联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗观察

1997年 2月～ 2 0 0 1年 6月 ,在我院收治的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中 ,有 3 0例拒绝化疗 ,采用对症治疗。在同期采用联合化疗的患者中 ,收集具有可比性资料 3 0例作对比研究 ,观察联合化疗对晚期NSCLC的疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料 :选取拒绝化疗、要     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

[目的]比较三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。[方法]114例晚期NSCLC分为A、B、C三组。即顺铀(DDP)联合丝裂霉素(MMC)、西文克(VDS)组成的MVP方案为A组；DDP联合并环磷酰胺(IFO)、吡喃阿霉素(THP)组成的IAP方案为B组；DDP、IFO、THP、VDS联合的IAVP方案为C组。[结果]A组(MVP)有效率40．5％；B组(IAP)有效率33．3％；C组(IAVP)有效率57．6％；三组之间的近期疗效无显著差异(P＞0．05)。骨髓抑制为共同的毒副反应，经χ^2检验A组与B、C两组间有统计学差异(P＜0．01和P＜0．05)。[结论]MVP、IAP及IAVP方案疗效相同，但IAVP与IAP方案毒性明显，故作者推荐MVP方案为晚期NSCLC安全有效的方案。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

温阳法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者给予温阳法联合化疗治疗的效果,为临床提供参考。方法 对2022年1月至2023年1月北京朝阳中西医结合急诊抢救医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案的不同分为对照组[40例,给予紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案治疗]和观察组(40例,给予温阳法联合TP化疗方案治疗)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分及卡劳夫斯基行为状态量表(KPS)评分、免疫功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、尿少浮肿及大便稀溏中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于治疗前,CD8⁺T淋巴细胞百分比均低于治疗前,且观察组上述免疫指标...     

斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及一般状况的改善情况。方法将40例患者随机分为两组,单纯化疗组（对照组）20例采用西他滨加顺铂（GP方案）：吉西他滨1000mg/m^2,第1,8,15d,顺铂15mg/m^2第1～5d,4周为一周期。治疗组20例,化疗方案同对照组,并于每周期第1d开始静脉滴注斯普林8ml,连用15d,两周期结束后对近期疗效、毒副作用及生存质量进行评价。结果治疗组第8,15d,患者外周血小板计数较对照组明显增多,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组较对照组患者生活质量（KPS）明显改善,差异有显著性（P〈0.05）。结论斯普林联合化疗能明显提高有效率,降低不良反应,改善生存质量,值得临床推广应用。     

苦参素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察苦参索联合NP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：将65例晚期非小细胞肺癌患者随机分为单纯化疗组32例,联合化疗组33例。单纯化疗组采用跃春瑞滨加顺锄方案,联合化疗组方案在单纯化疗基础上加用苦参素注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为18．75％、30．31％,临床获益率分别为68．75％、72．73％。两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,但临床获益率差异无统计学意义（P〉0．05）;单纯化疗组卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;联合化疗组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）：两组治疗前后体重无明显变化（P〉0．05）。联合化疗组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐两组差异均有统计学意义（P〈0．05）,其余不良反应发生率两组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：苦参素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可以减低化疗不良反应。     

康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察

目的:观察康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌和生存质量。方法:治疗组25例,观察组20例。均采用NP方案化疗即NVB25ml/m2,8DDP85ml/m2治疗组加用康莱特注射液100ml静点10～20天。结果:两组疗效无明显差异(P>0.05),治疗组卡氏评分提高,毒副作用与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对病人未增加毒副作用,但明显改善病人生存质量。     

