α-干扰素治疗慢性肝炎新剂型

据国外一些资料报道,使用α-干扰素(IFN)治疗慢性乙型肝炎患者,有25％～65％的患者可达到部分应答或完全应答,国内报道的近期疗效为30％～40％,这一结果尚不理想。目前临床上常用的α-IFN制剂的问题是半衰期短,需要反复多次应用,容易诱发干扰素抗体的产生,患者耐受性不好或依从性差。为了改进α—IFN制剂,研究人员制备了α-     

α-干扰素在治疗慢性病毒性肝炎过程中诱发的甲状腺疾病

临床试用α-干扰素治疗慢性病毒性肝炎已有满意结果,然而,长期干扰素治疗可导致自身抗体如抗甲状腺抗体等的产生。作者对应用α-干扰素治疗的237例慢性病毒性肝炎患者进行研究,发现其中6例发生了自身免疫性甲状腺疾病。     

复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素治疗肺癌伴恶性胸腔积液疗效

目的观察复方苦参注射液、IL-2及干扰素辅助治疗肺癌伴恶性胸腔积液疗效和不良反应。方法 150例肺癌伴胸腔积液患者随机分治疗组和对照组。治疗组分为a、b、c三组,分别在胸腔内注入复方苦参注射液+IL-2、复方苦参注射液+α-干扰素、IL-2+α-干扰素。对照组分为d、e、f组,分别在胸腔内注入复方苦参注射液、IL-2、α-干扰素。4周后观察两组疗效及不良反应。结果复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素两两联合治疗肺癌伴胸腔积液的有效率明显优于单用一种药物治疗;复方苦参注射液联合α-干扰素的有效率最高.不良反应中,治疗组中发热、胸痛及胃肠道反应等毒副反应的发生率均明显少于对照组。结论复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素两两联合辅助治疗肺癌胸腔积液效果肯定,其中以复方苦参注射液联合IL-2或α-干扰素效果最佳。     

γ-干扰素治疗多发性硬化恶化

临床试用干扰素治疗多发性硬化(multiple scle-rosis,MS)是基于一种假说,即 MS 是由病毒或免疫调节缺陷引起。天然干扰素α和β可减少 MS 恶化的频率和严重性,干扰素-γ(IFN-γ)也具有抗病毒和免疫调节性能。因此,本文作者研究应用重组 IFN-γ治疗 MS,以确定其毒性和是否值得临床试用。     

慢性乙型肝炎干扰素治疗现状

α干扰素(IFNα)是国内外公认的治疗慢性乙型肝炎(CHB)首选的抗病毒药物。目前已有多种利用重组 DNA技术生产的人类白细胞α干扰素,如α2b干扰素、α2a干扰素、α1a干扰素和人类淋巴母细胞产生的天然干扰素,其中有9种干扰素亚类,称αnl干扰素,广泛应用于 CHB的治疗。本文总结近年来 IFNα治疗 CHB的研究进展。     

聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的随机对照临床研究

目的评价小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效和安全性.方法192例慢性丙型肝炎患者随机分为两组：聚乙二醇干扰素α-2b 0.5μg/kg每周一次联合利巴韦林750～1050 mg/d,或普通干扰素α-2b 3 MIU每周3次联合利巴韦林750～1050 mg/d.疗程48周,治疗结束后随访24周.结果聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为53.8%,而普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为58.1%,两组持续病毒学应答率相当（P=0.966）.聚乙二醇干扰素α-2b治疗组的药物相关性不良反应发生率为100%,而普通干扰素α-2b治疗组的不良反应发生率为95.2%,两组间差异有统计学意义（P=0.033）.但是没有与干扰素α-2b聚乙二醇化相关的特有的新的不良反应发生.结论小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性与普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的疗效和安全性相当.     

干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法两组病例分别应用干扰素α-2b及干扰素α-2b加甘草酸二胺治疗,观察治疗前后血生化指标及病毒学指标的变化。结果干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗组与单用干扰素α-2b组比较ALT复常率高(P<0.05);HBeAg及HBV DNA阴转率均无统计学差异(P>0.05)。结论干扰素α-2b联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用,但对于肝损伤较重者,可考虑两者合用。     

α-干扰素治疗乙型肝炎患者不良反应分析

目的探讨α-干扰素治疗乙型肝炎患者的不良反应。方法对符合应用α-干扰素的126例慢性乙型肝炎患者,给予α-干扰素肌肉注射,隔日一次,疗程半年,观察α-干扰素的不良反应。结果本组出现流感样症状82.5%,外周血白细胞减少27.8%,精神异常11.9%,消化道症状3.9%,皮肤反应3.2%,肾损害0.8%。结论α-干扰素在临床应用中出现多种不良反应,应引起临床医师的足够重视。     

干扰素治疗两种肝炎的疗程应为一年

最近,美国国立卫生研究院(NIH)的一个专门小组推出干扰素治疗慢性丙肝的疗程为1年的新准则。该小组认为,与以前的半年疗程相比.干扰素治疗丙肝1年的疗程更能成功地获得持续性反应。在治疗丙肝中证明有效的药物仅有α干扰素。目前美国批准长期用于治疗丙肝的有2个干扰素产品.即Roche公司于去年上市的推荐疗程为12个月的α-2A干扰素(Roferon-A)和Schering Plaugh公司于1991年首次引入治疗     

