HPLC同时测定复方黄连素片中3种成分的含量

目的：同时测定复方黄连素片中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯3种成分的含量。方法：采用高效液相色谱法,C₁₈柱,以乙腈（A）-0.2%的磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长225 nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.180 9~3.618 μg线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.0%,RSD 0.94%;木香烃内酯在0.129 85~2.597 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.4%,RSD 1.62%;去氢木香内酯在0.120 8~2.416 μg线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为97.9%,RSD 1.21%。结论：该方法简便、准确,可用于测定复方黄连素片的含量。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

HPLC测定硫酸沙丁胺醇片的含量

ＨＰＬＣ测定硫酸沙丁胺醇片的含量左文坚（天津３０００７０天津市药品检验所）硫酸沙丁胺醇片为中国药典收载品种，其含量测定采用紫外分光法，但本品的吸收系数仅为５９，溶液在滤过时不澄清，必须用同一滤纸反复滤过，不易得到满意结果。本文采用ＨＰＬＣ测定其片剂的...     

HPLC测定硫酸阿托品片的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药，可解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔。临床上用于胃肠道、肾、胆绞痛、急性微循环障碍等。其片剂的含量测定方法USP 28版和BP2004版均采用高效液相色谱法，《中国药典》2005版仍采用三氯甲烷提取后的可见分光光度法。本实验建立了HPLC的含量测定方法。其操作简便，专属性好，准确度高。     

口服硫酸氢黄连素脂质体的研制

以硫酸氢黄连素与PVP之比为1:5制成共沉淀物,采用药脂比为1:20、胆固醇与豆磷脂之比为2:7制备硫酸氢黄连素脂质体,包封率为48.72%。经大鼠在体小肠吸收试验表明:脂质体与游离药物相比,增加吸收值4倍多。     

复方槟榔灌肠液的制备及临床应用

1 处方和制法 槟榔1000g、红参125g、生晒参125g。取红参及生晒参粉碎成粗粉,按流浸膏剂与浸膏剂项下渗漉法(中国药典一部附录10)以55％乙醇250ml作溶剂,先用少量乙醇浸渍48h,再以每1kg药材按每min1～3ml速度渗漉,收集漉液另器保存备用。取槟榔粉碎成绿豆大小颗粒,加水煎煮2次,每次1.5h,滤过,合并滤液,浓缩至约400ml,加乙醇使含量达55％,静置24h,滤过,滤液与上述渗漉液合并,减压回收乙醇至无醇味,加水至980ml,冷藏36h,滤过,滤液加水至1000ml,     

分光光度法用于复方黄连素片的含量测定

本文采用沙氏提取器提取,柱层析分离,分光光度法测定复方黄连素片中小檗碱含量。与原重量法相比,分光光度法具有提取完全,与实际含量相符,操作简便、快速等优点,可代替原重量法。     

HPLC测定复方尼群地平片中尼群地平和氢氯噻嗪的含量

复方尼群地平片是将两种作用机制不同的抗高血压药物尼群地平（nitrendipine，1）和氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide，2）联合应用，尼群地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，在临床上被广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病；氢氯噻嗪为中效利尿剂，也是抗高血压病治疗的常用药物，二者联合应用能减少药物剂量和保持稳定的降压效果，减少药物的不良反应。国内外已有的复方抗高血压药物种类繁多，[第一段]     

复方黄连素片中盐酸小檗碱含量测定

目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,含5%的0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液),检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在2.5~80μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=421.5X+17.32,相关系数为0.999 7(n=6);低、中、高浓度批内精密度的RSD值分别为0.30%、0.58%、0.30%,批间精密度的RSD为0.80%;重复性RSD为0.27%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.66%、99.88%、99.98%;供试品溶液室温放置8h稳定,RSD为0.41%。结论:本方法测定黄连素片中盐酸小檗碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定复方柳菊片中儿茶酚含量

复方柳菊片系由旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草三味药组成,具有清热解毒功能,用于治疗肺结核病~([1]).临床还观察到复方柳菊片对肺结核化疗引起的肝损伤有非常显著的保护作用(P＜0.01)~([2]).     

