脉冲强磁场对荷瘤小鼠生存期的影响

目的：探讨脉冲强磁场对肿瘤的杀伤效应、机制及其对荷瘤小鼠生存期的影响。方法：应用脉冲强磁场作用于１５只接种Ｌｏｕｉｓ肺癌的昆明小鼠，对照观察其生存期。结果：两组小鼠生存分析曲线差异有显著性（Ｐ＜０．０５），实验组荷瘤鼠平均生存时间为３３．７９天，对照组为２４．１４天。结论：进一步证明交变脉冲强磁场对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用，可延长实验组荷瘤鼠的生存期。为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据     

脉冲强磁场对H22肝癌小鼠抗肿瘤及免疫调节作用

目的探讨交变脉冲磁场（ＡＩＭＦ）对肿瘤组织杀伤作用及免疫效应的机理。方法应用ＡＩＭＦ对６０只接种Ｈ２２肝癌的昆明小鼠作杀伤实验,对组织形态学、抑瘤率及免疫学指标进行检测。结果ＡＩＭＦ对肿瘤细胞具有选择性杀伤和抑制肿瘤组织生长的作用,曝磁１５天与对照组瘤重分别为（０．７６０±０．６１３）ｇ,（１．９５１±０．８２２）ｇ;肿瘤体积为（１．６４８±０．６８３）ｃｍ３,（３．９７６±０．８４７）ｃｍ３,ｔ＝５．８５６,８．９７３,Ｐ＜０．０１,两组差异有非常显著性。对正常组织无副损伤。各免疫指标与对照组差异有显著性。结论ＡＩＭＦ具有直接杀伤癌细胞、抑制肿瘤组织生长的作用,并且对荷瘤小鼠的免疫功能有调节作用。     

脉冲强磁场对小鼠Louis肺癌杀伤作用的研究

观察脉冲强磁场对小鼠Ｌｏｕｉｓ肺癌生长的抑制作用。方法：取雄性昆明小鼠６０只，于后肢皮下接种肺癌瘤株液０．２ｍｌ（含瘤细胞２×１０￣６个）。将实验组小鼠的肿瘤部分置于峰值为８Ｔ的强磁场中，接受１００次脉冲治疗，对照组不作任何治疗，分别观察各时相的组织形态学变化，并对抑瘤曲线和抑瘤率进行分析。结果：对照组与实验组的组织形态学改变明显不同，其他各项观测指标经统计学处理实验组与对照组差异有显著性。而脉冲强磁场对小鼠正常组织器官无副损伤。结论：脉冲强磁场具有对肿瘤杀灭和抑制作用。     

A-NK细胞促口腔鳞状细胞癌凋亡效应的研究

目的：通过观察 A-NK细胞对裸鼠舌鳞状细胞癌移植瘤模型的体外生长特点以及口腔鳞状细胞癌（OS-CC）凋亡指数的检测,探讨 A-NK细胞对 OSCC的免疫治疗机制。方法建立裸鼠舌鳞癌皮下移植瘤模型,随机分为对照组、A-NK细胞组和 NA-NK细胞组,观察33天后瘤重,绘制肿瘤生长曲线;OSCC组织标本经末端脱氧核苷酸转移酶介导的 UTP缺口标记（TUNEL）染色以鉴定凋亡细胞,并由阳性细胞百分比表示细胞凋亡指数（AI）。结果 A-NK细胞组第15天开始肿瘤体积显著小于对照组（P＜0．05）;NA-NK细胞组第27天后肿瘤体积显著小于对照组（P＜0．05）;A-NK细胞组第30天肿瘤体积显著小于 NA-NK细胞组（P＜0．05）,且三组荷瘤裸鼠肿瘤生长重量均有明显差异,差异有统计学意义（P＜0．05）。NK组病例活检癌组织 AI为（0．71±0．66）％,A-NK组织 AI为（1．76±0．83）％,二者间有显著性差异（P＜0．01）;对照组癌组织 AI为（0．34±0．69）％,与前二者间有显著性差异（P＜0．01）。结论 A-NK细胞和 NA-NK细胞均可在裸鼠体内诱导明显的抗肿瘤效应,且 A-NK的抑瘤作用大于 NA-NK细胞。NK细胞对口腔鳞状细胞癌具有免疫杀伤效应,该作用是通过诱导靶细胞凋亡实现的。     

