Meige＇s病2例报告

1 病例 1.1 例1男,45岁,反复发作眼睑痉挛、噘嘴及耸鼻二年人院,二年前无明显诱因出现不自主眨眼、皱眉、头昏和睡眠差,且逐渐加重,双眼闭合后不能自然睁眼,噘嘴耸鼻后双眼渐睁开,精神紧张时加重,休息时减轻,曾按“神经症”、“重症肌无力”等治疗无效,近一年来上述症状反复发作,影响工作和进食,既往身体健康。查体：神清,言语和智能正常,可见双眼不自主眼睑痉挛,闲合后睁眼困难,不停皱眉、耸鼻。噘嘴后方能睁眼,每次发作2～3分钟,间隔5～7分钟,讲话和吃饭时加重,睡眠时缓解,余神经系统未见异常,头颅CT正常,SEEG、胸片、EKG、血常规及血生化检查均正常,诊断为Meige’s病,口服氟派啶醇片2 mg和硝基安定片5 mg,每日三次,一周后症状减轻,但又出现行走不稳、动作迟缓、静坐不能和言语纳吃,加服安坦片2 mg,每日作者单位：442100 湖北省房县人民医院神经科     

Meige′s病2例报告

1　病　例1.1　例 1　男 ,45岁 ,反复发作眼睑痉挛、噘嘴及耸鼻二年入院 ,二年前无明显诱因出现不自主眨眼、皱眉、头昏和睡眠差 ,且逐渐加重 ,双眼闭合后不能自然睁眼 ,噘嘴耸鼻后双眼渐睁开 ,精神紧张时加重 ,休息时减轻 ,曾按“神经症”、“重症肌无力”等治疗无效 ,近一年来上述症状反复发作 ,影响工作和进食 ,既往身体健康。查体 :神清 ,言语和智能正常 ,可见双眼不自主眼睑痉挛 ,闲合后睁眼困难 ,不停皱眉、耸鼻。噘嘴后方能睁眼 ,每次发作 2～ 3分钟 ,间隔 5～ 7分钟 ,讲话和吃饭时加重 ,睡眠时缓解 ,余神经系统未见异常 ,头颅ＣＴ正…     

Meige氏综合征2例

例1：女．61岁。因进行性睁眼困难一年于1997年12月来诊。患者一年来无明显诱因斯现双眼睁开费力,不自主闭目,呈发作性,不能自控,情绪紧张时明显,安静时减轻,人随后消失。症状渐加重至发作愈趋频繁,以至不得不常用双手将眼皮用力撑开看东西、不敢上街,特别是害怕过马路,心理负担沉重。近2月尚出现下颌不自主抖动,言语响吃。一年来四处就诊,先后诊断“神经官能症”“睑肌痉挛”等治疗无效,既往史无特殊。体查：神情,讲话稍有呐吃,智能正常。不自主双侧眼睑痉挛,眼裂变小,皱眉准额,下颌不自主抖动,每分钟痉挛频率约20～30次…     

Meige氏综合征11例报告

Ｍｅｉｇｅ氏综合征１１例报告西安医科大学第一临床医学院神经内科（７１００６１）武成斌，杨华，雷革胜，尹泉潮Ｍｅｉｇｅ氏综合征，又称特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常综合征，临床并非罕见．以往由于认识不足而易误诊，现将我们自１９８９年３月至１９９２年１０...     

Meige综合征2例报告

Ｍｅｉｇｅ综合征２例报告绵阳市精神卫生中心（６２１０００）羊衍泽险痉挛──口下颌肌张力障碍综合征（Ｂｌｅ－ｐｈａｒｏｓｐａｓｍ－ｏｒｏｍａｎｄｉｂｕｌａｒｄｙｓｔｏｎｉａＳｙｎｄｄｒｏｍｅ）亦称Ｍｅｉｇｅ氏或Ｂｒｕｅｇｈｅｌ氏结合征，临床上不多见，现...     

神经Behcet氏病2例报告

Ｂｅｈｃｅｔ氏病是一种全身性疾病,其临床表现除口、阴、眼三联症反复发生外,可侵犯全身多种脏器。当出现中等程度以上神经系统损害时称为神经Ｂｅｈｃｅｔ氏病。现将我院收治的2例报道如下。　　例1　女性,47岁,无明显诱因反复出现口腔溃疡22年。10年前出现外阴溃疡持续1个月好转。同年又出现视物模糊,视力下降,诊断为“葡萄膜炎”,经激素治疗后好转。6年前出现双膝关节肿胀、持续低热。4年前开始出现右侧肢体无力同时伴舌僵硬、呛咳。头部ＭＲＩ示左丘脑、中脑和桥脑大片状长Ｔ1、长Ｔ2信号,周围组织水肿。给予强的松30ｍｇｄ,治疗2个月…     

Leber氏病2家系报告

本文报告Ｌｅｂｅｒ氏病两家系。通过临床分析认为视乳头周围微血管病变和眼底荧光血管造影无着色是该病重要特征。但因伴或不伴有其它神经体征易与球后视神经炎或多发性硬化等相混淆，给临床诊断带来困难。遗传方式符合母系遗传。本病发病机理尚不完全清楚。目前认为是线粒体ＤＮＡ基因点突变引起。     

原发性震颤与帕金森氏病2例报告

早在1907年,Gowers就发现一些临床表现介于原发性震颤(Essential Tremor简称ET)和帕金森氏病(Parkinson’s Disease简称PD)之间的病例。此后,国外一些学者报告了原发性震颤病人合并有帕金森氏病(ETPD)存在,并认为ET患者对PD有易感性。国内尚未见类似报告。现将我们在PD病例对照流行病学调查中发现的2例ETPD病人及其家系调查结果报告如下。     

