筛窦神经内分泌癌一例报告

1病例报告 患者，女，56岁。2000年7月无诱因出现回缩性涕中带血，量少，为小血块与痰液混合。外院曾行鼻咽镜检查排除鼻咽癌，诊为慢性鼻炎，给鼻炎净滴鼻及抗感染治疗无好转，且症状加重。2000年10月19日在外院行副鼻窦镜检查，发现筛窦息肉，于10月26日在副鼻窦镜局部麻醉下行单纯筛窦息肉摘除术，术中冰冻为良性，但术后病理报告：右侧筛窦神经内分泌癌，骨组织未见癌侵及，免疫组化染色报告：EMA（-），     

前列腺神经内分泌癌诊治1例报告

1例巨大前列腺神经内分泌癌患者应用紫杉醇＋卡铂方案全身化疗2个周期,CT检查可见前列腺肿瘤几乎完全消失。总结认为前列腺神经内分泌癌常不伴有前列腺特异性抗原（PSA）升高,对内分泌治疗无效：结合病理光镜及免疫组化法作NSE、Syn、CgA染色可明确诊断．有条件的医院可进一步施用电镜检查。采用紫杉醇＋卡铂化疗有效。     

食管神经内分泌癌六例临床病理分析

目的：探讨食管神经内分泌癌的临床病理特点及预后。方法：对６例食管神经内分泌癌进行光镜观察,加做组化嗜银染色及免疫组化ＮＳＥ、ＣｇＡ、Ｋｅｒａｔｉｎ染色。结果：不同分化程度的神经内分泌癌其病理特点及生物学行为有区别,结论：食管神内分泌癌预后与不同的组织类型密切相关。     

胃多发性神经内分泌癌1例

胃多发性神经内分泌癌１例陈培文（上海市第二人民医院，上海２０００１１）患者女性，５８岁。上腹部不适伴泛酸、纳差近１年，时有间断性腹痛及腹泻，偶有胃痛、恶心。１９９２年７月１１日行胃镜检查，见“胃体上部距门齿５０ｃｍ处前壁、小弯侧及后壁均有片状糜烂”。...     

筛窦神经内分泌癌一例报告

1病例报告患者,女,56岁。2000年7月无诱因出现回缩性涕中带血,量少,为小血块与痰液混合。外院曾行鼻咽镜检查排除鼻咽癌,诊为慢性鼻炎,给鼻炎净滴鼻及抗感染治疗无好转,且症状加重。2000年10月19日在外院行副鼻窦镜检查,发现筛窦息肉,于10月26日在副鼻窦镜局部麻醉下行单纯筛窦息肉摘除术,术中冰冻为良性,但术后病理报告:右侧筛窦神经内分泌癌,骨组织未见癌侵及,免疫组化染色报告:EMA(-),Syn(-),CK10(-),HMB45(-),Chr A(+++),myoglobin(-)。于11月17日第二次在全麻醉下行“鼻外筛窦清除术”术后病检同上。临床分期为T2N0M0。术后给CT…     

乳腺神经内分泌癌13例临床病理分析

目的 探讨乳腺原发性神经内分泌癌的临床病理特征，以加深对其认识。方法光镜观察13例乳腺神经内分泌癌的组织学特征，用En Vision法进行神经内分泌标记物（CgA、Syn和NSE）等免疫组化染色。结果13例女性，年龄43-79（平均66．5）a，60a以上9例（69．2％）。肿瘤直径1．2-3．0（平均1．65）cm。组织学类型为1例神经内分泌型导管原位癌，11例为实性型（2例形态似粘液癌，9例与浸润性导管癌形态交叉重叠），1例为小细胞型。全部病例50％以上肿瘤细胞表达2种以上的神经内分泌标记物。11例ER、PR阳性，不足半数病例表达P53、C-erbB-2，多数病例Ki-67表达指数较低。临床分期为12例Ⅰ期，1例ⅡA期。11例术后随访时间9-100（平均42）mo，均无肿瘤复发转移。结论乳腺神经内分泌癌好发于老年妇女。在形态上呈多向性，与普通型乳腺癌交叉重叠。在临床上预后较好。     

膀胱神经内分泌癌6例临床与病理学观察

目的:探讨膀胱神经内分泌癌(BNEC)的病理学特征及临床顸后,提高对该病的诊断水平.方法:对6例BNEC患者临床及病理特征进行回顾性分析,探讨肿瘤组织来源、病理及免疫组化特征.并对其进行3个月至9年随访.结果:6例膀胱肿瘤切除标本,病理诊断4例为小细胞神经内分泌癌,2例不典型类癌.免疫组化染色显示肿瘤均表达神经内分泌标记物CD56、Syn和cgA.行膀胱肿物部分切除及术后化疗后,4例术后随访复发.结论:膀胱神经内分泌癌是一类比较少见的高度恶性的肿瘤.有其独特的病理特征,临床以血尿为主要症状,早期即可发生转移,确诊依靠病理诊断及免疫组化,手术切除及联合化疗是较有效的治疗手段.     

