草药复方Bresol？抵抗化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒及组胺释放：促使肥大细胞稳定的一种非免疫机制

目的：研究一种草药复方制剂Bresol？对于肥大细胞脱颗粒以及组胺释放的保护作用。 方法：使用大鼠腹膜内肥大细胞,在体外经化合物48/80诱导肥大细胞脱颗粒及组胺释放,评估Bresol？稳定肥大细胞的作用。 结果：显微镜下正常对照组涂片显示较多完整的肥大细胞,有极少量的脱颗粒肥大细胞和微量的组胺释放。阳性对照组中用化合物48/80培养的肥大细胞出现了显著的肥大细胞脱颗粒现象以及高浓度的组胺释放。而100 mg/L浓度的Bresol？明显抑制了化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒。此外,Bresol？可有效抑制化合物48/80诱导的组胺释放,且抑制效果与剂量有关。 结论：Bresol？能够在体外抑制化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本研究的发现可解释Bresol？对多种过敏疾病有效可能是通过一种非免疫机制。     

K~＋浓度和二氮嗪对4－氨基吡啶诱发大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的影响

４－个氨基吡啶（４－ＡＰ）能诱发大鼠肥大细胞释放组胺。高Ｋ＋（１５０ｍｍｏｌ／Ｌ）和低Ｋ＋（２．７ｍｍｏｌ／Ｌ）均能抑制４－ＡＰ诱发大鼠腹腔肥大细胞释放组胺。用含ＥＤＴＡ（乙二胺四乙酸钠）的无钙孵化液处理除去胞浆内Ｃａ２＋后，４－ＡＰ仍可引起肥大细胞释放一定量组胺，此不受Ｋ＋通道开放剂二氮嗪的影响。结果提示，４－ＡＰ诱发肥大细胞释放组胺需有适当的Ｋ＋浓度，二氮嗪并不能抑制４－ＡＰ所引起的大鼠肥大细胞内贮存钙的释放。本文进一步为肥大细胞上存在Ｋ＋通道提供实验依据。     

钾通道开放剂对抗原诱发大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用

本文报道钾通道开放剂米诺地尔（Min）、二氮嗪（Dia）和钙拮抗剂硝苯啶（Nif）对抗原诱发大鼠腹腔肥大细胞（PMC）释放组胺的影响。以卵清蛋白免疫大鼠并触发PMC释放组胺。给大鼠Min200mg／kg灌胃；用含有Dia的孵化液预处理；或用Nif125mg／kg灌胃后，触发剂诱发PMC的组胺释放率与对照组比较均有显著差异（P＜0.01）。结果提示，肥大细胞可能存在钾通道，钾通道开放剂可能具有治疗过敏性疾病的前景。     

SP和Con A对培养的大鼠皮肤肥大细胞组胺释放的影响

用酶消化法获得大鼠皮肤肥大细胞，培养于含１０％胎牛血清的ＤＭＥＭ培养液。培养１ｄ后，在培养液中加入不同浓度的ＳＰ，ＳＰ＋Ｃａ＾２＋或ＣｏｎＡ，继续培养不同时间。用微孔滤膜迅速分离细胞和培养液，荧光法测定培养液中的组胺含量，计算组胺释放率。结果显示，ＳＰ和ＣｏｎＡ均能以时间和剂量依赖性方式刺激体外培养的大鼠皮肤肥大细胞释放组胺，并且ＳＰ的这种作用明显地受Ｃａ＾２＋浓度的影响。     

大鼠腹腔肥大细胞肿瘤坏死因子合成与释放的研究

应用免疫细胞化学技术及酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对大鼠腹腔肥大细胞合成和释放肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）状况进行了观测，结果；新鲜分离纯化的大鼠腹腔肥大细胞胞浆呈ＴＮＦ蛋白阳性，单纯肥大细胞培养早期（２～４ｈ），上清液中未能检测到ＴＮＦ，随着培养时间延长，上清液中ＴＮＦ含量增多，盐酸吗啡与肥大细胞共同培养２ｈ时，上清液中出现可测ＴＮＦ，四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色分析试验表明，肥大细胞培养上清液具有     

