复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮治疗男性ED疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选取本院泌尿外科门诊就诊ED患者112例,按IIEF-5评分为轻、中和重三个层次的患者随机再分为治疗组(轻度19例,中度22例,重度15例)和对照组(轻度18例,中度23例,重度15例)。治疗组和对照组各56例,分别接受复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮和十一酸睾酮单药治疗,以IIEF-5评分评价治疗6周两组的疗效及其组间差异。结果治疗6周后的IIEF-5评分结果显示,患者评分均显著提升,且治疗组轻度和中度患者IIEF-5评分相比对应对照组改善更为显著(P<0.05),但重度患者组间差异无统计学意义。治疗组总体疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮治疗男性ED疗效好于十一酸睾酮单药治疗。     

小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性勃起功能障碍疗效观察

目的:探讨小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性勃起功能障碍临床疗效.方法:采用随机平行对照法将我院收治的81例再婚中年男性勃起功能障碍患者进行分组,对照组40例采用右归丸治疗,观察组41例在对照组的基础上加用小剂量西地那非治疗.比较两组治疗后临床疗效及治疗前后勃起功能障碍问卷评分(IIEF-5).结果:两组治疗后IIEF-5评分均有所升高,但观察组治疗后IIEF-5评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床总有效率95.12%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性ED可改善预后,提高IIEF-5评分及临床总有效率,值得临床推广.     

他达拉非联合坦索罗辛治疗FPKRP术后继发阴茎勃起功能障碍的临床观察

目的:观察他达拉非联合坦索罗辛治疗经尿道四区分割法双极等离子体前列腺剜切术(FPKRP)后继发阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。方法:70例FPKRP术后继发ED患者随机分为对照组和观察组,每组35例。两组患者均行常规FPKRP术治疗,术后1 d对照组患者给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,口服,每天1次;观察组患者在对照组治疗基础上加服他达拉非片10 mg,每天1次。两组疗程均为3个月。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后国际前列腺症状评分、前列腺特异抗原、最大尿流率、国际勃起功能问卷-5评分、生活质量指数评分和不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(97.14%vs.71.43%,P<0.05)。治疗前,两组患者国际前列腺症状评分、最大尿流率、国际勃起功能问卷-5评分和生活质量指数评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者国际前列腺症状评分和生活质量指数评分显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;最大尿流率和国际勃起功能问卷-5评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后前列腺特异抗原水平比较,差异无统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:他达拉非联合坦索罗辛治疗FPKRP术后继发ED疗效较好,可有效改善患者阴茎勃起功能,缓解下尿路症状,提高日常生活质量,安全性亦较好。     

补肾活血汤治疗冠心病患者的勃起功能障碍的效果观察

目的 评估补肾活血汤对冠心病患者勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 根据勃起功能国际指数调查表(IIEF-5)评分≤21分判断为ED.纳入56例慢性稳定性冠心病伴ED患者.根据IIEF-5评分进行配对,随机将患者分为治疗组和对照组.两组均按照相关指南接受冠心病二级预防药物治疗,治疗组还接受12周的补肾活血汤治疗.结果 治疗组和对照组在年龄、高血压、糖尿病、血脂异常、应用药物等方面差异无统计学意义.两组治疗前IIEF-5评分中位数均为16,四分位数间距为5.第12周对照组IIEF-5评分中位数17.5,四分位数间距为5,较研究开始时有所提高(Z=-2.308,P=0.021).第12周治疗组IIEF-5评分中位数为19,四分位数间距为5,较治疗前有提高(Z=-3.997,P=0.000).治疗组IIEF-5评分提高较对照组显著(Z=-2.744,P=0.006).治疗组的治愈率为39.3％(11/28),对照组的治愈率为10.7％(3/28),治疗组优于对照组,两组的治愈率差异有统计学意义(x2=6.095,P=0.039).结论 补肾活血汤治疗冠心病患者的ED有效.     

芪戟胶囊治疗阴茎勃起功能障碍的疗效观察

目的：探讨芪戟胶囊治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的临床疗效及价值。方法60例阴茎勃起功能障碍患者,随机分为用药组(服用芪戟胶囊)30例,对照组(服用安慰剂)30例。在筛选期、治疗后8周分别填写国际勃起功能指数评分(IIEF-5),对比两组疗效。结果用药组临床总有效率为73.33%,对照组为43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪戟胶囊应用于临床改善阴茎勃起功能障碍是安全、有效、使用方便的药物,值得推广。     

