一次性使用体外循环类产品应用化学溶剂型粘合剂的风险问题探讨

本文就一次性使用体外循环类产品化学粘合剂相关不良事件、化学粘合剂毒理学以及潜在风险和存在的问题进行了综述和分析,同时对粘合新技术和新型粘合剂进行了介绍。     

在体外循环血路行业标准中增加常用化学粘合剂残留量检测的建议及检测方法设计

体外循环血路生产中常引入化学粘合剂,其残留量如不加以控制,可能随血液循环进入人体,对人体造成危害。本文分析了在行业标准中增加化学粘合剂残留量检测的必要性,并结合常用化学粘合剂的特性和毒性,探讨粘合剂残留量的检测方法设计。     

女扎手术不同切口处理的效果观察

目的 探讨女扎手术不同切口处理的优点及实用价值.方法 将1 800例妇女按手术方法的不同分为3组.分别采用单纯缝合法、可吸收线皮内缝合不拆线法和Dermabond皮肤粘合剂法进行手术切口处理.结果 观察组的术后切口疼痛程度、切口愈合均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01).切口感染、脂肪液化、线头反应、也低于对照组(P＜0.01).结论 Dermabond皮肤粘合剂法明显优于其他法,值得临床应用.     

生物粘合剂粘合剖宫产切口的方法改进与效果观察

近年来 ,生物粘合剂在外科、妇产科手术中得到了较广泛的应用 ,常规的方法是逢合皮下脂肪层后用粘合剂粘合皮肤切口。本院应用生物粘合剂粘合剖宫产切口 ,不逢合皮下脂肪层 ,粘合剂粘合皮下脂肪层、皮肤层 ,取得了较好效果。1　资料与方法1.1　 临床资料　我院产科 2 0 0 2年 1     

慢性氯丙烯中毒2例报告

报道2例因使用含氯丙烯的粘合剂而致多发性周围神经损害患者的临床表现及治疗过程.     

各种化学物质引起的多发性神经病

有机溶剂引起多发性神经病中,正已烷中毒是典型的。在第二届工业和环境神经学会议上,意大利小组报告2例使用粘合剂的制鞋工人的多发性神经病。特别是Battistini N.等(意大利)报道病例中,对粘合剂的分析结果检出大量的正己烷(正己烷34%、三氯乙烯22%、环己烷5.4%、苯27%,未检出磷酸邻三甲酚),推测为致病物质。总共15例病人的     

某塑料厂粘合剂对工人职业危害的调查

某塑料厂粘合剂对工人职业危害的调查广东省潮州市卫生防疫站劳动卫生科（５２１０１１）蓝壮武目前，我市塑料制鞋行业使用的粘合剂品种繁多，生产过程挥发在车间空气中的苯系列毒物及酮、酯类等毒物，影响了工人的健康。为此，我们对某国营塑料厂使用粘合剂车间的作业工...     

北京市家具城室内微小气候与空气中甲醛和氨的相关研究

家具使用的人造木制板材在加工生产中使用的粘合剂90%为脲醛树脂.主要原料是甲醛、尿素和其他辅料.甲醛在室温下易释放出微量气态甲醛,尿素易释放出氨,上述两种化合物的释放速度受温度和相对湿度的影响.     

甲醛的雄性生殖毒性研究进展

甲醛(formaldehyde)在医学上常被用作消毒剂和防腐剂,近年来作为粘合剂原料广泛用于室内装修.已有动物实验显示,甲醛对雄件生殖内分泌功能、精子数量和质量均有不良影响,但人群研究尚少.损伤遗传物质、诱导脂质过氧化和细胞凋亡是其可能毒作用机制.该文综述了甲醛的雄性生殖毒性研究现状和可能作用机制.     

15分钟“补”好胃出血

近日，江苏省首例运用组织粘合剂治疗胃出血的手术在江苏省人民医院成功完成，患者已康复出院。至此，江苏省人民医院已能够同时开展套扎、硬化剂及组织粘合剂治疗消化道出血疾病。[第一段]     

粘连性肠梗阻的治疗

目的探讨粘连性肠梗阻的治疗方法。方法回顾分析62例粘连性肠梗阻临床资料。结果62例病例均治愈。结论粘连性肠梗阻重在预防，治疗过程中，中西医、内外科应有机结合。     

粘连性肠梗阻的诊治体会

目的：探讨粘连性肠梗阻的特点和诊断、治疗原则。方法：回顾性分析30例有完整病案记录的粘连性肠梗阻患者的资料。结果：30例中手术治疗13例,非手术治疗17例,术后死亡1例,余29例治愈,未出现肠瘘、短肠综合征等并发症。结论：治疗方法的选择及手术时机的掌握是治疗粘连性肠梗阻的关键。     

X线下经鼻置入肠梗阻导管支撑排列在粘连性肠梗阻治疗中的应用

目的 探讨在X线监视下通过非手术方法经鼻置人肠梗阻导管在小肠内支撑排列治疗粘连性肠梗阻的临床经验与疗效.方法 16例术后反复粘连性肠梗阻患者,在X线监视下,将300 cm长的肠梗阻导管经鼻置入屈氏韧带10 cm以远的空肠部位,导管前端带有充水球囊,在肠蠕动的推动下直接扩张狭窄肠腔,同时带动导管不断向小肠远端移行,直达回肠末端,解除肠梗阻,保留导管作为肠内支架,起到小肠内置管支撑排列的作用.结果 16例患者治疗顺利,无并发症发生.随访8个月至2年,1例4个月后再发粘连性肠梗阻,余15例未再发生粘连性肠梗阻.结论 X线下经鼻置入肠梗阻导管非手术小肠内置管支撑排列治疗术后反复粘连性肠梗阻简便、无创、安全、有效,可以重复置管治疗.     