甘草甜素对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用

目的分析甘草甜素对大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的抑制作用。方法用卵清蛋白致敏大鼠,采集大鼠腹腔肥大细胞,以肥大细胞组胺释放试验体外观察甘草甜素抑制效应。结果甘草甜素对底、低２种致敏抗原浓度触发肥大细胞释放组胺的抑制作用无显著性差异,抑制率随甘草甜素剂量增加而上升;对非特异性触发剂抗ＩｇＥ、ＣｏｎＡ、ｃｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０诱导肥大细胞释组胺显示不同的抑制效果。     

大鼠腹腔肥大细胞肿瘤坏死因子合成与释放的研究

应用免疫细胞化学技术及酶联免疫吸附试验（ELISA）对大鼠腹腔肥大细胞合成和释放肿瘤坏死因子（TNF）的状况进行了观测。结果:新鲜分离纯化的大鼠腹腔肥大细胞胞浆呈TNF蛋白阳性。单纯肥大细胞培养早期（2～4 h）,上清液中未能检测到TNF,随着培养时间延长,上清液中TNF含量增多;盐酸吗啡与肥大细胞共同培养2h时,上清液中出现可测TNF。四甲基偶氮唑盐（MTT）比色分析试验表明,肥大细胞培养上清液具体有TNF的抗肿瘤活性中。提示:大鼠腹腔肥大细胞能合成和释放TNF,盐酸吗啡能促进肥大细胞释放TNF。     

大鼠肥大细胞组胺释放试验及方法学的探讨

从卵清蛋白免疫的SD大鼠胸腹腔中采集的肥大细胞,当以相同的变应原触发时引起肥大细胞释放组胺。用改良的荧光法测定组胺量,计算肥大细胞组胺释放率,实验结果表明,卵清蛋白免疫大鼠第3周肥大细胞组胺释放率达到高峰,在一定范围内,组胺释放率随变应原浓度增加而升高。绵羊抗大鼠IgE抗血清对正常大鼠肥大细胞亦有触发作用。这一试验可用于速发型过敏反应和抗过敏药物的研究。     

欧前胡素抑制compound48/80介导的肥大细胞脱颗粒作用机制研究

[目的]探讨欧前胡素抑制compound48/80介导的肥大细胞脱颗粒作用机制.[方法]取雄性SD大鼠的腹腔肥大细胞进行体外培养,利用compound48/80诱导肥大细胞活化,治疗组分别加入10,20,40μmol/L的欧前胡素.利用ELISA法检测各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平,利用Western blot法检测NF-κB p65水平.[结果]与正常对照组比较,compound48/80可激活实验大鼠腹腔肥大细胞,增加细胞核内NF-κB p65表达量,减少胞浆中NF-κB p65表达量,促进NF-κB p65核转位;与正常对照组比较,模型对照组TNF-α,IL-6水平均明显升高(P<0.05).与模型对照组比较,欧前胡素各剂量组细胞核内NF-κB p65表达量明显减少,胞浆中NF-κB p65表达量明显增加,欧前胡素抑制NF-κB p65核转位,并明显降低肥大细胞TNF-α,IL-6水平(P<0.05),且作用效果呈浓度依赖性增强.[结论]欧前胡素可通过调节NF-κB激活抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制炎性细胞因子的释放.     

草药复方Bresol(R)抵抗化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒及组胺释放:促使肥大细胞稳定的一种非免疫机制

目的:研究一种草药复方制剂Bresol(R)对于肥大细胞脱颗粒以及组胺释放的保护作用.方法:使用大鼠腹膜内肥大细胞,在体外经化合物48/80诱导肥大细胞脱颗粒及组胺释放,评估Bresol(R)稳定肥大细胞的作用.结果:显微镜下正常对照组涂片显示较多完整的肥大细胞,有极少量的脱颗粒肥大细胞和微量的组胺释放.阳性对照组中用化合物48/80培养的肥大细胞出现了显著的肥大细胞脱颗粒现象以及高浓度的组胺释放.而100 mg/L浓度的Bresol(R)明显抑制了化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒.此外,Bresol(R)可有效抑制化合物48/80诱导的组胺释放,且抑制效果与剂量有关.结论:Bresol(R)能够在体外抑制化合物48/80诱导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放.本研究的发现可解释Bresol(R)对多种过敏疾病有效可能是通过一种非免疫机制.     

