则囊腔,囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,与多个皮脂腺相连接.诊断:多发性脂囊瘤.患者未接受治疗.     

多发性脂囊瘤41例临床及病理分析

目的:探讨多发性脂囊瘤的临床和病理特点。方法:对41例多发性脂囊瘤的临床及病理资料进行回顾性分析。结果:41例患者中,男女比例1.73∶1,10岁以内发病者占5%,30岁以内发病者占88%,平均病程3.5年。皮损好发于躯干及四肢(85%),其中胸腹部占66%。3例为单发,其余均表现为多发性皮下囊肿。病理改变为囊壁由复层鳞状细胞组成,囊壁及邻近有皮脂腺小叶。临床正确诊断率为43.9%。结论:多发性脂囊瘤临床表现有特征性,囊壁及邻近有皮脂腺小叶是确诊的重要依据。     

局限于头皮的多发性脂囊瘤1例

报告1例多发性脂囊瘤。患者女,76岁。头皮丘疹10年余。体格检查:枕部可见数十个绿豆至黄豆大小黄色丘疹,质地较硬,表面光滑,挤压无内容物溢出,无压痛。病理检查:角化过度,局部可见毛囊角栓,真皮内可见由复层鳞状上皮组成的囊肿,囊壁内有嗜伊红均质化角质物,囊壁菲薄、曲折,壁周见少量皮脂腺小叶。诊断:多发性脂囊瘤。     

多发性脂囊瘤一家系7例

多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex,SM)又名多发皮脂囊肿,是一种少见的遗传性皮肤病,现报道一家族3代7人同患此病.先证者.男,28岁.因全身皮下肿物、破溃12年,于2009年11月5日就诊.患者12年前无明显诱因双腋部出现散在黄豆大皮色结节,随年龄增长.皮疹渐增多、增大,现遍及躯干和双大腿,部分可自发破溃.溢出黄白色油脂状物或血性混合物.     

局限于额部的多发性脂囊瘤

<正>多发性脂囊瘤（steatocystoma multiplex,SM）属于错构瘤,是一种常染色体显性遗传性皮肤疾病,特点是多发性、无症状、黄色至肤色的丘疹及结节,主要位于头颈部、胸部、腋窝及腹股沟等处,其他部位少见。现报告1例发生在额部的多发性脂囊瘤。     

结节性硬化症1例

患者男,32岁,因色素减退斑、面部丘疹31年,甲周丘疹2年就诊。患者出生时躯干、四肢多发叶状色素减退斑。1岁时面中部出现丘疹并逐渐增多,无自觉症状。面部丘疹曾于外院行组织病理检查,符合"面部血管纤维瘤"。2年前甲周出现丘疹,伴轻度压痛。患者母亲面部有类似皮疹,有癫痫发作史。     

A case of tuberous sclerosis with subcutaneous nodules

Tuberous sclerosis (TS) is a well-known clinical disease, characterized by epilepsy, mental retardation, adenoma sebaceum of Pringle, and various congenital anomalies. There have been a few reports of subcutaneous nodules as a cutaneous manifestation of TS. A 9-year-old Japanese boy who was diagnosed as having typical TS had one subcutaneous nodule on the breast and three on the back. Histologic examination of the breast nodule showed proliferation of homogeneous collagenous bundles encapsulated by thin connective tissue.     

结节性硬化症一例

临床资料 患者,女,56岁。因双足趾甲周赘生物40余年就诊。患者于40年前无明显诱因,双足趾甲甲根及侧缘出现大小不等、形状不规则的赘生物。后皮损逐渐增多,面积扩大,部分趾甲受累脱落,步行时疼痛。左手手指亦有相同皮损,但较足部轻微,     

结节性硬化症并发双肾肿瘤一例

临床资料 患者,男性,48岁。主因血尿、乏力7年,加霞1周,于2010年8月26日就诊。7年前无任何诱因尿血,在外地肿瘤医院诊断为“双肾肿瘤”（肿瘤性质不明确）,建议双肾切除并肾移植,因经济原因未予治疗。遂后反复尿血、贫血,只间断给予输血、补液维持治疗;近1周来血尿加重,全身无力。     

结节性硬化症合并蜡泪样骨病一例

患儿男,7岁.全身起疹5年,手指畸形1天,2007年lO月5日来我科就诊.2岁时额、眼周、左颊及右耳轮出现数处褐色疣状皮损,并时常发生手中物体滑落、下肢抽搐、跌倒等症.     

结节性硬化病伴巨细胞型星形细胞瘤1例

患者男，11岁。出生后前额有一黄色包块，脐旁有一灰白色状白斑。继而鼻梁下方出现小圆红点向面部扩散且长大，波及躯干四肢。2年前开始有癫痫发作，6个月前出现头痛、呕吐、抽搐，一过性神志丧失。颅脑MRI：左侧脑室有肿物。面部皮疹病理诊断：结节性硬化病；巨细胞型星形细胞瘤。     

出现精神运动性癫痫的结节性硬化病一例报告

结节性硬化病出现精神运动性癫痫的病例少见,现将我院所遇一例报道如下.     

Facial angiofibromas in a mosaic pattern tuberous sclerosis: A case report

Tuberous sclerosis is a rare genetic disorder presenting clinically with multiple hamartomas in different organs including the skin. The cutaneous manifestations include facial angiofibromas, hypopigmented macules (ash leaves), connective tissue nevi (shagreen patches), and periungual fibromas (Koenen tumors). We present a case of facial angiofibromas in a mosaic pattern tuberous sclerosis in an 11-year-old boy.