晚期非小细胞肺癌NP方案同步放化疗疗效观察

目的对比观察NP方案（益诺加顺铂）同步放化疗和诱导化疗加放疗,对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组,每组各28例。同步组：盖诺25mg／m2加入生理盐水100ml,静脉滴注,第1天,第8天;顺铂30mg／m2静脉滴注,第1-3天。28d为1周期,连续6周期,化疗第2天开始放射治疗,放疗采用常规分割,2Gy／次,5次／周,照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结。原发灶总剂量60Gy,转移淋巴结剂量40Gy。诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致,经2周期化疗后,开始行放射治疗,放疗期间停止化疗,放疗结束詹,再继续化疗4个周期。结果随访1年以上,同步组完全缓解6例,部分缓解15例,有效率为75．0％,中位生存期为18个月;诱导组：完全缓解4例,部分缓解13例,有效率为60．7％,中位生存期为13个月（P〉0．05）。结论NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率,为较有效的治疗方法。     

化疗（GP方案）联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨应用化疗（CP方案）联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将100例患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组应用顺铂、吉西他滨和放射治疗,对照组采用顺铂、足叶乙甙治疗,观察近期疗效和毒副反应。结果观察组治疗总有效率52．00％,高于对照组的28．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组白细胞减少（Ⅲ-Ⅳ度）发生率明显低于对照组,血小板减少（Ⅲ～Ⅳ度）发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论GP化疗方案联合放疗对晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,毒副作用可逆,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法40例患者均接受吉西他滨1000mg/m^2静滴，第1，8天；顺铂30mg/m^2静滴，第1～3天，21天为1周期，至少连用2个周期。结果PR 18例（45％），SD 16例（40％），PD 6例（15％），有效率（CR＋PR）为45％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐等。结论国产吉西他滨联合顺铂对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应轻，易耐受，且能明显改善患者生活质量。     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床研究

目的用PE方案比较同步放化疗与序贯化放疗治疗Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法资料完整共计62例患者纳入统计分析。两组患者均用PE方案化疗，顺铂40mg、足叶乙甙200mg第1—3天，每3—4周重复。同步组在放疗第1天开始化疗，序贯组先化疗2个周期后再放疗。放射治疗肿瘤剂量60—63Gy／6—7周。结果同步组与序贯组近期有效率分别是77．4％和63．3％无显著性差别（χ^2=0．93，P=0．818），1、2、3年生存率分别为59．4％、40．1％、28．1％和53．3％、33．3％、20．1％，中位生存时间分别为19．2个月和12．7个月有显著性差别（χ^2=4．588，P=0．032）。常见毒性反应是白细胞减少、恶心、呕吐、放射性食管炎及放射性肺炎，两组发生率相近，差别无显著性。结论同步放化疗对Ⅲ期不能手术的非小细胞肺癌治疗有益，毒性反应发生率有所增加，可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法 30例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,第1、8天,卡铂AUC 5,静滴,第1天.28天为一周期,每例患者治疗2周期以上.两个治疗周期后评价疗效和毒性,并随访评判缓解期及生存期.结果 全组完全缓解1例,部分缓解13例,稳定13例,进展3例,总有效率为46.7%.初治组有效率为47.1%,复治组为46.2%.两组有效率无显著性差异(P＞0.05).中位生存期10.6个月(7～23个月),1年生存率46.0%.生存质量(KPS评分)改善19例(63.3%),稳定8例(26.7%),下降3例(10.0%).最常见的毒副作用为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为30.0%和26.7%,其余毒副作用均轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合卡铂治疗高龄晚期非小细胞肺癌患者疗效较好,主要毒性为血液学毒性,辅以重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人白介素-11(rhIL-11)以及免疫和营养支持治疗,可以顺利完成化疗.吉西他滨联合卡铂可作为高龄晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案.     

