加味四妙丸抗痛风作用有效部位群的研究

目的通过正交设计,观察加味四妙丸有效部位群不同组合的镇痛、抗炎及降尿酸作用,探讨加味四妙丸抗痛风作用的有效部位群。方法采用扭体法、耳廓法和小鼠高尿酸血症模型,观察加味四妙丸及其各有效部位群组合的镇痛、抗炎和降尿酸作用。结果A组合对小鼠扭体、耳肿胀、高尿酸血症模型均表现出镇痛、抗炎和降尿酸的作用。结论通过有效部位正交设计研究表明,以黄酮、皂苷、有机酸、挥发油、生物碱、水溶成分的共同组合抗痛风作用最强。     

抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高，棉球植入致大鼠足肉芽肿，热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用，可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，亦能明显提高小鼠热板法痛阈，抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。     

胆木叶的抗炎镇痛作用研究

目的:研究胆木叶的抗炎、镇痛作用.方法:采用对二甲苯致小鼠鼠耳肿胀的影响.对二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响来观察胆木叶的抗炎作用;采用热板法和扭体法来考察胴木叶的镇痛作用.结果:胆术叶醇提物(20g/kg)具有抑制二甲苯所致小鼠鼠耳肿,胀的作用(P<0.01)、具有抑制二甲苯所致小鼠毛细血管通透性的作用(P<0.01);能明显抑制热板所致的小鼠疼痛(P<0.01)、能明显抑制醋酸所致小鼠的疼痛作用(P<0.05).结论:胆木叶醇提物(20g/kg)具有抗炎和镇痛作用.     

舒筋壮骨胶囊的药效学实验研究

目的 观察舒筋壮骨胶囊的抗炎镇痛作用.方法 通过采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀实验、对小鼠腹腔毛细血管通透性及对琼脂肉芽肿的影响观察其抗炎作用;通过热板实验、扭体实验及压痛实验观察其镇痛作用.结果 抗炎实验中药物中、高剂量组明显抑制小鼠耳廓肿胀度、抑制醋酸所致的腹腔毛细血管的渗出以及明显抑制琼脂肉芽肿(P<0.05或P<0.01);对二甲苯所致的小鼠耳廓急性渗出性炎症以及琼脂肉芽肿的慢性炎症反应有明显作用.3个剂量药物组给药后蛋清所致足跖肿胀度明显减轻(P<0.05或P<0.01).镇痛实验中药物3个剂量组于末次给药后30～60min耐受热痛刺激的时间明显延长;中、高剂量药物组扭体潜伏期明显延长和扭体次数明显减少;给药后30min压痛测定值明显增大(P<0.05或P<0.01).结论 该药有明显的抗炎镇痛作用.     

痛风酒剂治疗痛风性关节炎的实验研究

目的：观察痛风酒剂对痛风性关节炎的抗炎、镇痛作用。方法：小鼠急性高尿酸血症模型,用痛风酒剂治疗尿酸钠诱导的痛风性关节炎模型大鼠,观察造模大鼠治疗前后各组关节肿胀的变化,采用化学刺激致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀观察抗炎、镇痛作用机理。结果：痛风酒剂对醋酸致高尿酸小鼠扭体反应有明显的镇痛作用（P〈0.01）。受试药物外敷给药对大鼠足跖肿胀及对小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用（P〈0.01）。结论：痛风酒剂对痛风性关节炎具有良好的消肿、抗炎及镇痛作用。     

胆胃散袋泡剂对小鼠的抗炎镇痛作用研究

[目的]观察胆胃散袋泡剂的抗炎镇痛作用。[方法]用小鼠醋酸扭体实验观察镇痛作用,以二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察抗炎作用。研究胆胃散袋泡剂低(1g/kg)、中(2g/kg)、高(3g/kg)剂量对小鼠扭体次数和耳肿胀度的影响。[结果]不同剂量的胆胃散能显著减少小鼠扭体次数、降低小鼠耳肿胀度,其作用强度与剂量呈一定的依赖关系;与阿司匹林比较,胆胃散袋泡剂各组对醋酸致小鼠扭体反应的镇痛效果弱于阿司匹林,而对二甲苯致小鼠耳肿胀度,高、中剂量的胆胃散袋泡剂的作用均强于阿司匹林。[结论]胆胃散袋泡剂有一定的抗炎镇痛作用,且其抗炎效果优于阿司匹林。     

