五海瘿瘤丸的质量标准探讨

目的探讨五海瘿瘤丸的质量标准。方法采用HPLC法测定欧前胡素的含量。结果 HPLC法精密度、重复性良好。平均加样回收率为99.92%,RSD0.27%。结论 HPLC法可有效地控制五海瘿瘤丸的质量。     

高效液相色谱法测定五海瘿瘤丸中阿魏酸含量

目的建立测定五海瘿瘤丸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(40∶60),检测波长为321 nm,柱温为25℃。结果阿魏酸进样量在5～80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.20%,RSD=1.65%(n=6)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,适用于五海瘿瘤丸的质量控制。     

左甲状腺素预防结节性甲状腺肿术后复发的临床观察

目的：研究左甲状腺素（L-T4）在预防结节性甲状腺肿术后复发的作用。方法：结节性甲状腺肿术后分服药组（口服L-T4）和对照组，经3～7年随访，使用B超、CT等检查手段，分析口服L-T4与术后复发的关系及持续服药时间与术后复发的关系。结果：术后服药组较对照组复发率低，术后服药1年以上组较服药1年以内组复发率低。结论：结节性甲状腺肿术后服药1～2年能降低复发率。     

“五海瘿瘤丸”是新药吗

我在某报纸上看到“五海瘿瘤丸”这种药的广告,感觉很适合我的病情我就买了。报上广告说其是“专用新药五海瘿瘤丸,通过软坚消肿。层层剥落和消除瘤体的增生组织,使痢体和肿块由硬变软,由大变小,最后消失,避免了肿块恶变可能和手术痛苦,一般较小的肿块1～2周期左右即可,较大的2~4周期即可,疗效奇好!”     

小金丸联合左甲状腺素钠片治疗结节性甲状腺肿

目的：探讨结节性甲状腺肿患者服用小金丸后结节的生长情况。方法回顾性分析半年内复查2次及以上超声检查的患者180例,对甲状腺多发结节且结节直径均≤2 cm,光滑,甲状腺功能正常者,按照服用与未服用小金丸分为两组,对服用前后的超声检查结果进行分析,结节消失或减小1/3以上为显效;结节有所缩小但不足1/3为有效;结节未缩小或稍增大为无效。结果服用小金丸的患者中显效和有效者所占比例显著高于未服用组（ P＜0.05）。结论小金丸对于直径＜2 cm多发结节性甲状腺肿的结节生长有抑制和缩小的作用。     

左甲状腺素治疗弥漫性甲状腺肿伴甲亢临床观察

目的观察弥漫性甲状腺肿伴甲亢(Graves病)治疗期间血清促甲状腺激素受体抗体(TR-ab)、甲状腺球蛋白(Tg)及甲状腺激素水平对左甲状腺素治疗时的反应。方法选取72例Graves病甲状腺功能亢进症患者单用他巴唑或联合甲状腺激素治疗。所有患者在开始抗甲状腺药物治疗3个月后甲状腺功能正常。然后将患者分为两组：他巴唑(MMI)组：接受每天5～10mg他巴唑治疗3个月；联合治疗组：MMI 左甲状腺素治疗3个月。结果联合治疗组平均血清T4水平有所上升，TR-ab及Tg浓度下降。MMI治疗组，平均血清T4水平、TR-ab和Tg水平无明显变化。结论Graves病他巴唑联合左甲状腺素治疗较单用他巴唑治疗血清TR-ab及Tg水平下降更明显。     

小金丸与左甲状腺素钠片联用对结节性甲状腺肿患者的临床疗效评价

目的:评价小金丸与左甲状腺素钠片联用对结节性甲状腺肿患者的临床疗效。方法:选取2012年7月—2015年7月间诊治的结节性甲状腺肿患者90例,将其随机分为小金丸组(A组)、左甲状腺素钠片组(B组)、小金丸与左甲状腺素钠片联用组(C组),每组30例;三组患者均分别给予小金丸、左甲状腺素钠片和小金丸与左甲状腺素钠片联用治疗,评价三组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:C组患者临床治疗后的总有效率为83.66%显著高于A组为63.33%和B组为60.00%(P<0.05);三组患者用药后药物不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用小金丸与左甲状腺素钠片联用治疗结节性甲状腺肿患者的临床疗效优于单用小金丸和单用左甲状腺素钠片的疗效。     

夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗结节性甲状腺肿的疗效观察

目的探究夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年1月天津医科大学第二医院收治的136例结节性甲状腺肿患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服左甲状腺素钠片,100μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服夏枯草胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后甲状腺和甲状腺结节的最大直径、甲状腺激素水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是83.82%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组甲状腺和甲状腺结节最大直径均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组甲状腺和甲状腺结节最大直径均显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)均较治疗前显著降低,促甲状腺激素(TSH)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FT3、FT4均显著低于对照组,TSH显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是20.59%、7.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论夏枯草胶囊联合左甲腺素治疗结节性甲状腺肿具有较好的临床疗效,可显著缩小甲状腺和甲状腺结节的最大直径,改善甲状腺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

