薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量

目的建立牵正膏中桂皮醛含量的薄层扫描测定方法.方法以蒸馏法提取牵正膏中的桂皮醛,以薄层扫描法测定其含量.硅胶G薄层板,展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3),扫描波长269nm.结果桂皮醛在0.81μg～4.05μg点样量范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为95.23%,RSD=1.39%.结论该方法准确,灵敏,重现性好.     

薄层扫描法测定藿香正气合剂中百秋李醇的含量

目的:采用薄层扫描法对藿香正气合剂中百秋李醇进行含量测定.方法:样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上,以环己烷-石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(90:3:10:0.2)为展开剂,3%香草醛硫酸溶液显色,检测波长λs=509nm.结果:平均回收率为97.74%,RSD=2.83%.结论:薄层扫描法简便、灵敏、准确,可用于藿香正气合剂的质量控制.     

蒙药七味葡萄散中α-香附酮薄层鉴别的探讨

目的:以α-香附酮为检验指标,对七味葡萄散进行薄层鉴别,为该制剂进行质量控制.方法:参考《中华人民共和国药典》(2020年版)"七味葡萄散"薄层鉴别方法,制备对照品、对照药材和供试品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板(自制)上,以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(3:2)为展开剂,1％香草醛硫酸溶液为显色剂,在105℃加...     

肉桂及其伪品刨花楠的鉴别

采用肉桂对照药材作对照,发现刨花楠的性状、显微组织特征及薄层色谱结果与对照药材有较大的区别,建议对肉桂的薄层色谱分析增加以肉桂对照药材作对照,展开剂改用石油醚(60～90℃)-丙酮(8:2)。     

雷公连与混淆品穿心藤的薄层色谱和紫外-可见光谱鉴别研究

目的建立雷公连与穿心藤的薄层色谱、紫外-可见光谱鉴别方法。方法利用紫外分光光度计测定雷公连、穿心藤的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外-可见吸收图谱,采用紫外-可见谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别;采用水、正丁醇、石油醚(60~90℃)依次超声提取雷公连、穿心藤,以石油醚-丙酮(8∶2)、石油醚-丙酮(9∶2)、石油醚-氯仿(3∶2)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析。结果雷公连、穿心藤的紫外-可见光谱图的最大吸收峰数及峰位置有差异,其薄层色谱主斑点位置及颜色有明显差异,且集中、分离度好。结论所建立的方法快速、简便、可靠、灵敏、重现性好、专属性强,可为雷公连、穿心藤的药材鉴别提供参考。     

薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量

目的建立蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量,以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在490 nm波长处测定.结果紫菀酮线性范围为0.96～5.76 μg,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=0.77%.结论 该方法准确、重现性好,适用于蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定.     

TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的研究

目的:探讨采用TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的可行性.方法:以TLC鉴别方法,采用适当方法制备供试品溶液,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为对照品,硅胶GF254薄层板或硅胶G薄层板层析,以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(1∶ 1)为展开剂,紫外光灯(254 nm)下检视或喷以15%α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视.结果:本方法可区别地黄、黄精、山茱萸、女贞子、肉苁蓉和大黄的生品与炮制品,不能用于区别黄芩和五味子生品与炮制品.结论:在深入研究的基础上,可望用于部分中药生品与炮制品的鉴别.     

止鼾颗粒质量标准研究

目的 建立止鼾颗粒(人参、白术、半夏等)的质量标准研究方法.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱法测定止鼾颗粒中的人参皂苷Rg1的含量.结果 以羧甲基纤维系钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板,以石油醚(60～90 ℃)-醋酸乙酯(50:1)为展开剂进行白术的鉴别研究;以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂进行半夏的鉴别研究,含量测定采用色谱柱Kromasil C18柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长203 nm.线性范围2.52 μg～16.8 μg(r=0.9999),方法的回收率为97.63%,RSD为1.46%.结论 该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量.     

改良的白术药材薄层色谱鉴别研究

目的:建立新的白术薄层色谱鉴别方法。方法:以苍术酮、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ为对照品,分别以石油醚(60～90℃)与乙酸乙酯(10∶0.2)和正己烷-醋酸乙酯(3.5∶1)为展开剂,进行二次展开,10%硫酸乙醇显色后在波长365nm下检识。结果白术药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论该方法准确可靠,能够为白术的质量控制提供参考。     

气相色谱法测定天然胡萝卜素胶丸中石油醚的残留量

天然胡萝卜素胶丸,作为一种提高机体免疫力的中药,应用前景十分广阔.急需建立其残留溶剂的检测方法.顶空进样-毛细管气相色谱法测定天然胡萝卜素胶丸中石油醚（60～90℃）残留的方法.该方法平均回收率为95.4%,最低检测限为0.1μg（信噪比为3：1）.该方法操作简便,结果准确,可作为天然胡萝卜素胶丸中石油醚（60～90℃）残留的测定方法.     