恒强磁场对榄香烯抗癌作用的协同效应

目的：探讨恒强磁场与榄香烯联合作用对体外肿瘤细胞有否协同效应，以期为治疗肿瘤提供新途径。方法：以体外培养的肾透明细胞癌细胞株（ＫＣＣ）和人红白血病细胞株（Ｋ５６２）为靶细胞，观察恒强磁场（７０ｍＴ）对榄香烯乳剂抗肿瘤的增强作用。结果：恒强磁场可明显增强榄香烯对两种细胞株的生长抑制和杀伤作用，综合组与单用榄香烯组差异有显著性（Ｐ＜０．０５），结论：恒强磁场合用榄香烯具有重要、潜在的治疗肿瘤的作用     

脉冲强磁场对小鼠Louis肺癌杀伤作用的形态学研究

目的探讨交变脉冲强磁场对肿瘤组织杀伤作用的机理。方法应用脉冲强磁场对３０只接种Ｌｏｕｉｓ肺癌的昆明小鼠作了杀伤实验研究。结果通过组织学观察发现，交变脉冲磁场对肿瘤细胞具有选择性杀伤作用。对正常器官组织没有引起损伤。结论证实交变脉冲强磁场对肿瘤组织细胞具有选择性杀伤作用和抑制肿瘤生长作用。为应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据。     

脉冲强磁场对小鼠H22肝癌杀伤作用的影响

目的探讨交变脉冲强磁场(AIMF)对肿瘤组织的杀伤作用及免疫效应。方法应用AIMF对60只接种H22肝癌瘤株的昆明小鼠作杀伤实验，对组织形态学、抑瘤曲线、抑瘤率及免疫指标进行检测。结果AIMF对肿瘤细胞具有选择性杀伤和抑制肿瘤组织生长的作用，对正常组织无明显损伤。各免疫指标均显著高出对照组。结论AIMF具有直接杀伤癌细胞、抑制肿瘤组织生长的作用。并且对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。     

脉冲强磁场对白血病细胞系作用的研究

连续４天观察了脉冲强磁场（峰值１５Ｔ）对人Ｔ淋巴细胞白血病细胞系ＭＴ－２细胞及正常人淋巴细胞的体外处理效应。结果显示，脉冲强磁场淋巴细胞无任何不良影响，但能使ＭＴ－２细胞的增殖缓慢、细胞活力下降及可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的释放减少，并随脉冲强磁场处理次数的增加而逐渐明显，以处理２０次／ｄ的实验组最为明显（Ｐ＜０．０５），表明脉冲强磁场能选择性抑制白血病细胞的生长。     

多西环素对大肠癌裸鼠移植瘤的影响

目的观察金属蛋白酶组织抑制剂（多西环素）对大肠癌裸鼠皮下移植瘤的影响，为大肠癌的治疗寻求一个新的可能治疗途径。方法将10只BALB／C（nu／nu）裸鼠随机分为对照组和实验组，每组5只，将人大肠癌细胞系LoVo细胞种植入裸鼠皮下，建立裸鼠皮下人大肠癌移植瘤模型。对照组应用生理盐水瘤内多点直接注射；实验组应用多西环素瘤内多点直接注射。记录2组裸鼠肿瘤大小，观察肿瘤生长曲线，计算生长抑瘤率。结果第26天肿瘤体积大小和肿瘤生长抑制率：实验组分别为（889．8±80．8）mm^3和49．7％，对照组分别为（1755．8±203．8）mm^3和0，2组比较，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论多西环素可以抑制大肠癌裸鼠皮下移植瘤的生长，有可能腐用于大肠痛的治疗。     