负压吸引联合还少胶囊治疗男性勃起功能障碍的临床研究

目的 探讨负压吸引联合还少胶囊治疗男性勃起功能障碍的应用价值。方法 选择兴国县人民医院2021年1月至2021年11月收治的男性勃起障碍患者60例,以治疗方法差异将其分为观察组与对照组,各30例,对照组：负压吸引+西地那非进行治疗,观察组在其基础上增加还少胶囊进行治疗,对比疗效。结果 治疗后,观察组勃起功能国际问卷-5 (IIEF-5)评分高于对照组,SF-36(健康调查简表）评分高于对照组,组内治疗后IIEF-5评分、SF-36评分均高于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）,观察组患者治疗有效率高于对照组,差异显著（P<0.05）;治疗前,组间中医证候积分对比差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,研究组中医证候积分均低于对照组,差异显著（P<0.05）。结论 针对男性勃起功能障碍的患者给予负压吸引+西地那非基础上联合还少胶囊治疗,对改善患者勃起功能障碍效果确切,提升患者自信,改善总体生活质量。     

慢性盆底疼痛综合征患者中西医结合治疗尿动力及性功能变化分析

目的探讨中西结合治疗慢性盆底疼痛综合征患者尿动力及性功能变化。方法 80例患者随机分为两组,对照组给予盐酸特拉唑嗪、安特尔口服,治疗组在对照组给药方案的基础上+前列欣胶囊口服,1个月为1个疗程。观察治疗前后患者尿动力变化及国际勃起功能障碍评分。结果两组治疗后最大尿流率及最大尿道压与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组比较治疗后最大尿流率显著升高,最大尿道压显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后IIEF-5评分较治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后治疗组IIEF-5评分较对照组显著升高(P<0.05)。结论中西结合治疗可明显改善慢性盆底疼痛综合征患者尿动力和性功能。     

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察舍曲林联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效。方法将82例患者依据随机数字分为对照组41例与试验组41例。对照组给予阿立哌唑,每次10~15 mg,每天1次,口服;舍曲林安慰剂,用法与用量同试验组。试验组给予阿立哌唑,每次10~15 mg,每天1次,口服,盐酸舍曲林片,起始剂量每次25 mg,每天1次,口服,7 d内逐渐将剂量提升至每次50 mg,每天1次,口服,每日最高剂量100 mg。2组的治疗时间均为12周。比较2组的症状变化(阳性和阴性症状量表各维度评分)、临床治疗效果和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为31.71%(13例/41例)和12.20%(5例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的阴性症状评分分别为(28.72±5.13)和(36.98±6.70)分,PANSS总分分别为(60.28±11.54)和(75.86±14.82)分,差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为14.63%(6例/41例)和12.20%(5例/41例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论对长期服用阿立哌唑的精神分裂症患者,给予阿立哌唑和舍曲林进行联合治疗,可有效改善阴性症状,改善患者的总体情况,安全性良好。     

超声评估ED病人血管内皮细胞功能的临床研究

目的 本研究采用高分辨率彩色多普勒超声测量无其他CVD危险因素的ED患者肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD),以评估血管内皮细胞功能.方法 选取首次就诊泌尿外科门诊的44例ED患者为研究组,并选取同期40例健康体检者或志愿者为对照组.①统计两组人群的年龄、体重指数(BMI)、收缩压和舒张压;②国际勃起功能指数-5(IIEF-5评分)标准;③肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)检测.结果 年龄、BMI、收缩压、舒张压比较:ED组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);IIEF-5评分比较:ED组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).静息状态下肱动脉基础内径值(d0)比较:ED组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);反应性充血诱发肱动脉内径扩张值(d1)、FMD值比较:ED组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 无其他CVD危险因素的ED病人已经发生血管内皮细胞功能障碍,影响勃起功能.应用超声技术能够有效评估ED病人血管内皮细胞功能及变化情况.应用彩色多普勒超声评估ED病人血管内皮细胞功能具有操作简单、无创、重复性好、准确的优点.     

克淋通胶囊治疗急性前列腺炎的临床疗效评价

目的 评价克淋通胶囊治疗急性前列腺炎(湿热瘀阻证)的临床疗效和安全性。方法 入选急性前列腺炎患者112例,随机分为试验组(n=84)和对照组(n=28)。试验组口服克淋通胶囊(每粒0.4 g),每次3粒,每日3次;对照组口服热淋清胶囊(每粒0.3 g),每次4粒,每日3次。疗程均为7~14 d。试验组和对照组患者分别于治疗前后进行中医证候评分、血尿常规分析、前列腺液常规、前列腺B超检查和不良反应评价。结果 试验组、对照组完成试验病例分别为81例和25例。试验组综合疗效和中医症候疗效总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 克淋通胶囊在治疗急性前列腺炎(湿热瘀阻证)中具有良好的效果,且不良反应少。     

