小剂量奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察小剂量奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 以发病5d之内有肢体运动功能障碍、CT显示有相应责任病灶的90例颈内动脉系统脑梗死患者作为研究对象,将患者随机分为治疗组(48例)和对照组(42例).对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价.结果 在常规治疗基础上,加用小剂量奥扎格雷钠治疗的急性脑梗死患者,神经功能缺损评分、病残程度较常规治疗明显改善(P＜0.01),无任何不良反应.结论 小剂量奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的治疗有较好的疗效.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死27例疗效观察

近年来,随着人们生活水平逐渐提高,我国脑梗死发病率越来越高,我院自2005-02～2006-02采用奥扎格雷钠针(20mg/支,辽宁丹东制药厂生产,批号:国药准字H10970307)治疗脑梗死27例,并与采用丹参针治疗的27例患者进行疗效比较,现报告如下.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组40例,用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗;时照组40例,用复方丹参注射液治疗。观察并比较两组患者神经功能缺损评分及临床疗效,用药期间的不良反应。结果奥扎格雷钠氯化钠组治疗总有效率90％,对照组70％;与对照组疗效比较分析,差异有显著意义（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于复方丹参。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将82脑梗死患者随机分成2组,奥扎格雷钠治疗组42例,西医常规治疗组40例,分别治疗14d.结果 治疗组总有效率达90%,对照组为75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后神经功能缺损程度评分变化有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠能明显提高治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死65例疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果.方法 将127例初发急性脑梗死患者随机分为治疗组65例,对照组62例.治疗组应用奥扎格雷钠,对照组应用复方丹参注射液,观察比较2组患者神经功能缺损评分,临床疗效及用药期间不良反应.结果 奥扎格雷钠组治疗总有效率87.7%,对照组总有效率74%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有良好疗效.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 治疗组48例,用奥扎格雷钠注射液治疗.对照组48例,用脉络宁注射液治疗.观察并比较2组患者神经功能缺损评分及用药期间的不良反应.结果 奥扎格雷钠组治疗总有效率91.7%,对照组75%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于脉络宁注射液.     

奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床效果。方法观察34例经脑CT或MRI证实的脑梗死患者治疗前后神经功能缺损的变化。结果 奥扎格雷钠对急性脑梗死有较好疗效,显效率达73.5％,与对照组比较有显著差异,且无不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

我科应用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗急性脑梗死23例，取得一定的疗效，现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取发病72h内急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组42例,奥扎格雷钠注射液80mg,溶于5%GS或生理盐水250mL静滴,qd,联用5%GS 250mL＋血塞通400mg静滴,qd;对照组42例,单用5%GS 250mL＋血塞通400mg静滴,qd,均连用14d。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率83.3%,2组疗效比较,P〈0.05。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著、安全,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者62例为治疗组，奥扎格雷钠8咖、尿激酶20万u分别加入生理盐水250ml中静滴，1次／d，连续10d；对照组62例应用低分子右旋糖酐500ml、维脑路通1g加入生理盐水500ml中静滴，1次／d，连续10d。治疗前后监测FC、PT、APTT、PLT、GPT、BUN。结果治疗后两组间神经功能缺损评分、总有效率、显效率相比均有显著性差异；治疗组PT，APTT延长，FG降低，但来见明显出血，GPT、BUN无变化。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法　将 80例诊断明确的急性脑梗死患者 ,随机分为 2组 :治疗组40例 ,奥扎格雷钠 80mg溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,1次 /d。对照组 40例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml ,加丹参注射液 16ml静滴 ,1次 /d。均以 14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果　治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　奥扎格雷钠临床观察疗效满意 ,且无明显不良反应 ,治疗急性脑梗死有效     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察奥扎格雷钠注射液在急性脑梗死治疗中的临床疗效.方法 对72例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组用奥扎格雷钠注射液进行治疗,对照组用生理盐水代替,观察2组治疗前后,神经功能缺损程序(SSS)评分、血液流变学的变化、日常生活能力(ADL).结果 治疗组有效率75. 0%,对照组有效率58.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).2组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善(P＜0.05),但治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠可明显减少脑梗死患者的神经功能缺损,提高日常生活能力,其治疗急性脑梗死临床疗效确切.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 分析奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 已经确诊急性脑梗死84例病人随机分成2组,42例使用奥扎格雷钠为治疗组,并设立对照组,用维脑路通或血塞通等治疗,2组患者年龄、性别、功能缺损及既往史,伴发疾病评分中,差异无统计学意义P>0.05,具有可比性.结果 用奥扎格雷钠组总有效率92.86%,对照组总有效率为78.5%,2组疗效Ridit,分析P<0.05.结论 奥扎格雷对急性脑梗死的治疗效果尤为显著.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死疗效。方法将160例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组80例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中静滴,1次/d;对照组80例,给予丹参注射液16ml溶于250ml生理盐水静滴,1次/d。均以14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死42例疗效观察

为了更好地提高脑梗死的治疗效果，我院选用奥扎格雷纳注射液于2002-06～2003-12收治发病6h～3d的脑梗死患者，取得较好的治疗效果，现报道如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

我院 2 0 0 0年 2～ 12月应用奥扎格雷钠 (洲邦 ,长春精优药业有限公司 )治疗急性脑梗死 42例 ,取得满意效果。现报告如下。1　资料与方法1. 1　一般资料　脑梗死患者 82例 ,男 40例 ,女 42例 ,年龄 45～ 76岁。入选标准 :(1)符合 1995年中华医学会全国第四次脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准 ;(2 )发病时间 6～ 48小时 ;(3)患肢肌力 1～ 4级 ;(4)临床血压 90～ 175 / 6 0～ 10 5 mm Hg;(5 )无昏迷、抽搐 ;(6 )无明显出血倾向 ;(7)无严重肝肾疾病。 82例中治疗组 42例 ,男 2 0例 ,女 2 2例 ,平均年龄 6 1岁 ,平均发病时间 10小时 ,平均肌…     

奥扎格雷钠治疗儿童急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗儿童急性脑梗死的疗效。方法将儿童急性脑梗死患儿随机分为2组，治疗组和对照组各20例，治疗组给予奥扎格雷钠注射液静滴，对照组用曲克芦丁注射液静滴，观察疗效。结果治疗组总有效率为95％，对照组为80％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗儿童急性脑梗死有较好疗效，值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例疗效观察

目的观察注射用奥扎格雷钠(丹奥)治疗急性脑梗死的疗效。方法将179例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠治疗组90例,对照组89例,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠,对照组仅给予常规治疗,进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组(P0.01),治疗组日常生活能力有明显改善,与对照组相比较差异有显著性(P0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效明显,不良反应少而短暂,一般无需特殊处理,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 研究疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 168例ACI患者随机分为A组和B组,2组均给予常规治疗,A组加用疏血通和奥扎格雷钠,B组加用川芎嗪和羟乙基淀粉40氯化钠500 mL静滴,疗程均为14 d.观察两组总有效率和治疗前后神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为97.6%,对照组为89.3%,差异有统计学意义.结论 疏血通联合奥扎格雷钠治疗ACI有协同作用,临床疗效较好,安全性高,值得推广.