射干的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物，分别为异鼠李素(isorhamnetin，Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin，Ⅺ)、白射干素(dichotomitin，Ⅻ)，从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物，分别为：鸢尾苷(iridin，ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin，ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol，ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside，ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。     

中药射干的化学与药理研究进展

简要综述了中药射干的化学和药理方面的研究进展。     

射干的化学成分研究（Ⅰ）

从射干Ｂｅｌａｍｃａｎｄａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ根茎的乙醇提取氯仿溶解部分分得９个已知化合物。经理化常数和光谱分析确定为野鸢尾黄素，白射干素，次野鸢尾黄素，３－豆甾烷醇，茶叶花宁，鸢尾甙元，β－谷甾醇（Ⅶ），３＇，４＇，５，７－四羟基－８－甲氧基－异黄酮和八聚异戊二烯类化合物。     

射干的化学成分、药理作用及临床应用

射干的主要化学成分是黄酮类化合物,这类化合物具有广泛的药理活性,并在临床上广泛应用。综述近年来对该植物的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。     

射干的化学成分研究（Ⅰ）

目的：研究中药射干的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及SephadexLH-20等色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果：从射干乙醇提取物的乙醚萃取部分分得8个化合物,其中6个异黄酮,分别为德鸢尾素（irilone,I)、染料木素（genistein,Ⅱ）、鸢尾甙元（tectorigenin,Ⅲ）、野鸢尾黄素（irigenin,Ⅳ）、二甲基鸢尾甙元（dimethyltectorigenin,Ⅴ）、次野鸢尾黄素（irisflorentin,Ⅵ）,另外2个化合物为β-谷甾醇（Ⅷ）和豆甾醇（Ⅷ）。结论：其中化合物I和Ⅱ为首次从该植物中分得。     

川射干与射干比较研究

川射千和射干为同科不同属植物,在化学成分、药理作用等方面相同。为了更好地研究川射干,有必要对川射干和射干进行比较研究。本文将从川射干及射干基源、性能、功效主治、化学成分、药理作用五方面进行综述,阐述川射干的药用价值。     

射干的研究概况

介绍射干近年研究的概况，包括化学成分，药理作用以及临床应用。     

川射干与射干比较研究

川射千和射干为同科不同属植物,在化学成分、药理作用等方面相同。为了更好地研究川射干,有必要对川射干和射干进行比较研究。本文将从川射干及射干基源、性能、功效主治、化学成分、药理作用五方面进行综述,阐述川射干的药用价值。     

射干异黄酮类化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析

目的:通过高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析射干中的主要化学成分。方法:以70%乙醇超声辅助提取中药射干原药材。高效液相色谱条件:选择YMC ODS-C18 (250 mm×4.6 mm I.D.,5 μm)色谱柱,以20%甲醇水溶液A-70%乙腈水溶液B(0→30→45→65 min,20%→30%→90%→100% B)梯度洗脱,流速为0.45 ml/min,检测波长为265 nm。ESI质谱条件:正离子扫描模式,喷针电压5 000 V,毛细管电压 20 V,干燥气(N2)压力20 psi(1 psi=6 894.8 Pa),质量扫描范围m/z 250～550,雾化温度 300℃。结果:通过 HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,分离检测并鉴定出射干中9个主要异黄酮类化学成分。结论:通过 HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定射干中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法,也为中药射干的质量控制提供更多的科学依据。     

射干的研究进展

射干为鸢尾科(lridaceae)植物射干Belamcanda Chinesis(L.)DC.的干燥根茎。具有解毒利咽,清肺祛痰之功效。《本草纲目》中云：“射干能降火,故古方治喉痹咽喉为要药。”近年来。国内外对射干进行了大量的研究,进一步阐明了射干临床疗效的内在基础。现将研究情况综述如下。     

回回蒜子正丁醇部位化学成分研究

目的对中草药回同蒜子(Rannunculus chinensis Bunge)的正丁醇部位进行化学成分研究.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果分离鉴定出9个单体化合物,分别为:对羟基苯甲酸(1)、咖啡酸(2)、tachiosi...     

椿叶的化学成分研究

目的：寻找楝科中的杀虫及药用活性成分。方法：分离鉴定香椿Toona sinensis叶的乙醇提取物中的化合物。结果：从香椿叶的乙醇提取物中分离得到6个化合物,经过波谱分析分别被鉴定为6,7,8,2′－四甲氧基－5,6′-二羟基黄酮（Ⅰ）,5,7－二羟基－8－甲氧基黄酮（Ⅱ）,山柰酚（Ⅲ）,3－羟基－5,6－环氧7－megastigmen-9酮（Ⅳ）,没食子酸乙酯（Ⅴ）,东莨菪素（Ⅵ）,结论：化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到。     

三白草的化学成分研究（I）

概述了多羟基茋类化合物的化学结构、生物活性和构效关系方面的研究进展.     