参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常研究

目的 观察评估参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的疗效.方法 脑心综合征患者100例完全随机分为治疗组47例,对照组53例.2组病例的年龄、性别、格拉斯哥昏迷等级评分(GCS:轻型13～15分,中型9～12分,重型3～8分)差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗组:入院后即予急性脑卒中常规处理,予甘露醇和甘油果糖脱水降颅压,减轻神经细胞水肿,泮托拉唑钠抑酸护胃,维持水电解质平衡,营养神经细胞及常规抗心律失常药物治疗等对症支持处理,同时口服参松养心胶囊,每次4粒,每天3次,意识不清者予鼻饲给药,疗程为2周.对照组:未给予参松养心胶囊口服,余治疗同治疗组.观察2组疗效.结果 试验组总有效率93.6%,对照组总有效率73.6%,试验组有效率高于对照组,2组存在统计学差异(P<0.05).结论 本研究结果表明应用参松养心胶囊辅助治疗卒中后脑心综合征心律失常患者具有一定疗效,且尚未发现药物不良反应.     

氨氯地平联合替米沙坦或氢氯噻嗪对男性高血压患者性功能的影响

目的:探讨氨氯地平联合替米沙坦或氢氯噻嗪对男性高血压患者性功能的影响.方法:回顾性分析2017-06～2019-07我院符合入选标准的男性原发性高血压患者123例,根据不同降压方案分为A组(n=59,氨氯地平5mg/d+替米沙坦40mg/d)与B组(n=64,氨氯地平5mg/d+氢氯癌嗪12.5mg/d).两组疗程为24周.比较两组降压总有效率、达标率及治疗前后勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、勃起功能障碍(ED)发生率、血清睾酮和性激素结合球蛋白(SHBG)水平.结果:①两组治疗前后收缩压、舒张压及降压达标率、降压有效率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).②与治疗前比较,A组治疗后ED发生率明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).B组治疗前后ED发生率无明显变化.③A组轻度、中度ED患者治疗后IIEF-5评分明显高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).④A组治疗后血清睾酮水平较治疗前及B组升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨氯地平联合替米沙坦相对于联合氢氯噻嗪可能对男性高血压患者的性功能影响较小.     

盐酸米诺环素胶囊联合激光治疗痤疮患者的临床研究北大核心CSCD

目的探讨盐酸米诺环素胶囊联合Q开关Nd:YAG激光治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法将痤疮患者96例,随机分为对照组45例和试验组51例。试验组口服盐酸米诺环素胶囊,每次100 mg,每天2次,连续6周,停药一周后开始Q开关Nd:YAG激光治疗,每周1次,共6次。对照组口服盐酸米诺环素胶囊,每次100 mg,每天2次,连续6周。疗程结束2周后,对患者的炎症性丘疹、脓疱、粉刺、红斑指标进行评估,观察药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.08%,75.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,试验组及对照组皮损总数差值分别为77.19±46.89,59.16±37.19,红斑数差值分别为11.45±7.93,6.60±6.44,差异有统计学意义(P<0.05)。口服盐酸米诺环素胶囊有出现轻度头晕7例,恶心胃部不适6例;面部激光除面部轻度灼热感外,没有发现其他激光不良反应。结论口服盐酸米诺环素胶囊联合Q开关Nd:YAG激光治疗寻常型痤疮比单独口服治疗疗效更优,是治疗寻常痤疮的优选方案之一。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

前列腺增生患者血清PSA值与勃起功能障碍之间的相关研究

目的：探讨老年前列腺增生患者血浆PSA值与勃起功能障碍之间的相关性。方法：应用IIEF-5国际勃起功能指数问卷表和IPSS国际前列腺症状评分表对入选的BPH患者进行阴茎勃起功能障碍以及前列腺增生症状评估;按照IIEF-5分为轻度、中度、重度三组,所有入选患者均行血清PSA值测定,血清PSA值测定用酶联免疫法测定,单位为μg/L。比较各组年龄、IPSS评分、血清PSA值之间的差异和PSA值与IIEF-5评分值之间的相关性。所有数据用SPSS13.0统计包行统计分析,P〈0.05为差异有统计学意义。结果：本研究共收集141例患者资料,年龄59～89岁,平均（71.67±5.41）岁。轻度ED组,平均年龄（70.52±5.54）岁,共42例;中度ED组,平均（70.51±4.71）岁,共43例;重度ED组,平均（72.71±5.59）岁,共56例。各组间年龄及IPSS评分相比,差异无统计学意义。PSA测定平均值分别为（3.56±4.45）、（4.63±7.46）、（5.44±4.27）μg/L,差异有统计学意义,P=0.029。相关分析显示：IIEF-5评分和血清PSA值之间有较强的负相关关系,r=-0.67。结论：BPH患者有着很高的ED发生率,对于具有相似严重下尿路症状的患者其血清PSA值与IIEF-5评分存在着负相关。     