原发性乳腺神经内分泌癌一例报告

1 病例报告 患者,女,65岁.2011-11查体发现右侧乳房肿块1个月就诊.查体:双侧乳腺发育正常,乳头无偏斜、凹陷,乳房皮肤无红肿、隆起和凹陷;右侧乳头下方可触及一肿物,大小1.5 cm×1.0 cm,质硬,界限清晰,有压痛,与皮肤、胸壁无粘连.双侧腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.B超检查示,右侧乳腺实性占位.钼靶显示,左侧乳房肿块.行穿刺活检示,增生的纤维结缔组织内见异性细胞浸润,核有异性,隐约见核分裂像,意见为乳腺浸润性癌.     

肝梭形细胞型神经内分泌癌1例

患者，男性，46岁。1998年4月起感上腹部疼痛不适，以隐痛为主，呈无规律间歇性。于当地医院做CT：肝占位。遂于1999年12月3日转入我院。常规检查B超发现左腹部占位，拟诊“胰尾癌”，于同年12月13日手术。术中见肿瘤位于横结肠系膜，近脾门区，肿瘤约10cm×8cm×8cm，呈椭圆形，压迫横结肠，与横结肠不相连。同时探查肝脏见肝左叶可及5cm×5cm×3cm之不规则肿块，肝右叶有10cm×8cm×8cm之肿块，质硬，周围粘连明显。病理检查：送检肿块较大，10．2cm×9．3cm×8cm，有包膜，表面灰红色，有小结节突起。切面大部坏死，呈灰黄色，质地粗糙…     

胸腺神经内分泌癌五例临床病理特征

 目的 探讨胸腺神经内分泌癌（TNC）的临床病理特征及鉴别诊断。方法 报道5例TNC并结合文献从临床特征、影像学、病理学形态、免疫表型等方面进行讨论。结果 男3例，女2例，中位年龄46.8岁，术前均有不同程度胸部症状，肿瘤临床分期 Ⅱ期3例，Ⅲ期2例。巨检肿瘤呈结节状，平均最大径9.8 cm，切面灰白，灰红，可有出血坏死。镜检组织学分级：高分化2例，瘤细胞形态较均一，核分裂象少于10／10HPF，呈梁索状、器官样排列，有或无点灶状坏死；低分化3例，瘤细胞呈燕麦细胞样弥漫分布。免疫组化：5例CK，NSE，SyN，CgA呈不同程度阳性表达，低分化3例PCNA，Ki-67，p53弥漫阳性。结论 TNC好发于中年人，且男性好发，具有复杂的组织学特点，根据肿瘤组织和细胞的异形性分为高、低分化两类；免疫组化有助于其与纵隔其他肿瘤相鉴别；TNC预后与组织学分级、临床分期及术后放疗、化疗密切相关。     

腘窝神经内分泌癌1例

患者男性，29岁，因发现左腘窝肿块7年于2007年8月6日入院。2000年患者无明显诱因下发现左腘窝内侧有一约0.5cm×0.5cm大小的肿块，局部无皮肤发红、疼痛、破溃等，未予特殊诊治，肿块逐渐增大。2007年6月初，肿块增大至4cm×3cm，但不影响患侧肢体活动。患者遂于2007年7月就诊于云南省文山州人民医院，     

肝脏原发性神经内分泌癌2例报道

肝脏原发性神经内分泌癌是极为罕见的肿瘤，目前仅有个案报道，本研究在临床中遇见2例，并取得较好治疗效果，现报告如下。     

结直肠混合性腺神经内分泌癌1例

胃肠胰神经内分泌肿瘤曾被认为是少见疾病,但随着对其认识和诊断水平的逐渐提高,其在临床中越来越多的被诊断出来。然而,混合腺癌成分的混合性腺神经内分泌癌仍较罕见且临床上认识不足,通过对我院收治的1例结肠混合性腺神经内分泌癌的诊治分析,发现混合性腺神经内分泌癌的恶性程度高,侵袭性强,较普通型腺癌化疗效果差,生存期短,现将1例诊治情况报告如下。     

41例乳腺神经内分泌癌的诊治分析

<正>乳腺神经内分泌癌是罕见的乳腺癌类型,仅占乳腺癌的2%⁵%。目前,关于乳腺神经内分泌癌的报道结果不一。我们对收治的41例乳腺神经内分泌癌患者临床病理特征进行分析,探讨其发病特点、临床病理特征及预后。一、资料与方法1.一般资料:收集中山大学肿瘤防治中心和厦门大学附属第一医院2004年4月至2013年2月间收治的、经病理确诊的乳腺神经内分泌癌患者41例,诊断标准为:至少有     

皮肤神经内分泌癌的治疗（附2例报告）

目的:探讨原发皮肤神经内分泌癌的治疗.方法:报告1995年和1998年收治的2例不同部位的皮肤神经内分泌癌,并复习文献资料.结果:1例手术 放疗,患者无病生存至今45个月;另1例手术 干扰素治疗,术后5个月出现区域淋巴结转移.结论:原发皮肤神经内分泌癌的治疗应以广泛手术加放疗为主.对进展期及晚期病人宜给予手术,化疗及放疗等综合治疗,辅助生物治疗也能改善患者生存质量.     

原发性肝脏神经内分泌癌伴脑、骨转移1例

近年来,神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)的发病率明显上升,引起人们的高度重视。不同部位的NEN具有各自不同的特点,原发于肝脏的NENs非常罕见,对其临床特点和治疗方法的认识仍有待提高。本例原发于肝脏的NENs患者在病程中先后出现骨、脑转移,通过多学科综合治疗取得较好的效果,现将诊治情况报告如下。