野菊花颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察野菊花颗粒的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法进行野菊花颗粒的抗炎作用研究,采用小鼠醋酸扭体法进行野菊花颗粒的镇痛作用研究。结果野菊花颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的减少作用。结论野菊花颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用。     

刺山柑果实醇提物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性研究

目的：对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法：采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物,用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、热板法镇痛实验和醋酸扭体镇痛实验进行抗炎镇痛活性部位进行筛选。结果：结果显示乙酸乙酯部位和水溶性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;乙酸乙酯部位对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用;乙酸乙酯部位和石油醚部位可显著提高小鼠热板痛阈值,而乙酸乙酯部位和水溶性部位则能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：刺山柑果实具有潜在的抗炎和镇痛作用。     

牛膝不同提取部位抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用

目的 观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热板实验及醋酸诱导小鼠扭体实验,观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛作用;采用2,4-二硝基氯苯（2,4-dinitrochlorobenzene, DNCB）诱导的小鼠迟发型超敏反应来观察牛膝不同提取部位的抗迟发型超敏反应作用。结果 牛膝的正丁醇提取部位能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.05),显著延长小鼠在热板上的舔足时间以及减少醋酸诱导的小鼠扭体次数（P<0.05）,明显降低DNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠的耳肿胀度、胸腺指数及脾指数（P<0.05）;石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位对二甲苯诱导的炎症、热板和醋酸诱导的疼痛及DNCB诱导的迟发型超敏反应之部分指标有明显抑制作用（P<0.05)。结论 牛膝的正丁醇提取部位具有显著的抗炎镇痛以及抗迟发型超敏反应作用。     

苗药口溃康散的抗炎、镇痛作用研究

目的评价苗药口溃康散治疗口腔溃疡的抗炎及镇痛作用。方法通过小鼠尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水溶液对腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察口溃康散的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法和热板法,观察口溃康散的镇痛作用。结果口溃康散对低、中剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),高剂量组(P0.01);高剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性(P0.05);低、中、高剂量组提高小鼠痛阈值(P0.01);低剂量组对小鼠扭体反应(P0.05),中高、剂量组(P0.01)。结论口溃康散具有明显的抗炎、镇痛作用。     

15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用

目的观察15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetraenoic acid,15-KETE)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)膜电压门控钾离子通道(Kv)的作用,探讨其收缩肺动脉的离子通道机制。方法采用急性酶分离法(胶原酶Ⅰ型和弹性酶)获得健康成年SD大鼠单个PASMC,应用全细胞膜片钳记录方法,研究15-KETE对膜电位(Em)、膜电容(Cm)、电压门控钾电流(Ikv)的影响。结果①高浓度15-KETE(1×10-7mol/L、1×10-6mol/L)可引起PASMCs去极化,并且在细胞内钙被BAPTA缓冲后,15-KETE仍可引起PASMCs去极化,15-KETE对PASMC的膜电容无影响;②15-KETE(1×10-8~1×10-6mol/L)对Ikv的影响呈浓度依赖性和可逆性;③细胞内钙离子在生理浓度时([Ca2 ]i=75 nmol/L),15-KETE(1×10-6mol/L)对Ikv峰电流的抑制率显著高于细胞内无钙离子时。结论15-KETE可浓度依赖性的抑制Ikv,使常氧大鼠PASMCs去极化;细胞内钙离子加强了15-KETE对Ikv峰电流的抑制作用。     

国衡颈通部分药效学作用研究

目的观察国衡颈通浸膏不同剂量抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠扭体疼痛、大鼠皮肤创伤性瘀斑及软组织急性损伤模型,观察药物作用。结果国衡颈通能抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,减轻醋酸所致的小鼠扭体疼痛,治疗大鼠皮肤创伤性瘀斑和软组织损伤。结论国衡颈通具有抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤作用。     