常压氧疗法对降低精神分裂症患者无抽搐电痉挛治疗引起的记忆功能损伤研究

目的研究常压氧疗法对精神分裂症患者无抽搐电痉挛治疗(MECT)对记忆功能的影响。方法选择本院2012年7月至2013年12月84例精神分裂症患者,随机分为2组,每组42例,对照组在每次行MECT后予常规处理,试验组在每次MECT治疗后行常压氧吸氧处理。进行治疗前、治疗后及结束治疗后4周各阶段阳性和阴性症状量表(PANSS)评估,并用韦氏记忆量表(WMS)进行记忆测试。结果对照组与试验组治疗后、结束治疗后4周与治疗前各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗结束后4周PANSS分别为17.0±3.1和11.0±2.9,低于对照组(分别为19.3±2.9和13.8±2.2),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组结束治疗后4周一般病理症状评分为24.9±2.8,低于对照组29.3±2.2(P<0.05);试验组治疗后4周再认和图片评分分别为11.8±1.9和14.2±3.0,高于对照组(分别为10.4±1.2和11.8±1.5)(P<0.05);试验组治疗后4周联想和背数评分分别为15.6±1.2和15.7±2.5,高于对照组(分别为13.3±1.8和13.5±1.9),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常压氧疗法能降低精神分裂症患者MECT引起的记忆功能损伤。     

益脑胶囊联合舍曲林治疗抑郁性神经症的疗效观察

目的 观察益脑胶囊联合舍曲林治疗抑郁性神经症的临床疗效.方法 益脑胶囊联合舍曲林治疗组30例,予益脑胶囊每次3粒,每日3次,舍曲林每次50 mg,每日1次;对照组30例,单用舍曲林,每次50 mg,每日1次.两组均4周为1个疗程,观察其疗效.结果 治疗组有效率96.7%,对照组有效率66.7%.两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 益脑胶囊联合舍曲林治疗抑郁性神经症疗效确切,疗程短,见效快.     

胰岛素治疗对2型糖尿病勃起功能障碍的临床分析

目的探讨胰岛素治疗对提高2型糖尿病勃起功能障碍的临床疗效。方法选取50例2型糖尿病勃起功能障碍患者,随机分为两组,其中治疗组使用诺和灵30R或诺和灵R联合甘精胰岛素治疗方案,对照组采用口服二甲双胍联合瑞格列奈或格列齐特缓释胶囊,经6个月用药后比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、睾酮、勃起评估(IIEF-5)测试等指标的变化。结果治疗组较对照组IIEF-5评分明显升高。治疗后两组患者的FBG和2hBG、HbAlc水平均有降低(P<0.05),其中治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素治疗对2型糖尿病勃起功能障碍患者勃起功能有明显改善,其效果优于对照组口服药,应予推广。     

恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的 研究恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的疗效及安全性。方法 将CHB患者随机分为试验组和对照组。试验组患者给予恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊，恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服；甘草酸二铵肠溶胶囊，前10周每次150 mg,每天3次，第11周每次100 mg,每天3次，第12周每次50 mg,每天3次，口服，持续服药12周。对照组患者给予恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服，持续服药12周。治疗后，比较2组患者的临床疗效、乙型病毒性肝炎病毒(HBV)-DNA水平和乙型病毒性肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率、肝功能、临床恢复情况、肝纤维化指标、炎症因子水平和药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组，各36例。试验组和对照组的临床总有效率分别为为94.45%和80.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，试验组和对照组的HBV-DNA水平分别为(180±120)和(1 250±830)cps·mL^-1,HBsAg阳性率分别为6.7%和36.7%,TBIL分别为(34.75±5.49)和(58.91±6....     

伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍伴早泄的临床研究

目的探讨伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍(ED)伴有早泄患者的临床效果和安全性。方法 60例诊断为合并ED的早泄患者,按需每次服用伐地那非20 mg,并将复方利多卡因乳膏于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周。以阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分。结果治疗12周后,38例患者报告早泄有好转,有效率达63.3%,平均阴道内射精潜伏时间(IEL-T)由治疗前(0.43±0.31)min延长至(4.2±2.1)min;性交满意度评分由(7.6±2.5)分上升至(10.2±1.9)分,差异均有显著性(P<0.01)。勃起功能改善者共46例,总改善率为76.7%,IIEF-5评分从治疗前的平均11.2(11.2±4.9)分上升到治疗后的平均19.1(19.1±4.1)分,差异有显著性(P<0.01)。不良反应共有8例(13.3%),均为轻度或中度的,未经处理即自行缓解。结论对合并ED的早泄病人,伐地那非联合表面麻醉剂能安全有效地改善其勃起功能,并能显著改善其早泄症状。