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3.
张爱泓 《中原医刊》2003,30(2):41-41
恶性淋巴瘤是指淋巴系统的恶性实体瘤 ,也是免疫系统的恶性肿瘤。而非何杰金淋巴瘤是其中一型 ,是源自淋巴系统不同系别、不同阶段细胞的各种恶性实体瘤 ,它的组织学和细胞学特点不相同 ,分布为弥散性或局限性 ,发生部位可为不同的器官和组织 ,所以临床症状及其预后差异很大[1 ] 。临床表现为丘疹、红斑、结节状肿物、坏死肉芽肿、炎症性肿块、牙龈弥漫性增生及颌骨内浸润等多种形式的病变 ,与慢性炎症在临床及病理上都容易发生误诊[2 ] 。下面报告非何杰金淋巴瘤误诊为慢性炎症一例。1 病例报告赵某某 ,男性 ,5 9岁 ,病案号 993 5 9,确诊…  相似文献   

4.
我院肿瘤科自1990年8月至1995年1月收治非何杰金淋巴瘤(NHL)23例,现报道如下。1临床资料全组23例,男20例,女3例;年龄3~74岁,其中10岁以下有3例;初治15例,复治8例,在初诊15例中,入院时未能作出明确诊断的有13例,误诊率87%(13/15)。结外型5例,结肉型18例(其中结节型5例,弥漫型13例)。临床表现:浅淋巴结一处或多处肿大的有9例,腹内肿块4例(其中巨大肿块2例),呼吸系统症状3例,便血2例,牙龈肿块、扁桃腺肿块、巨脾、右腋窝巨大恶性溃疡、上颌窦病变各1例。20例经病理确诊,3例经er及诊断性治疗得以诊断。临床分类…  相似文献   

5.
刘海鹰  马长宝 《北京医学》2000,22(3):191-191
原发于鼻腔和鼻窦的恶性淋巴瘤较少见 ,文献报道发病率为所有恶性肿瘤的0.2%~0.8%.现将我院收治的4例原发于鼻腔和鼻窦的非何杰金淋巴瘤的病例报告如下.  相似文献   

6.
我科1989~1991年收治恶性淋巴瘤15例,其中非何杰金淋巴瘤12例,本病在临床治疗与预后上与何杰金氏病有所不同,现将12例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料:男9人,女3人;年龄3~13岁,中位数8.5岁,6岁以上8例,占66.7%。发病地区:均为河北省人,其中邯郸地区占  相似文献   

7.
陈前  杨永福等 《中原医刊》2003,30(2):F004-F004
我院于 2 0 0 0年 1月 15日收治一例眼睑非何杰金淋巴瘤 ,现将临床资料报告如下。1 病例报告患者女 ,48岁。因左眼下睑无痛性包块生长 3个月 ,于2 0 0 0年 1月 15日来我院就诊 ,门诊以左下睑包块性质待查收住院。体检 :全身淋巴结无肿大 ,余未见异常。眼科检查 :左下睑扪及硬性肿块 ,无触痛 ,边界欠清 ,活动度差 ,眼前、后节未见异常。辅助检查 :B超示 :左眼睑皮下实性欠均质异常回声区。CT示 :左侧眼球下方眼睑部肿块 (3 8× 2cm ) ,肿块与眼球下界边缘显示欠清楚。肿块穿刺行细胞学检查 ,镜下 :瘤细胞大小较均匀 ,似淋巴母细胞样细…  相似文献   

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9.
应用Ploton改良的一步胶银染色法,对49例弥漫性B细胞系N+L、6N弥漫性反应性增生淋巴结的石蜡片进行研究,结果示;AgNOR颗粒数>2.96±0.44为恶性NHL,AgNOR颗粒<1.97±0.81为良性病变,两者之间为“灰区”.良恶性间有一定重合。同时,AgNOR颗粒数对恶性度的分类有意义:低恶性度NHL其AgNOR颗粒数为2.96±0.44,中恶性度为4.67±0.73,高恶性度为6.60±1.38,3组间两两比较均有显著性差别(P<0.05);结果还提示,AgNOR瞩位数的多少及颗粒大小有助于NHL的预后估计.  相似文献   