利喘贝抑制被动过敏肥大细胞释放组胺的作用

利喘贝是一种新型的抗过敏性哮喘药物,其作用机理与色甘酸钠相似,能稳定肥大细胞膜,从而抑制组胺、慢反应物质等过敏介质的释放。本文应用反相色谱柱测定肥大细胞中     

苜蓿皂甙对胆固醇排泄和内皮细胞释放一氧化氮的影响

目的 研究苜蓉皂甙对实验大鼠胆固醇排泄和人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮（ＮＯ）的影响。方法 实验动物分为正常对照组、高胆固醇血症组、氯贝特（又名安妥明）阳必到 和苜蓿皂甙组。测定各组肝脏胆固醇、胆汁总胆酸和胆汁胆固醇含量的变化；测定粪便中固醇净排出量的变化并比较分析。内皮细胞人为正常对照组和苜蓿皂甙处理１ｈ、１ｈ、４ｈ组。测定各组内皮细胞释放ＮＯ含量的变化并比较分析。结果 与高胆国大醇血症组比较，苜     

大鼠垂体前叶单层细胞培养及几种药物对释放催乳素的作用

大鼠垂体前叶的单层细胞培养可以建立。不同剂量的多巴胺(Dopamine)与溴隐亭(Bromocriptine,CB~(154))对大鼠垂体前叶分泌催乳素均有抑制作用,不同剂量的抑制作用亦有差异,而生物学检定法与放射免疫测定法的结果不一致,前者比后者高一至二倍。促甲状腺激素释放激素(TRH)对大鼠垂体前叶催乳素的分泌有明显刺激作用,而不同浓度TRH的作用差别不大。     

IL-29促进肥大细胞Th2细胞因子释放的信号转导机制

目的:检测白细胞介素(IL)-29对肥大细胞Th2细胞因子分泌的影响和可能的信号转导通路.方法:肥大细胞P815培养、激发后收集不同时间点的细胞和上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中IL-4和IL-13的水平,用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测丝/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、细胞外信号调节激酶(ERK)、信号转导子和转录激活子(STAT)3和p38丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路蛋白磷酸化情况.结果:IL-29能够促进肥大细胞P815分泌IL-4和IL-13.AG490和LY294002阻断IL-29引起的肥大细胞IL-4分泌并抑制IL-29引起的STAT3和Akt磷酸化.LY294002阻断IL-29引起的肥大细胞IL-13分泌并抑制IL-29引起的Akt磷酸化.结论:IL-29刺激肥大细胞P815分泌IL-4可能是通过激活Akt和STAT3信号转导通路实现的,而IL-29刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能与Akt信号转导通路激活有关.     

免疫核糖核酸对小鼠腹腔细胞吞噬作用的影响

正常小鼠腹腔注射0.1％糖原,诱导出巨噬细胞后,再注射抗金黄色葡萄球菌(金葡菌)免疫核糖核酸(IRNA)。20h后取腹腔细胞进行吞噬试验。结果表明:无论是注射一次还是注射两次IRNA都不能增加小鼠腹腔巨噬细胞对金葡菌的吞噬作用。     

黄芪液拮抗乳酸盐腹透液对人腹膜间皮细胞的损伤作用

目的 :研究黄芪液对乳酸盐腹透液致腹膜间皮细胞增殖及损伤作用的影响。方法 :采用胰蛋白酶 -ED TA消化法 ,从人腹膜组织中分离间皮细胞 ,并建立体外人腹膜间皮细胞 (HPMC)培养模型。以MTT法测定HPMC增殖程度 ,采用自动生化分析仪检测 ,培养液中乳酸脱氢酶 (LDH)水平示细胞损伤程度。结果 :2 .5 %乳酸盐腹透液中加用黄芪液 (1mg/ml)与HPMC作用 4 5min ,其培养液中LDH水平较腹透液对照组明显降低(P <0 .0 1) ,HPMC增殖能力明显增强 (P <0 .0 1)。结论 :黄芪液能拮抗乳酸盐腹透液致HPMC的损伤。     

大鼠不同器官及同一器官不同部位肥大细胞数量及形态观察

目的观察大鼠不同器官及同一器官不同部位肥大细胞的数量、形态度分布部位。方法我们将所有组织切片进行了特殊染色及显微镜观察。结果 同一大鼠不同嚣官内肥大细胞的数量度形态以及同一器官不同部住肥大细胞的数量度形态均不同。结论 我们；认为，不同彤态的肥大细胞具有不同的成熟程度及相应功能。