两种不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者骨髓抑制及免疫力的影响

目的 探讨不同方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者骨髓抑制及免疫力的影响.方法 选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机分为NP组（长春瑞滨＋顺铂）23例和DP组（多西紫杉醇＋顺铂）23例,分别于患者化疗前和2个周期化疗结束后监测骨髓抑制及免疫力,并进行分析.结果 NP组和DP组的中位生存期（MST）分别为10.3个月和6.2个月,1年生存率分别为52.17％和30.43％,两组比较差异均有统计学意义（x2值分别为3.987、4.603,P均＜0.05）.化疗后,DP组血小板计数为（108.87±15.63）×109/L,较NP组[（128.17±15.3）×109/L]降低幅度明显（=3.819,P＜0.05）.NP组患者化疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4 ＋/CD8＋及NK分别为（61.17±9.13）％、（36.99±7.83）％、（26.94±6.14）％、（1.93±0.21）％、（30.12±8.62）％;化疗后分别为（52.82±8.19）％、（33.22±6.92）％、（23.21±5.64）％、（1.53±0.11）％、（28.07±8.17）％;各指标较化疗前均明显降低（t值分别为2.097、3.217、2.251、3.027、2.717,P均＜0.05）.DP组化疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4 ＋/CD8＋及NK分别为（62.82±9.13）％、（38.82±9.19）％、（27.81±7.97）％、（1.82±0.13）％、（31.82±7.48）％,化疗后分别为（50.76±8.19）％、（28.92±8.13）％、（20.82±8.93）％、（1.36±0.16）％、（29.12±7.31）％,各指标较化疗前均明显降低（t值分别为2.347、2.591、3.785、2.438、2.157,P均＜0.05）;化疗后,两组患者CD4＋、CD8＋、CD4 ＋/CD8＋比较,差异均有统计学意义（t值分别为2.591、3.785、2.438,P均＜0.05）,CD3＋、NK比较差异无统计学意义（t值分别为0.027、0.323,P均＞0.05）.结论 NP方案化疗能够减轻晚期非小细胞肺癌患者因化疗造成的免疫功能降低程度,对化疗造成的免疫功能降低程度优于DP化疗方案;疗效优于DP化疗方案.     

中药清金化坚饮联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量影响的临床观察

目的采用国际生存质量量表,评价中药清金化坚饮联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响,同时观察其对临床常见症状、体力状况Karnofsky评分、肿瘤标记物水平的影响。方法将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组20例接受清金化坚饮联合GP方案治疗,对照组20例单纯接受GP方案化疗,28 d为1个治疗周期,共观察2个周期。采用EORTC QLQ-C43及FACT-L生存质量量表等疗效评价方法,进行近期疗效、生活质量等的对照观察。结果治疗后治疗组患者生存质量评分呈上升趋势,对照组呈下降趋势,治疗组患者在缓解临床症状、提高生存质量和体力状况、降低肿瘤标志物水平以及减轻化疗毒副反应方面优于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药清金化坚饮治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,一定程度上降低肿瘤标记物水平,增加和维持体重,值得临床推广应用。     

安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清VEGF、bFGF、MMP-9水平的影响

目的 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取2018年7月至2020年6月就诊于安徽医科大学附属宿州医院的晚期NSCLC患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).观察组予以安罗替尼联合化疗治疗,对照组予以单纯化疗治疗.比较两组客...     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

TP方案化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌护理对策

目的总结TP方案化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理经验.方法采用紫杉醇＋顺铂（TP）方案化疗联合热疗治疗22例中晚期非小细胞肺癌，观察其疗效、不良反应及护理措施。结果通过细致有效的护理，22例TP方案化疗联合热疗的非小细胞肺癌患者取得了满意疗效.结论及时有效的护理是热化疗患者取得满意疗效的重要环节。     

顺铂联合多西他赛治疗非小细胞型肺癌的效果观察

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗非小细胞型肺癌的效果。方法分析收治的非小细胞型肺癌患者临床资料,分为对照组25例（采用普通的化疗方案）和观察组（顺铂联合多西他赛治疗组）50例,观察两组非小细胞肺癌患者生活质量评分和远期生存率情况。结果观察组非小细胞肺癌患者的生活质量评分和远期生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛治疗非小细胞型肺癌临床效果明显,生存率良好。