夏枯草颗粒联合左甲状腺素治疗结节性甲状腺肿的临床研究

目的研究夏枯草颗粒联合左甲状腺素片治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月来国家电网公司北京电力医院治疗的120例结节性甲状腺肿患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服左甲状腺素钠片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、胰岛素样生长因子(IGF-1)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清FT3、FT4水平均显著降低,TSH水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清FT3、FT4、TSH水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IGF-1水平显著降低,TGF-β1水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清IGF-1和TGF-β1水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论夏枯草颗粒联合左甲状腺素片治疗结节性甲状腺肿具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节FT3、FT4、TSH、IGF-1和TGF-β1水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

五子衍宗丸对小鼠抗疲劳、耐缺氧作用的影响

目的:探讨五子衍宗丸的滋补强壮作用机理.方法:通过小鼠游泳实验、缺氧条件下生存时间实验,考察五子衍宗丸的抗疲劳、耐缺氧作用以及对于小鼠脾指数和胸腺指教的影响.结果:五子衍宗丸能显著延长小鼠游泳时间、增强耐缺氧时间,并能增强小鼠免疫功能.结论:五子衍宗丸具有抗疲劳、耐缺氧及免疫增强作用,是仍具开发潜力的保健中药.     

天王补心丸的鉴别研究

目的:建立天王补心丸的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法.结果:ATLC色谱中可检出甘草、麦冬、当归的特征斑点.结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确.可作为该制剂的质量控制方法.     

消癖丸微生物限度检查方法的验证

目的：对消癖丸微生物限度检查方法进行验证,保证结果的准确性。方法：采用常规法对消癖丸进行处理后,利用平板计数法进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证,利用阳性组、阴性组对照进行控制菌检查方法的验证。结果：细菌、霉菌及酵母菌的回收率均高于70%,控制菌检查中,实验组均呈阳性,阴性组均呈阴性。结论：本品可采用常规法进行微生物限度检查。     

舒肝止痛丸的质量标准研究

目的：建立舒肝止痛丸质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在（0.3～1.8）μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。     

六味地黄丸的薄层扫描鉴定

应用薄层扫描法测定六味地黄丸中各成分的薄层层析指纹图谱。通过阴阳对照找出每味药材特征吸收峰,从而确定该药的存在。     

礞石滚痰丸联合哌罗匹隆对精神分裂症患者血清生化指标的影响

目的 研究礞石滚痰丸联合哌罗匹隆对精神分裂症患者血清生化指标的影响。方法 选择2015年1月-2017年12月南阳市第四人民医院收治的300例精神分裂症患者,随机分为两组。对照组单纯口服哌罗匹隆,观察组联合口服礞石滚痰丸。两组均治疗6周。比较两组治疗前后的阳性和阴性症状量表评分（PANSS）和血清生化指标改变情况。结果 与对照组临床有效率78.00%比较,观察组临床有效率92.67%显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PANSS评分均显著降低（P<0.05）;且观察组PANSS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清皮质醇（Cor）、神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著降低（P<0.05）,血清5-羟色胺（5-HT）水平均显著升高（P<0.05）;且观察组血清Cor、NGF、BDNF水平显著低于对照组,5-HT水平显著高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应的发生率为36.0%,观察组为35.3%,对比无明显的差异。结论 礞石滚痰丸联合哌罗匹隆对精神分裂症患者具有较为显著的治疗效果,其作用机制可能与降低血清Cor、NGF、BDNF水平,提高血清5-HT水平有关。     

都梁丸的血清药物化学研究

目的对都梁丸的入血成分进行分析研究,探讨都梁丸的药效物质基础。方法采用偏头痛模型小鼠,灌胃给药制得含药血清和空白血清,通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确都梁丸给药后血中移行成分。结果都梁丸给药后,在血清中共有22个移行成分,其中18个成分为原形入血成分,4个成分为原型成分的代谢产物,经对照品确认了12种原型成分。结论这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质,为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据。     

RP—HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定清眩丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇做溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定,流动相为乙腈－水（５３∶４７）,流速１ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长３００ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是１５,理论板数按欧前胡素峰计算是１６１５５,欧前胡素对照品线性范围是１４６２～４８７５μｇ·ｍＬ－１,加样平均回收率９８０％。结论：用本文方法测定清眩丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。     

麝香保心丸对家兔急性心肌梗死的影响(英文)

目的 :研究麝香保心丸对心肌梗死的影响。方法 :使用家兔心肌梗死模型 ,比较服用麝香保心丸或美托洛尔对家兔心肌的梗死范围、心电图指标和血浆肌酸磷酸激酶的影响。结果 :与阴性对照组比较 ,服用麝香保心丸或美托洛尔的家兔 ,其结扎后梗死范围均明显减少 (P <0 .0 1)。麝香保心丸组和美托洛尔组心电图的ST的升高幅度也均显著低于对照组 (P <0 .0 5)。同样 ,麝香保心丸组和美托洛尔组CPK的上升幅度均显著小于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :麝香保心丸能改善心肌缺血引起的心肌梗死     

HPLC法测定妇炎舒丸中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱法,测定妇炎舒丸中芍药苷的含量。方法采用Hypersol C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.395 2～4.742 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.60%,RSD为0.14%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定。