坤月安颗粒中蒺藜的薄层鉴别研究

目的建立蒺藜的薄层鉴别方法。方法采用乙酸乙酯超声处理样品,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲醇(20∶1∶1)为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液在105℃加热至斑点显色清晰。结果样品溶液色谱中,在与阳性对照溶液色谱相应位置处有相同颜色的两个斑点,而阴性对照溶液色谱中无相应斑点。结论用此方法可以很好的用来鉴别本制剂中的蒺藜。     

密环片

<正> 本品为密环粉片。系用密环粉直接压片制成。【性状】本品为黄色糖衣片,除去糖衣呈棕褐色,味甜微苦。【鉴别】取本品片心粉末,按下法检查,应显相同的斑点: (1)取本品粉末1g,加石油醚(沸程60～90℃)10ml,浸泡一小时,不时振摇,取其上清液,点样于硅胶G薄层板上,以石油醚—醋酸乙脂(9∶1)为展开剂,用1%香草     

薄层扫描法测定芍甘颗粒剂中甘草次酸的含量

以石油醚（30－60℃)-苯－醋酸乙酯－冰醋酸（10：20：7：0.5）为展开剂,以硅胶CF254为吸附剂,样品测定波长为253nm,参比波长为360nm,进行薄层扫描,平均回收率为96.14%,RSD为0.144%.     

当归片质量标准的研究

目的:建立当归片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对当归片中的当归进行鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行定量分析.结果:薄层色谱条件为硅胶G薄层板,展开剂石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(4∶1),样品、对照品和对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;测定阿魏酸的色谱条件是Agilent ZORBA SB C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长为322nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃.阿魏酸在0.12～2.0μg范围呈良好的线性关系,r=0.9995(n=7),平均回收率为98.96%,RSD为1.09%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,该法准确、可靠、重复性好,可有效控制当归片的质量.     

大枣不同炮制品的薄层色谱研究

目的:建立大枣不同炮制品薄层色谱鉴定方法,为大枣炮制原理的研究提供依据.方法:分别以甲苯:乙酸乙酯:冰醋酸(16:5:0.5)、石油醚(60～90℃):乙酸乙酯:甲酸(4:1:0.5)和三氯甲烷:丙酮(10:0.5)为展开剂,白桦酯酸、齐墩果酸为对照品,10％硫酸乙醇为显色剂,在日照和紫外光365 nm处观察,比较大枣...     

克痛药膜中元胡大黄姜黄血竭的薄层色谱研究

目的:研究克痛药膜中的元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药的薄层色谱。方法:采用薄层色谱法,在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(8∶2)为展开剂,鉴别元胡;以石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,鉴别大黄;以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96∶4∶0.7)为展开剂为展开剂,鉴别姜黄;以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,鉴别血竭。结果:依据正文所述方法,薄层展开后,色谱斑点显色清晰,分离效果好,与对照药材显色一致。结论:依据正文所述方法,针对元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药,其薄层色谱图的检出成分消除了其它成分的干扰,专属性强,重现性好,方法简便,可以作为该制剂质量控制的检测标准。     

刺五加颗粒剂中异秦皮啶的含量测定

1 仪器与试药 CS-9000型双波长扫描仪(日本岛津),手工涂布器,定量毛细管(美国Drummonp公司),硅胶G(青岛海洋化工厂)。试剂:分析纯。异秦皮啶:中国药品生物制品检定所提供。2 实验条件2.1 供试品溶液的制备 取本品10g,精密称定,加20ml水使溶解,加入氯仿提取3次,每次30ml,合并氯仿提取液,水浴蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至5ml容量瓶内,用甲醇稀释至刻度。摇匀即得。2.2 对照品溶液的制备 取异秦皮啶对照品,加甲醇制成每毫升约含0.1mg的溶液,即得。2.3 薄层板制备 硅胶G与1％CMC-Na溶液(1:3)(g/ml)混合,用手工涂布器制成厚0.3mm,10cm×20cm的薄层板,室温晾干,105℃活化1h,备用。2.4 层析条件的选择 吸取异秦皮啶对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一薄层板上,分别用氯仿-甲醇(90:10)与氯仿石油醚(60～90℃)-甲醇(10:0.3:0.5)二组展开剂上行展开,晾干,置紫外光灯下(365nm)观察,结果以氯仿-石油醚(60～90℃)-甲醇(10:0.3:0.5)为展开剂的层析效果佳,待测组分斑点与其它成分斑点完全分开,异秦皮啶与供试品色谱相应位置上同时呈现一个清晰的蓝色斑点,Rf值为0.54。     

清痹片的质量标准研究

【目的】建立清痹片的质量控制标准。【方法】对处方中的全蝎进行显微鉴别；采用石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(1：1)为展开剂，以靛蓝、靛玉红为对照品，对处方中的青黛进行薄层鉴别。【结果】显微镜下观察到全蝎中刚毛和横纹肌纤维的显微特征；薄层色谱鉴别中，供试品(清痹片)色谱与对照品色谱显相同颜色的斑点。【结论】该方法简单易行，重现性好，可以做为清痹片的质量控制标准。     

牡荆叶和牡荆油的薄层色谱鉴别研究

目的 建立牡荆叶和牡荆油薄层色谱鉴别方法 .方法 以牡荆油为对照,采用硅胶G薄层板,以石油醚-醋酸乙酯(10∶0.3)为展开剂,以含5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色.结果 斑点清晰,分离良好.结论 该法操作简便,重现性好,可以作为牡荆叶和牡荆油的鉴别方法 .     

疮伤擦剂中大黄素的含量测定

目的通过对大黄素的定性和定量检测来控制疮伤擦剂的质量。方法采用薄层扫描法,以大黄素为指标,测定疮伤擦剂中大黄素的含量。使用硅胶G板,展开剂为石油醚(60~90℃)∶甲酸乙酯∶甲酸(140∶60∶10)。薄层扫描条件是:λs=440 nm,λr=560 nm。结果大黄素在0.45~2.25 g(r=0.9999)范围内有良好的线性关系。平均回收率为99.10%,RSD为4.50%(n=5)。结论用该法测定疮伤擦剂中大黄素的含量,操作简便,结果准确。