10.
患者女,43岁,因下腹部痛20 h,于2014年4月19日入院。腹痛呈持续性,伴恶心,无呕吐,无发热,有寒战。体格检验:体温36.7℃,血压120/80 mmHg,神清,痛苦貌,心肺未见异常,腹平,中下腹压痛伴反跳痛,局部肌卫,腹部未及包块,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,结肠充气试验阴性。实验室检查:血红细胞14×109/L,中性粒细胞0.5%,血淀粉酶水平正常,血生化检查正常,凝血系列检查正常,尿常规检查红细胞10/HP,白细胞3/HP。影像学检查:B超示盆腔偏右侧隐约见混合性回声区,范围约7.2 cm ×6.6 cm,形态欠规则,边缘欠清晰;诊断为盆腔偏右侧混合性回声区。胸部平片正常。腹部立卧位平片示中腹部肠腔内小液平。下腹部螺旋CT扫描见右侧结肠旁阑尾区软组织团块影,直径约2.5 cm,大小约2.5 cm ×7.0 cm ×6.0 cm,团块呈腊肠状,边缘欠清晰,周围少量渗出,团块一端占据部分肠腔,局部肠壁增厚,肠腔轮廓不规则,肠壁不能与团块影区分;诊断为右侧结肠旁阑尾区占位,急性阑尾炎。  相似文献   

11.
焦云  郑作宇 《四川医学》2001,22(9):884-885
患儿 ,男 ,3212 岁。因反复皮疹 1年 ,院外按皮肤湿疹治疗无效于 2 0 0 0年 8月 10日入院。主要症状 :1皮疹 :于颜面、躯干逐渐沿及全身 ,呈暗红色斑丘疹 ,疹间可见正常皮肤。部分皮疹破溃、渗液、结痂 ,伴痒痛。按皮肤湿疹予以激素治疗 10多天后皮疹逐渐缩小 ,颜色变浅 ,消退 ,无脱屑及色素沉着。间隔 10多天至 2 0多天后再次出现类似皮疹。 2不规则发热 ,出疹时发热 ,体温最高达 39℃ ,疹退后体温降至正常。 3淋巴结肿大 :腋窝淋巴结如花生米大小 ,左右侧各 1粒 ,活动、质中无痛。 4肝脾肿大肝右肋下 2 cm,脾左肋下舌状肿大 ,甲丙线 5 cm,…  相似文献   

12.
鼻腔副鼻窦非霍奇金淋巴瘤18例误诊分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
李东云  梁建平 《广西医学》2000,22(2):302-303
鼻腔、副鼻窦非霍奇金淋巴瘤 ( NHL)的早期治疗关键在于早期诊断。由于其早期表现的不典型性、多样性和复杂性以及患者和医生对本病认识不足 ,常常造成早期的漏诊 ,延误治疗 ,预后受到影响。现将我院于 1 992年 5月至 1 999年 4月 ,临床误诊1 8例鼻腔、副鼻窦非霍奇金淋巴瘤病例进行分析 ,引起重视 ,减少误诊。1 临床资料1 .1 一般资料 :1 8例均经病理检查确诊为非霍奇金淋巴瘤 ,病理诊断标准依据 1 985年成都会议方案 (1) ,男性 1 3例 ,女性 5例 ,年龄 2 5~ 70岁 ,平均45岁。起病至就诊时间为 4周至 4年不等 ,绝大多数在 1~ 6个月内 …  相似文献   

13.
小儿皮肤非何杰金淋巴瘤4例报告郭承吉姜凝(第一临床学院儿科,沈阳110001)关键词非何杰金淋巴瘤;诊断;治疗小儿皮肤非何杰金淋巴瘤非常少见,我院从1989年~1995年遇到4例,报告如下。1临床资料例1男,6岁。面部及四肢皮肤出现瘀斑样皮疹10个月...  相似文献   