Meige综合征10例报告

１０例Ｍｅｉｇｅ综合征表现为阵发性眼睑痉挛，以眉间中心眼轮匝肌收缩，在强直性痉挛后出现阵发性抽动，严重者出现颜面部异常运动。常被误诊为开眼失用，重症肌无力，口舌运动障碍等。文中讨论了Ｍｅｉｇｅ综合征的诊断、鉴别诊断及治疗。     

Meige综合征10例报告

１０例Ｍｅｉｇｅ综合征表现为阵发性眼睑痉挛，以眉间为中心眼轮匝肌收缩，在强直性痉挛后出现阵发性抽动，严重者出现颜面部异常运动。常被误诊为开眼失用，重症肌无力，口舌运动障碍等。文中讨论了Ｍｅｉｇｅ综合征的诊断、鉴别诊断及治疗。     

Meige综合征1例报告

Ｍｅｉｇｅ综合征又称特发性眼睑痉挛－口下颌肌张力障碍综合征,临床比较少见,易导致误诊,我院曾诊治１例基底节及屏状核存在病灶的该病例,现报告如下。1 资料患者,男７２岁,农民。双眼睑痉挛,嘴不自主动作２年余。以往有多年牙痛及双侧三叉神经（下颌支）痛史,近２年来疼痛好转,但逐渐出现双眼睑痉挛,不自主瞬目增多,突嘴、缩嘴和张口等动作,注意力集中准备讲话或进食时,症状会突然减轻,紧张时加重,伴有双上肢细微震颤,睡眠时症状消失。无家族史,无头部外伤史,少量吸烟,无嗜酒,无高血压病史及心脏病史,无服抗精神病药…     

Meige综合征3例报告

<正> Meige综合征即特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常异常综合征,国内翻译为迈热综合征。我院近9年来住院病人中仅遇见3例,现报告如下: 例1、候××,男、58岁、汉族,工人,1989年以双眼睑痉挛2年主诉入院,双侧缓慢起病,     

Fahr氏病一例报告

Ｆａｈｒ氏病一例报告河北省儿童医院（０５００３１）李翠玲，高建华，张峰河北省科学院卫生所娄玉华Ｆａｈｒ氏病，即特发性脑血管亚铁钙沉着症，又称家族性基底节钙化。现将我院收治一例报告如下：患儿，男，１．５岁，汉族．足月顺产。主因抽搐一天而入院；不发烧，无...     

Leber氏病二例报告

Leber氏病是家族遗传性视神经萎缩,主要好发于男性。国内报告都为单纯性视神经损害,我们收治两个家族共8例:同时伴有其它神经损害,报告如下: 例1,张××,男,18岁,住院号831831,1983年4月6日入院,1983年5月26日出院,10年前发现四肢活动乏力,1年后双下肢出现肌萎缩并逐渐向上发展,以后全身出现肌萎缩,近5年来在讲话     

长期用多巴胺能药物治疗巴金森氏病引起Meige氏综合征

1910年Meige首先报道了眼睑痉挛——口下颌张力障碍综合征.主要表现为对称性张力障碍的面肌痉挛,其他中线部位肌群也可有张力障碍的运动.迄1972年,陆续有人报导.此后Marsden曾报道一大组病例.并指出该综合征是成人发病,首发症状或为跟睑震颤、或为口下颌张力障碍;可单独出现,     

Meige综合症四例报告

本文报告４例Ｍｅｉｇｅ综合症。例１,男性,６４岁。睡眠差、焦虑、不悦伴两眼睑阵发性痉挛不自主嘴动３年,加重２个月。体检：两眼睑阵发性痉挛,难以睁眼,不自主撅嘴,咧嘴,吞咽困难。情绪紧张时加重,睡眠时消失。精神检查：焦虑不安,坐卧不宁,情绪抑郁。予以氟哌啶醇（最高剂量４ｍｇ／日）,眼睑痉挛及下颌肌张力障碍症状明显改善,但出现四肢肌张力增高伴震颤,予以安坦治疗后减轻,但因不能忍受该药而改用氯硝安定（４ｍｇ／日）后,Ｍｅｉｇｅ症状改善,然而焦虑抑郁依然存在,当给予麦普替林治疗后改善。例２,女性,６４岁…     

脑立体定向术治疗Meige综合征2例报告

Meige综合征又称眼睑痉挛一口、下颌肌张力障碍综合征,临床甚少见,药物治疗效果差,迄今国内尚无手术报告。我院采用脑立体定向术治疗2例,近期疗效尚好,现报告如下。例1:女,55岁。双眼轮匝肌、前额肌不自主痉挛性收缩,致挤眉、皱眼、睁眼困难;口周肌肉局限性、对称性痉挛,舌不自主运动二年。严重时表现颈部肌肉紧张、发音不清、呼吸和吞咽困难。情绪波动、强光刺激可诱发或加剧症状,无智能障碍。脑电图、头颅CT、脑干诱发电位等     

Rett氏综合征2例报告

Rett氏综合征临床上少见,国内很少报道,现将我们遇到的2例报告如下。 例1,女,6岁,因不自主多动伴智力减退2年余,于1989年5月10日入院。患儿于入院前2年开始不自主地头部摇动,双手反复揉搓、翻动,似洗手样动作,有时出现咬牙、眨眼、自发性微笑及过度换气现象,同时智力逐渐减退,以至不认识父母,不会说话,仅能发出“啊啊”声,大小便不能自理。患者系第2胎、第2产,足月顺产,无产伤窒息史。3岁以前运动及智力发育正常。父母非近亲结婚,母孕期