石见穿化学成分及药理研究进展

石见穿具有抗氧化、抗肿瘤等作用,目前对石见穿化学成分、药理作用的研究已取得一定的进展,尤其在其抗肿瘤方面的作用受到医药领域的广泛关注。对石见穿的化学成分和药理作用作进一步的研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药用资源。     

岗梅根化学成分研究

目的 对岗梅根的化学成分进行研究.方法 采用多种柱层析方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从岗梅根的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、松柏醛(Ⅲ)、毛冬青酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-19α-羟基-乌苏酸(Ⅵ).结...     

狭叶崖爬藤化学成分的研究

目的 研究我国特有药用植物狭叶崖爬藤Tetrastigma hypoglaucum的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，MS，^1HNMR,^13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从狭叶崖爬藤地上部分分离并鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,I)，棕榈酸（palmitic acid,Ⅱ），正二十五烷（pentacosane,Ⅲ），胡萝卜苷（daucosterol,Ⅳ），白藜芦醇（resveratrol,Ⅴ），没食子酸（gallic acid,Ⅵ），没食子酸乙酯（ethyl gallate,Ⅶ），儿茶素（catechin,Ⅷ），7-氧-没食子酰基-儿茶素（7-O-galloylcate-chin,IX）和3，3′-二甲氧基鞣花酸-4-氧-葡萄糖苷（3，3′-dimethoxy ellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,X)。结论 所有化合物均系首次从该植物中分离得到。     

多歧沙参化学成分的研究

目的 对多歧沙参Adenophora wawreana的根进行较系统的化学成分研究。方法 采用系统溶剂分离法和硅胶柱色谱法进行提取分离。用光谱法（IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等）进行结构鉴定。结果 从石油醚提取部位分离得到12个化合物,鉴定了其中9个化合物的结构。它们分别为十六酸-3-β-谷甾醇酯（β-sitosteryl hexade-canoate,Ⅰ）、十六酸-3-β-谷甾醇酯（β-sitosteryl octadecanoate,Ⅱ）、α-香树脂醇乙酸酯（α-amyrin acetate,Ⅲ）、羽扇豆烯醇乙酸酯（lupeol acetate,Ⅳ）、忌扇豆烯酮（lupenone,Ⅵ）、木栓酮（friedelin,Ⅶ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅸ）、7α-羟基-β-谷甾醇（lkshusterol,Ⅹ）和胡萝卜苷（daucosterol,Ⅻ）。结论 9个化合物均首次从本植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ为首次从沙参属植物中分离得到。     

褐花杓兰化学成分的研究

目的 研究褐花杓兰Cypripedium smithii的化学成分。方法 反复硅胶柱色谱进行分离，并通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 分离并鉴定了5个化合物，分别为：β—谷甾醇(β—sitosterol，Ⅰ)，对羟基苄基甲基醚(4—hydroxybenzyl methyl ether，Ⅱ)，对羟基苄基乙基醚(4—hydroxybenzyl ethyl ether，Ⅲ)，山药素Ⅰ(batatasinⅠ，6—hydroxy—2，4，7—trimethoxyphenanthrene，IV)，二[4—(β—D—吡喃葡萄糖氧)苄基](s)—(-)—2—仲丁基苹果酸酯(Ⅴ)。结论 所有化合物均为首次从本植物中分得。     

粗叶悬钩子的化学成分研究

目的研究粗叶悬钩子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱对粗叶悬钩子进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从粗叶悬钩子的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,分别为:熊果醇(Ⅰ)、白桦酸(Ⅱ)、蔷薇酸(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、肉豆蔻酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

高大翅果菊化学成分研究

目的研究高大翅果菊根茎化学成分和生物活性。方法采用柱层析对高大翅果菊植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙醇提取物中分离出4个倍半萜化合物,它们的结构分别鉴定为:11β,13-二氢莴苣内酯乙酸酯(1),9α-hydroxyleucodin-9-O-β-xylopyranoside(2),11β,13-dihydrolactucin(3),Lactuside B(4)。结论化合物2和3为首次从翅果菊属中分离得到的化合物。