14.
我们应用非何杰金氏淋巴瘤及淋巴组织增生性病变的石蜡包埋组织作为DNA主要来源,来探讨PCR技术在非何杰金氏淋巴瘤诊断中的价值。现将结果报告如下。1 材料与方法1-1 材料 取自我院病理科,共53例石蜡包埋标本。经组织病理学及免疫组化证实40例非何杰金氏淋巴瘤(18例B细胞性,22例T细胞性)。部位分布:淋巴结13例,胃肠11例,扁桃腺7例,皮肤4例,脾脏3例,肺1例,眼眶1例。8例良性淋巴组织增生病变,5例淋巴结转移癌。用IgH基固引物检测B淋巴瘤,TCRβ基因引物检测T淋巴瘤。使用仪器为美国P…  相似文献   

15.
原发性胃肠道非何杰金淋巴瘤41例   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 为探讨原发性胃肠道非何杰金淋巴瘤(NHL)临床诊治和预后经验。方法 回顾性分析我院1978/1999年手术治疗的NHL41例。结果 胃14例,小肠11例,结肠16例。B超、CT和胃肠造影阳性率分别为82%,76%和83%;内窥镜活检确诊率93%。临床分期IE期14例,ⅡE期27例。组织分类低度恶性28例,中度恶性12例,高度恶性1例。胃、小肠和结肠肿瘤手术切除依次为100%,91%和89%。单纯手术14例,术后化疗27例。1,3和5a生存率分别为95%,76%和63%。肿瘤大小、组织分类、临床分期和术后化疗不同,其预后差异显(P<0.01,P<0.01,P<0.05和P<0.01)。结论 ①内窥镜活检对本病具有较高的确诊价值;②对于早期局限性胃肠道NHL首选手术治疗,而术后化疗对于预防肿瘤的复发可能起一定作用;③患预后可能与肿瘤大小、组织分类、临床分期和术后化疗有关。  相似文献   

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17.
吴传真  高云峰 《吉林医学》1991,12(5):284-285
本文应用光镜、特殊染色、免疫组化等方法,回顾性总结分析了消化道非何杰金恶性淋巴瘤39例。对照随访结果发现:组织学分型、肿瘤浸润深度、核分裂相数目及胶原纤维增生程度与患者预后有关。而免疫学分型、瘤细胞坏死、淋巴细胞反应以及性别、年龄、发病部位等都与预后无关。  相似文献   

18.
邢雪花 《海南医学》2000,11(2):85-85
原发于骨的非何杰金淋巴瘤较少见,我院自1993年至1998年共收治349例非何杰金淋巴瘤中有3例原发于骨.现报告如下:  相似文献   

19.
目的:分析非何杰金淋巴瘤(NHL)放射治疗效果。方法:自1980年1月至1991年11月间,用钴-60体外照射97例NHL患者。局部照射12例,扩大野照射76例,大面积不规则野照射9例。常规照射肿瘤剂量180~200cGy/次,不规则野肿瘤剂量140~180cGy/次,总剂量23~60Gy。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期5年生存率分别为61.5%,40.0%,14.3%,0。总5年生存率46.4%。淋巴结直径≤5cm和>5cm生存率分别为62.2%(23/37),25%(11/44)(P<0.01)。治疗结束时淋巴结残留者5年生存率22.7%(10/44),全消者5年生存率64.9%(24/37),(P<0.01);野内复发占19.1%,野外复发占80.9%,死于野内、外复发者分别占15.8%和84.2%。结论:淋巴结直经>5cm或治疗结束时淋巴结残留者预后差;复发是本病的主要失败原因  相似文献   

20.
原发性胃肠道非何杰金淋巴瘤7例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 在非何杰金淋巴瘤(NHL)中约有10%~58%原发于结外(淋巴结外),而结外NHL以原发于胃肠道最多,约占40%~50%。我院1979~1999年收治原发性胃肠道NHL 7例误诊病例。为提高对本病的认识和诊治水平,现结合临床资料及文献复习,进行回顾性分析,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组男性5例,女性2例,年龄28~69岁,平均56.5岁。从首发症状到就诊时间2~8个月。  相似文献   

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