HPLC 测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中 8 种组分的含量

  目的 建立高效液相色谱法同时测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中氢氯噻嗪、维生素 B₆ 、维生素 B₁ 、硫酸胍生、地巴唑、氯氮、磷酸氯喹和盐酸异丙嗪等 8 种组分含量的方法。 方法 提取溶剂为甲醇 - 水 (50 ∶ 50) ,色谱柱为 Ultimate XB-C₁₈(4.6 mm × 150 mm , 5 μm) ,流动相为甲醇 -5 mmol·L^-1 庚烷磺酸钠溶液 - 冰醋酸 (55 ∶ 45 ∶ 0.25), 检测波长为 284 nm 。 结果 线性范围分别为氢氯噻嗪 30.2~151.0 mg·L^-1 (<>r=0.999 8) ;维生素 B₆10.2 ～ 51.0 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;维生素 B₁ 10.1~50.5 mg·L^-1 (<>r=0.999 9) ;硫酸胍生 12.1~60.5 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;地巴唑 99.8~499.0 mg·L^-1 (<>r=0.999 2) ;氯氮 20.1~100.5 mg·L^-1 (<>r= 1.000 0) ;磷酸氯喹 24.88~124.4 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;盐酸异丙嗪 30.3~151.5 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) 。平均回收率 (<>n=9) 分别为氢氯噻嗪 101.2%(RSD=1.4%) ,维生素 B₆102.2%(RSD=0.9%) ,维生素 B₁100.5% (RSD=1.5%) ,硫酸胍生 101.6%(RSD=1.5%) ,地巴唑 101.8% (RSD=1.1%) ,氯氮 99.3% (RSD= 1.3%) ,磷酸氯喹 101.5%(RSD=1.6%) ,盐酸异丙嗪 101.7 % (RSD=1.7%) 。 结论 本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中 8 种组分的同时测定。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量

目的:建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-冰醋酸-乙腈-水(5:5:20:70),流速为1.0mL/min,柱温:40℃,测定波长为276nm。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,阿司匹林的线性范围为10～300μg/mL,系统精密度为0.50%。结论:用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量

复方鱼腥草片是由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花经提取制成的中药制剂 ,具有清热解毒的攻效。临床用于外感风热引起的咽喉疼痛 ;急性咽炎等症[1 ] 。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部 ,标准中该制剂项下仅有ＴＬＣ鉴别 ,无含量测定项。目前对该制剂所含成分黄芩苷的含量测定有报道[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测量金银花中绿原酸的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ 6ＡＴ泵 ,ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方鱼腥草片自制样品 (药材…     

HPLC测定复方半夏片中麻黄碱的含量

复方半夏片系由麻黄、半夏等 9味药组成的复方制剂 ,具有止咳化痰之功效 ,收载于部颁药品标准中药成方制剂第三册 ,标准中无控制药品质量的有效方法 ,现笔者试用HPLC法测成方麻黄中麻黄碱 (以盐酸麻黄碱计 )的含量 ,取得满意结果。1　仪器与材料仪器 :Agilent110 0高效液相色谱 ,VWD紫外可见检测器 ,Agilent化学工作站 ;对照品 :购自中国药品生物制品检定所 ;试剂 :甲醇 (色谱纯 )、纯化水 ;样品 :由河南羚锐制药股份有限公司提供 (批号 0 2 0 12 5 ,0 2 0 12 6 ,0 2 0 12 7)。2　方法与结果2 .1　实验色谱条件流动相 :甲醇 水 (5 2∶4 …     

HPLC测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量

复方感冒颗粒是由金银花等多味中药组成的复方制剂,具有疏风散寒,解表清热之功效。临床上用于风寒感冒,头痛发烧等的治疗。君药金银花中的绿原酸的含量测定方法,文献报道有高效液相色谱法[1,2]、薄层扫描法[3]等,作者用高效液相色谱法,测定复方制剂中绿原酸的含量,以控制成药的     

HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72～0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC法测定复方利血平中氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用SunfireTM C18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(20:70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为308nm。结果:氢氯噻嗪的线性范围:14.11～70.55μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.31%,RSD为1.11(n=4)。结论:本方法操作简单、快速、准确,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪含量测定。