~(90)钇玻璃微球局部给药治疗肝癌的试验研究

以８０只小鼠移植肝癌为模型，对其随机分为对照组及５个不同剂量的治疗组。对治疗组瘤内注射９０Ｙ玻璃微球（９０ＹＧＭ），以观察疗效，探寻有效治疗剂量。结果表明当瘤内给予１～３ｍｃｉ／ｃｍ３剂量的９０Ｙ时，肿瘤坏死或严重变性而无明显副作用。术后５天测定的肿瘤重量治疗组与对比组间差异显著（Ｐ值＜０．００１）；而治疗组间比较则无显著差异（Ｐ值＞０．０５）。     

低强度恒磁场并环磷酰胺对小鼠S180肉瘤生长的影响

背景目前临床已有利用强磁场的高热效应及低强度磁场治疗恶性肿瘤,多为整体对磁处理因素的反应.低强度恒磁场-永磁贴敷法对接种动物肿瘤生长的作用如何?目的探讨敷磁对小鼠S180肉瘤生长的影响,并观察与抗肿瘤药物(环磷酰胺)联合应用有无协同作用.设计完全随机对照实验研究.单位中国医科大学附属第一医院理疗科.材料本研究于中国药品生物制品检验所进行,实验动物为昆明小鼠,合格证号[1998]106,由中国药品生物制品检验所提供.干预将接种S180肉瘤后的昆明小鼠80只随机分为空白对照组、单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组,每组20只.单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组采用直径8.0 mm,厚1.2 mm的钕-铁-硼稀土永磁材料贴敷于接种瘤苗处中心,磁感强度0.10～0.11T.空白对照组、单纯环磷酰胺组采用与前两组同样大小未充磁的稀土材料,贴敷部位相同.单纯环磷酰胺组、敷磁加环磷酰胺组用0.5 g/L环磷酰胺水溶液,经口投药(0.04mL/kg),1次/d,连续8 d.空白对照组、单纯敷磁片组每天经口给予同样数量的生理盐水作对照处理,连续8 d.各组均于第9天停止上述处理,第10天处死,称体质量及瘤质量,计算抑瘤率,并对瘤体进行病理检查.主要观察指标①各组小鼠的体质量及瘤质量.②瘤体病理学表现.结果单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组体质量低于空白对照组和单纯敷磁片组,差异有显著性意义(P均＜0.05).各组瘤质量除单纯环磷酰胺、敷磁加环磷酰胺两组间差异无显著性外,其他各组间瘤质量差异均有非常显著性(q=4.76～12.73,P均＜0.01).单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组抑瘤率分别为39.7%,65.7%,68.7%.单纯环磷酰胺、敷磁加环磷酰胺组瘤体包膜完整,纤维组织间有少许血管增生,瘤细胞大片坏死,中心部细胞分解液化,残存的瘤细胞核分裂少见.结论敷磁和环磷酰胺均有抑制肿瘤生长的作用,二者抑瘤率无显著差异,联合应用不能提高抑瘤率,提示该磁场强度下与抗肿瘤药物环磷酰胺联合应用无协同作用,不能增加对接种瘤的抑瘤效果.     

肝动脉注射锰锌铁氧体磁性纳米颗粒治疗兔VX2肝癌

背景：与传统的热疗方法相比,磁流体热疗具有很好的磁响应性,在一定高频交变磁场下能实现肿瘤热疗的自动控温和靶向治疗等优点。目的：制备锰锌铁氧体磁性纳米颗粒,观察其介入治疗兔VX2肝癌的效果。方法：采用开腹后瘤粒悬浮液针头注入法制作兔VX2肝癌模型,造模后14d随机数字表法分为对照组（生理盐水）、锰锌铁氧体磁性纳米颗粒非热疗组、锰锌铁氧体磁性纳米颗粒热疗组、阿霉素组,均采用3F导管从右侧股动脉选择至肝固有动脉动脉注入药物后拔管。锰锌铁氧体磁性纳米颗粒热疗组于介入后行热疗3次。介入治疗后14d取肝脏组织测量肿瘤大小,并做病理组织学检查。结果与结论：透射电镜下观察制备的锰锌铁氧体磁性纳米颗粒为球形,大小为20～30nm,在交变磁场下有良好的磁感应升温能力。治疗后14d,锰锌铁氧体磁性纳米颗粒热疗组肿瘤大面积坏死,肿瘤抑制率达到70.84%,明显高于锰锌铁氧体磁性纳米颗粒非热疗组、阿霉素组与对照组（P〈0.05或P〈0.01）。说明锰锌铁氧体磁性纳米颗粒可吸收电磁波转化为热能,通过介入治疗可显著抑制兔VX2肝癌生长。     