合理应用α干扰素治疗慢性乙型肝炎--2002年α干扰素治疗慢性乙型肝炎专家研讨会会议纪要

20 0 2年 5月 ,国内传染病、肝病领域的二十多位知名专家参加了“2 0 0 2年α干扰素治疗慢性乙型肝炎专家研讨会”。与会专家们一致认为α干扰素在慢性乙型肝炎的抗病毒治疗中仍然占有重要地位 ,并深入地探讨了α干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床经验和发展方向 ,这对α干扰素的合理应用具有重要的指导意义。现总结如下 ,供广大临床医生参考。一、α干扰素的适应证和禁忌证α干扰素是被美国食品及药物管理局 (ＦＤＡ)最早批准的用于治疗病毒性肝炎的抗病毒药物 ,而且目前被公认对慢性乙型肝炎具有确切的长期疗效。根据美国肝病学会及亚太肝病学…     

对慢性乙型肝炎诊断指标及抗病毒治疗的新认识

慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）是我国最常见的慢性传染病之一，是严重危害人民健康的公共卫生问题。近年来，国内外有关CHB的诊治取得了许多新的进展。诊断方面，对相关指标有了更深刻的新认识，一些新的检测手段逐步进入临床使用。治疗方面，干扰素α-2b（IENα-2b）、聚乙二醇化干扰素α-2a（PegIFNα-2a）、拉米夫定、阿德福韦及恩替卡韦等5种药物已被美国FDA批准用于抗乙型肝炎病毒（HBV）治疗，替比夫定即将上市，抗HIV药物如替诺福韦等也具有抗HBV活性。     

普通干扰素与聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的研究干扰素α-1b或聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果、安全性、耐受性及经济-效益比。方法 86例慢性丙型肝炎患者接受干扰素α-1b联合利巴韦林治疗48周;另26例接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗48周。结果在治疗4周和12周时,干扰素α-1b治疗患者病毒学应答率分别为18.6%和61.6%,显著低于聚乙二醇干扰素治疗组的38.5%和84.6%(P﹤0.05);在治疗48周和治疗结束后随访48周时,干扰素α-1b治疗患者病毒学应答率分别为79.1%和76.7%,与聚乙二醇干扰素组的92.3%和84.6%比,无明显差异性(P﹥0.05);干扰素α-1b治疗组成本/效果比为13959.6,显著低于聚乙二醇干扰素组的54241.1;治疗期间两组ALT复常率无明显差异性(P﹥0.05);干扰素α-1b治疗的副作用相对轻于聚乙二醇干扰素。结论在我国目前国情下,干扰素α-1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎有效、安全。     

α-干扰素抗肝纤维化的研究现状

目前α-干扰素已被应用于病毒性肝炎的抗病毒治疗中.近年来通过研究发现α-干扰素除有抗病毒作用外还具有抗肝纤维化作用,但目前尚未能完全阐明其作用机制.此文就α-干扰素抗肝纤维化的研究现状作一综述.     

慢乙肝抗病毒的个体化治疗

目前用于慢乙肝抗病毒治疗的药物分两大类,即核苷类和核苷类似物（NUCs）及干扰素（IFN）共计7种药,即拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦、普通干扰素、聚乙二醇干扰素α-2a（PegIFNa-2a,派罗欣）和聚乙二醇干扰素α-2b（Peg—IFNα-2b,佩乐能）。两大类药物的共同特点是抑制HBV复制,达到抗病毒治疗作用,     

干扰素长疗程治疗慢性丙型肝炎

本研究目的是评价α-干扰素是否能改善慢性丙型肝炎患者的临床结果。方法:在两组试验中410名患者(65％人为慢性肝炎,35％为肝硬化)接受了α-干扰素治疗。(平均随访62.1月)全部患者在治疗前HCV RNA阳性,6～12个月间先每周3次给予一千万单位的α-2b或α-nl干扰素,以后为5百万单位,停药12个月后其转氨酶正常。     

聚乙二醇干扰素治疗丙型肝炎

干扰素目前仍是治疗丙型肝炎的主要药物。干扰素是人体内自然产生的一种细胞因子，具有广谱的抗病毒活性。其作用机制一是直接抑制病毒复制，通过激活细胞干扰素受体诱导细胞产生干扰素效应蛋白(如2′，5′-寡腺苷酸合成酶，新喋呤等)而发挥作用；二是通过增强免疫系统的功能而抑制病毒。目前临床用于治疗丙型肝炎的主要是α-干扰     

微小RNA在丙型肝炎病毒感染中的作用的研究进展

全世界估计有超过1.3亿的HCV慢性感染者[1-4].目前仍无有效的疫苗或抗体制剂预防HCV感染,标准的治疗方案是聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)与利巴韦林联合应用,但仍有约50%的患者不能达到持续病毒学应答(SVR)[1-2].     

微小RNA在丙型肝炎病毒感染中的作用的研究进展

全世界估计有超过1.3亿的HCV慢性感染者[1-4].目前仍无有效的疫苗或抗体制剂预防HCV感染,标准的治疗方案是聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)与利巴韦林联合应用,但仍有约50%的患者不能达到持续病毒学应答(SVR)[1-2].     

微小RNA在丙型肝炎病毒感染中的作用的研究进展

全世界估计有超过1.3亿的HCV慢性感染者[1-4].目前仍无有效的疫苗或抗体制剂预防HCV感染,标准的治疗方案是聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)与利巴韦林联合应用,但仍有约50%的患者不能达到持续病毒学应答(SVR)[1-2].     

α-干扰素联合中药方剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的研究α-干扰素联合中药方剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其机理。方法选择慢性乙型肝炎患者134例,分别给予α-干扰素联合中药方剂或单用治疗6个月,观察患者治疗前后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化情况。结果在肝功能复常方面,治疗组优于两对照组,但无统计学差异(P>0.05);在HBeAg、HBV DNA阴转方面,治疗组明显优于两对照组,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论α-干扰素联合中药方剂治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效,中药方剂能明显提高α-干扰素的抗病毒效果。