神经生长液的镇痛消炎作用实验研究

目的 :观察神经生长液镇痛消炎作用。方法 :小鼠随机分成 5组 :神经生长液高、中、低剂量组 ,阿司匹林组 (阳性对照 ) ,空白对照组。灌胃法给药。以冰醋酸所致扭体反应为镇痛指标 ,以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标。结果 :与空白对照组相比 ,神经生长液高、中、低剂量组均可以显著降低冰醋酸所致小鼠扭体次数 ,并显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率 (P均 <0 .0 1)。神经生长液的上述作用存在剂量 -反应关系。结论 :神经生长液具有镇痛消炎作用     

麝鼠香与麝香抗炎及镇痛作用的比较研究

目的：研究麝鼠香与麝香的抗炎及镇痛作用。 方法：利用扭体法,对比观察麝鼠香与麝香的镇痛作用;应用二甲苯致炎模型及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型对比观察麝鼠香与麝香的抗炎作用。 结果：麝鼠香与麝香均能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数（P<0.05或P<0.01）,显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀（P<0.05或P<0.01）,同剂量给药,麝香组的作用明显强于麝鼠香组;麝鼠香与麝香对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加性炎症反应有明显的抑制作用（P<0.05或P<0.01）,相同剂量给药,二者的作用差异无显著性（P>0.05）。结论：麝鼠香有类麝香样抗炎及镇痛作用。     

栽培秦艽与野生秦艽的药效学比较研究

目的 比较栽培秦艽与野生秦艽的药效学差异.方法 采用冰醋酸致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型观察栽培秦艽与野生秦艽的抗炎、镇痛作用.结果 4组秦艽提取物与生理盐水组相比,在抗炎、镇痛等药理作用方面均有显著性差异(P＜0.01),栽培秦艽的两种提取物与野生秦艽的两种提取物没有显著性差异(P＞0.05).结论 栽培秦艽与野生秦艽在抗炎、镇痛等药效方面无显著性差异.     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮抗炎作用及胃肠道刺激性观察

目的:观察2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮(MB4)的抗炎镇痛及对胃黏膜的刺激作用.方法:对小鼠分别局部涂搽二甲苯致鼠耳肿胀,腹腔注射醋酸致扭体反应,灌胃给药致胃黏膜的刺激作用.结果:MB4 20 mg/kg、40 mg/kg对鼠耳肿胀度均有抑制作用(P＜0.05和P＜0.01),明显提高小鼠痛阈(P＜0.01),但未见明显的胃刺激作用.结论:MB4具有较好的抗炎镇痛作用,且对胃黏膜刺激性小.     

风湿宁胶囊的主要药效学研究

目的通过经典的疼痛模型、非特异性炎症模型及免疫性炎症模型,观察风湿宁胶囊（以下简称＂FSN＂）的镇痛及抗炎作用。方法通过小鼠醋酸扭体实验观察FSN的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验考察FSN的抗炎作用;制备II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型,观察FSN对大鼠足肿胀度及关节炎症积分的影响,评价其对关节炎的治疗作用。结果 FSN低、中、高剂量组能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数（P〈0.05）;FSN高剂量组能够明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.05）,减轻CIA大鼠原发足肿胀度（P〈0.05）;FSN各治疗组均能够明显降低关节炎症积分（P〈0.05）。结论 FSN具有良好的抗炎及镇痛作用,并对II型胶原诱导的类风湿关节炎有明显的治疗作用。     

莞香叶芒果总苷的制备及其抗炎镇痛药效学研究

目的从莞香叶中分离得到芒果总苷,并研究该部位抗炎镇痛药效学作用,为莞香资源的药效开发利用提供实验依据。方法通过一系列分离纯化手段,得到莞香叶芒果总苷部位。通过醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型与二甲苯致小鼠耳肿胀模型,评价莞香叶芒果总苷的抗炎药效学作用,通过小鼠热板模型与醋酸致小鼠疼痛模型,评价莞香叶芒果总苷的镇痛药效学作用。结果与空白对照组比较,莞香叶芒果总苷高、中剂量给药能够显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,并能够显著提高小鼠热板法痛阈百分率（P〈0．05）;莞香叶芒果总苷各剂量组均可显著降低二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度以及显著减少小鼠20min内扭体次数（P〈0．05）。结论莞香叶芒果总苷对于上述4种动物模型均具有显著的药理作用,证明莞香叶芒果总苷具有显著的抗炎镇痛药效。