兔VX_2肝癌模型纳米磁微粒栓塞热疗初步研究

目的观察磁性微粒栓塞热疗对VX2兔肝癌的疗效。方法 40只大白兔制成VX2模型后等分成四组:对照组(A组)、碘油栓塞组(B组)、碘油+磁性微粒组(C组)、磁热疗组(D组)。制备肿瘤模型后14 d,B、C、D组经股动脉逆行插管行肝动脉造影及栓塞。栓塞后第2天,B组3只和D组全部动物于振荡磁场(alternating magnetic field,AMF)下接受磁热疗,实时测定动物肿瘤中心、肿瘤边缘及正常肝组织3个部位温度变化。治疗前后查血常规、肝肾功能。治疗后14 d处死全部动物,开腹观察肿瘤情况并行病理检查。结果治疗前四组肿瘤体积分别为(1.6±1.5)、(2.5±2.5)、(2.7±1.6)、(3.5±2.6)cm3,各组肿瘤大小差异无统计学意义(F=1.247,P=0.308)。AMF下,B组3个部位平均温度与磁热疗前相应部位温度比较差异无统计学意义(F瘤心=0.01,P瘤心=0.981;F瘤缘=0.618,P瘤缘=0.476;F正常肝=0.217,P正常肝=0.665);D组3个部位热疗前温度分别为(35.4±1.7)、(35.9±1.8)、(36.1±1.4)℃,差异无统计学意义(F=1.038,P=0.413);热疗开始后7²6 min D组肿瘤中心及边缘温度与B组相应部位及D组正常肝组织的温度差异有统计学意义(FB-D瘤心=5.431,PB-D瘤心=0.041;FB-D瘤缘=9.744,PB-D瘤缘=0.011;FD组3个部位=8.379,PD组3个部位=0.002);D组肿瘤边缘温度最高可达46℃。术后14 d,四组肿瘤体积分别为(31.4±20.6)、(26.7±18.2)、(28.7±9.1)、(25.8±13.9)cm3,各组之间差异无统计学意义(F=0.218,P=0.883),但D组肿瘤体积最小。血常规、肝肾功能于治疗后7 d恢复正常水平。结论经肝动脉磁性微粒栓塞后磁热疗治疗VX2兔肝脏肿瘤是安全可行的,可进一步深入研究。     

冲强磁场联合姜黄素对诱导膀胱肿瘤细胞BIU-87凋亡的影响

目的：观察脉冲强磁场联合姜黄素引起膀胱肿瘤细胞BIU-87凋亡的作用。方法：将体外培养的膀胱肿瘤细胞癌株BIU-87随机分为A、B和C 3组。A组为空白对照组,B、C组均经姜黄素处理,C组处理后置于脉冲强磁场中干预（8T,15HZ）,每天2 h。分别于干预后的第1、2、3天时采用显微镜观察肿瘤细胞形态、MTT法检测肿瘤细胞生长抑制率。结果：与A组比较,肿瘤细胞显微镜下处理后的B、C组,均出现典型的凋亡细胞形态,以C组表现更加明显;MTT检测,B、C组肿瘤细胞生长抑制率明显上升（均P〈0.01）,且呈时间依赖关系,第1-3天肿瘤细胞增殖抑制率B组明显低于C组（18.6%、40.6%、51.4%与26.9%、50%、61.4%,P〈0.01）;结论：脉冲强磁场联合姜黄素可促进膀胱肿瘤细胞的凋亡和抑制其生长。     

磁场联合阿霉素磁液靶向治疗鼠种植性胃肿瘤的实验研究

目的　探讨阿霉素磁液经消化道给药后，联合外磁场对鼠种植性胃肿瘤的靶向治疗作用机制。方法　利用Walker-256瘤细胞制作鼠种植性胃肿瘤模型，并分成阿霉素磁液联合外磁场的靶向组，单纯阿霉素治疗的非靶向组及空白对照组。观察动物的一般状况，肿瘤生长率，病理组织学改变及动物生存时间等变化。结果　与空白对照组比较，靶向组动物肿瘤生长明显缓慢，瘤重及瘤体积抑制率分别为78.08%和82.52%(χ     