鞋用胶粘剂“三苯”来源分析

目的:为了解未使用"三苯"作为鞋用胶粘剂溶剂时制鞋车间检测到"三苯"的来源。方法:抽取本地现有5家鞋用胶粘剂厂家的20份产品和40份原材料,依据GB 19340-2003、GB 18583-2001检测评价。结果:检测出"三苯"的胶粘剂占80%(16/20);原材料溶剂汽油检测出"三苯"占80%(8/10),二氯乙烷、丙酮、醋酸乙酯各10份未检测出"三苯"。结论:把好原材料进货关,在鞋用胶粘剂生产的督查中加强原材料的检查。     

术后早期粘连性肠梗阻的临床诊断和治疗

目的探讨手术后早期粘连性肠梗阻的临床表现和治疗效果。方法选择诊断病例32例,采用胃肠减压、抗炎,维持水、电解质平衡等方法,加服中药治疗粘连性肠梗阻。结果32例粘连性肠梗阻经治疗,好转出院30例,手术2例。治愈时间为4～16d,平均10d。结论术后早期粘连性肠梗阻多发生在术后3～10d,中西医结合疗法效果满意。     

术后早期粘连性肠梗阻的临床诊断和治疗

目的探讨手术后早期粘连性肠梗阻的临床表现和治疗效果。方法选择诊断病例32例,采用胃肠减压、抗炎,维持水、电解质平衡等方法,加服中药治疗粘连性肠梗阻。结果32例粘连性肠梗阻经治疗,好转出院30例,手术2例。治愈时间为4～16d,平均10d。结论术后早期粘连性肠梗阻多发生在术后3～10d,中西医结合疗法效果满意。     

新生儿医用粘胶相关性皮肤损伤的1:1配对研究

目的为预防新生儿医用粘胶相关性皮炎(MARSI)提供护理对策。方法回顾性收集2014-2019年朝阳市第二医院新生儿科收治的患儿中出现MARSI者93例作为观察组;以出生时间作为配对依据,选择同时期住院,有医用粘胶应用史且未出现MARSI的新生儿93例作为对照组。比较两组的基线资料、治疗史、粘胶成分、粘胶使用情况、粘胶移除情况。结果观察组和对照组胎龄、营养状况、口鼻插管、粘贴时间、快速揭除和垂直揭除差异均有统计学意义(P<0.05)。结论护理工作者应针对容易导致新生儿MARSI的因素施行有针对性的护理措施,以期降低其发病率。     

三种正畸粘结剂应用于安氏Ⅱ类错颌患者的临床效果评价及护理配合

目的 比较不同正畸粘结剂临床应用效果.方法 选择30例安氏Ⅱ类错颌患者随机分成3组,分组使用津京釉质粘结剂（A组）,3M化学固化粘结剂（B组）,光固化玻璃离子粘结剂（C组）.记录3组的托槽脱落率,临床操作时间以及牙釉质脱矿程度.结果 托槽脱落率A组20.4%,B组5.4%,C组4.6%,统计学分析津京釉质粘结剂与3M化学固化粘结剂和3M化学固化粘结剂的脱落率有显著差异（χ2值为21.64和24.13,P〈0.01）,而后两组比较差异不显著（χ2=1.97,P〉0.05）.医生可操作时间以光固化玻璃离子粘结剂最长,牙齿脱矿程度以光固化玻璃离子粘结剂组低于另外两组.结论 光固化玻璃离子粘结剂粘结力强,医生可操作时间长,牙齿脱矿率低.     

牙本质粘接系统性能研究进展

介绍了牙本质粘接系统的发展、性能及其影响因素的研究进展,为临床粘接剂的选择和应用提供参考。指出今后牙本质粘接剂的发展仍然面对着很大的挑战,在简化操作步骤、缩短椅旁操作时间、如何提高粘接材料的韧性及自我诊断修复的潜力等方面尚需不断研究。     

Impact of time and assisted donning on respirator fit

The goal of this study was to examine the impact of assistance with donning and time on quantitative fit factors (FF) and pass rates for subjects wearing an N95 filtering facepiece respirator (FFR) and a non-certified adhesive mask. Fit factors were measured using two side-by-side TSI Portacount instruments sampling second-by-second simultaneous inside- and outside-facepiece concentrations. Naïve subjects made two visits at least one week apart. At each visit subjects first donned either the respirator or adhesive mask without assistance and performed a five-exercise fast fit test. They then donned a new respirator or mask with assistance in proper donning (e.g., proper forming of the nosepiece, strap placement, etc.) and performed a second five-exercise fast fit test. The same sequence of unassisted and assisted donning was then repeated with the other facepiece. Fifteen subjects participated in the study; time between visits ranged from 7–29 days (average 12 days). On visit 1 the respirator FFs were significantly higher (GM = 88) than for the adhesive mask (GM = 14); with assistance these FFs showed significant improvements to 116 and 124, respectively. At visit 1 almost half of subjects donning the respirator without assistance achieved a passing FF of 100 or greater, while only one-fifth of subjects were able to pass the fit test wearing an adhesive mask without assistance. Pass rates improved for both groups with assistance, but more so for the adhesive mask wearers. On visit 2 the pass rates for both groups had decreased, with the adhesive mask group showing a greater decrease. With assistance, pass rates improved for both groups, but again more so for those wearing the adhesive mask. Results suggest that wearers would benefit from assistance and re-training every time they don a respirator, even if the time between donnings is as short as one or two weeks.