气味沙雷氏菌P16组分对荷瘤裸鼠的保护作用

背景气味沙雷氏菌苗可抑制肿瘤的生长和体外肿瘤细胞的增殖,其P16组分亦可体外抑制肿瘤细胞的增殖.目的检测气味沙雷氏菌P16组分对荷QGY肿瘤裸鼠的保护作用.设计随机对照、重复测量设计.地点和对象在海军医学研究所防护医学研究室完成.雄性BALB/c裸鼠,6周龄,SPF级,购自上海市肿瘤研究所实验动物研究室.干预将BALB/c裸鼠接种QGY肿瘤细胞.按随机数字表法分为P16组和对照组各6只,3 d后P16组瘤内注射100μgP16,对照组瘤内注射同体积的生理盐水,分8个时间点测量肿瘤体积变化以及瘤块的质量.主要观察指标①各时间点肿瘤体积的变化.②26 d剥离瘤块的质量.③两组裸鼠生存时间.结果对照组裸鼠接种肿瘤细胞26 d开始死亡,至44d时全部死亡.与对照组相比P16组的平均生存时间显著延长达到30%.自第8天开始P16组与对照组瘤体积差异有显著性意义(P＜0.01),第26天分别为(2.50±0.15),(7.16±0.42)cm3,P16组的瘤重与对照组相比差异有显著性意义.结论P16可直接抑制QGY肿瘤的生长,对荷瘤裸鼠有显著地保护作用.     

单核细胞趋化蛋白-1对膀胱肿瘤荷瘤裸鼠的作用

目的 :探讨不同浓度单核细胞趋化因子 (MCP - 1)对EJ荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法 :用EJ细胞接种于 2 0只裸鼠 (BALB/c -nu/nu) ,2 1至 2 8天后接种成功 ,随机对照分组 ,用MCP - 1腹腔连续注射 11天观察MCP- 1对荷瘤裸鼠的作用。结果 :用MCP - 10 5ng/ml及MCP - 15ng/ml腹腔连续注射 11天 ,每天 1次 ,1次 0 2ml。与生理盐水对照组相对比肿瘤体积和肿瘤重量以及单核细胞密度有显著差异 ,肿瘤重量抑制率分别为 4 0 %与4 2 % ,肿瘤体积抑制率分别为 4 8%与 5 0 % ,病理切片单核细胞密度高于对照组 (P <0 0 1) ,但用药两组间对比无显著差异。结论 :在裸鼠动物实验中 ,MCP - 1可抑制肿瘤的生长 ,其机制可能是由于肿瘤局部单核巨噬细胞密度升高并且杀瘤活性增强所致     

调强放疗联合同期亚叶酸钙方案对食管鳞癌IGF-1、血管内皮生长因子的影响

目的分析调强放疗联合同期亚叶酸钙（CF）方案对食管鳞癌胰岛素样生长因子1、血管内皮生长因子水平变化及预后的影响。方法选取2015年1月~2018年1月我院肿瘤科收治的110例食管鳞癌患者,随机分为放疗组（采用调强放疗进行治疗）与放化疗组（采用调强放疗联合同期CF方案化疗进行治疗）,55例/组,比较两组患者治疗后近期疗效、血清肿瘤标记物、毒副反应以及生存情况的变化情况。结果放化疗组治疗后近期疗效和放疗组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后胰岛素样生长因子1、血管内皮生长因子、鳞状细胞癌抗原、癌胚抗原水平明显降低(P < 0.05),放化疗组低于放疗组(P < 0.05);两组毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);放化疗组2年、3年生存率明显高于放疗组(P < 0.05),两组中位无进展生存时间、总生存时间差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论调强放疗联合同期CF方案化疗治疗食管鳞癌患者近期疗效较好,可降低血清肿瘤标记物水平,不增加毒副反应发生,提高患者生存率,延长患者生存时间。